0118-0001、 制备中性聚亚乙二氧基噻吩及其相应物的方法
摘要、 制备通式(I)的中性聚(亚乙基-3，4-二氧基噻吩)的方法其中R，1，和R2/，各自独立，分别代表H或C1，至C，9，-烷基，当R，1，代表H时，对于R2/，它也可能代表CH2-O-R3/，其中R3/，＝H或C1，至C，9，-烷基，环烷基或芳烷基，以及n代表从2至200的整数，合适的噻吩单体在有机溶剂中与一种氧化剂反应以及使用的氧化剂的量为化学计算所需量的50至99.9％。这样制备的中性聚(亚乙基-3，4-二氧基噻吩)在有机溶剂中的溶解性显著不同。
0057-0002、 N-(5，7-二甲氧基[124、三唑并[1，5-α、*-2-基)芳...
摘要、 N-(5，7-二甲氧基[124、三唑并[1，5-a、*-2-基)芳基磺胺化合物是从2-氨基-5，7-二甲氧基[124、三唑并*和适当的取代苯磺酰氯以及*磺酰氯化合物制备而来。发现这些化合物作为除草剂的用途。
0022-0003、 盐酸齐哌特罗单水合物
本发明涉及盐酸齐哌特罗单水合物，该化合物可以用于制备结晶的盐酸齐哌特罗。盐酸齐哌特罗的特征是它含有少于5％的粒度小于15微米的结晶，其余结晶的粒度小于250微米，盐酸齐哌特罗可用作饲料添加剂，以提高饲养动物的体重。
0038-0004、 N-([124、三唑并吖嗪基)苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除...
摘要、 从合适取代的2-氨基[124、三唑并[1，5-c、*和2-氨基[124、三唑并[1，5-a、吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物合成N-(三唑并吖嗪基)芳基磺酰胺化合物类，如2，6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[124、三唑并[1，5-c、*-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5，8-二甲氧基[124、三唑并[1，5-c、*-2-基)吡啶-3-苯磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5，8-二甲氧基[124、三唑并[1，5-a、吡啶-2-基)苯磺酰胺。
0050-0005、 制备2-(124-三唑-1-基)乙醇类化合物的方法
摘要、 依据本发明新方法其中A，1，、A2/，、R，1，、R2/，、R3/，和R4/，具有说明书给出的含义的具有杀微生物活性的式(I)2-(124-三唑-1-基)乙醇类化合物可通过将式(II)肼衍生物与式(III)N-二卤代甲基甲脒卤化物反应来制得，其中X代表氯或溴，反应可任选在稀释剂存在下进行。
0014-0006、 2，6-双[(4，6-二甲氧基*-2-基)氧、苯甲酸钠的化学合成方法
摘要、 本发明属于2，6-双〔(4，6-二甲氧基*-2-基)氧〕苯甲酸钠的化学合成方法本发明的方法是以2，6-二羟基苯甲酸为起始原料，在惰性溶剂和催化剂存在下26-二羟基苯甲酸与*成盐，再和4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基*反应，合成2，6-双〔(4，6-二甲氧基*-2-基)氧〕苯甲酸钠。用*代替易燃易爆且不易贮存的氢化钠；用2，6-二羟基苯甲酸代替2，6-二羟基苯甲酸苄酯，省去了酯化、加氢还原和中和等反应步骤。本方法具有原料易得，反应步骤少，操作简便，反应收率高等优点，适宜于工业化生产。
0122-0007、 二苯基咪唑基-(1)-*和相关化合物的合成方法
摘要、 通过还原4-苯基二苯甲酮成醇，且在微波照射下，使该醇与咪唑发生固相反应合成联苯苄唑。
0024-0008、 2-氨基-烟酰胺衍生物及其作为VEGF-受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
摘要、 本发明涉及式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物、其N-氧化物或可能的互变异构体或该化合物的可药用盐单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途，其中n是从1到6，包括6；W是O或S；R1，和R3彼此独立地表示氢、低级烷基或低级酰基；R2表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；R和R′彼此独立地是氢或低级烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；本发明还涉及新的式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物及其制备方法。
0155-0009、 取代的1-氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途
摘要、 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R4/，其它的为-CH2-；p是0-3并包括0和3的整数；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R3/，是(C1-6，)-烷基、(C1-6，)-链烯基、(C1-6，)-炔基或环烷基；且R，1，、R2/，和R3/，是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
0088-0010、 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
摘要、 本发明涉及制备己内酰胺的方法其特征在于a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下在液相中转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；b)然后除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；c)然后除去混合物(III)中的水得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)以及d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体(V)，固体(V)中己内酰胺的重量比比混合物(IV)中的要高。
0211-0011、 吡唑衍生物的制备方法
0164-0012、 一种噻嗪噁唑烷酮
0031-0013、 3，6-二烷基-5，6-二氢-4-羟基-吡喃-2-酮的合成方法
0208-0014、 新的三唑并*化合物
0171-0015、 紫蓝素化合物、其制备方法及其用途
0008-0016、 食品和生产方法
0056-0017、 杂环酰胺衍生物
0099-0018、 由2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-L-古洛糖酸酯类的内酯化制备L-抗坏血酸...
0097-0019、 包含*或硫杂丙环的树脂和固化剂的可再加工的组合物
0043-0020、 地洛他定多元酸碱金属或碱土金属盐复合盐及其药用组合物
0202-0021、 含有苯并酰胺哌啶的化合物及相关的化合物
0102-0022、 [[(取代的吡啶基)甲基、硫基、苯并咪唑衍生物的制备方法
0192-0023、 作为抗病毒剂的1-芳基-4-氧代-1，4-二氢-3-喹啉甲酰胺
0027-0024、 新的杂环衍生物、其制备方法和包含它们的药物组合物
0089-0025、 吡咯酰胺和吡咯硫代酰胺杀菌剂
0007-0026、 类黄酮的提取方法
0084-0027、 从白芷中提取欧前胡素的方法
0025-0028、 由尿素制备三聚氰胺的方法
0044-0029、 新的八氢-2H-吡啶并[1，2-a、吡嗪化合物、它们的制备方法和含有它们...
0151-0030、 由仲氨基氧化物合成胺醚的方法
0105-0031、 含有核酸结合部分的带电荷化合物及其用途
0092-0032、 基于环丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法及用途
0067-0033、 一种制备黄芩素的方法
0143-0034、 手性二苯并[a，c、环庚二烯双噁唑啉配体化合物及其制备与应用
0132-0035、 新颖苯并噻吩衍生物
0003-0036、 含有哌嗪酰胺取代基的噁唑二酮硫代酰胺
0103-0037、 邻取代的邻氨基苯甲酸酰胺及其作为药物的应用
0200-0038、 治疗疼痛的羟苯基-亚哌啶-4-基-甲基-苯甲酰胺衍生物
0005-0039、 具有抗肿瘤和抗血管生成活性的半合成紫杉烷
0209-0040、 三唑并[4，5-D、*化合物的新晶形和非晶形
0042-0041、 超临界结晶法制备银杏黄酮超细微粒的方法
0059-0042、 具有抗HIV-1活性的异喹啉新化合物
0121-0043、 取代的己内酰胺碳酸酯与醚和它们作为抗肿瘤剂的用途
0204-0044、 咪唑衍生物或其盐以及含有该衍生物或其盐的药物
0212-0045、 制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法
0034-0046、 制备-6-(-4-*基)-2，2-二甲基-7-苯基-2，3-二氢-1H...
0077-0047、 西地那非的制备方法以及阿扑西地复方口含片制剂及其制备方法
0058-0048、 吡咯烷酮羧酸和其盐的生产方法
0176-0049、 一种用于从植物中提取原花青素的萃取剂及提取方法
0023-0050、 一种制备总缬草素的新方法
0110-0051、 一氧化氮合酶抑制剂及其制备方法和用途
0185-0052、 获得纯N-乙烯基吡咯烷酮的方法
0053-0053、 烯烃环氧化的方法
0028-0054、 奎替阿平及其中间体的制备方法
0196-0055、 *的制备方法
0120-0056、 沙立朴吩或其衍生物在治疗心脏疾病中的应用及其制备方法
0154-0057、 取代亚氨基吖嗪
0157-0058、 1，4-二氮杂环庚烷-2，5-二酮衍生物及其作为NK-1受体拮抗剂的应用
0148-0059、 提纯脱水糖醇的方法和产品
0169-0060、 3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法
0109-0061、 一种孟鲁司特钠的制备方法及其制备中间体
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0112-0063、 紫杉醇半合成方法
0013-0064、 异喹啉的高效提纯方法
0073-0065、 *衍生物
0070-0066、 取代的12345，6-六氢-2，6-亚甲基-3-苯并吖辛因及其作...
0138-0067、 2-丁基-1，3-二氮杂螺环[4.4、壬烷-1-烯-4-酮的改进的生产工...
0153-0068、 作为IL-1β和TNF-α抑制剂的二苯酮类
0165-0069、 制备脱水糖醇的连续法及其使用的反应器
0130-0070、 激酶抑制剂
0011-0071、 (-)-顺-2-(2-*基)-5，7-二羟基-[4R-(3S-羟基-...
0081-0072、 有机电致发光材料8-羟基喹啉铝的制备方法
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0127-0075、 制备西酞普兰的方法
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0217-0077、 羟基吡啶酮甲基化物偶氮染料
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0193-0080、 农药化合物的制备方法
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0158-0091、 杂环衍生物
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0114-0093、 3，7，8－三取代－5－羟基苯并－γ－吡喃酮类化合物及其制备方法
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0116-0095、 用海藻制备脱镁叶绿素甲酯一酸A和脱镁叶绿素C的方法
0163-0096、 奎诺酮衍生物的生产方法
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0068-0099、 新的苯并[b、吡喃并[3，2-h、吖啶-7-酮化合物、它们的制备方法和含...
0168-0100、 丙氨酸类化合物、其制备方法和用途
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0087-0104、 制备环状内酰胺的方法
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0134-0110、 哌嗪和哌啶化合物
0010-0111、 (-)-顺式-2-(2-*基)-5，7-二羟基-8-[4R-(3S-羟...
0206-0112、 可用作细胞增殖抑制剂的被11-二氧代异噻唑烷取代的吲唑
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0126-0114、 环氧化合物的制备方法
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0085-0121、 制备环状内酰胺的方法
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0201-0125、 4-氨基-6，7-二甲氧基-2-(5-甲磺酰氨基-123，4-四氢异...
0012-0126、 吡啶并[2，3-d、*-2，7-二胺激酶抑制剂
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0133-0180、 用作抗肿瘤剂的C10碳酸酯取代的紫杉烷
0218-0181、 喹唑啉化合物
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0075-0183、 作为5-HTIB拮抗药的哌嗪衍生物
0009-0184、 新的哌啶化合物及其药物
0216-0185、 固体制剂
0205-0186、 酰胺系三唑化合物
0197-0187、 环酯的精制方法
0006-0188、 2-溴-5-(2-溴-2-*乙烯基)-呋喃的合成方法
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0182-0190、 头孢硫脒胺盐、制备方法及应用
0015-0191、 4，6-二甲氧基-2-甲硫基*的合成方法
0054-0192、 制备西酞普兰的方法
0178-0193、 制备β－亚乙二氧基丁腈的生产工艺
0167-0194、 制备乙烯基-吡咯烷酮头孢菌素衍生物的新方法
0021-0195、 乳酸加替沙星及其用途
0199-0196、 喹诺酮羧酸衍生物
0001-0197、 新的咪唑类衍生物
0152-0198、 新方法
0049-0199、 用作抗病毒剂的4-羟基噌啉-3-甲酰胺化合物
0179-0200、 5-羟基苯并〔b〕噻吩-3-羧酸衍生物的制备方法
0074-0201、 用作Aβ蛋白生成抑制剂的羟基链烷醇氨基内酰胺和相关结构
0066-0202、 秦皮总香豆素的制备方法及其在制药中的应用
0018-0203、 疯草中苦马豆素的提纯工艺
0141-0204、 氨氧化法制备2-氰基吡嗪的方法及专用催化剂
0030-0205、 用于防止氧化性应激反应的含有苯并呋喃酮衍生物的制剂
0020-0206、 噻吩磺酰基化合物
0189-0207、 生长激素促分泌剂
0029-0208、 紫杉醇和厚叶蕨醇的层析分离方法
0080-0209、 含水吡啶及其同系物的分离回收技术及分离剂
0016-0210、 246-三取代-均三嗪化合物及其合成方法
0026-0211、 由尿素制备三聚氰胺的方法
0125-0212、 使烃环氧化的方法
0123-0213、 三唑衍生物
0061-0214、 用于制备2－氰基吡嗪的流化床催化剂
0101-0215、 5-取代的1-(4-*基)-1，3-二氢异苯并呋喃的分步烷基化
0107-0216、 9-取代次黄嘌呤衍生物的新晶形
0033-0217、 吡咯并异喹啉和四氢吡咯并异喹衍生物及其作为5-HT7受体介体的应用
0135-0218、 提纯克拉布兰酸盐的方法
0093-0219、 用于抗菌的2-羟基-姆替林氨基甲酸酯衍生物
0220-0220、 双芳基砜
摘要、 制备通式(I)的中性聚(亚乙基-3，4-二氧基噻吩)的方法其中R，1，和R2/，各自独立，分别代表H或C1，至C，9，-烷基，当R，1，代表H时，对于R2/，它也可能代表CH2-O-R3/，其中R3/，＝H或C1，至C，9，-烷基，环烷基或芳烷基，以及n代表从2至200的整数，合适的噻吩单体在有机溶剂中与一种氧化剂反应以及使用的氧化剂的量为化学计算所需量的50至99.9％。这样制备的中性聚(亚乙基-3，4-二氧基噻吩)在有机溶剂中的溶解性显著不同。
0057-0002、 N-(5，7-二甲氧基[124、三唑并[1，5-α、*-2-基)芳...
摘要、 N-(5，7-二甲氧基[124、三唑并[1，5-a、*-2-基)芳基磺胺化合物是从2-氨基-5，7-二甲氧基[124、三唑并*和适当的取代苯磺酰氯以及*磺酰氯化合物制备而来。发现这些化合物作为除草剂的用途。
0022-0003、 盐酸齐哌特罗单水合物
本发明涉及盐酸齐哌特罗单水合物，该化合物可以用于制备结晶的盐酸齐哌特罗。盐酸齐哌特罗的特征是它含有少于5％的粒度小于15微米的结晶，其余结晶的粒度小于250微米，盐酸齐哌特罗可用作饲料添加剂，以提高饲养动物的体重。
0038-0004、 N-([124、三唑并吖嗪基)苯磺酰胺和吡啶磺酰胺化合物和它们作为除...
摘要、 从合适取代的2-氨基[124、三唑并[1，5-c、*和2-氨基[124、三唑并[1，5-a、吡啶化合物和合适取代的苯磺酰氯和吡啶-3-磺酰氯化合物合成N-(三唑并吖嗪基)芳基磺酰胺化合物类，如2，6-二甲氧基-N-(8-氯-5-甲氧基[124、三唑并[1，5-c、*-2-基)苯磺酰胺，2-甲氧基-4-(三氟甲基)-N-(5，8-二甲氧基[124、三唑并[1，5-c、*-2-基)吡啶-3-苯磺酰胺和2-甲氧基-6-甲氧基羰基-N-(5，8-二甲氧基[124、三唑并[1，5-a、吡啶-2-基)苯磺酰胺。
0050-0005、 制备2-(124-三唑-1-基)乙醇类化合物的方法
摘要、 依据本发明新方法其中A，1，、A2/，、R，1，、R2/，、R3/，和R4/，具有说明书给出的含义的具有杀微生物活性的式(I)2-(124-三唑-1-基)乙醇类化合物可通过将式(II)肼衍生物与式(III)N-二卤代甲基甲脒卤化物反应来制得，其中X代表氯或溴，反应可任选在稀释剂存在下进行。
0014-0006、 2，6-双[(4，6-二甲氧基*-2-基)氧、苯甲酸钠的化学合成方法
摘要、 本发明属于2，6-双〔(4，6-二甲氧基*-2-基)氧〕苯甲酸钠的化学合成方法本发明的方法是以2，6-二羟基苯甲酸为起始原料，在惰性溶剂和催化剂存在下26-二羟基苯甲酸与*成盐，再和4，6-二甲氧基-2-甲磺酰基*反应，合成2，6-双〔(4，6-二甲氧基*-2-基)氧〕苯甲酸钠。用*代替易燃易爆且不易贮存的氢化钠；用2，6-二羟基苯甲酸代替2，6-二羟基苯甲酸苄酯，省去了酯化、加氢还原和中和等反应步骤。本方法具有原料易得，反应步骤少，操作简便，反应收率高等优点，适宜于工业化生产。
0122-0007、 二苯基咪唑基-(1)-*和相关化合物的合成方法
摘要、 通过还原4-苯基二苯甲酮成醇，且在微波照射下，使该醇与咪唑发生固相反应合成联苯苄唑。
0024-0008、 2-氨基-烟酰胺衍生物及其作为VEGF-受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
摘要、 本发明涉及式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物、其N-氧化物或可能的互变异构体或该化合物的可药用盐单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途，其中n是从1到6，包括6；W是O或S；R1，和R3彼此独立地表示氢、低级烷基或低级酰基；R2表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；R和R′彼此独立地是氢或低级烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；本发明还涉及新的式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物及其制备方法。
0155-0009、 取代的1-氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途
摘要、 本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物，其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH2-或＞N-R4/，其它的为-CH2-；p是0-3并包括0和3的整数；m是0-3并包括0和3的整数；n是1-6并包括1和6的整数；R3/，是(C1-6，)-烷基、(C1-6，)-链烯基、(C1-6，)-炔基或环烷基；且R，1，、R2/，和R3/，是氢或特定的取代基。这些化合物可用于治疗与平滑肌障碍有关的疾病。
0088-0010、 由6-氨基己腈制备己内酰胺的方法
摘要、 本发明涉及制备己内酰胺的方法其特征在于a)将含有6-氨基己腈和水的混合物(I)在催化剂存在下在液相中转变成含有己内酰胺、氨、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(II)；b)然后除去混合物(II)中的氨得到含有己内酰胺、水、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(III)；c)然后除去混合物(III)中的水得到含有己内酰胺、高沸点化合物和低沸点化合物的混合物(IV)以及d)通过结晶从混合物(IV)中得到含有己内酰胺的固体(V)，固体(V)中己内酰胺的重量比比混合物(IV)中的要高。
0211-0011、 吡唑衍生物的制备方法
0164-0012、 一种噻嗪噁唑烷酮
0031-0013、 3，6-二烷基-5，6-二氢-4-羟基-吡喃-2-酮的合成方法
0208-0014、 新的三唑并*化合物
0171-0015、 紫蓝素化合物、其制备方法及其用途
0008-0016、 食品和生产方法
0056-0017、 杂环酰胺衍生物
0099-0018、 由2-酮-L-古洛糖酸或2-酮-L-古洛糖酸酯类的内酯化制备L-抗坏血酸...
0097-0019、 包含*或硫杂丙环的树脂和固化剂的可再加工的组合物
0043-0020、 地洛他定多元酸碱金属或碱土金属盐复合盐及其药用组合物
0202-0021、 含有苯并酰胺哌啶的化合物及相关的化合物
0102-0022、 [[(取代的吡啶基)甲基、硫基、苯并咪唑衍生物的制备方法
0192-0023、 作为抗病毒剂的1-芳基-4-氧代-1，4-二氢-3-喹啉甲酰胺
0027-0024、 新的杂环衍生物、其制备方法和包含它们的药物组合物
0089-0025、 吡咯酰胺和吡咯硫代酰胺杀菌剂
0007-0026、 类黄酮的提取方法
0084-0027、 从白芷中提取欧前胡素的方法
0025-0028、 由尿素制备三聚氰胺的方法
0044-0029、 新的八氢-2H-吡啶并[1，2-a、吡嗪化合物、它们的制备方法和含有它们...
0151-0030、 由仲氨基氧化物合成胺醚的方法
0105-0031、 含有核酸结合部分的带电荷化合物及其用途
0092-0032、 基于环丙基稠合的吡咯烷二肽基肽酶IV抑制剂、它们的制备方法及用途
0067-0033、 一种制备黄芩素的方法
0143-0034、 手性二苯并[a，c、环庚二烯双噁唑啉配体化合物及其制备与应用
0132-0035、 新颖苯并噻吩衍生物
0003-0036、 含有哌嗪酰胺取代基的噁唑二酮硫代酰胺
0103-0037、 邻取代的邻氨基苯甲酸酰胺及其作为药物的应用
0200-0038、 治疗疼痛的羟苯基-亚哌啶-4-基-甲基-苯甲酰胺衍生物
0005-0039、 具有抗肿瘤和抗血管生成活性的半合成紫杉烷
0209-0040、 三唑并[4，5-D、*化合物的新晶形和非晶形
0042-0041、 超临界结晶法制备银杏黄酮超细微粒的方法
0059-0042、 具有抗HIV-1活性的异喹啉新化合物
0121-0043、 取代的己内酰胺碳酸酯与醚和它们作为抗肿瘤剂的用途
0204-0044、 咪唑衍生物或其盐以及含有该衍生物或其盐的药物
0212-0045、 制备(甲基)丙烯酸烷基咪唑烷酮酯的方法
0034-0046、 制备-6-(-4-*基)-2，2-二甲基-7-苯基-2，3-二氢-1H...
0077-0047、 西地那非的制备方法以及阿扑西地复方口含片制剂及其制备方法
0058-0048、 吡咯烷酮羧酸和其盐的生产方法
0176-0049、 一种用于从植物中提取原花青素的萃取剂及提取方法
0023-0050、 一种制备总缬草素的新方法
0110-0051、 一氧化氮合酶抑制剂及其制备方法和用途
0185-0052、 获得纯N-乙烯基吡咯烷酮的方法
0053-0053、 烯烃环氧化的方法
0028-0054、 奎替阿平及其中间体的制备方法
0196-0055、 *的制备方法
0120-0056、 沙立朴吩或其衍生物在治疗心脏疾病中的应用及其制备方法
0154-0057、 取代亚氨基吖嗪
0157-0058、 1，4-二氮杂环庚烷-2，5-二酮衍生物及其作为NK-1受体拮抗剂的应用
0148-0059、 提纯脱水糖醇的方法和产品
0169-0060、 3-吡啶乙酸盐酸盐的新制备方法
0109-0061、 一种孟鲁司特钠的制备方法及其制备中间体
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0112-0063、 紫杉醇半合成方法
0013-0064、 异喹啉的高效提纯方法
0073-0065、 *衍生物
0070-0066、 取代的12345，6-六氢-2，6-亚甲基-3-苯并吖辛因及其作...
0138-0067、 2-丁基-1，3-二氮杂螺环[4.4、壬烷-1-烯-4-酮的改进的生产工...
0153-0068、 作为IL-1β和TNF-α抑制剂的二苯酮类
0165-0069、 制备脱水糖醇的连续法及其使用的反应器
0130-0070、 激酶抑制剂
0011-0071、 (-)-顺-2-(2-*基)-5，7-二羟基-[4R-(3S-羟基-...
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