衍生物、烯酮衍生物、酰基衍生物、吡咯衍生物及生产工艺技术
0160-0001、 制备乙烯酮时在线分析过程气体
摘要、 本发明涉及一种在线分析尤其含乙烯酮和／或双烯酮和／或醋酐和／或乙酸的反应混合气的方法混合气在容器内，其特征在于部分混合气通过探头在采样管内瞬时膨胀并输往质谱仪分析，探头组合在容器内并有一个口，口的净截面积小于等于１mm2/，。
0078-0002、 制备2-烷基-2-环戊烯酮的方法
摘要、 用由环戊酮和羰基化合物得到的2-(1-羟基烷基)环戊酮或2-亚烷基环戊酮来制备产率较高的2-烷基-2-环戊烯酮的工业上便利的方法Ｔ阡寤衔锖?或碘化合物存在下，使以下通式(1)表示的2-(1-羟基烷基)环戊酮脱水异构化：(式中，R，1，、R2/，、R3/，、R4/，、R5/，、R，6，和R，7，各自独立地表示氢原子、可有一个或多个取代基的具有1-10个碳原子的烷基、或者可有一个或多个取代基的芳基，(1)R，6，或R，7，中的一个与R3/，以及(2)R，6，或R，7，中的一个与R4/，或R5/，中的一个可结合在一起，形成可具有双键的环)。
0115-0003、 新的莽草酸酯(Shikimate)类化合物
本发明人从植物山椒子（Uvaria grandiflora）中分离得到的新化合物山椒子烯酮（式Ｉ）有抗肿瘤活性。$本发明化合物有以下结构$其中R1，、R2、R，3可相同或不同各为氢，羟基脂肪酸酯基，芳香酸酯基，卤素，氰基，硫氰基，*，亚*酯基，烷磺酰基，芳香磺酰基，烷氧基，芳香氧基，氨基，亚氨基，次氨基，巯基，烷硫化基，羰基，与邻位形成含氧三元环。$R4为羰基，腙基和碱金属磺酸盐基。
0118-0004、 避孕组合物
摘要、 本发明涉及一种组合物在制备尚未达到绝经期前期的育龄妇女避孕用的剂量形式中的应用，该组合物含有选自下列的雌激素，$2.0至6.0mg17β－雌二醇和$0.015至0.020mg炔雌醇;$并含有选自下列的孕激素$0.05至0.075mg孕二烯酮、$0.075至0.125mg左炔诺孕酮、$0.06至0.15mg脱氧炔诺酮、$0.06至0.15mg3-酮脱氧炔诺酮、$0.1至0.3mgDrospirenone、$0.1至0.2mg环丙氯地孕酮、$0.2至0.3mg肟炔诺酮和$，0.35至0.75mg炔诺酮，$在总共28天的服药周期中有23或24天服用该剂量形式，从月经周期的第一天开始服用，接着有5或4天不服药丸或服糖丸，本发明还涉及一种以此组合物为基础的用于口服避孕的单相联合制剂。
0109-0005、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
摘要、 通过将双烯酮加成到相应的芳基胺上来制备式Ｉ乙酰基乙酰芳酰胺的方法式中R，1，、R2/，为相同或不同的烷基；Ｉ，ｍ＝０、１或２；ｎ＝０或１；该方法包括使芳基胺在一种由水和一种（C1，-C4）－醇组成的混合物存在下于６０℃至１００℃温度下连续反应０．１至１０分钟。
0131-0006、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
摘要、 制备γ，δ－不饱和酮的方法包括以下步骤：$ａ）由乙烯基甲醇或烯丙炔醇和乙酰乙酸烷基酯或双烯酮反应，和$ｂ）在有或无铝催化剂存在下，使生成的乙酰乙酸酯热重排成为γ，δ－不饱和酮（Ｃａｒｒｏｌｌ反应），其中步骤ａ）和／或步骤ｂ）在作为溶剂的式Ⅰ环碳酸酯或式Ⅱ的γ－内酯中进行，$其中Ｒ，１，Ｒ，２，和Ｒ，３，是Ｈ，或低级烷基，Ｒ，４，是Ｈ，低级烷基、苯基或甲氧甲基。
0068-0007、 环己烯酮肟醚/(草甘膦/草铵膦)胶悬剂
摘要、 本发明公开了一种基本上无水的植物保护活性成分制剂，该制剂基本上包括a)结构式(Ⅰ)的环己烯酮肟醚，其中R，1，=乙基，丙基；R2/，=氢或一当量的农业上可应用的阳离子；R3/，=2－(乙硫基)丙基，四氢噻喃－3－基，四氢噻喃－4－基，四氢吡喃－3－基，四氢吡喃－4－基1－(甲硫基)环丙基，5－(异丙基)异噁唑－3－基25－二甲基吡唑－3－基24，6－三*基或246－三甲基－3－丁酰苯基；R4/，R5/，=H，CH3CO－OCH3；Alk=CH2CH2CH2CH(CH3)，CH2CH=CH，CH2CH=C(Cl)，CH2CH2CH=CH；R，6，=H，苯基，卤代苯基，二卤代苯基，苯氧基，卤代苯氧基，二卤代苯氧基；b)N－膦酰甲基甘氨酸，或它的酯或盐，DL－高丙氨酸－4－基(甲基)次膦酸或其铵盐；c)20－80％重量的非质子传递的或弱质子溶剂，其中组分a)和b)悬浮于其中；d)如需要的话乳化剂，表面活性剂，表面活性和/或提高活性助剂。
0154-0008、 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
摘要、 用于治疗或预防需要免疫调节的疾病、需要抑制炎症的疾病、需要调节肿瘤坏死因子生成的疾病、需要调节真菌生长的疾病、需要调节细胞粘着的疾病、或需要诱导热激蛋白的疾病的治疗剂或预防剂，其中包含至少一种选自通式[Ⅰ、环戊烯酮衍生物、其旋光异构体和其盐的化合物作为活性组分，其中R1，和R，2可相同或不同，并分别代表氢、脂族基、芳基、或芳脂族基。
0183-0009、 二硫缩烯酮衍生物及合成方法及其在硫缩酮、硫缩醛化反应的应用
摘要、 本发明公开一种新化合物双烷硫基缩烯酮衍生物，为通式(1)化合物可作为羰基保护试剂，同时提供了其合成方法和使用技术属于有机合成试剂中的硫缩酮(醛)化反应试剂技术领域可以和硫醇类化合物的性能相妣美，并且价格低廉、便于运输和贮存、没有异味广泛作为硫缩酮(醛)化反应中的非硫醇新试剂。
0093-0010、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
摘要、 由醋酸裂解制得的烯酮进行二聚反应生产乙烯酮时，其所含聚合物量通过在烯酮气或反应介质中加入二氧化硫而减少。
0147-0011、 纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯的制备方法
0144-0012、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0209-0013、 当归多糖与阿魏酸钠组合物作为制备镇痛药物的应用
0097-0014、 孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和药用组合物
0107-0015、 类胡萝卜素的色素及淀积方法
0073-0016、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0178-0017、 消避灵阴道栓
0028-0018、 环己烯酮的脱氢方法
0208-0019、 当归多糖与阿魏酸钠组合物作为制备治疗肝损伤药物的应用
0143-0020、 环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物
0067-0021、 环戊烯酮衍生物
0079-0022、 烷基烯酮二聚体生产方法
0165-0023、 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法
0063-0024、 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
0085-0025、 橡苔主香成分的化学合成
0142-0026、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0187-0027、 -香豆酮和取代的2-香豆酮的生产方法
0054-0028、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0113-0029、 头孢菌素化合物的制备方法
0057-0030、 环戊烯酮及其生产方法和应用
0008-0031、 以高产率制备DL-α-生育酚的方法
0119-0032、 具有烯丙基的甾族化合物的氧化
0206-0033、 阿魏酸钠用于制备防治肝纤维化药物的用途
0201-0034、 ，6－二氯*的制法
0103-0035、 表面处理的芳酰胺纤维及其制备方法
0029-0036、 含有孕二烯酮的透皮应用的药剂
0099-0037、 １１．１９－环合孕烯酮类似物的合成方法
0041-0038、 用*胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法
0056-0039、 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
0168-0040、 禾本科除草剂和水溶性除草剂的微乳合剂
0058-0041、 环己烯酮肟醚金属盐
0106-0042、 用*胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法
0081-0043、 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
0158-0044、 环戊烯酮的衍生物
0146-0045、 番茄红素代谢物的生产
0137-0046、 纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯的制备方法
0015-0047、 血液脂质改善剂组合物
0117-0048、 合成γ－吡喃酮的方法
0082-0049、 一种巨豆三烯酮香料的合成方法
0062-0050、 环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物
0120-0051、 杂环醛的制备方法
0186-0052、 一种巨豆三烯酮香料的合成方法
0031-0053、 抗雄激素的二氢螺旋烯酮药物组合物的制备方法
0124-0054、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
0065-0055、 环戊烯酮的衍生物
0108-0056、 -乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法
0203-0057、 氯化*的合成
0184-0058、 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
0089-0059、 酚和/或环己酮的生产方法
0095-0060、 脱水醋酸用于酸菜等食品的保鲜
0018-0061、 从含有母育酚的混合物中分离生育三烯酚的方法及其组合物
0100-0062、 苯并吡喃及有关的白三烯Ｂ#-[4、拮抗剂
0128-0063、 顺式－4－0－保护的－2－环戊烯醇衍生物的制备
0162-0064、 环戊烯酮衍生物
0114-0065、 -四氢吡喃酮环己酮肟醚及它们作为除草剂的应用
0026-0066、 活性烯酮及烯醛之水解作用
0060-0067、 多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法
0064-0068、 用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物
0052-0069、 环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂
0083-0070、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
0180-0071、 除草剂二氢苯并呋喃基环己二酮衍生物及其制法
0204-0072、 一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法
0020-0073、 酰化方法
0152-0074、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0198-0075、 ，6-二氯*的制备方法
0195-0076、 N-5位-被保护的2，5-*-4，6-二氯*及其生产方法
0043-0077、 烷基烯酮二聚体中性施胶纤维的制备方法
0055-0078、 －乙酰－1213－二氧杂双环[8.2.1、十三碳烯酮－衍生物、其制...
0074-0079、 不动杆菌及采用该菌种拆分制备手性环戊烯酮的方法
0037-0080、 雄甾-4-烯酮[4，5-b、吡咯衍生物及制备方法
0149-0081、 水溶性含胺基的缩合物及加合物的制备方法及其应用
0205-0082、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
0175-0083、 乙酐、粗制乙酐的精制法以及使用了乙酐的聚氧化1，4-丁二醇的制造方法
0112-0084、 烯酮二聚体的制备方法
0032-0085、 玉米赤霉烯酮的液体发酵及提炼
0040-0086、 氟化4-氨基雄甾二烯酮衍生物及其制备方法
0134-0087、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0030-0088、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
0047-0089、 雄甾烯酮
0116-0090、 化学阉割
0094-0091、 含聚（链烯基取代的芳族化合物）和高弹体的聚合物组合物及其制备方法
0021-0092、 从含生育酚的混合物中分离生育酚的方法以及生育酚的组合物
0080-0093、 二硫缩烯酮衍生物及合成方法及其在硫缩酮、硫缩醛化反应的应用
0050-0094、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
0051-0095、 含孕二烯酮的长效皮下避孕埋植剂
0173-0096、 液体容器纸板
0202-0097、 ，5－*－4，6－二氯*的制备方法
0038-0098、 环庚三烯酮取代的苯基∴唑烷酮抗菌剂
0163-0099、 环己烯酮肟醚/(草甘膦/草铵膦)胶悬剂
0019-0100、 从含有母育酚的混合物中分离母育酚的方法
0159-0101、 抗癌剂
0035-0102、 １１．１９－环合孕烯酮类似物的合成方法
0123-0103、 含有孕二烯酮的透皮应用的药剂
0006-0104、 d-α生育酚的制备方法
0126-0105、 杂环基、核糖基多取代的三唑化合物及其合成方法
0167-0106、 多取代3－环戊烯－1－酮的高效高立体选择性合成方法
0140-0107、 一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法
0001-0108、 脂肪分离促进剂及其制作方法
0150-0109、 一种提高丁烯酮合成收率和纯度的工艺方法
0017-0110、 母育酚在疫苗中用作佐剂
0172-0111、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0003-0112、 用于制造封盖的组合物中的含芥酸酰胺和饱和的助润滑剂的润滑剂组合
0023-0113、 一些取代的3-氨基-2-苯甲酰环己-2-烯酮的化合物
0010-0114、 色原烷醇酯衍生物的连续酰化方法
0061-0115、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0133-0116、 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
0091-0117、 环己烯酮的脱氢方法
0129-0118、 环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂
0135-0119、 一种通过Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮的方法以及用于此方法中新的...
0170-0120、 通过催化脱氢制备二苯并环庚烯酮的衍生物
0045-0121、 烯酮二聚体的制备方法
0024-0122、 一些取代的3-(氧取代)-2-苯甲酰-环己-2-烯酮
0155-0123、 一种以短杆菌生物合成胞外型胆固醇氧化酶及其转化产物胆甾－4－烯－3－酮的...
0164-0124、 一种烷基烯酮二聚体的制造方法
0076-0125、 烷基烯酮二聚物的制造工艺
0102-0126、 制备取代的∴噻嗪-4-酮-2，2-二氧化物无毒盐的方法及装置
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购买以上《衍生物、烯酮衍生物、酰基衍生物、吡咯衍生物及生产工艺技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及一种在线分析尤其含乙烯酮和／或双烯酮和／或醋酐和／或乙酸的反应混合气的方法混合气在容器内，其特征在于部分混合气通过探头在采样管内瞬时膨胀并输往质谱仪分析，探头组合在容器内并有一个口，口的净截面积小于等于１mm2/，。
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0115-0003、 新的莽草酸酯(Shikimate)类化合物
本发明人从植物山椒子（Uvaria grandiflora）中分离得到的新化合物山椒子烯酮（式Ｉ）有抗肿瘤活性。$本发明化合物有以下结构$其中R1，、R2、R，3可相同或不同各为氢，羟基脂肪酸酯基，芳香酸酯基，卤素，氰基，硫氰基，*，亚*酯基，烷磺酰基，芳香磺酰基，烷氧基，芳香氧基，氨基，亚氨基，次氨基，巯基，烷硫化基，羰基，与邻位形成含氧三元环。$R4为羰基，腙基和碱金属磺酸盐基。
0118-0004、 避孕组合物
摘要、 本发明涉及一种组合物在制备尚未达到绝经期前期的育龄妇女避孕用的剂量形式中的应用，该组合物含有选自下列的雌激素，$2.0至6.0mg17β－雌二醇和$0.015至0.020mg炔雌醇;$并含有选自下列的孕激素$0.05至0.075mg孕二烯酮、$0.075至0.125mg左炔诺孕酮、$0.06至0.15mg脱氧炔诺酮、$0.06至0.15mg3-酮脱氧炔诺酮、$0.1至0.3mgDrospirenone、$0.1至0.2mg环丙氯地孕酮、$0.2至0.3mg肟炔诺酮和$，0.35至0.75mg炔诺酮，$在总共28天的服药周期中有23或24天服用该剂量形式，从月经周期的第一天开始服用，接着有5或4天不服药丸或服糖丸，本发明还涉及一种以此组合物为基础的用于口服避孕的单相联合制剂。
0109-0005、 乙酰基乙酰芳酰胺的制备方法
摘要、 通过将双烯酮加成到相应的芳基胺上来制备式Ｉ乙酰基乙酰芳酰胺的方法式中R，1，、R2/，为相同或不同的烷基；Ｉ，ｍ＝０、１或２；ｎ＝０或１；该方法包括使芳基胺在一种由水和一种（C1，-C4）－醇组成的混合物存在下于６０℃至１００℃温度下连续反应０．１至１０分钟。
0131-0006、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
摘要、 制备γ，δ－不饱和酮的方法包括以下步骤：$ａ）由乙烯基甲醇或烯丙炔醇和乙酰乙酸烷基酯或双烯酮反应，和$ｂ）在有或无铝催化剂存在下，使生成的乙酰乙酸酯热重排成为γ，δ－不饱和酮（Ｃａｒｒｏｌｌ反应），其中步骤ａ）和／或步骤ｂ）在作为溶剂的式Ⅰ环碳酸酯或式Ⅱ的γ－内酯中进行，$其中Ｒ，１，Ｒ，２，和Ｒ，３，是Ｈ，或低级烷基，Ｒ，４，是Ｈ，低级烷基、苯基或甲氧甲基。
0068-0007、 环己烯酮肟醚/(草甘膦/草铵膦)胶悬剂
摘要、 本发明公开了一种基本上无水的植物保护活性成分制剂，该制剂基本上包括a)结构式(Ⅰ)的环己烯酮肟醚，其中R，1，=乙基，丙基；R2/，=氢或一当量的农业上可应用的阳离子；R3/，=2－(乙硫基)丙基，四氢噻喃－3－基，四氢噻喃－4－基，四氢吡喃－3－基，四氢吡喃－4－基1－(甲硫基)环丙基，5－(异丙基)异噁唑－3－基25－二甲基吡唑－3－基24，6－三*基或246－三甲基－3－丁酰苯基；R4/，R5/，=H，CH3CO－OCH3；Alk=CH2CH2CH2CH(CH3)，CH2CH=CH，CH2CH=C(Cl)，CH2CH2CH=CH；R，6，=H，苯基，卤代苯基，二卤代苯基，苯氧基，卤代苯氧基，二卤代苯氧基；b)N－膦酰甲基甘氨酸，或它的酯或盐，DL－高丙氨酸－4－基(甲基)次膦酸或其铵盐；c)20－80％重量的非质子传递的或弱质子溶剂，其中组分a)和b)悬浮于其中；d)如需要的话乳化剂，表面活性剂，表面活性和/或提高活性助剂。
0154-0008、 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
摘要、 用于治疗或预防需要免疫调节的疾病、需要抑制炎症的疾病、需要调节肿瘤坏死因子生成的疾病、需要调节真菌生长的疾病、需要调节细胞粘着的疾病、或需要诱导热激蛋白的疾病的治疗剂或预防剂，其中包含至少一种选自通式[Ⅰ、环戊烯酮衍生物、其旋光异构体和其盐的化合物作为活性组分，其中R1，和R，2可相同或不同，并分别代表氢、脂族基、芳基、或芳脂族基。
0183-0009、 二硫缩烯酮衍生物及合成方法及其在硫缩酮、硫缩醛化反应的应用
摘要、 本发明公开一种新化合物双烷硫基缩烯酮衍生物，为通式(1)化合物可作为羰基保护试剂，同时提供了其合成方法和使用技术属于有机合成试剂中的硫缩酮(醛)化反应试剂技术领域可以和硫醇类化合物的性能相妣美，并且价格低廉、便于运输和贮存、没有异味广泛作为硫缩酮(醛)化反应中的非硫醇新试剂。
0093-0010、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
摘要、 由醋酸裂解制得的烯酮进行二聚反应生产乙烯酮时，其所含聚合物量通过在烯酮气或反应介质中加入二氧化硫而减少。
0147-0011、 纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯的制备方法
0144-0012、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0209-0013、 当归多糖与阿魏酸钠组合物作为制备镇痛药物的应用
0097-0014、 孕二烯酮糠酸酯-水合物及其制备方法和药用组合物
0107-0015、 类胡萝卜素的色素及淀积方法
0073-0016、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0178-0017、 消避灵阴道栓
0028-0018、 环己烯酮的脱氢方法
0208-0019、 当归多糖与阿魏酸钠组合物作为制备治疗肝损伤药物的应用
0143-0020、 环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物
0067-0021、 环戊烯酮衍生物
0079-0022、 烷基烯酮二聚体生产方法
0165-0023、 一种新的孕烯酮醇化合物合成方法
0063-0024、 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
0085-0025、 橡苔主香成分的化学合成
0142-0026、 制备不饱和的4，5－丙二烯酮、3、5－二烯酮以及相应的饱和酮类化合物的方...
0187-0027、 -香豆酮和取代的2-香豆酮的生产方法
0054-0028、 包含环己烯酮肟醚的增效除草混合物
0113-0029、 头孢菌素化合物的制备方法
0057-0030、 环戊烯酮及其生产方法和应用
0008-0031、 以高产率制备DL-α-生育酚的方法
0119-0032、 具有烯丙基的甾族化合物的氧化
0206-0033、 阿魏酸钠用于制备防治肝纤维化药物的用途
0201-0034、 ，6－二氯*的制法
0103-0035、 表面处理的芳酰胺纤维及其制备方法
0029-0036、 含有孕二烯酮的透皮应用的药剂
0099-0037、 １１．１９－环合孕烯酮类似物的合成方法
0041-0038、 用*胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法
0056-0039、 作为选择性多巴胺D4受体配体的环庚三烯酮基哌嗪类
0168-0040、 禾本科除草剂和水溶性除草剂的微乳合剂
0058-0041、 环己烯酮肟醚金属盐
0106-0042、 用*胺经二聚作用生产烷基烯酮二聚物的方法
0081-0043、 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
0158-0044、 环戊烯酮的衍生物
0146-0045、 番茄红素代谢物的生产
0137-0046、 纤维素乙酰乙酸酯链烷酸酯的制备方法
0015-0047、 血液脂质改善剂组合物
0117-0048、 合成γ－吡喃酮的方法
0082-0049、 一种巨豆三烯酮香料的合成方法
0062-0050、 环己烯酮二氧代二氢苯并噻喃酰基衍生物
0120-0051、 杂环醛的制备方法
0186-0052、 一种巨豆三烯酮香料的合成方法
0031-0053、 抗雄激素的二氢螺旋烯酮药物组合物的制备方法
0124-0054、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
0065-0055、 环戊烯酮的衍生物
0108-0056、 -乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮-2-的制备方法
0203-0057、 氯化*的合成
0184-0058、 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
0089-0059、 酚和/或环己酮的生产方法
0095-0060、 脱水醋酸用于酸菜等食品的保鲜
0018-0061、 从含有母育酚的混合物中分离生育三烯酚的方法及其组合物
0100-0062、 苯并吡喃及有关的白三烯Ｂ#-[4、拮抗剂
0128-0063、 顺式－4－0－保护的－2－环戊烯醇衍生物的制备
0162-0064、 环戊烯酮衍生物
0114-0065、 -四氢吡喃酮环己酮肟醚及它们作为除草剂的应用
0026-0066、 活性烯酮及烯醛之水解作用
0060-0067、 多取代环戊二烯酮衍生物的合成方法
0064-0068、 用于尿频/小便失禁的药物/预防剂和环庚三烯酮衍生物
0052-0069、 环己烯酮肟醚类除草剂的稳定固态制剂
0083-0070、 一种异戊烯基甲基戊烯酮水解裂解制取甲基庚烯酮的方法
0180-0071、 除草剂二氢苯并呋喃基环己二酮衍生物及其制法
0204-0072、 一种从阿魏酸酯制备阿魏酸、阿魏酸钠、甾醇的方法
0020-0073、 酰化方法
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0198-0075、 ，6-二氯*的制备方法
0195-0076、 N-5位-被保护的2，5-*-4，6-二氯*及其生产方法
0043-0077、 烷基烯酮二聚体中性施胶纤维的制备方法
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0074-0079、 不动杆菌及采用该菌种拆分制备手性环戊烯酮的方法
0037-0080、 雄甾-4-烯酮[4，5-b、吡咯衍生物及制备方法
0149-0081、 水溶性含胺基的缩合物及加合物的制备方法及其应用
0205-0082、 水分离法利用阿魏酸酯制取阿魏酸钠和甾醇的方法
0175-0083、 乙酐、粗制乙酐的精制法以及使用了乙酐的聚氧化1，4-丁二醇的制造方法
0112-0084、 烯酮二聚体的制备方法
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0050-0094、 烷基烯酮二聚体的制造工艺
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