衍生物、胺衍生物、化合物、该化合物生产及应用技术
0041-0001、 丁二醇混合物的合成
摘要、 制备２－烷基－１，４—丁二醇和它与１，４－丁二醇的混合物的方法包括在初始碱性ｐＨ和适于反应的温度和压力，将２，３－二氢呋喃、氢、未取代的脂族醛（特别是甲醛）及一种氢化催化剂一起反应。还包括由该二元醇混合物制备四氢呋喃及３－烷基四氢呋喃混合物，以及由该四氢呋喃混合物制取共聚物的方法。
0124-0002、 *制备和从中回收丙烯的方法
摘要、 以再循环方式制备*是通过下列步骤进行的：（ａ）使苯与丙烯反应以合成异丙苯，（ｂ）将步骤（ａ）的异丙基苯氧化成氢过氧化异丙基苯，（ｃ）将氢过氧化异丙苯酸裂解为*和*，（ｄ）将步骤（ｃ）的*氢化成异丙醇，（ｅ）将步骤（ｄ）的异丙醇脱水成丙烯和（ｆ）将步骤（ｅ）的丙烯再循环至步骤（ａ）。从步骤（ｅ）获得丙烯也是可能的，*制备过程中产生的*副产品被转变成丙烯，它本身可用于任何其他用途或再循环至*生产过程。
0142-0003、 制备111，2-四氧化乙烷的改进方法
制备１，１，１，２－四氟代乙烷的改进方法用Ｃｌ2和ＨＦ通过对选择的有机化合物的氯氟化步骤，接着氢解得到的产物，该改进在于使用过量的ＨＦ和将未反应的化合物及副产物再循环到氯氟化步骤中。
0032-0004、 精萘的生产方法
摘要、 本方法是采用溶剂重结晶法由粗萘直接制得精萘。采用熔点为７６℃含萘为９３％～９５％的粗萘，在温度２０～６０℃与溶剂按３～５毫升／克比例经过重结晶后，即可得到合格精萘。
0199-0005、 苯甲酰胺化合物， 其制备方法及其作为杀虫剂的应用
摘要、 本发明提供了通式Ⅰ所示苯甲酰化合物，其制备方法及其作为杀虫剂的应用。
0188-0006、 饱和氟代烃的异构化
摘要、 使热力学稳定性较小的饱和Ｃ2—Ｃ，6，氟代烃异构化为热力学稳定性较大的氟代烃的方法包括使至少一种Ｃ2—Ｃ，6，饱和氟代烃以气相形式，在温度为约２００℃至约４７５℃与含有氟化铝的催化剂组合物接触。
0163-0007、 煤焦油衍生物蒽的分离和纯化方法
摘要、 通过结晶和固—液萃取法从煤焦油原料中分离纯化蒽的方法其特征在于将可能以稀释形式存在的蒽油在冷却表面温度低于８０℃的垂直结晶器中冷却，在重力作用下分离残油，形成的粗蒽结晶在同一结晶器内用非质子偶极性溶剂处理，然后经过滤、离心或其它已知方法从悬浮液中分离出纯化蒽，回收溶剂在工艺中重复使用。
0136-0008、 N，N'-二甲基-3，3'-二硫代二丙酰胺的制备方法
摘要、 本发明是防腐剂２－甲基４－异噻唑啉－３－酮和５－氯－２－甲基－４－异噻唑 啉－３－酮的合成中间体Ｎ，Ｎ，'，－二甲基－３，３，'，－二硫代二丙酰胺的制备方法。它是由丙烯酸甲酯与多*在硫化铵溶液和盐酸的作用下反应，再经亚硫酸钠水溶液处理得到中间体３，３，'，－二硫代二*甲酯，然后加入－甲胺水溶液直接反应获得的。用此方法制备Ｎ，Ｎ，'，－二甲基－３，３，'，－二硫代二丙酰胺，工艺简单，操作方便收率高，没有环境污染，易于工业化生产。
0123-0009、 丁炔胺衍生物
摘要、 本发明涉及显示抗胆碱作用及钙拮抗作用，作为尿频治疗剂有用的由以下的一般式（Ｉ）表示的丁炔胺（______________）衍生物及其药理学上允许的盐。$$本发明的化合物，具有现有的医药品中没有的优良特点，因持久性好，毒性低，对于神经因性膀胱、膀胱痉挛、神经性膀胱炎及尿遗症等引起的尿频或尿失禁可以成为安全的治疗剂加以使用。
0004-0010、 氢化肉桂酸衍生物和其制法
摘要、 本发明是关于下式Ｉ的氢化肉桂酸衍生物以及式Ｉ的碱式化合物与酸或式Ｉ的酸式化合物与碱所得的药物上可用盐和他们的制备方法他们可由于抑制或预防大脑机能不全或增进识别功能，式Ｉ结构如下$$式中R，1，R2/，R3/，R4/，R5/，R，6，R，7，R，8，R，9，R，10，和R，11，定义如同说明书。
0094-0011、 制备醇和醛的方法
0197-0012、 氧氯化的方法与催化剂及其生产1，2—二氯乙烷中的应用
0006-0013、 天然丝光沸石催化合成乙酸异龙脑酯
0206-0014、 生产芳香多元羧酸的改进方法
0125-0015、 白三烯拮抗剂酯类药物前体制造方法
0138-0016、 顺反体高效氯氰菊酯制造方法的改进
0201-0017、 用于治疗尿失禁的化合物
0072-0018、 Ｎ－２，３－丁间二烯基，三－和四氨基烷烃衍生物
0078-0019、 光学活性α-取代*的不对称合成方法
0115-0020、 制取二十碳五烯酸，二十二碳六烯酸及其酯类的方法
0159-0021、 *连续结晶的方法和装置
0137-0022、 环戊烷衍生物
0044-0023、 烷基苯的制造
0106-0024、 顺反体高效氯氰菊酯的制备
0186-0025、 六氟*的低聚方法
0054-0026、 烃类的水蒸汽转化方法
0133-0027、 具有邻位络合官能度的螯合剂及其复合物的制备方法
0107-0028、 农用灭菌增产液
0065-0029、 二氧化碳和水反应合成甲醇工艺及装置
0198-0030、 制备茚满衍生物的方法
0020-0031、 萘化合物及含该物的液晶组合物
0023-0032、 1-丁烯和／或己烯的制备方法
0016-0033、 制备甲醛及其衍生物的方法
0037-0034、 双酚Ａ的制造方法
0189-0035、 致冷剂Ｒ－１２脱水工艺
0161-0036、 某些2-(2'，3'，4'-三取代的苯甲酰)-1，3-环乙烷二酮
0190-0037、 取代的缩氨基脲杀节肢动物剂
0098-0038、 链烷烃氨氧化的方法及其使用的催化剂体系
0053-0039、 二氯丁烯异构化的改进方法
0051-0040、 双酚A制备方法
0116-0041、 甲基*丁基醚(MTBE)新的制备方法
0132-0042、 取代的β-二酮的制备方法
0146-0043、 家蝇性诱剂合成方法
0105-0044、 多官能单体的生产
0214-0045、 从烃类原料中制备甲醇的方法
0060-0046、 卤代烷烃的催化氢氟化方法
0029-0047、 已酸生产新方法
0178-0048、 杀真菌剂
0100-0049、 杀菌组合物
0112-0050、 高硬度透明树脂的制备
0202-0051、 环己胺类化合物的生产方法
0096-0052、 苯甲酰硫脲化合物
0119-0053、 杀虫的N'-取代-N-烷基羰基-N'-酰基肼和N'-取代-N-酰基-N'...
0176-0054、 治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎和其它疾病的方法及所用的化合物和配方
0007-0055、 甲氧杀虫酯的合成方法
0087-0056、 ４－乙酸基苯乙酮的无溶剂氢化制备４－乙酸基苯乙烯及其聚合物和水解产物
0150-0057、 制备胺的芳氧基-，芳硫基-，杂环芳氧基-，杂环芳硫基-亚烯基衍生物的方法
0090-0058、 气态烃的分离过程
0038-0059、 合成气体转换催化剂的生产及其应用
0154-0060、 直链烷烃的提纯方法
0027-0061、 *类或苯甲酸类的四氢化萘酯的制备方法
0022-0062、 制备环己醇和／或环己酮的方法
0068-0063、 异氰酸芳基磺酰酯及其衍生物的制备方法
0209-0064、 一种巯基化合物，一种高折射率的树脂和透镜，和它们的制备方法
0063-0065、 Ｎ'-取代-Ｎ， Ｎ'-二取代肼驱虫药
0005-0066、 芳香族碳酸酯化合物的制造方法
0021-0067、 非离子型水解性表面活性剂组合物及其表面活性剂的合成方法
0131-0068、 二羟基二苯基环烷烃，其制备方法及其在制备高分子量聚碳酸酯中的应用
0025-0069、 新型碘化非离子三碘苯化合物及含该化合物的造影剂的制备方法
0073-0070、 2-(2＇*苯甲酰)-1，3-环已二酮类化合物的制备及应用
0047-0071、 工业对苯二甲酸残渣分离方法
0122-0072、 蝇∴碱受体拮抗剂
0109-0073、 醇的生产
0204-0074、 羧酸和酐氢化制备脂
0079-0075、 4-*间甲酚的制备方法
0179-0076、 制备丙二醇的工艺装置
0151-0077、 3，3'44'-联苯四甲酸及其衍生物的合成
0134-0078、 抗疟新药苯芴醇的合成新工艺
0177-0079、 生产腈的方法
0034-0080、 *回收精制方法
0092-0081、 ２，３－二氟酚衍生物
0183-0082、 ２－溴－４，６－*的制备方法
0139-0083、 2-氨基羧酸和其衍生物及其制法和作为药物的应用
0171-0084、 加氢甲酰化方法
0169-0085、 异丁烯氧化成异丁烯醛和异丁烯醛氧化成异丁烯酸的无水稀释剂
0149-0086、 味精废水谷氨酸一次离心分离回收技术及其设备
0055-0087、 回收和酯化马来酸酐的方法
0061-0088、 二齿配位体的制备
0196-0089、 芳香卤化物脱卤化氢的方法
0064-0090、 以蚯蚓为原料提取复合氨基酸的方法
0084-0091、 分离烃类的工艺和设备
0118-0092、 通过相分离和蒸馏分离氟化氢的方法
0075-0093、 二氟甲基化合物
0211-0094、 苯氧肟酸衍生物的制备方法
0028-0095、 *氧化制草酸新工艺
0031-0096、 环氧化合物制１，３－二醇的方法
0019-0097、 制备取代的苯基烷基甲酰胺的方法
0048-0098、 生产醚的方法
0147-0099、 Ｃ2-料流的分离方法和装置
0172-0100、 通过芳族化合物的烷基化制备异丙苯以及经异丙苯制备*的方法
0203-0101、 亚烷基胺类的制造方法
0108-0102、 制备反式或顺式结构半蒈醛衍生物之对映选择性方法及所得之中间体
0165-0103、 一种作用改进的钴催化剂转化合成气的方法
0162-0104、 降低制醇工艺中催化剂损失的方法
0011-0105、 含氟醇钠的制备方法
0026-0106、 对有机化合物和关于有机化合物的改进
0042-0107、 丁二醇混合物的制备
0091-0108、 烃类气体分离过程
0194-0109、 烯酮二聚反应时减少聚合物量的方法
0046-0110、 单异氰酸酯或多异氰酸酯的连续制备方法
0010-0111、 １、２－二羟基蒽醌合成方法
0164-0112、 一种使用改进的钴催化剂转化甲醇的方法
0086-0113、 偶氮二异庚腈生产工艺改进
0097-0114、 聚芳砜型大分子单体的合成
0182-0115、 水渗漉－离子交换法提取左旋多巴新工艺
0083-0116、 废聚苯乙烯裂解还原回收苯乙烯单体的方法
0103-0117、 代森锰锌的制备工艺
0160-0118、 乙酰*制法
0148-0119、 *丁醚*丁酯苏氨酸的一步法合成
0074-0120、 甲氧基乙酸的制备方法
0130-0121、 新颖的醚
0017-0122、 将烷烃催化氧化制备醇与酮混合物的方法
0018-0123、 Ｎ－*烷基－１，２－二酰基肼的合成
0140-0124、 制备丙烯酸酯和含丙烯酸酯聚合物的方法
0174-0125、 饱和卤化碳的提纯
0003-0126、 用于同时回收脂肪醇和Ｃ3二醇的对液体脂肪*三酯催...
0126-0127、 含氟单体，它们的制备方法及其应用
0210-0128、 吐氏酸提纯技术
0117-0129、 利用恒沸蒸馏分离氟化氢的方法
0001-0130、 取代的烷基胺衍生物
0077-0131、 催化氢氟化方法
0082-0132、 脂肪族１，２－二醇的一种脱氢法
0193-0133、 一种制备萘衍生物的方法
0030-0134、 ４－去甲氧基道诺酶素酮的制备方法
0215-0135、 ２，６－二乙萘的选择生产
0071-0136、 一种制备去甲麻黄素的改进工艺
0008-0137、 精制对苯二甲酸粗品所用第VIII族贵金属催化剂的再活化方法
0101-0138、 由氧化烯烃和含流动氢的化合物制备加成产物的方法
0040-0139、 用维生素丙母液制备草酸
0080-0140、 从浆液中回收晶体的方法
0110-0141、 溶剂结晶法制取精萘工艺
0089-0142、 乙酸和乙酸酐制法
0144-0143、 制备二**的方法
0207-0144、 丙烯的制备方法
0056-0145、 环己烯酮的脱氢方法
0085-0146、 丙三醇衍生物及其药物用途
0093-0147、 速溶性富马酸钙
0135-0148、 由烷基芳族化合物制备芳香酸的氧化方法
0012-0149、 脱除酒精中水和甲醇的吸附工艺
0205-0150、 萘衍生物
0120-0151、 甲醇合成反应器的改进系统及由此所得到的反应器
0127-0152、 碘或碘化物杂质的清除方法
0043-0153、 224-三甲基-1，3-戊二醇及联产品异丁酸的制造方法
0062-0154、 新化合物的制备方法
0156-0155、 生产*类的方法
0111-0156、 碳氢化物的催化转化过程
0058-0157、 芳香羟基羧酸的制备方法
0191-0158、 从蚕蛹中提取复合氨基酸的方法
0175-0159、 异氰酸酯类废气的净化方法
0180-0160、 烃类转化的方法及设备
0168-0161、 制备亚甲基二亚苯基二(二烷基脲)和多亚甲基多亚苯基多(二烷基脲)的方法
0185-0162、 六氟*连续低聚法
0128-0163、 制备环戊烯和环戊烷及环乙烷的衍生物的方法
0155-0164、 化学转化方法
0184-0165、 六氟*二聚方法
0035-0166、 一种草酸生产工艺
0152-0167、 一种新型苯醌化合物，其制备方法及含该化合物的放射增敏剂
0145-0168、 制备环烷酮和/或环烷醇的方法
0213-0169、 二氧化氮法制草酸
0167-0170、 用作高效甜味剂的取代的芳基脲
0173-0171、 从精馏馏出物中回收*的方法
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0033-0173、 合成芳基磺酰基烷基酰胺的方法
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0081-0177、 合成α-烷基去氧苯偶姻新工艺
0045-0178、 *的加盐分相精制工艺
0121-0179、 一种二氧化硫脲的生产方法
0076-0180、 以杂多酸为催化剂制备双酚-Ａ的方法
0049-0181、 烷基酚聚乙氧基氨基甲酸酯类化合物的制备
0102-0182、 2，2-二氯-111-三氟乙烷的提纯
0166-0183、 杀虫化合物
0069-0184、 制备内烯烃磺酸盐的方法
0070-0185、 新型氨基甲酸酯、其制备及其作为燃料添加剂的用途
0015-0186、 在芳香烷基氧化成芳香羧酸中提高收率和产品质量同时降低能耗的方法和设备
0014-0187、 ４，４'－二苯氨基*的制备方法
0158-0188、 *提取方法的改进
0192-0189、 2-溴-4，6-二**的制备方法
0009-0190、 羧酸的制备方法
0141-0191、 处理含甲醛的气体或液体的设备
0216-0192、 一种新的取代的乙酰胺化合物及其制备方法
0113-0193、 新型双（烷基硫代甲基）酚的制备方法
0013-0194、 气相氟化方法
0088-0195、 对－乙酸基苯基甲基甲醇的短停留时间脱水法
0157-0196、 *提取方法的改进
0067-0197、 除草化合物及其组合物
0066-0198、 气相氢氟化方法
0052-0199、 制备高纯度2，2-二(4-羟苯基)丙烷的方法
0143-0200、 烯烃生产方法
0208-0201、 制备全卤代烷基硫醚的方法
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0181-0207、 *氧丙胺类似物
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0212-0213、 提纯*的加盐萃取恒沸精馏联合流程
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0187-0216、 2-氯对苯二酰氯的制备
0217-0217、 生产对苯二甲酸二甲酯中间产物及其纯产品和对苯二甲酸的中纯或纯产品的方法
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摘要、 制备２－烷基－１，４—丁二醇和它与１，４－丁二醇的混合物的方法包括在初始碱性ｐＨ和适于反应的温度和压力，将２，３－二氢呋喃、氢、未取代的脂族醛（特别是甲醛）及一种氢化催化剂一起反应。还包括由该二元醇混合物制备四氢呋喃及３－烷基四氢呋喃混合物，以及由该四氢呋喃混合物制取共聚物的方法。
0124-0002、 *制备和从中回收丙烯的方法
摘要、 以再循环方式制备*是通过下列步骤进行的：（ａ）使苯与丙烯反应以合成异丙苯，（ｂ）将步骤（ａ）的异丙基苯氧化成氢过氧化异丙基苯，（ｃ）将氢过氧化异丙苯酸裂解为*和*，（ｄ）将步骤（ｃ）的*氢化成异丙醇，（ｅ）将步骤（ｄ）的异丙醇脱水成丙烯和（ｆ）将步骤（ｅ）的丙烯再循环至步骤（ａ）。从步骤（ｅ）获得丙烯也是可能的，*制备过程中产生的*副产品被转变成丙烯，它本身可用于任何其他用途或再循环至*生产过程。
0142-0003、 制备111，2-四氧化乙烷的改进方法
制备１，１，１，２－四氟代乙烷的改进方法用Ｃｌ2和ＨＦ通过对选择的有机化合物的氯氟化步骤，接着氢解得到的产物，该改进在于使用过量的ＨＦ和将未反应的化合物及副产物再循环到氯氟化步骤中。
0032-0004、 精萘的生产方法
摘要、 本方法是采用溶剂重结晶法由粗萘直接制得精萘。采用熔点为７６℃含萘为９３％～９５％的粗萘，在温度２０～６０℃与溶剂按３～５毫升／克比例经过重结晶后，即可得到合格精萘。
0199-0005、 苯甲酰胺化合物， 其制备方法及其作为杀虫剂的应用
摘要、 本发明提供了通式Ⅰ所示苯甲酰化合物，其制备方法及其作为杀虫剂的应用。
0188-0006、 饱和氟代烃的异构化
摘要、 使热力学稳定性较小的饱和Ｃ2—Ｃ，6，氟代烃异构化为热力学稳定性较大的氟代烃的方法包括使至少一种Ｃ2—Ｃ，6，饱和氟代烃以气相形式，在温度为约２００℃至约４７５℃与含有氟化铝的催化剂组合物接触。
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摘要、 通过结晶和固—液萃取法从煤焦油原料中分离纯化蒽的方法其特征在于将可能以稀释形式存在的蒽油在冷却表面温度低于８０℃的垂直结晶器中冷却，在重力作用下分离残油，形成的粗蒽结晶在同一结晶器内用非质子偶极性溶剂处理，然后经过滤、离心或其它已知方法从悬浮液中分离出纯化蒽，回收溶剂在工艺中重复使用。
0136-0008、 N，N'-二甲基-3，3'-二硫代二丙酰胺的制备方法
摘要、 本发明是防腐剂２－甲基４－异噻唑啉－３－酮和５－氯－２－甲基－４－异噻唑 啉－３－酮的合成中间体Ｎ，Ｎ，'，－二甲基－３，３，'，－二硫代二丙酰胺的制备方法。它是由丙烯酸甲酯与多*在硫化铵溶液和盐酸的作用下反应，再经亚硫酸钠水溶液处理得到中间体３，３，'，－二硫代二*甲酯，然后加入－甲胺水溶液直接反应获得的。用此方法制备Ｎ，Ｎ，'，－二甲基－３，３，'，－二硫代二丙酰胺，工艺简单，操作方便收率高，没有环境污染，易于工业化生产。
0123-0009、 丁炔胺衍生物
摘要、 本发明涉及显示抗胆碱作用及钙拮抗作用，作为尿频治疗剂有用的由以下的一般式（Ｉ）表示的丁炔胺（______________）衍生物及其药理学上允许的盐。$$本发明的化合物，具有现有的医药品中没有的优良特点，因持久性好，毒性低，对于神经因性膀胱、膀胱痉挛、神经性膀胱炎及尿遗症等引起的尿频或尿失禁可以成为安全的治疗剂加以使用。
0004-0010、 氢化肉桂酸衍生物和其制法
摘要、 本发明是关于下式Ｉ的氢化肉桂酸衍生物以及式Ｉ的碱式化合物与酸或式Ｉ的酸式化合物与碱所得的药物上可用盐和他们的制备方法他们可由于抑制或预防大脑机能不全或增进识别功能，式Ｉ结构如下$$式中R，1，R2/，R3/，R4/，R5/，R，6，R，7，R，8，R，9，R，10，和R，11，定义如同说明书。
0094-0011、 制备醇和醛的方法
0197-0012、 氧氯化的方法与催化剂及其生产1，2—二氯乙烷中的应用
0006-0013、 天然丝光沸石催化合成乙酸异龙脑酯
0206-0014、 生产芳香多元羧酸的改进方法
0125-0015、 白三烯拮抗剂酯类药物前体制造方法
0138-0016、 顺反体高效氯氰菊酯制造方法的改进
0201-0017、 用于治疗尿失禁的化合物
0072-0018、 Ｎ－２，３－丁间二烯基，三－和四氨基烷烃衍生物
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0186-0025、 六氟*的低聚方法
0054-0026、 烃类的水蒸汽转化方法
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0107-0028、 农用灭菌增产液
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0198-0030、 制备茚满衍生物的方法
0020-0031、 萘化合物及含该物的液晶组合物
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0016-0033、 制备甲醛及其衍生物的方法
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0051-0040、 双酚A制备方法
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