衍生物、维生素D衍生物、苯衍生物、脂类衍生物生产及应用技术
0180-0001、 十溴二苯乙烷的生产方法
摘要、 本发明是关于生产十溴二苯乙烷的方法。其特别涉及采用1，2-二苯乙烷混配卤代烷烃溶剂和高压雾化加料技术与溴素反应生产的十溴二苯乙烷产品，游离溴含量小于30ppm、粒度小于10μm，黄度指数介于10～30(GB2409-80)。
0029-0002、 用于制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-*丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
摘要、 本发明公开了一种通过将相应的二磺基苯基醛与N-*丁基羟铵醋酸盐反应制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-*丁基硝酮及其可药用的盐的方法。
0107-0003、 将合成气转化为高级烃的方法
一种在包括高度剪切混合区和后混合区的系统中，使合成气转化为高级烃产物的方法其中该方法包括：a)将催化剂在液体介质中的悬浮液通过高度剪切混合区，在此悬浮液与合成气混和；b)从高度剪切混合区向后混合区流注合成气和悬浮液的混合物；c)在后混合区中将至少部分合成气转化为高级烃产物，形成含有悬浮于液体介质的催化剂和高级烃的产物悬浮液；d)从产物悬浮液中分离含有未转化合成气的气体物流；e)将分离的气体物流循环至高度剪切混合区；和f)将至少部分产物悬浮液循环至高度剪切混合区。
0191-0004、 精制天然除虫菊素原药的制备方法
摘要、 本发明是一种精制天然除虫菊素原药的制备方法。其特征在于按以下步骤制取：在除虫菊提取物中加入溶剂*，*的用量为除虫菊提取物重量的6-12倍，然后加入除虫菊提取物重量的3-6‰的稳定剂，并在度为40-60℃下溶解0.5-1.5小时；在30-34℃温度下过滤，得滤液；浓缩滤液，温度为70-80℃，真空度0.2-0.7，得浓缩液，并回收溶剂；浓缩液加入除虫菊提取物重量的4-10％的无水硫酸钠或硫酸镁；过滤，回收硫酸钠或硫酸镁，得滤液；按需加入*得不同除虫菊素含量的除虫菊素原药。本发明辅料易购，投入设备少，生产过程简单，操作方便，耗时短，生产成本低，产品质量稳定，外观好。解决了天然除菊对光热的不稳定的技术难题。
0169-0005、 调节细胞增生的新化合物
摘要、 本发明公开了一种可用于治疗各种细胞增殖疾病如恶性肿瘤的苯乙烯基丙烯腈的新化合物。该化合物为通式(I)。
0145-0006、 3－羟基*加氢制1，3－丙二醇的方法
摘要、 一种由3-羟基*加氢制备1，3-丙二醇的方法原料3-羟基*水溶液的重量百分浓度为10～25％，在催化剂的存在下分两段加氢制得1，3-丙二醇，第一段加氢温度为25～60℃，第二段加氢温度为110～130℃，两段加氢的氢气压力为4.0～7.0MPa，空速为0.1～5hr，-1，催化剂的活性组份为Ni-A。其中A为Cr、Zn、Mo或Fe中的任何一种，Ni与A的重量比为：Ni∶A＝1∶0.01～1∶0.1。载体为含Al2O3或SiO2或同时含有两者的分子筛，催化剂活性组份的重量百分含量为30～60％。本发明采用的催化剂活性较高，且对反应液中的硫、磷及*等毒物不敏感，所要求的加氢条件也比较温和。
0100-0007、 4-氯-2-氟*苯的化学合成方法
摘要、 本发明属于4-氯-2-氟*苯的化学合成方法。本发明的方法是以5-氯-2-**为起始原料，经重氮化反应并进一步与六氟磷酸水溶液反应生成相应的重氮盐，然后热分解来制备4-氯-2-氟*苯。本合成方法具有原料易得、反应条件温和及产品纯度高等优点。
0017-0008、 两步法带水环己酮肟转位方法
摘要、 本发明公开了一种两步法带水环己酮肟转位方法。它采用带水环己酮肟与发烟硫酸反应制备己内酰胺磺酸酯，再用氨处理得到己内酰胺，反应分两步进行；第一步反应为强放热反应，反应温度为60～120℃，第二步反应利用系统中游离SO3进行反应，游离SO3含量重量百分比为1～10％。本发明的优点是：1)极大降低对原料环己酮肟的要求，简化生产工艺过程，增加操作的便捷程度；2)可以大大降低反应产物的粘度，避免反应液的局部过热，避免恒温效果不理想而产生不希望的副产物；3)可以用低浓度的发烟硫酸代替高浓度的发烟硫酸，而且可以使得环己酮肟的重排反应更为有效和快捷，但对游离的SO3有特定的要求。4)可以减少发烟硫酸的消耗和硫酸铵的形成。
0142-0009、 一种烷基苯的生产方法
摘要、 一种烷基苯的生产方法原料苯和烯烃进入由多段反应区构成的烷基化反应器反应，从烷基化反应器的反应段间至少引出一股反应流出物作为循环物流，以外循环的方式单独或同时返回到循环物流引出段之前的任一反应段的入口，分离反应流出物得到苯、单烷基苯、多烷基苯和重组分，其中苯与多烷基苯进入烷基转移反应器，在烷基转移催化剂的作用下发生烷基转移反应，反应流出物可部分或全部循环至烷基化反应器，也可全部去分离。该方法采用反应流出物部分循环可直接吸收反应热，提高了反应热的利用率；同时可以有效地减少反应原料中的目的产物及重组分的含量，提高了催化剂的使用效率有利于延长催化剂的寿命。
0144-0010、 局部过冷甲醇分离工艺及设备
摘要、 本发明公开了一种局部过冷甲醇分离工艺及设备它是对含有0.6-0.8％甲醇的分离气进行分段降温分离，第一段分离气降温至10℃-～11℃温度使部分甲醇分离，分离甲醇后的分离气进入第二段降温分离，第二段温度降至0℃-～40℃使甲醇和水再次分离；第二段分离后温度为0℃-～40℃冷分离气进入第一段复热分离器作为冷媒对第一段分离气降温，第二段冷媒由制冷系统供给。充分回收利用冷量，以最小的冷耗回收全部甲醇；不但可以提高甲醇产量18-20％，而且有利于提高气体净化度，消除系统中因甲醇循环产生副反应，多耗气体且造成系统结蜡；消除循环机产生液击发生，保证安全生产。
0136-0011、 从水溶液中回收有机酸的方法
0159-0012、 226-三甲基环己烷-1，4-二酮的制备方法
0093-0013、 裂解聚四氟乙烯制备四氟乙烯单体的装置及方法
0066-0014、 从罗汉果残渣中提取多种有效成份的方法
0095-0015、 一种用于1，4-环己烷二甲酸二甲酯加氢生产1，4-环己烷二甲醇的催化剂及...
0007-0016、 丁烯醛生产工艺改进
0060-0017、 维生素D衍生物在骨质疏松和相关骨障碍治疗中的用途以及新颖的维生素D3衍生...
0057-0018、 3-苯氧基-1-苯基*衍生物及其作为除草剂的用途
0024-0019、 在苯甲酸和水溶剂中氧化生产高纯芳香羧酸的方法
0040-0020、 磺化去氢松香酸盐及其制备方法和其用途
0051-0021、 萘二甲酸的低温纯化方法
0016-0022、 一种苊衍生化合物及其用途
0122-0023、 2，6-二氯*化合物的生产方法
0186-0024、 环己烯羧酸衍生物的制备
0155-0025、 腈化合物制造用反应装置及其工作方法
0086-0026、 低碳烯烃齐聚或叠合生产碳六以上烯烃的方法
0011-0027、 一种L－苹果酸钙制备方法及其专用中和反应器
0022-0028、 净化废气气流的方法
0110-0029、 三苯基烯烃衍生物和它们作为选择性雌激素受体调制剂的用途
0009-0030、 十二烷二酸的分离提纯方法
0032-0031、 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米催化剂的制备方法
0088-0032、 低碳烯烃齐聚或叠合的固体磷酸催化剂
0132-0033、 四氰基对苯醌二*的脂类衍生物及其合成方法
0216-0034、 哑铃状*齐聚物及其合成方法
0059-0035、 ICE/ced-3族的半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
0002-0036、 苝衍生物的合成方法、苝衍生物以及有机EL元件
0166-0037、 杀虫剂1，8-萘二甲酰胺
0064-0038、 一种提高乙烯选择性的方法
0156-0039、 一种非光气路线合成*基甲酸酯的方法
0150-0040、 用于制备低级脂肪酸酯的催化剂和方法
0050-0041、 (甲基)丙烯酸的纯化方法
0116-0042、 制备2-(2-羟基苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺衍生物的方...
0189-0043、 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
0128-0044、 N-氰乙基化的邻-和间-*二胺组合物及其制备方法
0147-0045、 制备氢化芳族多羧酸的方法和制备氢化芳族多羧酸酐的方法
0037-0046、 *丁基水杨酸类络合物及其制备方法
0148-0047、 双甲酸钾的生产方法
0195-0048、 从烯烃原料中去除二烯
0170-0049、 海绵动物抗肿瘤化合物
0027-0050、 制备芳基-亚氨甲基-氨基甲酸酯的方法
0014-0051、 一种制备碳酸甲乙酯的方法
0109-0052、 由烯烃生产醇的方法
0202-0053、 新型*类及其用途
0085-0054、 具有2α位取代基的维生素D衍生物
0055-0055、 不对称合成(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸
0039-0056、 制备(环)脂肪族异氰酸酯的方法
0087-0057、 丙烯齐聚固体磷酸催化剂的制备方法
0161-0058、 羟醛缩合反应和用于此的催化剂
0215-0059、 烷基胺的制备方法
0092-0060、 二苯乙烯类化合物制备以及它们在治疗和预防糖尿病中的应用
0042-0061、 烷基化方法
0079-0062、 碳氟化合物原料的处理
0179-0063、 1-溴代烷的合成方法
0056-0064、 钙受体拮抗剂化合物
0178-0065、 反向射流混合加热裂解装置及生产乙烯的方法
0187-0066、 抗肿瘤药物贝卡瑞特合成工艺
0105-0067、 液化石油气精制酰胺的方法及其装置
0190-0068、 一种生产高纯度亚麻酸乙酯的方法
0208-0069、 三羟甲基丙烷烯丙基醚的制备方法
0026-0070、 顺式-4-氰基-4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基、环己烷羧锂-水合...
0200-0071、 新的γ选择性视黄酸类
0115-0072、 用基于过渡金属的化学制备取代四环素的方法
0151-0073、 生产醋酸乙烯酯的方法
0153-0074、 一种由季铵盐制备季铵碱的方法
0141-0075、 因子Ⅶa抑制剂(硫)脲衍生物，其制备方法及其用途
0168-0076、 氰戊酸或其酯的制备方法
0048-0077、 生产无水甲酸的方法
0076-0078、 金刚烷类的制备方法
0104-0079、 *脱氢制备亚氨基二乙酸盐的方法
0015-0080、 酯交换法合成二芳基碳酸酯的工艺方法
0072-0081、 一种从胡芦巴种子中提取4-羟基-异亮氨酸及胡芦巴胶等多种副产品的方法
0069-0082、 使旋光的乙烯基取代的环丙烷羧酸化合物外消旋的方法
0133-0083、 烷基苯侧链烷基化的方法
0149-0084、 一种制备对苯二甲酰氯的方法
0164-0085、 3，3-二芳基丙基胺衍生物的简化合成法
0124-0086、 庚酮－3的合成工艺
0012-0087、 乙酸*锑及其制备方法
0171-0088、 制备联苯化合物的方法
0130-0089、 含酸性官能基的配位化合物及利用其制备己二酸/己二酸酯的方法
0070-0090、 高纯度苯*的生产方法
0209-0091、 从山茶种子中制备具有降脂作用的不饱和脂肪酸提取物及方法
0001-0092、 乙烯齐聚后过渡金属配位催化剂及其用途
0089-0093、 一种N-P配位的镍乙烯齐聚催化剂
0206-0094、 芳基-和杂芳基磺酸酯类化合物
0008-0095、 一种假性异甲基紫罗兰酮的合成方法
0068-0096、 小红参醌及其衍生物，它的制备方法与应用
0053-0097、 新颖的化合物、它们的制备和用途
0198-0098、 控制二羟甲基链烷酸结晶粒度的方法
0038-0099、 制备(环)脂肪族异氰酸酯的方法
0139-0100、 形成酰胺键的方法
0140-0101、 合成芳族尿烷的连续化方法
0043-0102、 提纯1，2-二氯乙烷的方法
0080-0103、 全氟异丙基苯衍生物
0126-0104、 烷基取代苯甲酸的制造方法
0031-0105、 有机过氧化物的制备方法
0112-0106、 用蒸馏提纯(甲基)丙烯酸单体的方法
0025-0107、 二羧酸醚钙、其制备方法、和用其治疗血管疾病和糖尿病的方法
0123-0108、 金属掺杂的磺化离子交换树脂催化剂
0201-0109、 新颖的MMP-2/MMP-9抑制剂
0094-0110、 制备氟化脂族化合物的方法
0203-0111、 苯基甘氨酸衍生物
0146-0112、 三羟甲基丙烷的制备方法
0118-0113、 一种*加氢反应器出口*含量的控制方法
0196-0114、 氟甲基·222-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚的生产
0121-0115、 从厚朴中提取β－桉叶醇的方法
0004-0116、 苯并二氢吡喃的生产方法
0158-0117、 催化羟基化苯的方法
0197-0118、 烃氧化成酸的方法
0006-0119、 从*化学合成乳特宁的方法
0207-0120、 1，3-丙二醇的制备方法
0044-0121、 含氢氟代烃的制造方法
0106-0122、 甲代烯丙基磺酸盐的制备方法
0174-0123、 磺酰苯甲酰胍盐的制备方法
0204-0124、 7-和9-氨基甲酸酯、脲、硫脲、硫代氨基甲酸酯，和杂芳基-氨基取代的四环...
0210-0125、 一种用于预防性病及避孕的药用化合物
0034-0126、 氧气氧化法工业制备2-丁烯酸的方法
0125-0127、 一种制备癸烯酸的新工艺
0101-0128、 制备乙胺的方法
0019-0129、 四丁基脲的制备方法
0028-0130、 取代的苯甲酰胍、它们的制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的...
0162-0131、 2-烷基-2-金刚烷基酯的制备方法
0182-0132、 生产二甲醚的方法
0052-0133、 不饱和单羧酸酯化合物、其制造方法和活性能量线固化性组合物
0010-0134、 同时生产2，4－二羟基苯甲酸和2，6－二羟基苯甲酸的无溶剂合成新工艺
0177-0135、 取代的硫代乙酰胺
0091-0136、 一种延长加氢催化剂使用寿命的方法
0077-0137、 金刚烷类的制备方法
0078-0138、 作为血管破坏剂的秋水仙醇类衍生物
0073-0139、 制备硫化甲基丙烯酰胺的方法及其实施设备
0096-0140、 用于制备苯二酚的方法
0035-0141、 制备(甲基)丙烯酸酐的方法
0063-0142、 生产α-烯烃的方法
0097-0143、 丙烯醛的回收方法
0160-0144、 肉桂醛衍生物的制造方法及其应用等
0058-0145、 美味的精氨酸化合物及其用于心血管健康的应用
0054-0146、 新颖的化合物、它们的制备和用途
0119-0147、 一种生产异丁烯联产二甲醚的方法
0081-0148、 新酸催化剂及其在酯化反应中的用途
0090-0149、 一种铁系催化剂及其制法和应用
0049-0150、 在无水甲酸制备方法中的废水处理
0165-0151、 新的苯基-炔丙基醚衍生物
0065-0152、 从环已烷制备环已酮、环已醇的方法
0188-0153、 以醋酸甲酯和脂肪醇为原料制备相应的醋酸脂肪醇脂的方法
0183-0154、 多烯二醛单缩醛的制备方法
0111-0155、 有机酸水溶液的提纯
0061-0156、 类胡萝卜素晶体的分离
0041-0157、 超临界CO2反向提取大蒜素及其注射液的制备方法
0214-0158、 一种用尿素和甲醇合成碳酸二甲酯的方法
0176-0159、 用于治疗过敏性疾病的二硫化物衍生物
0020-0160、 三羟甲基链烷的制备方法
0074-0161、 新的苯磺胺化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物
0205-0162、 制备脲的装置及方法
0199-0163、 高纯度烷基金刚烷基酯的制备方法
0152-0164、 尿素和甲醇采用非均相催化剂合成碳酸二甲酯的方法
0143-0165、 二氟一氯乙烷裂解生产偏氟乙烯的方法
0046-0166、 生产C9醇的方法以及合并生产C9
0098-0167、 神经酸的提取、纯化生产工艺
0135-0168、 使伯醇脱氢制备羧酸盐的方法和催化剂
0033-0169、 植酸的制作技术
0127-0170、 ＂精馏分水一锅法＂合成富马酸二甲酯的方法
0030-0171、 格列本脲组合物
0137-0172、 生产芳香族碳酸酯的方法和催化剂体系
0211-0173、 一种贝壳杉烷型二萜化合物及制法和在抗癌药物中的应用
0045-0174、 235，6-四卤代-亚*基化合物的制备方法
0194-0175、 以回收乳酸聚合物料为原料制备丙交酯的方法
0185-0176、 使用混合溶剂合成共轭亚油酸的方法
0172-0177、 磺酰胺衍生物
0023-0178、 萃取剂在制备无水甲酸中作为消泡剂的用途
0018-0179、 1，5-萘二异氰酸酯的合成方法
0193-0180、 1，5一萘*甲酸甲酯的合成方法
0129-0181、 N-(氨丙基)-*二胺和其作为环氧固化剂的应用
0173-0182、 磺酰胺衍生物
0192-0183、 一种谷氨酸提取方法
0175-0184、 用于治疗过敏性疾病的*二硫化物衍生物
0013-0185、 α-取代苯乙酸衍生物，它的制备及含有该化合物的农用杀菌剂
0099-0186、 大孔树脂吸附提取高含量绿原酸的工艺方法
0102-0187、 *液相加氢制备乙胺的方法
0167-0188、 邻氨基苯甲酸酰胺及其作为药物的应用
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0113-0191、 卤代伯胺的制备方法
0047-0192、 含有20-400个碳原子有烯烃的加氢甲酰化
0134-0193、 卤化羟基二苯基化合物的制备方法
0003-0194、 氯乙烯生产过程中二氯乙烷的三塔精制方法
0120-0195、 包括两个分离步骤的联产对*和邻*的方法
0154-0196、 制备N-羟烷基化合物的方法和异氰脲酸三（2-羟乙基）酯组合物
0062-0197、 除氮方法和装置
0082-0198、 L-肉碱和烷酰基L-肉碱与粘酸的盐的制备方法
0036-0199、 迈克尔型加合物的分解方法
0138-0200、 作为抗菌剂喹诺酮药物的有用中间体的3-环丙基氨基-2-[2，4-二溴-3...
0117-0201、 链烷烃选择性加氢异构化的方法
0071-0202、 4、4′—二胺基二苯醚的制备方法
0067-0203、 双酚的制备方法
0083-0204、 脱氢氨基酸类化合物
0212-0205、 海鞘脂肪酸及其甲酯、乙酯、甘三酯及其制备方法及在功能食品和药品中的应用
0163-0206、 制备*类化合物的方法
0213-0207、 2，4－二卤素－3－二氟甲氧基苯甲酸烷基酯、合成方法及用途
0108-0208、 在低聚产物回收体系中防止产生卤化氢的方法
0021-0209、 新型芳基*衍生物、其制备方法及其用途等
0157-0210、 在直接使产物骤冷回收热量的情况下使含氧化合物转化成烯烃的方法
0075-0211、 二甲基砜的制备方法
0084-0212、 与聚酯和聚酰胺使用的阳离子染色改性剂
0103-0213、 低浓度*液相加氢制乙胺的方法
0114-0214、 甲基文拉法辛的醚
0131-0215、 *四乙酸络合金属盐的生产方法
0184-0216、 山梨酸的制备方法
0217-0217、 *四乙酸络合金属盐的生产方法
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摘要、 本发明是关于生产十溴二苯乙烷的方法。其特别涉及采用1，2-二苯乙烷混配卤代烷烃溶剂和高压雾化加料技术与溴素反应生产的十溴二苯乙烷产品，游离溴含量小于30ppm、粒度小于10μm，黄度指数介于10～30(GB2409-80)。
0029-0002、 用于制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-*丁基硝酮及其可药用的盐的新方法
摘要、 本发明公开了一种通过将相应的二磺基苯基醛与N-*丁基羟铵醋酸盐反应制备α-(2，4-二磺基苯基)-N-*丁基硝酮及其可药用的盐的方法。
0107-0003、 将合成气转化为高级烃的方法
一种在包括高度剪切混合区和后混合区的系统中，使合成气转化为高级烃产物的方法其中该方法包括：a)将催化剂在液体介质中的悬浮液通过高度剪切混合区，在此悬浮液与合成气混和；b)从高度剪切混合区向后混合区流注合成气和悬浮液的混合物；c)在后混合区中将至少部分合成气转化为高级烃产物，形成含有悬浮于液体介质的催化剂和高级烃的产物悬浮液；d)从产物悬浮液中分离含有未转化合成气的气体物流；e)将分离的气体物流循环至高度剪切混合区；和f)将至少部分产物悬浮液循环至高度剪切混合区。
0191-0004、 精制天然除虫菊素原药的制备方法
摘要、 本发明是一种精制天然除虫菊素原药的制备方法。其特征在于按以下步骤制取：在除虫菊提取物中加入溶剂*，*的用量为除虫菊提取物重量的6-12倍，然后加入除虫菊提取物重量的3-6‰的稳定剂，并在度为40-60℃下溶解0.5-1.5小时；在30-34℃温度下过滤，得滤液；浓缩滤液，温度为70-80℃，真空度0.2-0.7，得浓缩液，并回收溶剂；浓缩液加入除虫菊提取物重量的4-10％的无水硫酸钠或硫酸镁；过滤，回收硫酸钠或硫酸镁，得滤液；按需加入*得不同除虫菊素含量的除虫菊素原药。本发明辅料易购，投入设备少，生产过程简单，操作方便，耗时短，生产成本低，产品质量稳定，外观好。解决了天然除菊对光热的不稳定的技术难题。
0169-0005、 调节细胞增生的新化合物
摘要、 本发明公开了一种可用于治疗各种细胞增殖疾病如恶性肿瘤的苯乙烯基丙烯腈的新化合物。该化合物为通式(I)。
0145-0006、 3－羟基*加氢制1，3－丙二醇的方法
摘要、 一种由3-羟基*加氢制备1，3-丙二醇的方法原料3-羟基*水溶液的重量百分浓度为10～25％，在催化剂的存在下分两段加氢制得1，3-丙二醇，第一段加氢温度为25～60℃，第二段加氢温度为110～130℃，两段加氢的氢气压力为4.0～7.0MPa，空速为0.1～5hr，-1，催化剂的活性组份为Ni-A。其中A为Cr、Zn、Mo或Fe中的任何一种，Ni与A的重量比为：Ni∶A＝1∶0.01～1∶0.1。载体为含Al2O3或SiO2或同时含有两者的分子筛，催化剂活性组份的重量百分含量为30～60％。本发明采用的催化剂活性较高，且对反应液中的硫、磷及*等毒物不敏感，所要求的加氢条件也比较温和。
0100-0007、 4-氯-2-氟*苯的化学合成方法
摘要、 本发明属于4-氯-2-氟*苯的化学合成方法。本发明的方法是以5-氯-2-**为起始原料，经重氮化反应并进一步与六氟磷酸水溶液反应生成相应的重氮盐，然后热分解来制备4-氯-2-氟*苯。本合成方法具有原料易得、反应条件温和及产品纯度高等优点。
0017-0008、 两步法带水环己酮肟转位方法
摘要、 本发明公开了一种两步法带水环己酮肟转位方法。它采用带水环己酮肟与发烟硫酸反应制备己内酰胺磺酸酯，再用氨处理得到己内酰胺，反应分两步进行；第一步反应为强放热反应，反应温度为60～120℃，第二步反应利用系统中游离SO3进行反应，游离SO3含量重量百分比为1～10％。本发明的优点是：1)极大降低对原料环己酮肟的要求，简化生产工艺过程，增加操作的便捷程度；2)可以大大降低反应产物的粘度，避免反应液的局部过热，避免恒温效果不理想而产生不希望的副产物；3)可以用低浓度的发烟硫酸代替高浓度的发烟硫酸，而且可以使得环己酮肟的重排反应更为有效和快捷，但对游离的SO3有特定的要求。4)可以减少发烟硫酸的消耗和硫酸铵的形成。
0142-0009、 一种烷基苯的生产方法
摘要、 一种烷基苯的生产方法原料苯和烯烃进入由多段反应区构成的烷基化反应器反应，从烷基化反应器的反应段间至少引出一股反应流出物作为循环物流，以外循环的方式单独或同时返回到循环物流引出段之前的任一反应段的入口，分离反应流出物得到苯、单烷基苯、多烷基苯和重组分，其中苯与多烷基苯进入烷基转移反应器，在烷基转移催化剂的作用下发生烷基转移反应，反应流出物可部分或全部循环至烷基化反应器，也可全部去分离。该方法采用反应流出物部分循环可直接吸收反应热，提高了反应热的利用率；同时可以有效地减少反应原料中的目的产物及重组分的含量，提高了催化剂的使用效率有利于延长催化剂的寿命。
0144-0010、 局部过冷甲醇分离工艺及设备
摘要、 本发明公开了一种局部过冷甲醇分离工艺及设备它是对含有0.6-0.8％甲醇的分离气进行分段降温分离，第一段分离气降温至10℃-～11℃温度使部分甲醇分离，分离甲醇后的分离气进入第二段降温分离，第二段温度降至0℃-～40℃使甲醇和水再次分离；第二段分离后温度为0℃-～40℃冷分离气进入第一段复热分离器作为冷媒对第一段分离气降温，第二段冷媒由制冷系统供给。充分回收利用冷量，以最小的冷耗回收全部甲醇；不但可以提高甲醇产量18-20％，而且有利于提高气体净化度，消除系统中因甲醇循环产生副反应，多耗气体且造成系统结蜡；消除循环机产生液击发生，保证安全生产。
0136-0011、 从水溶液中回收有机酸的方法
0159-0012、 226-三甲基环己烷-1，4-二酮的制备方法
0093-0013、 裂解聚四氟乙烯制备四氟乙烯单体的装置及方法
0066-0014、 从罗汉果残渣中提取多种有效成份的方法
0095-0015、 一种用于1，4-环己烷二甲酸二甲酯加氢生产1，4-环己烷二甲醇的催化剂及...
0007-0016、 丁烯醛生产工艺改进
0060-0017、 维生素D衍生物在骨质疏松和相关骨障碍治疗中的用途以及新颖的维生素D3衍生...
0057-0018、 3-苯氧基-1-苯基*衍生物及其作为除草剂的用途
0024-0019、 在苯甲酸和水溶剂中氧化生产高纯芳香羧酸的方法
0040-0020、 磺化去氢松香酸盐及其制备方法和其用途
0051-0021、 萘二甲酸的低温纯化方法
0016-0022、 一种苊衍生化合物及其用途
0122-0023、 2，6-二氯*化合物的生产方法
0186-0024、 环己烯羧酸衍生物的制备
0155-0025、 腈化合物制造用反应装置及其工作方法
0086-0026、 低碳烯烃齐聚或叠合生产碳六以上烯烃的方法
0011-0027、 一种L－苹果酸钙制备方法及其专用中和反应器
0022-0028、 净化废气气流的方法
0110-0029、 三苯基烯烃衍生物和它们作为选择性雌激素受体调制剂的用途
0009-0030、 十二烷二酸的分离提纯方法
0032-0031、 一种丙烷氧化脱氢制丙烯的纳米催化剂的制备方法
0088-0032、 低碳烯烃齐聚或叠合的固体磷酸催化剂
0132-0033、 四氰基对苯醌二*的脂类衍生物及其合成方法
0216-0034、 哑铃状*齐聚物及其合成方法
0059-0035、 ICE/ced-3族的半胱氨酸蛋白酶的抑制剂
0002-0036、 苝衍生物的合成方法、苝衍生物以及有机EL元件
0166-0037、 杀虫剂1，8-萘二甲酰胺
0064-0038、 一种提高乙烯选择性的方法
0156-0039、 一种非光气路线合成*基甲酸酯的方法
0150-0040、 用于制备低级脂肪酸酯的催化剂和方法
0050-0041、 (甲基)丙烯酸的纯化方法
0116-0042、 制备2-(2-羟基苯基)-2-(烷氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺衍生物的方...
0189-0043、 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备工艺
0128-0044、 N-氰乙基化的邻-和间-*二胺组合物及其制备方法
0147-0045、 制备氢化芳族多羧酸的方法和制备氢化芳族多羧酸酐的方法
0037-0046、 *丁基水杨酸类络合物及其制备方法
0148-0047、 双甲酸钾的生产方法
0195-0048、 从烯烃原料中去除二烯
0170-0049、 海绵动物抗肿瘤化合物
0027-0050、 制备芳基-亚氨甲基-氨基甲酸酯的方法
0014-0051、 一种制备碳酸甲乙酯的方法
0109-0052、 由烯烃生产醇的方法
0202-0053、 新型*类及其用途
0085-0054、 具有2α位取代基的维生素D衍生物
0055-0055、 不对称合成(S)-(+)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸
0039-0056、 制备(环)脂肪族异氰酸酯的方法
0087-0057、 丙烯齐聚固体磷酸催化剂的制备方法
0161-0058、 羟醛缩合反应和用于此的催化剂
0215-0059、 烷基胺的制备方法
0092-0060、 二苯乙烯类化合物制备以及它们在治疗和预防糖尿病中的应用
0042-0061、 烷基化方法
0079-0062、 碳氟化合物原料的处理
0179-0063、 1-溴代烷的合成方法
0056-0064、 钙受体拮抗剂化合物
0178-0065、 反向射流混合加热裂解装置及生产乙烯的方法
0187-0066、 抗肿瘤药物贝卡瑞特合成工艺
0105-0067、 液化石油气精制酰胺的方法及其装置
0190-0068、 一种生产高纯度亚麻酸乙酯的方法
0208-0069、 三羟甲基丙烷烯丙基醚的制备方法
0026-0070、 顺式-4-氰基-4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基、环己烷羧锂-水合...
0200-0071、 新的γ选择性视黄酸类
0115-0072、 用基于过渡金属的化学制备取代四环素的方法
0151-0073、 生产醋酸乙烯酯的方法
0153-0074、 一种由季铵盐制备季铵碱的方法
0141-0075、 因子Ⅶa抑制剂(硫)脲衍生物，其制备方法及其用途
0168-0076、 氰戊酸或其酯的制备方法
0048-0077、 生产无水甲酸的方法
0076-0078、 金刚烷类的制备方法
0104-0079、 *脱氢制备亚氨基二乙酸盐的方法
0015-0080、 酯交换法合成二芳基碳酸酯的工艺方法
0072-0081、 一种从胡芦巴种子中提取4-羟基-异亮氨酸及胡芦巴胶等多种副产品的方法
0069-0082、 使旋光的乙烯基取代的环丙烷羧酸化合物外消旋的方法
0133-0083、 烷基苯侧链烷基化的方法
0149-0084、 一种制备对苯二甲酰氯的方法
0164-0085、 3，3-二芳基丙基胺衍生物的简化合成法
0124-0086、 庚酮－3的合成工艺
0012-0087、 乙酸*锑及其制备方法
0171-0088、 制备联苯化合物的方法
0130-0089、 含酸性官能基的配位化合物及利用其制备己二酸/己二酸酯的方法
0070-0090、 高纯度苯*的生产方法
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0001-0092、 乙烯齐聚后过渡金属配位催化剂及其用途
0089-0093、 一种N-P配位的镍乙烯齐聚催化剂
0206-0094、 芳基-和杂芳基磺酸酯类化合物
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0068-0096、 小红参醌及其衍生物，它的制备方法与应用
0053-0097、 新颖的化合物、它们的制备和用途
0198-0098、 控制二羟甲基链烷酸结晶粒度的方法
0038-0099、 制备(环)脂肪族异氰酸酯的方法
0139-0100、 形成酰胺键的方法
0140-0101、 合成芳族尿烷的连续化方法
0043-0102、 提纯1，2-二氯乙烷的方法
0080-0103、 全氟异丙基苯衍生物
0126-0104、 烷基取代苯甲酸的制造方法
0031-0105、 有机过氧化物的制备方法
0112-0106、 用蒸馏提纯(甲基)丙烯酸单体的方法
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0123-0108、 金属掺杂的磺化离子交换树脂催化剂
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0203-0111、 苯基甘氨酸衍生物
0146-0112、 三羟甲基丙烷的制备方法
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0121-0115、 从厚朴中提取β－桉叶醇的方法
0004-0116、 苯并二氢吡喃的生产方法
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0197-0118、 烃氧化成酸的方法
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0044-0121、 含氢氟代烃的制造方法
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0204-0124、 7-和9-氨基甲酸酯、脲、硫脲、硫代氨基甲酸酯，和杂芳基-氨基取代的四环...
0210-0125、 一种用于预防性病及避孕的药用化合物
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0101-0128、 制备乙胺的方法
0019-0129、 四丁基脲的制备方法
0028-0130、 取代的苯甲酰胍、它们的制备方法、它们作为药物或诊断剂的用途以及含有它们的...
0162-0131、 2-烷基-2-金刚烷基酯的制备方法
0182-0132、 生产二甲醚的方法
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0010-0134、 同时生产2，4－二羟基苯甲酸和2，6－二羟基苯甲酸的无溶剂合成新工艺
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0077-0137、 金刚烷类的制备方法
0078-0138、 作为血管破坏剂的秋水仙醇类衍生物
0073-0139、 制备硫化甲基丙烯酰胺的方法及其实施设备
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0160-0144、 肉桂醛衍生物的制造方法及其应用等
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0217-0217、 *四乙酸络合金属盐的生产方法
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