衍生物、羧酸衍生物、衍生物制备、异羟肟酸衍生物生产及应用技术
0143-0001、 1-[1-(4-*基)环丁基、-3-甲基丁基胺的合成方法
摘要、 本发明涉及一种1-[1-(4-*基)环丁基、-3-甲基丁基胺的合成方法在还原反应时，用硼*代替*，原位还原烯胺，包括如下步骤：(1)镁片中加入无水*，搅拌下缓慢滴入异丁基溴，滴完后再回流5-20小时；(2)将1-(4-*基)环丁腈溶于无水*中，缓慢滴入上述*液中，滴完后加热回流20-60小时，冷却至室温，得溶液1；(3)将KBH，4溶于异丙醇中，将溶液1滴入其中，加完后油浴40-90℃回流15-50小时，冷却至室温；(4)反应液加入蒸馏水，混合液以*提取，合并有机相水洗一次，饱和食盐水洗一次，无水硫酸钠干燥；本发明简化原有的合成方法降低了成本，且中间无须分离出烯胺镁盐可直接进行下一步反应，简化了操作。
0021-0002、 用于绝热*化的管式反应器
摘要、 本发明涉及一种经优化后的管式反应器，它用于芳香化合物、卤代芳香化合物以及卤代烃的绝热单*化。
0170-0003、 三甲胺的精制方法
用简便的蒸馏操作，在经济方面得到了降低能量消费的成本高纯度的三甲胺。本发明公开了一种三甲胺的精制方法其特征是该方法包括工序1和2，工序1是甲胺混合物和甲醇的至少一种与氨在沸石催化剂存在下进行气相接触反应得到的甲胺反应混合物在氨分离塔中分离未反应的氨后，用塔1(三甲胺分离塔)进行水提取蒸馏得到粗三甲胺的工序；工序2是用必要量的塔2(三甲胺精制塔)进行水提取蒸馏得到高纯度的三甲胺。
0215-0004、 N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制备方法
摘要、 本发明N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制备方法是将2-萘酚溶于*水溶液使成*溶液，在搅拌条件下于室温加入甲氨甲酰氯固体，使生成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯固体分散于液体反应介质中，反应结束后抽滤、水洗风干，即得到N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯结晶；本发明方法的各反应物的克分子比例为N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯∶*∶甲氨甲酰氯是1∶1.3∶1.3。本发明的反应温度可以是室温；本发明采用水相法合成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯，以*水溶液代替现有技术中使用的异丙基苯(枯烯)溶液可以降低材料成本；并且反应可以在室温下进行，比现有技术的80℃反应温度条件要求低，因此本发明与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
0024-0005、 谷氨酸钠制备方法
摘要、 本发明公开了一种谷氨酸钠制备方法它以谷氨酸发酵液为原料，对其采用分离、提取等化学以及物理方法最终获得谷氨酸钠。本制备方法简单易行，整个过程无需耗用硫酸，使制作成本大幅降低，而废水中也不再含有硫酸根，极易进行环保处理。
0007-0006、 易位催化剂
摘要、 本发明涉及一种用于在易位反应中制备环二烯的基于Re2O，7，/γ-Al2O3的载体催化剂、在此种载体催化剂存在下制备环二烯的方法以及所制备的环二烯用于制备香料的应用。
0169-0007、 氯甲酸三氯甲酯的制备方法及设备
摘要、 本发明涉及一种氯甲酸三氯甲酯的制备方法及其专用设备。在搪瓷反应釜中，氯甲酸甲酯在光与五氯化磷的双重催化作用下，釜温50～80℃条件下，以8～15千克/小时的速度向釜内持续通入氯气，进行氯化反应，生成氯甲酸三氯甲酯及*，反应时间48～70小时，检测物料比重d435℃，＝1.61～1.62，反应达到终点，停止通氯，冷却出料，即得成品氯甲酸三氯甲酯，纯度≥98％，*经降膜式吸收塔被水吸收成盐酸。本发明简单实用，原理合理，是二级反应，反应温度高，反应速度快，产量大，安全，尾气回收更符合环保要求，所得产品的纯度较其它方法高2～3个百分点，更具工业化生产条件，进一步经常压(或负压)精馏可得纯度≥99％以上试剂级的产品。
0027-0008、 精制的*亚硫酸酯及其生产方法
摘要、 当用作电解质的一种组分时，精制*亚硫酸酯呈现出优异的储存稳定性。上述精制*亚硫酸酯的生产方法有一个*与亚硫酰氯反应生产粗*亚硫酸酯的步骤、一个精馏粗*亚硫酸酯的精馏步骤和一个在精馏步骤之前或之后进行的粗*亚硫酸酯或精馏的*亚硫酸酯的精制过程。该精制过程至少是选自如下过程中的一种：洗涤过程、全回流蒸馏脱水过程、第二精馏过程和吸收过程。按照该方法生产的精制*亚硫酸酯的*含量不大于1000ppm。
0032-0009、 从相应的羧酸酯水解获取羧酸和醇的方法和装置
摘要、 本发明涉及借助于预反应器(13)和反应蒸馏塔(15)的组合将羧酸酯如乙酸甲酯、*、乙酸异丙酯或乙酸正丙酯、乙酸异丁酯或乙酸正丁酯、乙酸烯丙酯和甲酸甲酯催化水解成相应的羧酸和醇的方法和装置。通过预反应器(13)和反应蒸馏塔(15)的组合可显著提高转化率。此外所述装置使得可以补偿在原料流供应量或组成上的波动。也可在宽范围内控制产物的组成。
0118-0010、 生产环己醇的方法
摘要、 本发明公开了一种使用固体酸作为催化剂通过将环己烯在水存在下进行水合反应而生产环己醇的方法其中使用一种在25℃下的水溶解度不超过5％重量，沸点至少比所得环己醇高20℃，在水合反应条件下的转化率不超过3％，且溶剂作用指数不低于1.5的有机溶剂作为反应溶剂，所述溶剂作用指数表示将环己烯主要分布到水相中的作用。
0124-0011、 回收和循环使用D-酒石酸的方法
0038-0012、 光学活性物质
0134-0013、 聚氨基甲酸酯的合成方法
0057-0014、 苯二酚的制备方法
0178-0015、 氧化丙烯和/或丙烯醛所得到的丙烯酸的纯化方法
0028-0016、 一种改性磺化产品的生产方法
0161-0017、 由米糠蜡制取长链脂肪醇的方法
0189-0018、 由石油裂解乙烯副产碳五馏份制取高纯度间戊二烯的方法
0054-0019、 利用混合C4生产二异丁烯的方法
0086-0020、 从聚酯废料中分离和回收对苯二甲酸二甲酯和*的方法
0044-0021、 双酚/*加合物
0174-0022、 对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用
0152-0023、 碳氟化合物原料的处理
0154-0024、 制备(R)-2-溴-3-苯基*的方法
0147-0025、 羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法
0168-0026、 制备二羟基酯的方法
0105-0027、 一种由合成气制二甲醚的集成工艺方法
0078-0028、 高级仲醇烷氧基化物氧化烯加合物或高级仲醇烷氧基化物的硫酸酯混合物的制备方...
0106-0029、 一种在组合床中催化合成二甲醚的方法
0016-0030、 用二*棉酚生产棉酚的方法
0128-0031、 制备乳酸酯组合物的方法和其作为溶剂的应用
0186-0032、 制备酮亚胺的方法
0036-0033、 氯代羧酰氯的制备方法
0052-0034、 制备氟磺酰基二酰亚胺单体的方法
0064-0035、 萘普生前药及其合成方法与应用
0026-0036、 酮的氨氧化反应和通过渗透蒸发/蒸汽渗透的处理
0130-0037、 包含疏水改性多胺的洗衣洗涤剂组合物
0039-0038、 立体选择性地合成环状氨基酸的方法
0164-0039、 防止易聚合物质聚合的方法和(甲基)丙烯酸或其酯的制法
0097-0040、 用碳四及其以上烯烃生产丙烯的方法
0081-0041、 从酒用活性炭中提取不饱和脂肪酸的方法
0033-0042、 甲基丙烯酸的制备方法
0116-0043、 一种双季铵盐基双苯基表面活性剂及其制备方法
0079-0044、 羧酸酯的制备
0042-0045、 制备酚鏻的方法
0098-0046、 碳四及其以上烯烃催化裂解生产丙烯的方法
0141-0047、 二甘醇双碳酰二烯丙酯的制备方法
0070-0048、 治疗或预防细菌感染的方法和组合物
0069-0049、 具有杀虫、杀菌、除草活性的含烷硫烷基腙类衍生物及其制备方法
0010-0050、 制备环二烯的方法
0179-0051、 羟基二十碳四烯酸类似物及其用于治疗干眼病的方法
0073-0052、 制备二芳基烷烃的方法
0166-0053、 一步法生产蔗糖脂肪酸酯及其用途
0213-0054、 一种由季铵盐制备季铵碱的方法
0201-0055、 衣康酸酐生产工艺
0123-0056、 在蒸馏之前和/或其过程中添加溶剂除去含多元醇的反应混合物中的甲醛的方法
0197-0057、 用强碱性阴离子交换树脂精制提纯1，3－丙二醇的方法
0137-0058、 一种醇类脱氢的工艺方法
0155-0059、 高纯度双-β-羟乙基对苯二甲酸酯的制备方法
0047-0060、 提纯乳酸酯的方法
0210-0061、 二萜化合物及其制法和用途
0202-0062、 β－羟基－β－甲基丁酸钙（HMB－Ca）的制备方法
0177-0063、 制备手性酯的方法
0035-0064、 邻氯*甲酰氯的制备方法
0019-0065、 纯多级冷凝物喷射
0115-0066、 提高丙烯腈回收率的急冷方法
0207-0067、 224-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯的制备方法
0094-0068、 作为IL-1β与TNF-α抑制剂的氨基二苯酮
0117-0069、 含烷硫基和羟基取代基的二硫代氨基甲酸酯
0102-0070、 将乙烯氧氯化为1，2-二氯乙烷的催化剂
0150-0071、 破乳剂法制备无水十二烷基苯磺酸钙的新工艺
0163-0072、 无色透明针状晶体肌醇的制取方法及其产品
0006-0073、 制备有机多异氰酸酯的方法
0096-0074、 基本纯的比卡鲁胺合成中中间体的拆分
0104-0075、 1.3-丙二醇的分离与提纯方法
0144-0076、 工业合成3，5－*－4－*甲酸异丁酯的方法
0083-0077、 制备*基草酸酯和草酸二苯酯的方法
0062-0078、 丙二酸酯的制备方法
0188-0079、 乙烯装置中乙烯精馏塔的智能控制方法
0031-0080、 费-托合成与合成气生产的最佳整合
0111-0081、 用于丙烯氨氧化制备丙烯腈的流化床催化剂
0196-0082、 一种精制提纯1，3－丙二醇的方法
0059-0083、 碳11-18长链二元酸精制方法
0037-0084、 氯代碳酰氯的制备
0208-0085、 带有(甲基)丙烯酰基的化合物及其制造方法
0125-0086、 回收纯化的对苯二甲酸(PTA)的方法
0160-0087、 一种制备高纯度环戊二烯和双环戊二烯的方法
0162-0088、 构件浆态床甲醇合成方法与设备
0153-0089、 生产双酚A的方法
0181-0090、 具有药学性质的新的二羧酸衍生物
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0076-0095、 醇醚物及醇烃物和合成氨联产工艺
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0140-0097、 巴豆酸的制备方法
0158-0098、 从含胺和吖庚因衍生物的混合物中除去吖庚因衍生物的方法
0175-0099、 生产双酚A的方法
0132-0100、 联二脲的合成方法
0103-0101、 1.3-丙二醇中羰基物质的脱除方法
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0198-0216、 由3-羟基酯制备1，3-烷二醇的方法
0217-0217、 一种用原油或馏分油生产石油羧磺酸及石油羧磺酸盐的方法
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摘要、 本发明涉及一种1-[1-(4-*基)环丁基、-3-甲基丁基胺的合成方法在还原反应时，用硼*代替*，原位还原烯胺，包括如下步骤：(1)镁片中加入无水*，搅拌下缓慢滴入异丁基溴，滴完后再回流5-20小时；(2)将1-(4-*基)环丁腈溶于无水*中，缓慢滴入上述*液中，滴完后加热回流20-60小时，冷却至室温，得溶液1；(3)将KBH，4溶于异丙醇中，将溶液1滴入其中，加完后油浴40-90℃回流15-50小时，冷却至室温；(4)反应液加入蒸馏水，混合液以*提取，合并有机相水洗一次，饱和食盐水洗一次，无水硫酸钠干燥；本发明简化原有的合成方法降低了成本，且中间无须分离出烯胺镁盐可直接进行下一步反应，简化了操作。
0021-0002、 用于绝热*化的管式反应器
摘要、 本发明涉及一种经优化后的管式反应器，它用于芳香化合物、卤代芳香化合物以及卤代烃的绝热单*化。
0170-0003、 三甲胺的精制方法
用简便的蒸馏操作，在经济方面得到了降低能量消费的成本高纯度的三甲胺。本发明公开了一种三甲胺的精制方法其特征是该方法包括工序1和2，工序1是甲胺混合物和甲醇的至少一种与氨在沸石催化剂存在下进行气相接触反应得到的甲胺反应混合物在氨分离塔中分离未反应的氨后，用塔1(三甲胺分离塔)进行水提取蒸馏得到粗三甲胺的工序；工序2是用必要量的塔2(三甲胺精制塔)进行水提取蒸馏得到高纯度的三甲胺。
0215-0004、 N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制备方法
摘要、 本发明N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯的制备方法是将2-萘酚溶于*水溶液使成*溶液，在搅拌条件下于室温加入甲氨甲酰氯固体，使生成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯固体分散于液体反应介质中，反应结束后抽滤、水洗风干，即得到N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯结晶；本发明方法的各反应物的克分子比例为N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯∶*∶甲氨甲酰氯是1∶1.3∶1.3。本发明的反应温度可以是室温；本发明采用水相法合成N-甲基-2-萘基氨基甲酸酯，以*水溶液代替现有技术中使用的异丙基苯(枯烯)溶液可以降低材料成本；并且反应可以在室温下进行，比现有技术的80℃反应温度条件要求低，因此本发明与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
0024-0005、 谷氨酸钠制备方法
摘要、 本发明公开了一种谷氨酸钠制备方法它以谷氨酸发酵液为原料，对其采用分离、提取等化学以及物理方法最终获得谷氨酸钠。本制备方法简单易行，整个过程无需耗用硫酸，使制作成本大幅降低，而废水中也不再含有硫酸根，极易进行环保处理。
0007-0006、 易位催化剂
摘要、 本发明涉及一种用于在易位反应中制备环二烯的基于Re2O，7，/γ-Al2O3的载体催化剂、在此种载体催化剂存在下制备环二烯的方法以及所制备的环二烯用于制备香料的应用。
0169-0007、 氯甲酸三氯甲酯的制备方法及设备
摘要、 本发明涉及一种氯甲酸三氯甲酯的制备方法及其专用设备。在搪瓷反应釜中，氯甲酸甲酯在光与五氯化磷的双重催化作用下，釜温50～80℃条件下，以8～15千克/小时的速度向釜内持续通入氯气，进行氯化反应，生成氯甲酸三氯甲酯及*，反应时间48～70小时，检测物料比重d435℃，＝1.61～1.62，反应达到终点，停止通氯，冷却出料，即得成品氯甲酸三氯甲酯，纯度≥98％，*经降膜式吸收塔被水吸收成盐酸。本发明简单实用，原理合理，是二级反应，反应温度高，反应速度快，产量大，安全，尾气回收更符合环保要求，所得产品的纯度较其它方法高2～3个百分点，更具工业化生产条件，进一步经常压(或负压)精馏可得纯度≥99％以上试剂级的产品。
0027-0008、 精制的*亚硫酸酯及其生产方法
摘要、 当用作电解质的一种组分时，精制*亚硫酸酯呈现出优异的储存稳定性。上述精制*亚硫酸酯的生产方法有一个*与亚硫酰氯反应生产粗*亚硫酸酯的步骤、一个精馏粗*亚硫酸酯的精馏步骤和一个在精馏步骤之前或之后进行的粗*亚硫酸酯或精馏的*亚硫酸酯的精制过程。该精制过程至少是选自如下过程中的一种：洗涤过程、全回流蒸馏脱水过程、第二精馏过程和吸收过程。按照该方法生产的精制*亚硫酸酯的*含量不大于1000ppm。
0032-0009、 从相应的羧酸酯水解获取羧酸和醇的方法和装置
摘要、 本发明涉及借助于预反应器(13)和反应蒸馏塔(15)的组合将羧酸酯如乙酸甲酯、*、乙酸异丙酯或乙酸正丙酯、乙酸异丁酯或乙酸正丁酯、乙酸烯丙酯和甲酸甲酯催化水解成相应的羧酸和醇的方法和装置。通过预反应器(13)和反应蒸馏塔(15)的组合可显著提高转化率。此外所述装置使得可以补偿在原料流供应量或组成上的波动。也可在宽范围内控制产物的组成。
0118-0010、 生产环己醇的方法
摘要、 本发明公开了一种使用固体酸作为催化剂通过将环己烯在水存在下进行水合反应而生产环己醇的方法其中使用一种在25℃下的水溶解度不超过5％重量，沸点至少比所得环己醇高20℃，在水合反应条件下的转化率不超过3％，且溶剂作用指数不低于1.5的有机溶剂作为反应溶剂，所述溶剂作用指数表示将环己烯主要分布到水相中的作用。
0124-0011、 回收和循环使用D-酒石酸的方法
0038-0012、 光学活性物质
0134-0013、 聚氨基甲酸酯的合成方法
0057-0014、 苯二酚的制备方法
0178-0015、 氧化丙烯和/或丙烯醛所得到的丙烯酸的纯化方法
0028-0016、 一种改性磺化产品的生产方法
0161-0017、 由米糠蜡制取长链脂肪醇的方法
0189-0018、 由石油裂解乙烯副产碳五馏份制取高纯度间戊二烯的方法
0054-0019、 利用混合C4生产二异丁烯的方法
0086-0020、 从聚酯废料中分离和回收对苯二甲酸二甲酯和*的方法
0044-0021、 双酚/*加合物
0174-0022、 对甲磺酰基苯丙烯酸衍生物及其制备方法与抗炎作用
0152-0023、 碳氟化合物原料的处理
0154-0024、 制备(R)-2-溴-3-苯基*的方法
0147-0025、 羰基化合成非对称取代脲类化合物的方法
0168-0026、 制备二羟基酯的方法
0105-0027、 一种由合成气制二甲醚的集成工艺方法
0078-0028、 高级仲醇烷氧基化物氧化烯加合物或高级仲醇烷氧基化物的硫酸酯混合物的制备方...
0106-0029、 一种在组合床中催化合成二甲醚的方法
0016-0030、 用二*棉酚生产棉酚的方法
0128-0031、 制备乳酸酯组合物的方法和其作为溶剂的应用
0186-0032、 制备酮亚胺的方法
0036-0033、 氯代羧酰氯的制备方法
0052-0034、 制备氟磺酰基二酰亚胺单体的方法
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0026-0036、 酮的氨氧化反应和通过渗透蒸发/蒸汽渗透的处理
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0039-0038、 立体选择性地合成环状氨基酸的方法
0164-0039、 防止易聚合物质聚合的方法和(甲基)丙烯酸或其酯的制法
0097-0040、 用碳四及其以上烯烃生产丙烯的方法
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0033-0042、 甲基丙烯酸的制备方法
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0042-0045、 制备酚鏻的方法
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0070-0048、 治疗或预防细菌感染的方法和组合物
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0137-0058、 一种醇类脱氢的工艺方法
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0210-0061、 二萜化合物及其制法和用途
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0115-0066、 提高丙烯腈回收率的急冷方法
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