衍生物、酰胺衍生物、羧酸衍生物、苯基衍生物生产及应用技术
0125-0001、 催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法
摘要、 本发明公开了一种催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法其中，反应气体原料混合物在第一反应段中在第一固定床催化剂上以高丙烯负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区A，B中，反应区B维持在高于反应区A的温度下，第一反应段的含丙烯醛的产物气体混合物再在第二反应段中在第二固定床催化剂上以高丙烯醛负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区C，D中，反应区D维持在高于反应区C的温度下。
0127-0002、 生产丙烯酸的方法
摘要、 本发明涉及一种生产丙烯酸的方法其中产物气体混合物可以通过丙烯酸母体C3的气相催化氧化得到，并且该产物气体混合物中含有丙烯酸。在利用骤冷液体直接冷却之后，随着粗丙烯酸的上升和侧线采出，所述产物气体混合物在精馏塔中分馏冷凝，而所述塔设有内构件。其中形成的丙烯酸低聚物被可逆裂解和复原。
0019-0003、 综合利用胱氨酸母液生产单一氨基酸及消除污染的方法
一种利用胱氨酸母液生产多种单一氨基酸及消除污染的方法克服了传统胱氨酸生产方法污染严重以及资源利用率低等缺陷，该方法能对胱氨酸的各种母液进行综合利用，在不影响胱氨酸的收率和质量，同时不增加胱氨酸的生产成本的基础上，使亮氨酸的收率比传统工艺增加2倍以上，酪氨酸的收率比传统工艺增加50％以上，同时可获得价值很高的单一精氨酸、赖氨酸、组氨酸等三个碱性氨基酸，且生产过程无污染。
0040-0004、 *选择性歧化催化剂的制备方法
摘要、 本发明涉及*选择性歧化催化剂的制备方法主要解决以往文献存在ZSM－5分子筛合成过程中易造成环境污染，毒性较大，合成的分子筛活性低的问题。本发明通过使用以水玻璃、无机酸和铝盐或铝酸盐为原料，以氨作附加试剂，在晶化温度150～250℃，晶化时间10～200小时条件下先合成ZSM－5分子筛，加入Al2O3或SiO2挤条成型，然后浸渍苯基甲基硅氧烷处理的技术方案，较好地解决了该问题可用于工业生产中。
0194-0005、 连续精馏精制4－氨基二*的办法
摘要、 连续精馏精制4－氨基二*的方法是一种生产染料和助剂中间体的制备方法该方法采用两塔串联连续精馏的工艺，第一个为前馏分塔，后一个为成品塔，在真空条件下粗品4－氨基二*预热后连续进入前馏分塔，轻组份塔顶采出，塔釜液送至成品塔，从成品塔采出成品4－氨基二*。粗品4－氨基二*的预热温度为100℃～150℃，前馏分塔的塔顶温度为80℃～100℃。成品塔的温度为200℃～240℃，回流比为1～10，塔顶温度为180℃～220℃，塔釜温度为240℃～300℃。前馏分塔采用热虹吸式再沸器加热，成品塔采用降膜蒸发器加热，热媒采用高温导热油。
0164-0006、 利用液相氟化制备含氟化合物的方法
摘要、 本发明提供了利用价格低廉的原料制备含氟化合物的方法。即，使R，A，CH2OH等化合物I和XCOR，B，等化合物II反应，获得R，A，CH2OCOR，B，等化合物III，然后在液相中氟化，获得R，AF，CF2OCOR，BF，等化合物IV，再转化为R，AF，COF等化合物V及/或R，BF，COF等化合物VI。R，A，表示烷基等，R，B，表示全卤代烷基等，R，AF，和R，BF，表示被氟化的R，A，和R，B，X表示卤原子。
0195-0007、 一种制备四乙基氢氧化铵的方法
摘要、 本发明提供了一种用于合成分子筛模板剂的四乙基氢氧化铵的制备方法。该法将表面活性剂、非质子溶剂、三乙胺与氯乙烷混合，在一定温度下反应，中间产物四乙基*经强碱性阴离子树脂交换，制成四乙基氢氧化铵稀溶液，减压浓缩后获取四乙基氢氧化铵产品。该方法生产周期短，经济效益高，是一种既简便又经济的制备方法具有很好的应用前景。
0191-0008、 藏红花的提取物具有改善脑机能的功能
摘要、 用植物藏红花(又称番红花)的当日开花的雌蕊，在50％酒精提取的有效成分为藏红花素等物质具有抗痴呆症、抗健忘症及改善脑机能的作用，对记忆学习的密接关系的海马长期增强的効果。藏红花素也有神经营养因子样的作用可以修复脑神经的损伤。藏红花素的安全性强，没有副作用或极少有副作用和耐药性。给药方式有多种可口服、静脉注射、肌肉注射及侧脑室给药。
0086-0009、 视黄醇的生产方法及其中间体
摘要、 一种通过以通式(1)(其中Ar为任选取代的芳基，X为卤素)表示的卤代砜衍生物与碱反应，容易地制备用于药物、饲料添加剂和食品添加剂领域的视黄醇的方法。在不保护伯羟基的情况下，通过可从相对便宜的原料得到的以通式(2)(其中Ar同上定义)表示的二醇化合物与IV族过渡金属卤化物反应可以容易地制备这类中间体。
0027-0010、 氨基乙基苯氧基乙酸衍生物的多晶型物
摘要、 本发明涉及2－[4－[2－[[(1S，2R)－2－羟基－2－(4－羟苯基)－1－甲基乙基、氨基、乙基、苯氧基、乙酸的多晶型物，它在粉末x－射线衍射图上的10.819.119.319.8，20.6和27.0°有很强的衍射峰(衍射角：2θ±0.1°)。它对β2和β3－肾上腺素受体有很强的刺激作用可在尿石症及相似病症中作为药剂，起到减轻疼痛，促进排石的作用。多晶型物例如可用如下方法制备即用*水解2－[4－[2－[[1S，2R、－2－羟基－2－(4－羟苯基)－1－甲基乙基、氨基、乙基、苯氧基、*磷酸盐，在40℃或以上添加磷酸水溶液产生上述化合物，然后在所得化合物中加入由甲醇和水组成的混合溶剂或甲醇，在40℃到回流温度搅拌悬浮液30分钟到数小时。
0093-0011、 咖啡酸酯衍生物的单槽制法
0007-0012、 ((氨基亚氨基甲基)氨基)链烷羧酰胺及其在治疗中的应用
0020-0013、 氢过氧化物的分解方法
0201-0014、 一种使[2+4、第尔斯－阿尔德反应制备环己烷羧酸的方法
0089-0015、 丙烯和己烯的可变制备方法
0209-0016、 用于烯烃醛化的铑催化剂的稳定化方法
0120-0017、 双酚A的制备方法
0055-0018、 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
0038-0019、 一种高收率催化合成金刚烷的方法
0205-0020、 N－取代的芳基磺酰基氨基异羟肟酸
0075-0021、 蛋白酶抑制剂
0035-0022、 作为TACE抑制剂的含炔基的异羟肟酸化合物
0212-0023、 类胡萝卜素酯
0193-0024、 三光气制备新工艺
0025-0025、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
0166-0026、 杀虫剂中间体的制备方法
0163-0027、 优质双酚A和制备它的方法
0113-0028、 N－2－芳酰基苯基－酪氨酸的合成方法
0059-0029、 一种生产六溴环十二烷的改良方法
0169-0030、 用作甲状腺受体配体的草氨酸及衍生物
0049-0031、 制备1－丙基－245－三甲氧基苯的改进方法
0100-0032、 莫维诺林衍生物
0155-0033、 阿斯匹林衍生物的硝酰基*基酯的合成方法
0081-0034、 N2－苯基脒衍生物
0151-0035、 在己二酸的生产中以溶液形式提取催化剂的方法
0096-0036、 O－和N－乙烯基化合物的稳定组合物及铵盐作为稳定剂的用途
0011-0037、 苯选择加氢制环己烯催化剂及其制造方法
0119-0038、 由一氧化碳和氢气制备烃的方法
0070-0039、 *异构化和*歧化的反应方法及装置
0060-0040、 用于合成双酚A的复合离子交换树脂床
0034-0041、 作为TACE抑制剂的炔β－氨磺酰和次膦酸酰胺异羟肟酸
0111-0042、 (甲基)丙烯酸酯的制造方法
0101-0043、 一种生产高纯度正戊烷的方法
0189-0044、 再循环工艺
0067-0045、 生产氰基*盐的方法
0170-0046、 取代的*化合物
0190-0047、 酯的制造方法
0176-0048、 一种由焦化轻苯制备无硫苯的方法
0009-0049、 制备有机二硫化物的方法
0023-0050、 有机碳酸二芳基酯反应混合物中铅的去除
0171-0051、 粒状*N－烷基铵盐的制备方法
0047-0052、 制备多元醇的方法
0053-0053、 甘氨酸制备工艺
0092-0054、 芳香羧酸的制备方法
0134-0055、 烯丙基醚
0112-0056、 4－（*氧基）－3－甲基－2－丁烯基－醇－1的制备方法
0015-0057、 制备山梨酸的方法
0083-0058、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
0158-0059、 抑制VLA－4介导的白细胞粘着的多环化合物
0029-0060、 用于链烷烃选择性氨氧化反应的*促进型钒－锑氧化物基催化剂
0109-0061、 从植物丹参中提取纯化丹参素的方法
0085-0062、 DTPA衍生物的区域选择性合成
0042-0063、 贵金属改性的*选择性歧化催化剂
0072-0064、 一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
0114-0065、 乙酰胺的生产方法
0117-0066、 一种掺杂剂及其制备方法和用途
0106-0067、 制备缩醛的连续方法
0131-0068、 具有耐火特性的氰酸酯化合物
0063-0069、 联苯－2－羧酸衍生物的制备方法
0032-0070、 制备尿素的方法
0065-0071、 治疗CNS疾病的一元胺摄取抑制剂
0187-0072、 一种苯醚醇类化合物的合成方法
0024-0073、 旋光性胺的外消旋化方法
0021-0074、 类维生素A拮抗剂及其用途
0013-0075、 一种烷基烯酮二聚体的制造方法
0036-0076、 S－亚*硫醇作为治疗循环机能障碍的药剂
0048-0077、 一种含醚键的液体脂环族烯烃化合物及其制备方法
0005-0078、 烯属不饱和有机化合物的氢氰化方法
0124-0079、 丙烯醛气相催化氧化成丙烯酸的方法
0179-0080、 α－亚麻酸的生产方法
0148-0081、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
0087-0082、 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0001-0083、 1，4－二芳基－2－氟－1－丁烯－3－醇化合物和它们在制备1，4－二芳基...
0014-0084、 顺－5，912－十八碳三烯酸衍生物及其制备方法
0108-0085、 一种回收稀醋酸的集成工艺方法及系统
0216-0086、 在催化剂水溶液中用乙酸置换水和环己酮的方法
0143-0087、 一种牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
0196-0088、 （R）－β－苯乙酰氨基－β－苯基*类化合物
0022-0089、 取代的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物作为治疗呼吸疾病的基质金属蛋白...
0118-0090、 在非质子溶剂中合成二酰基过氧化物
0165-0091、 制备脂族氟甲酸酯的方法
0122-0092、 催化气相氧化丙烯成丙烯醛的方法
0061-0093、 苄基型醚的制备方法
0172-0094、 回收丙烯腈和甲基丙烯腈的改进的方法
0051-0095、 采用高活性催化剂的乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
0044-0096、 用于生产对*的方法
0157-0097、 松香胺防污剂
0084-0098、 硫代酰胺衍生物
0026-0099、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
0182-0100、 新的二季铵盐化合物
0200-0101、 新颖的核受体PPAR配体
0097-0102、 液晶化合物
0199-0103、 由烃直接氧化制备的羧酸的分离和提纯方法
0033-0104、 制备肼甲酸甲酯的方法
0002-0105、 制备1，4－二芳基－2－氟－1，3－丁二烯和1，4－二芳基－2－氟－2－...
0090-0106、 松醇油及磷酸二氢钾联合制备方法
0076-0107、 四水合N－[邻－(对－三甲基乙酰氧基苯磺酰胺基)苯甲酰基、甘氨酸单钠盐的...
0162-0108、 二苯砜的工业制备方法
0045-0109、 用于生产对*的选择性歧化和烷基转移方法
0145-0110、 一种牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
0121-0111、 在多相催化下气相氧化丙烷成丙烯醛和/或丙烯酸的方法
0102-0112、 选择性*异构化和乙苯转化
0144-0113、 一种牛磺酸金属离子化合物及其合成方法
0210-0114、 不饱和羧酸和不饱和腈的生产方法
0174-0115、 炔属α－氨基酸基的磺酰胺异羟肟酸类TACE抑制剂
0052-0116、 一种2－(4－羟基苯氧基)*丁酯的合成方法
0207-0117、 N－取代－N′－取代脲衍生物及含有它的药物组合物
0037-0118、 炔基磺酰胺硫醇TACE抑制剂
0137-0119、 苯甲酸的加氢方法
0116-0120、 一种N，N－二氰乙基芳胺的制备方法
0010-0121、 含乙酰胺和取代的乙酰胺的疱疹病毒硫脲抑制剂
0018-0122、 脂环族连伯二胺的氰乙基化
0159-0123、 肽的酰化方法和新酰化剂
0030-0124、 (R)－4－氰－3－羟基丁酸酯制备工艺
0062-0125、 (2R)－2－丙基辛酸的制备方法
0094-0126、 一种DL－丝氨酸制备方法
0050-0127、 利用丙烯腈厂废气氢氰酸制备原甲酸酯工艺
0175-0128、 二芳基衍生物及其作为药物的用途
0206-0129、 新的磺胺化合物及其应用
0208-0130、 2，6－*酚的制备方法
0198-0131、 用卡罗尔反应制备γ，δ－不饱和酮
0003-0132、 芳族羧酸的生产方法
0115-0133、 苯乙酰胺的生产方法
0139-0134、 催化羰化合成酰胺的方法
0160-0135、 酰胺衍生物
0078-0136、 蛋白酶抑制剂
0135-0137、 醋酸甲酯的水解方法
0132-0138、 制备链烷磺酸的方法
0185-0139、 气固相催化法合成一氯*生产方法
0138-0140、 r－卤代丁酸酯的制备
0147-0141、 长链烷基苯磺酰氯的制备方法
0107-0142、 一种甲酸、乙酸含水混合物的分离方法
0211-0143、 芳香烃的硝化方法
0066-0144、 用于强化胆碱能活性的酰胺化合物
0031-0145、 酰胺衍生物
0178-0146、 高纯度敌鼠的制备方法
0104-0147、 由3－羟基*加氢制备1，3－丙二醇的方法
0126-0148、 丙烯至丙烯酸的催化气相氧化
0192-0149、 一种高酸解活性的酯醚化合物的合成方法
0099-0150、 苯丙氨醇衍生物
0129-0151、 作为神经激肽－1受体拮抗剂的联苯基衍生物
0177-0152、 廿八醇制备工艺及其应用
0156-0153、 支链氨基酸依赖性氨基转移酶的抑制剂及其在治疗糖尿病性视网膜病中的应用
0082-0154、 作为有效的香草类受体激动剂和镇痛药的含有树脂毒素药效基团的香草类类似物，...
0149-0155、 水合物的形成、处理、运输和储存
0041-0156、 选择性*歧化催化剂的制备方法
0043-0157、 碱土金属改性的*选择性歧化催化剂
0152-0158、 工业规模提纯乳酸的方法
0184-0159、 氨和脲的联合制备方法
0016-0160、 一类药用*酯衍生物的光气法合成新工艺
0054-0161、 酰胺的制备方法
0128-0162、 含丙烯酸的产物气体混合物的分凝
0039-0163、 *歧化与重芳烃烷基转移方法
0141-0164、 中和有机酸的方法的改进
0204-0165、 将二腈半氢化为氨基腈的方法
0095-0166、 取代苯化合物的制取方法
0203-0167、 新化合物及其制备和用途
0056-0168、 一种二环氧官能团液体脂环族环氧化合物及其制备方法
0006-0169、 用作包含氨基甲酸酯键的模版的分子台架
0091-0170、 邻位取代的苯甲醛、它的制备方法和用途
0012-0171、 由二烷氧基*衍生的新*化合物它们的制备方法和它们的应用
0130-0172、 锰的水杨醛*西佛碱配位体络合物及其应用
0068-0173、 制备二硫化四烷基秋兰姆的无溶剂方法
0103-0174、 以聚苯乙烯泡沫塑料废弃物为原料生产苯乙烯工艺
0136-0175、 一类具有特定结构的新型抗癌化合物
0105-0176、 氟甲基－11133，3－六氟异丙基醚的制造方法
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0173-0188、 作为神经激肽－1受体拮抗剂的N－(2－苯基－4－氨基－丁基)－1－萘羧酰...
0046-0189、 一种苯与烯烃的烷基化方法
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0017-0191、 碳酸二芳基酯产物和聚碳酸酯的制备
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0146-0193、 牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
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0142-0195、 牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
0168-0196、 丙烯酸单体的生产方法
0077-0197、 蛋白酶抑制剂
0110-0198、 制备羧酸酯的方法
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0154-0209、 液晶化合物
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0064-0211、 2－羟基萘－3－羧酸造粒物及其制法
0058-0212、 由含苯乙烯的混合物连续得到苯乙烯的方法
0133-0213、 锂离子电池电解液用联苯的精制方法
0069-0214、 用于轻烯烃生产的耐磨耗催化剂
0186-0215、 提取肌醇的新方法
0188-0216、 抗肿瘤化合物及其制备方法和制药用途
0217-0217、 适用于制备药物和化妆品组合物的亚细亚酸盐和羟基积雪草酸盐
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摘要、 本发明公开了一种催化气相氧化丙烯成丙烯酸的方法其中，反应气体原料混合物在第一反应段中在第一固定床催化剂上以高丙烯负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区A，B中，反应区B维持在高于反应区A的温度下，第一反应段的含丙烯醛的产物气体混合物再在第二反应段中在第二固定床催化剂上以高丙烯醛负载被氧化，所述催化剂置于两个连续的反应区C，D中，反应区D维持在高于反应区C的温度下。
0127-0002、 生产丙烯酸的方法
摘要、 本发明涉及一种生产丙烯酸的方法其中产物气体混合物可以通过丙烯酸母体C3的气相催化氧化得到，并且该产物气体混合物中含有丙烯酸。在利用骤冷液体直接冷却之后，随着粗丙烯酸的上升和侧线采出，所述产物气体混合物在精馏塔中分馏冷凝，而所述塔设有内构件。其中形成的丙烯酸低聚物被可逆裂解和复原。
0019-0003、 综合利用胱氨酸母液生产单一氨基酸及消除污染的方法
一种利用胱氨酸母液生产多种单一氨基酸及消除污染的方法克服了传统胱氨酸生产方法污染严重以及资源利用率低等缺陷，该方法能对胱氨酸的各种母液进行综合利用，在不影响胱氨酸的收率和质量，同时不增加胱氨酸的生产成本的基础上，使亮氨酸的收率比传统工艺增加2倍以上，酪氨酸的收率比传统工艺增加50％以上，同时可获得价值很高的单一精氨酸、赖氨酸、组氨酸等三个碱性氨基酸，且生产过程无污染。
0040-0004、 *选择性歧化催化剂的制备方法
摘要、 本发明涉及*选择性歧化催化剂的制备方法主要解决以往文献存在ZSM－5分子筛合成过程中易造成环境污染，毒性较大，合成的分子筛活性低的问题。本发明通过使用以水玻璃、无机酸和铝盐或铝酸盐为原料，以氨作附加试剂，在晶化温度150～250℃，晶化时间10～200小时条件下先合成ZSM－5分子筛，加入Al2O3或SiO2挤条成型，然后浸渍苯基甲基硅氧烷处理的技术方案，较好地解决了该问题可用于工业生产中。
0194-0005、 连续精馏精制4－氨基二*的办法
摘要、 连续精馏精制4－氨基二*的方法是一种生产染料和助剂中间体的制备方法该方法采用两塔串联连续精馏的工艺，第一个为前馏分塔，后一个为成品塔，在真空条件下粗品4－氨基二*预热后连续进入前馏分塔，轻组份塔顶采出，塔釜液送至成品塔，从成品塔采出成品4－氨基二*。粗品4－氨基二*的预热温度为100℃～150℃，前馏分塔的塔顶温度为80℃～100℃。成品塔的温度为200℃～240℃，回流比为1～10，塔顶温度为180℃～220℃，塔釜温度为240℃～300℃。前馏分塔采用热虹吸式再沸器加热，成品塔采用降膜蒸发器加热，热媒采用高温导热油。
0164-0006、 利用液相氟化制备含氟化合物的方法
摘要、 本发明提供了利用价格低廉的原料制备含氟化合物的方法。即，使R，A，CH2OH等化合物I和XCOR，B，等化合物II反应，获得R，A，CH2OCOR，B，等化合物III，然后在液相中氟化，获得R，AF，CF2OCOR，BF，等化合物IV，再转化为R，AF，COF等化合物V及/或R，BF，COF等化合物VI。R，A，表示烷基等，R，B，表示全卤代烷基等，R，AF，和R，BF，表示被氟化的R，A，和R，B，X表示卤原子。
0195-0007、 一种制备四乙基氢氧化铵的方法
摘要、 本发明提供了一种用于合成分子筛模板剂的四乙基氢氧化铵的制备方法。该法将表面活性剂、非质子溶剂、三乙胺与氯乙烷混合，在一定温度下反应，中间产物四乙基*经强碱性阴离子树脂交换，制成四乙基氢氧化铵稀溶液，减压浓缩后获取四乙基氢氧化铵产品。该方法生产周期短，经济效益高，是一种既简便又经济的制备方法具有很好的应用前景。
0191-0008、 藏红花的提取物具有改善脑机能的功能
摘要、 用植物藏红花(又称番红花)的当日开花的雌蕊，在50％酒精提取的有效成分为藏红花素等物质具有抗痴呆症、抗健忘症及改善脑机能的作用，对记忆学习的密接关系的海马长期增强的効果。藏红花素也有神经营养因子样的作用可以修复脑神经的损伤。藏红花素的安全性强，没有副作用或极少有副作用和耐药性。给药方式有多种可口服、静脉注射、肌肉注射及侧脑室给药。
0086-0009、 视黄醇的生产方法及其中间体
摘要、 一种通过以通式(1)(其中Ar为任选取代的芳基，X为卤素)表示的卤代砜衍生物与碱反应，容易地制备用于药物、饲料添加剂和食品添加剂领域的视黄醇的方法。在不保护伯羟基的情况下，通过可从相对便宜的原料得到的以通式(2)(其中Ar同上定义)表示的二醇化合物与IV族过渡金属卤化物反应可以容易地制备这类中间体。
0027-0010、 氨基乙基苯氧基乙酸衍生物的多晶型物
摘要、 本发明涉及2－[4－[2－[[(1S，2R)－2－羟基－2－(4－羟苯基)－1－甲基乙基、氨基、乙基、苯氧基、乙酸的多晶型物，它在粉末x－射线衍射图上的10.819.119.319.8，20.6和27.0°有很强的衍射峰(衍射角：2θ±0.1°)。它对β2和β3－肾上腺素受体有很强的刺激作用可在尿石症及相似病症中作为药剂，起到减轻疼痛，促进排石的作用。多晶型物例如可用如下方法制备即用*水解2－[4－[2－[[1S，2R、－2－羟基－2－(4－羟苯基)－1－甲基乙基、氨基、乙基、苯氧基、*磷酸盐，在40℃或以上添加磷酸水溶液产生上述化合物，然后在所得化合物中加入由甲醇和水组成的混合溶剂或甲醇，在40℃到回流温度搅拌悬浮液30分钟到数小时。
0093-0011、 咖啡酸酯衍生物的单槽制法
0007-0012、 ((氨基亚氨基甲基)氨基)链烷羧酰胺及其在治疗中的应用
0020-0013、 氢过氧化物的分解方法
0201-0014、 一种使[2+4、第尔斯－阿尔德反应制备环己烷羧酸的方法
0089-0015、 丙烯和己烯的可变制备方法
0209-0016、 用于烯烃醛化的铑催化剂的稳定化方法
0120-0017、 双酚A的制备方法
0055-0018、 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用
0038-0019、 一种高收率催化合成金刚烷的方法
0205-0020、 N－取代的芳基磺酰基氨基异羟肟酸
0075-0021、 蛋白酶抑制剂
0035-0022、 作为TACE抑制剂的含炔基的异羟肟酸化合物
0212-0023、 类胡萝卜素酯
0193-0024、 三光气制备新工艺
0025-0025、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
0166-0026、 杀虫剂中间体的制备方法
0163-0027、 优质双酚A和制备它的方法
0113-0028、 N－2－芳酰基苯基－酪氨酸的合成方法
0059-0029、 一种生产六溴环十二烷的改良方法
0169-0030、 用作甲状腺受体配体的草氨酸及衍生物
0049-0031、 制备1－丙基－245－三甲氧基苯的改进方法
0100-0032、 莫维诺林衍生物
0155-0033、 阿斯匹林衍生物的硝酰基*基酯的合成方法
0081-0034、 N2－苯基脒衍生物
0151-0035、 在己二酸的生产中以溶液形式提取催化剂的方法
0096-0036、 O－和N－乙烯基化合物的稳定组合物及铵盐作为稳定剂的用途
0011-0037、 苯选择加氢制环己烯催化剂及其制造方法
0119-0038、 由一氧化碳和氢气制备烃的方法
0070-0039、 *异构化和*歧化的反应方法及装置
0060-0040、 用于合成双酚A的复合离子交换树脂床
0034-0041、 作为TACE抑制剂的炔β－氨磺酰和次膦酸酰胺异羟肟酸
0111-0042、 (甲基)丙烯酸酯的制造方法
0101-0043、 一种生产高纯度正戊烷的方法
0189-0044、 再循环工艺
0067-0045、 生产氰基*盐的方法
0170-0046、 取代的*化合物
0190-0047、 酯的制造方法
0176-0048、 一种由焦化轻苯制备无硫苯的方法
0009-0049、 制备有机二硫化物的方法
0023-0050、 有机碳酸二芳基酯反应混合物中铅的去除
0171-0051、 粒状*N－烷基铵盐的制备方法
0047-0052、 制备多元醇的方法
0053-0053、 甘氨酸制备工艺
0092-0054、 芳香羧酸的制备方法
0134-0055、 烯丙基醚
0112-0056、 4－（*氧基）－3－甲基－2－丁烯基－醇－1的制备方法
0015-0057、 制备山梨酸的方法
0083-0058、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
0158-0059、 抑制VLA－4介导的白细胞粘着的多环化合物
0029-0060、 用于链烷烃选择性氨氧化反应的*促进型钒－锑氧化物基催化剂
0109-0061、 从植物丹参中提取纯化丹参素的方法
0085-0062、 DTPA衍生物的区域选择性合成
0042-0063、 贵金属改性的*选择性歧化催化剂
0072-0064、 一种从虎杖中制备白藜芦醇的方法
0114-0065、 乙酰胺的生产方法
0117-0066、 一种掺杂剂及其制备方法和用途
0106-0067、 制备缩醛的连续方法
0131-0068、 具有耐火特性的氰酸酯化合物
0063-0069、 联苯－2－羧酸衍生物的制备方法
0032-0070、 制备尿素的方法
0065-0071、 治疗CNS疾病的一元胺摄取抑制剂
0187-0072、 一种苯醚醇类化合物的合成方法
0024-0073、 旋光性胺的外消旋化方法
0021-0074、 类维生素A拮抗剂及其用途
0013-0075、 一种烷基烯酮二聚体的制造方法
0036-0076、 S－亚*硫醇作为治疗循环机能障碍的药剂
0048-0077、 一种含醚键的液体脂环族烯烃化合物及其制备方法
0005-0078、 烯属不饱和有机化合物的氢氰化方法
0124-0079、 丙烯醛气相催化氧化成丙烯酸的方法
0179-0080、 α－亚麻酸的生产方法
0148-0081、 醇类表面活性剂和醇醚类表面活性剂的制备方法、制得的产物及其应用
0087-0082、 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0001-0083、 1，4－二芳基－2－氟－1－丁烯－3－醇化合物和它们在制备1，4－二芳基...
0014-0084、 顺－5，912－十八碳三烯酸衍生物及其制备方法
0108-0085、 一种回收稀醋酸的集成工艺方法及系统
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0143-0087、 一种牛磺酸金属离子配合物及其制备方法
0196-0088、 （R）－β－苯乙酰氨基－β－苯基*类化合物
0022-0089、 取代的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物作为治疗呼吸疾病的基质金属蛋白...
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0061-0093、 苄基型醚的制备方法
0172-0094、 回收丙烯腈和甲基丙烯腈的改进的方法
0051-0095、 采用高活性催化剂的乙烯法制备醋酸乙烯酯的方法
0044-0096、 用于生产对*的方法
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0084-0098、 硫代酰胺衍生物
0026-0099、 不饱和季铵盐水溶液的制备方法
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0200-0101、 新颖的核受体PPAR配体
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0199-0103、 由烃直接氧化制备的羧酸的分离和提纯方法
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0002-0105、 制备1，4－二芳基－2－氟－1，3－丁二烯和1，4－二芳基－2－氟－2－...
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0045-0109、 用于生产对*的选择性歧化和烷基转移方法
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