衍生物、草酸衍生物、烯醇衍生物、羧酸衍生物生产及应用技术
0207-0001、 制备(甲基)丙烯酸酯的方法
摘要、 描述了一种通过（甲基）丙烯酸与Ｃ，４，－Ｃ，１２，－链烷醇在硫酸或硫酸单Ｃ，４，－Ｃ，１２，－链烷酯作为催化剂存在下反应制备（甲基）丙烯酸酯的方法其中通过用水萃取从反应混合物中再生催化剂并将该催化剂水溶液再返回酯化中，未反应的醇在要萃取的反应混合物中的浓度不大于５wt％（按要萃取的反应混合物计）。
0113-0002、 *烷基季铵盐和它们的制备方法及其用途
摘要、 通过烷基卤化物与*二胺反应制备*烷基的季铵盐，所述的*二胺有连接到氮原子上的Ｃ，２－２０，的伯烷基和在两个氮原子之间有一个烷基，其中至少三个碳原子分隔上述的两个氮原子。上述的盐优选基本上无相应的二胺。它们用作通过碳酰氯与至少一种二羟基芳族化合物反应界面制备聚碳酸酯的催化剂。使用这类催化剂制备聚碳酸酯在碳酰氯的消耗方面经济，氯甲酸酯基迅速地转化成所希望的物质，提供了未反应的二羟基芳族化合物的很低含量的产品。
0121-0003、 氯代烃的制备方法
一种氯代烃的制备方法其特征在于以含有１，１，２－三氯乙烷的副产混合氯代烃为原料，用碱的水溶液将１，１，２－三氯乙烷转化为易于分离的１，１一偏二氯烯，采用两级冷凝实现回流和采出，１，１，２－三氯乙烷转化率大于９４％，１，１－偏二氯乙烯纯度９９．５％以上收率９６．６％以上；１，２－二氯乙烷纯度９５％以上收率９７％以上；本方法设备投资小，操作简便，周期短，能耗低，分离完全，产物纯度高收率高，彻底根治污染，适用于乙烯氯化副产物综合利用。
0040-0004、 生产荧光增白剂的方法
摘要、 公开了一种生产荧光增白剂、特别是二（苯乙烯基）联苯类化合物的方法其结构式如上各取代基如说明书中定义。
0066-0005、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
摘要、 炔属不饱和化合物羰基化方法其中通过在催化剂体系存在的情况下，与一氧化碳和共反应物反应来进行，其中该催化剂体系是基于：（a）铂源；（b）通式为Ｒ，１，Ｒ，２，Ｍ，１，－Ｒ－Ｍ，２，Ｒ，３，Ｒ，４，的二齿配位体，其中Ｍ，１，和Ｍ，２，相互独立地是Ｐ、Ａs或Ｓb，Ｒ代表取代或非取代的在桥上含有１至５个原子的二价桥基，Ｒ，１，和Ｒ，２，一起是取代或非取代的二价基团，其中两个自由价键与Ｍ，１，相连，而且Ｒ，３，和Ｒ，４，一起是取代或非取代的二价基团，其中两个自由价键与Ｍ，２，相连或者Ｒ，３，和Ｒ，４，相互独立地是取代或非取代烃基，和（c）阴离子源。
0147-0006、 4-溴-11-二氟丁烯-1和2，4-二溴-111-三氟丁烷的制备方...
摘要、 一种制备４－溴－１，１－二氟丁烯－１的方法该方法包括使２，４－二溴－１，１，１－三氟丁烷在液体反应介质中与一种脱氟溴剂反应，并从其中回收所需产物的步骤。该产物可用作制造农药的中间体。
0180-0007、 氨基甲酸酯类化合物的精制方法
摘要、 本发明公开了氨基甲酸酯类化合物的精制方法。将式（Ⅰ）化合物溶解在有机溶剂与水的混合溶剂中，于６０～８０℃搅拌至溶液变清，然后趁热过滤，滤液经冷却、结晶，即可得外观纯白且高纯度的氨基甲酸酯类化合物。本发明选用的溶剂价廉易得，母液可高比率套用。工艺简单，操作方便，能有效地除去产品中的脲类化合物、酚类化合物及其衍生物，改变产品颜色，提高产品纯度。
0034-0008、 苯磺酰胺衍生物以及它们的制备和在医领域中的应用
摘要、 通式（Ⅰ）所示的苯磺酰胺化合物，$其中：$Ｒ，１，代表氢原子、诸如氯或氟之类的卤原子或者直链或支链的Ｃ，１－４，烷基或Ｃ，１－４，烷氧基，$Ｒ，２，、Ｒ，３，和Ｒ，４，分别代表氢原子或者Ｃ，１－４，直链、支链或环烷基，以及$Ｒ，５，代表氢原子或Ｃ，１－２，烷基、Ｃ，１－２，氟代烷基或Ｃ，１－２，全氟代烷基，$它们以对映体或非对映异构体或这些不同异构体的混合物，包括外消旋混合物，以及它们与药用酸的加合盐的形式存在。及其在医疗领域中的应用。
0166-0009、 气相氧化饱和Ｃ4－烃类和其与不饱和Ｃ4，...
摘要、 一种通过在管反应器中，使用包括惰性无孔载体及催化活性混合氧化物组合物的催化剂，对饱和Ｃ4－烃类和它们与不饱和C4－烃类的混合物的气相氧化来制备乙酸的方法该催化活性混合氧化物组合物包括涂敷于该载体外表面的:a)选自二氧化钛、二氧化锆、二氧化锡或氯化铝的氧化物及b）０．１至１．５％（重量）的五氧化钒，其是基于组分ａ）之重量及组分ａ）的每米2/，／克比表面积。
0146-0010、 羰基化方法
摘要、 至少含４个碳原子的烯类不饱和化合物的羰基化方法即：在溶剂和催化剂体系的存在下使该化合物与一氧化碳和氢反应，所述催化剂体系可通过下列组合得到：a）Ⅷ族阳离子源；b）阴离子源；和c）膦配位体源，其中的溶剂是连接有两个或多个氰基的Ｃ，１，～Ｃ，１０，烷烃或烯烃。
0149-0011、 4-取代二**类化合物的制备方法
0140-0012、 具有内部酰胺键的酰氨基羧酸酯的制备方法
0163-0013、 拟除虫菊酯化合物和以该化合物为活性成分用于防治害虫的组合物
0097-0014、 芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法
0126-0015、 有机*甲酸酯和/或多氨基甲酸酯的制备及其在制备二异氰酸酯和/或多异氰...
0159-0016、 五氟丙烷和氟化氢的共沸混合物及五氟丙烷的分离精制方法
0011-0017、 邻异丙基酚的制造方法
0119-0018、 对*磺酸直接碱熔法合成对甲酚工艺
0116-0019、 234，5－四*甲酸的制备方法
0188-0020、 精馏分离（甲基）丙烯酸的方法
0142-0021、 二苯醚化合物的提纯方法
0156-0022、 微粒体*三酯转移蛋白的构象限制性芳族抑制剂及方法
0115-0023、 酯的除臭方法
0008-0024、 支链醛的生产方法
0127-0025、 苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0041-0026、 制备晶体O-甲基异脲醋酸盐的方法
0031-0027、 磷酸铝作为二甲醚一步法中脱水催化剂的用途
0176-0028、 用作抗氧化剂的取代的*和苯硫酚
0123-0029、 加氢脱芳构化
0212-0030、 制备4－羟基苯甲醛及其衍生物的方法
0172-0031、 旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法
0130-0032、 生产二氟*的方法
0192-0033、 氨基酚衍生物及其美容用途
0017-0034、 气相烷基化-液相烷基转移法
0161-0035、 一种用于水溶液全循环法制尿素的抽真空方法
0160-0036、 制备丙炔的方法
0099-0037、 *丁基-甲基酚异构物分离和提纯的方法
0100-0038、 一种二氢芳樟醇的制备方法
0004-0039、 一种液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的新工艺方法
0039-0040、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
0086-0041、 精制级甘氨酸乙酯盐酸盐及其生产工艺
0210-0042、 丙烯催化氧化得到的丙烯酸的提纯
0071-0043、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0204-0044、 N－(芳基/杂芳基/烷基乙酰基)氨基酸酰胺类，含有这类化合物的药物组合物...
0082-0045、 亚烷二醇的制备方法
0164-0046、 二十二碳六烯酸乙酯和二十碳五烯酸乙酯的制备和分离工艺
0214-0047、 羰基化合物的制备方法
0165-0048、 拟除虫菊酯化合物和用于防治害虫的含有该化合物的组合物
0150-0049、 二胺的制备方法
0118-0050、 一种合成对溴苯甲醛的方法
0202-0051、 使用固体酸催化剂用Ｃ3－Ｃ5...
0191-0052、 亚磺酸衍生物及其制备与用途
0063-0053、 农药的制备方法
0002-0054、 氧化*胺的制备方法
0046-0055、 生产亚烷基二元醇的方法
0067-0056、 使用示踪配体的方法
0136-0057、 具有旋光性的2-甲基丁醇/丁酸的制备方法
0190-0058、 作为眼压降低剂的前列腺素的顺式－△4类似物
0044-0059、 轻烃醚化新工艺
0049-0060、 烯烃不饱和有机化合物的氢氰化方法
0133-0061、 大孔树脂法制备麻黄精粉及其副产品鞣质的生产新工艺
0139-0062、 酰基氨基水杨酰胺类化合物
0184-0063、 二甲基烯丙胺及其盐的精制方法
0061-0064、 双压蒸馏法分离丁醇和二丁醚
0203-0065、 苯甲酰胺醛及其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
0101-0066、 制备杀虫的氟代烯烃化合物的方法和中间体化合物
0174-0067、 烯烃的交叉二聚
0085-0068、 仲丁威脱酯方法
0108-0069、 异构化方法
0199-0070、 芳香羧酸的制备方法
0018-0071、 基于二缩酚酸肽的内寄生虫组合物新的二缩酚酸肽及其制备方法
0187-0072、 丙二酸二乙酯的制备方法
0093-0073、 制备(1S，2R)－1－氨基－2－二氢化茚醇－(R，R)－酒石酸酯甲醇溶...
0077-0074、 制备氨基苯磺酰脲的方法及其制备用中间体
0079-0075、 作用改善的新LH-RH拮抗剂
0073-0076、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0092-0077、 酰胺衍生物
0033-0078、 用于保护植物和材料的N-磺酰亚氨基二硫代化合物
0012-0079、 生产醇的方法
0037-0080、 用于生产乙酸乙烯酯和/或乙酸的联合法
0168-0081、 五价VA族氧化物在乙酸制备方法中的应用
0056-0082、 氟丁烯酰胺
0003-0083、 浅色异氰酸酯的制备
0064-0084、 甲肟苯*酸衍生物的制备方法
0080-0085、 制备香味组合物和加香产物的方法和得到的产品
0090-0086、 羰基化方法
0055-0087、 亚氨基乙酰胺类化合物
0167-0088、 具有1至4个碳原子之饱和羧酸的制备方法
0065-0089、 4，6-二(取代)苯基偶氮间苯二酚的制造方法
0197-0090、 烷氧基丁烯的制备方法
0128-0091、 二烷基碳酸酯和二元醇的连续制造方法
0107-0092、 多元醇的制备方法
0058-0093、 至少有一个氨基键联到芳环上的芳族化合物的加氢方法
0148-0094、 闭路无污染硫化异丁烯的生产工艺
0105-0095、 由甲酸酯制备含羟基化合物的方法
0068-0096、 改进的金属－配体络合物催化的方法
0129-0097、 乳酸的丁酸酯前药
0177-0098、 苄基-醚的制备方法
0095-0099、 乙基香兰素异丁酸酯
0094-0100、 氨基苯化合物的生产方法
0038-0101、 11133-五氟丙烷的制备方法
0208-0102、 积雪草酸衍生物以及含有该衍生物的用于治疗创伤的药物
0098-0103、 卤代邻羟基二苯基化合物的制备方法
0196-0104、 治疗皮肤疾病的方法
0025-0105、 用于制造卤代烷烃的方法
0084-0106、 水溶液全循环尿素节能增产新工艺及其装置
0014-0107、 环烯与环烷的制备方法
0078-0108、 2-三氟甲氧基苯磺酰胺的生产方法
0024-0109、 生产111，2-四氟乙烷的方法
0042-0110、 用氨基甲酸酯类制备氯酮胺类的方法
0154-0111、 新L－苏糖酸衍生物
0104-0112、 吖内酯基表面活性剂
0088-0113、 碱性烷基水杨酸钙的制备方法
0059-0114、 苯氧基乙酸类化合物用作醛糖还原酶抑制剂和抗高血糖药
0144-0115、 新的羧酸衍生物及其制备和用途
0134-0116、 四个羟基苯丙烯酸及其化合物
0009-0117、 相转移催化法合成222－三氟乙基二氟甲醚
0103-0118、 二甲亚砜(DMSO)纯化方法
0206-0119、 制备(甲基)丙烯酸酯的方法
0013-0120、 均相过程的复合有机金属催化剂的去活化，及其从该反应物质中的分离
0213-0121、 羰基化合物的制备方法
0036-0122、 纯的5-甲酰戊酸酯的连续制备
0051-0123、 金属离子含量低的4，4'－[1－[4－[1－(4－羟基苯基)－1－甲基乙...
0122-0124、 苯和乙烯制乙苯的烷基化方法
0209-0125、 A环被修饰的积雪草酸衍生物
0216-0126、 卤素交换反应及其应用
0029-0127、 邻仲丁基酚的制造方法
0074-0128、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0050-0129、 含氟多官能(甲基)丙烯酸酯、组合物、低折射率材料及减反射膜
0179-0130、 取代的苯衍生物、液晶组合物和液晶显示元件
0023-0131、 *基取代的芳族化合物，其合成，聚合物及其用途
0110-0132、 丙烯腈生产工艺
0186-0133、 丙二酸二乙酯的制备方法
0048-0134、 新的肉桂酰胺及其作为稳定剂的用途
0026-0135、 多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的制备方法
0198-0136、 制备苯氧基苯磺酰卤化物的方法
0120-0137、 多烯醇衍生物及其制备方法
0155-0138、 制备二酮化合物的方法
0157-0139、 二卤丙烯化合物，它们作为杀虫剂/杀螨剂的应用以及生产它们的中间体
0045-0140、 制备3，5-二甲基*的方法
0069-0141、 使用多级反应器的方法
0006-0142、 一种乙酸酯类产品的制备方法
0193-0143、 同时制备6-氨基己腈和六亚甲基二胺的方法
0007-0144、 用于制备提纯的对苯二酸的方法
0137-0145、 二苯砜交联型化合物及使用了该化合物的记录材料
0183-0146、 合成苯乙醇胺类化合物的方法
0181-0147、 β-羟基烷基酰胺的制备方法
0030-0148、 戊醇及其生产工艺
0053-0149、 用作杀微生物剂的N-磺酰和N-亚磺酰氨基酸衍生物
0062-0150、 用于制备1－芳基－1－氰基环丁烷衍生物的方法
0022-0151、 1，4－***醇的制备方法
0135-0152、 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
0194-0153、 脂肪族α，ω－氨基腈的制备方法
0162-0154、 4-(脱二甲氨基)四环素的制备方法
0102-0155、 用作消炎药的含硫的二*丁基*化合物
0020-0156、 苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用
0032-0157、 内皮素拮抗剂
0124-0158、 24-高-26，27-六氟-胆钙化甾醇
0019-0159、 氧氨基肟醚、用于制备它的方法和中间产物及用于防治动物害虫和有害真菌的包含...
0047-0160、 羟肟酸衍生物、其制备方法及其作为杀虫剂和杀真菌剂的应用
0109-0161、 苯磺酰胺化合物
0145-0162、 除去腐蚀金属以改善羰基化催化剂溶液生产率的方法
0010-0163、 油溶性茶多酚及制法
0076-0164、 25-羟基-16-烯-26，27-双高-胆钙化甾醇
0016-0165、 从金银花中提取绿原酸的工艺
0175-0166、 改进的丙烯酸提纯方法
0083-0167、 二甲亚砜(DMSO)的纯化方法
0171-0168、 N(-芳基/杂芳基乙酰基)氨基酸酯、包括这些酯的药用组合物以及用这些化合...
0169-0169、 一种D－山梨醇的制备方法
0070-0170、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0201-0171、 低浓度乙烯和丙烯生产乙苯和异丙苯过程
0060-0172、 双酚的异构化
0215-0173、 高度支化的伯醇组合物及由其制备的可生物降解洗涤剂
0015-0174、 使用∴唑啉制备氯酮的方法
0131-0175、 分离硫酸铵和硫酸氢铵的方法以及利用该方法生产2-羟基-4-甲基硫代丁酸的...
0021-0176、 链烯基取代的二元羧酸或酸酐衍生物
0081-0177、 酯化合物和润滑油组合物
0052-0178、 包含*基团和芳香胺基团的抗氧化剂
0125-0179、 用于制备苄基取代绕丹宁衍生物的方法
0112-0180、 烃类氨氧化流化床反应器
0195-0181、 生产二羧酸单酯的方法
0089-0182、 富马酸、苹果酸联合生产工艺
0173-0183、 制造美多洛尔的新方法
0143-0184、 生产羧酸烷基酯的方法
0132-0185、 二甲亚砜(DMSO)的纯化方法
0178-0186、 生产二元醇的方法
0028-0187、 含α-*基的缩水*基化合物
0096-0188、 羧酸酯的生产方法及在该方法中所用的树脂分离容器
0182-0189、 由对**制备对氨基*的液相加氢新工艺
0138-0190、 苯乙酸衍生物，其制备方法和中间产品及含有它们的药剂
0158-0191、 获得具有低醛含量的二元醇的方法
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0027-0193、 一种苯甲酸脂肪醇酯类增塑剂的制备方法
0152-0194、 丙二酸酯的生产工艺
0153-0195、 4－羟基苯*化合物的制备方法
0087-0196、 一种合成水杨酸异丙酯的方法
0170-0197、 用作蛋白酶抑制剂的氨基胍和烷氧基胍类化合物
0189-0198、 制备醇的方法
0211-0199、 多元醇的制备方法
0151-0200、 鱼油多烯不饱和脂肪酸脂的精馏提取方法
0075-0201、 羟基化芳族化合物的C-烷基化方法
0111-0202、 丙烯腈吸收塔
0114-0203、 壬基化二*
0106-0204、 二元酚二羧化方法
0117-0205、 蔗渣碱木质素催化氧化制紫丁香醛和香兰素的方法
0001-0206、 一种推－拉烯烃、合成方法及用途
0043-0207、 坚果型香料5-甲基-2-庚烯-4-酮的合成方法
0072-0208、 改进的金属-配体络合物催化方法
0205-0209、 *灵衍生物
0035-0210、 新颖的多(一过氧碳酸酯)
0057-0211、 酯类
0141-0212、 新的[(3-烷氧基苯氧基)乙基、二烷基胺衍生物及其作为局部麻醉剂的应用
0185-0213、 丙二酸二乙酯的制备方法
0091-0214、 导热油氢化三联苯再生方法
0005-0215、 *乙酯生产新工艺
0200-0216、 羰基化合物的立体选择性还原
0217-0217、 烃烷基化方法
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摘要、 描述了一种通过（甲基）丙烯酸与Ｃ，４，－Ｃ，１２，－链烷醇在硫酸或硫酸单Ｃ，４，－Ｃ，１２，－链烷酯作为催化剂存在下反应制备（甲基）丙烯酸酯的方法其中通过用水萃取从反应混合物中再生催化剂并将该催化剂水溶液再返回酯化中，未反应的醇在要萃取的反应混合物中的浓度不大于５wt％（按要萃取的反应混合物计）。
0113-0002、 *烷基季铵盐和它们的制备方法及其用途
摘要、 通过烷基卤化物与*二胺反应制备*烷基的季铵盐，所述的*二胺有连接到氮原子上的Ｃ，２－２０，的伯烷基和在两个氮原子之间有一个烷基，其中至少三个碳原子分隔上述的两个氮原子。上述的盐优选基本上无相应的二胺。它们用作通过碳酰氯与至少一种二羟基芳族化合物反应界面制备聚碳酸酯的催化剂。使用这类催化剂制备聚碳酸酯在碳酰氯的消耗方面经济，氯甲酸酯基迅速地转化成所希望的物质，提供了未反应的二羟基芳族化合物的很低含量的产品。
0121-0003、 氯代烃的制备方法
一种氯代烃的制备方法其特征在于以含有１，１，２－三氯乙烷的副产混合氯代烃为原料，用碱的水溶液将１，１，２－三氯乙烷转化为易于分离的１，１一偏二氯烯，采用两级冷凝实现回流和采出，１，１，２－三氯乙烷转化率大于９４％，１，１－偏二氯乙烯纯度９９．５％以上收率９６．６％以上；１，２－二氯乙烷纯度９５％以上收率９７％以上；本方法设备投资小，操作简便，周期短，能耗低，分离完全，产物纯度高收率高，彻底根治污染，适用于乙烯氯化副产物综合利用。
0040-0004、 生产荧光增白剂的方法
摘要、 公开了一种生产荧光增白剂、特别是二（苯乙烯基）联苯类化合物的方法其结构式如上各取代基如说明书中定义。
0066-0005、 炔属不饱和化合物的羰基化方法
摘要、 炔属不饱和化合物羰基化方法其中通过在催化剂体系存在的情况下，与一氧化碳和共反应物反应来进行，其中该催化剂体系是基于：（a）铂源；（b）通式为Ｒ，１，Ｒ，２，Ｍ，１，－Ｒ－Ｍ，２，Ｒ，３，Ｒ，４，的二齿配位体，其中Ｍ，１，和Ｍ，２，相互独立地是Ｐ、Ａs或Ｓb，Ｒ代表取代或非取代的在桥上含有１至５个原子的二价桥基，Ｒ，１，和Ｒ，２，一起是取代或非取代的二价基团，其中两个自由价键与Ｍ，１，相连，而且Ｒ，３，和Ｒ，４，一起是取代或非取代的二价基团，其中两个自由价键与Ｍ，２，相连或者Ｒ，３，和Ｒ，４，相互独立地是取代或非取代烃基，和（c）阴离子源。
0147-0006、 4-溴-11-二氟丁烯-1和2，4-二溴-111-三氟丁烷的制备方...
摘要、 一种制备４－溴－１，１－二氟丁烯－１的方法该方法包括使２，４－二溴－１，１，１－三氟丁烷在液体反应介质中与一种脱氟溴剂反应，并从其中回收所需产物的步骤。该产物可用作制造农药的中间体。
0180-0007、 氨基甲酸酯类化合物的精制方法
摘要、 本发明公开了氨基甲酸酯类化合物的精制方法。将式（Ⅰ）化合物溶解在有机溶剂与水的混合溶剂中，于６０～８０℃搅拌至溶液变清，然后趁热过滤，滤液经冷却、结晶，即可得外观纯白且高纯度的氨基甲酸酯类化合物。本发明选用的溶剂价廉易得，母液可高比率套用。工艺简单，操作方便，能有效地除去产品中的脲类化合物、酚类化合物及其衍生物，改变产品颜色，提高产品纯度。
0034-0008、 苯磺酰胺衍生物以及它们的制备和在医领域中的应用
摘要、 通式（Ⅰ）所示的苯磺酰胺化合物，$其中：$Ｒ，１，代表氢原子、诸如氯或氟之类的卤原子或者直链或支链的Ｃ，１－４，烷基或Ｃ，１－４，烷氧基，$Ｒ，２，、Ｒ，３，和Ｒ，４，分别代表氢原子或者Ｃ，１－４，直链、支链或环烷基，以及$Ｒ，５，代表氢原子或Ｃ，１－２，烷基、Ｃ，１－２，氟代烷基或Ｃ，１－２，全氟代烷基，$它们以对映体或非对映异构体或这些不同异构体的混合物，包括外消旋混合物，以及它们与药用酸的加合盐的形式存在。及其在医疗领域中的应用。
0166-0009、 气相氧化饱和Ｃ4－烃类和其与不饱和Ｃ4，...
摘要、 一种通过在管反应器中，使用包括惰性无孔载体及催化活性混合氧化物组合物的催化剂，对饱和Ｃ4－烃类和它们与不饱和C4－烃类的混合物的气相氧化来制备乙酸的方法该催化活性混合氧化物组合物包括涂敷于该载体外表面的:a)选自二氧化钛、二氧化锆、二氧化锡或氯化铝的氧化物及b）０．１至１．５％（重量）的五氧化钒，其是基于组分ａ）之重量及组分ａ）的每米2/，／克比表面积。
0146-0010、 羰基化方法
摘要、 至少含４个碳原子的烯类不饱和化合物的羰基化方法即：在溶剂和催化剂体系的存在下使该化合物与一氧化碳和氢反应，所述催化剂体系可通过下列组合得到：a）Ⅷ族阳离子源；b）阴离子源；和c）膦配位体源，其中的溶剂是连接有两个或多个氰基的Ｃ，１，～Ｃ，１０，烷烃或烯烃。
0149-0011、 4-取代二**类化合物的制备方法
0140-0012、 具有内部酰胺键的酰氨基羧酸酯的制备方法
0163-0013、 拟除虫菊酯化合物和以该化合物为活性成分用于防治害虫的组合物
0097-0014、 芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法
0126-0015、 有机*甲酸酯和/或多氨基甲酸酯的制备及其在制备二异氰酸酯和/或多异氰...
0159-0016、 五氟丙烷和氟化氢的共沸混合物及五氟丙烷的分离精制方法
0011-0017、 邻异丙基酚的制造方法
0119-0018、 对*磺酸直接碱熔法合成对甲酚工艺
0116-0019、 234，5－四*甲酸的制备方法
0188-0020、 精馏分离（甲基）丙烯酸的方法
0142-0021、 二苯醚化合物的提纯方法
0156-0022、 微粒体*三酯转移蛋白的构象限制性芳族抑制剂及方法
0115-0023、 酯的除臭方法
0008-0024、 支链醛的生产方法
0127-0025、 苯乙酸衍生物、它们的制备方法以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的应用
0041-0026、 制备晶体O-甲基异脲醋酸盐的方法
0031-0027、 磷酸铝作为二甲醚一步法中脱水催化剂的用途
0176-0028、 用作抗氧化剂的取代的*和苯硫酚
0123-0029、 加氢脱芳构化
0212-0030、 制备4－羟基苯甲醛及其衍生物的方法
0172-0031、 旋光苯基甘氨酸衍生物的无机盐的制备方法
0130-0032、 生产二氟*的方法
0192-0033、 氨基酚衍生物及其美容用途
0017-0034、 气相烷基化-液相烷基转移法
0161-0035、 一种用于水溶液全循环法制尿素的抽真空方法
0160-0036、 制备丙炔的方法
0099-0037、 *丁基-甲基酚异构物分离和提纯的方法
0100-0038、 一种二氢芳樟醇的制备方法
0004-0039、 一种液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的新工艺方法
0039-0040、 阻止乙烯基化合物聚合的方法
0086-0041、 精制级甘氨酸乙酯盐酸盐及其生产工艺
0210-0042、 丙烯催化氧化得到的丙烯酸的提纯
0071-0043、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0204-0044、 N－(芳基/杂芳基/烷基乙酰基)氨基酸酰胺类，含有这类化合物的药物组合物...
0082-0045、 亚烷二醇的制备方法
0164-0046、 二十二碳六烯酸乙酯和二十碳五烯酸乙酯的制备和分离工艺
0214-0047、 羰基化合物的制备方法
0165-0048、 拟除虫菊酯化合物和用于防治害虫的含有该化合物的组合物
0150-0049、 二胺的制备方法
0118-0050、 一种合成对溴苯甲醛的方法
0202-0051、 使用固体酸催化剂用Ｃ3－Ｃ5...
0191-0052、 亚磺酸衍生物及其制备与用途
0063-0053、 农药的制备方法
0002-0054、 氧化*胺的制备方法
0046-0055、 生产亚烷基二元醇的方法
0067-0056、 使用示踪配体的方法
0136-0057、 具有旋光性的2-甲基丁醇/丁酸的制备方法
0190-0058、 作为眼压降低剂的前列腺素的顺式－△4类似物
0044-0059、 轻烃醚化新工艺
0049-0060、 烯烃不饱和有机化合物的氢氰化方法
0133-0061、 大孔树脂法制备麻黄精粉及其副产品鞣质的生产新工艺
0139-0062、 酰基氨基水杨酰胺类化合物
0184-0063、 二甲基烯丙胺及其盐的精制方法
0061-0064、 双压蒸馏法分离丁醇和二丁醚
0203-0065、 苯甲酰胺醛及其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途
0101-0066、 制备杀虫的氟代烯烃化合物的方法和中间体化合物
0174-0067、 烯烃的交叉二聚
0085-0068、 仲丁威脱酯方法
0108-0069、 异构化方法
0199-0070、 芳香羧酸的制备方法
0018-0071、 基于二缩酚酸肽的内寄生虫组合物新的二缩酚酸肽及其制备方法
0187-0072、 丙二酸二乙酯的制备方法
0093-0073、 制备(1S，2R)－1－氨基－2－二氢化茚醇－(R，R)－酒石酸酯甲醇溶...
0077-0074、 制备氨基苯磺酰脲的方法及其制备用中间体
0079-0075、 作用改善的新LH-RH拮抗剂
0073-0076、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0092-0077、 酰胺衍生物
0033-0078、 用于保护植物和材料的N-磺酰亚氨基二硫代化合物
0012-0079、 生产醇的方法
0037-0080、 用于生产乙酸乙烯酯和/或乙酸的联合法
0168-0081、 五价VA族氧化物在乙酸制备方法中的应用
0056-0082、 氟丁烯酰胺
0003-0083、 浅色异氰酸酯的制备
0064-0084、 甲肟苯*酸衍生物的制备方法
0080-0085、 制备香味组合物和加香产物的方法和得到的产品
0090-0086、 羰基化方法
0055-0087、 亚氨基乙酰胺类化合物
0167-0088、 具有1至4个碳原子之饱和羧酸的制备方法
0065-0089、 4，6-二(取代)苯基偶氮间苯二酚的制造方法
0197-0090、 烷氧基丁烯的制备方法
0128-0091、 二烷基碳酸酯和二元醇的连续制造方法
0107-0092、 多元醇的制备方法
0058-0093、 至少有一个氨基键联到芳环上的芳族化合物的加氢方法
0148-0094、 闭路无污染硫化异丁烯的生产工艺
0105-0095、 由甲酸酯制备含羟基化合物的方法
0068-0096、 改进的金属－配体络合物催化的方法
0129-0097、 乳酸的丁酸酯前药
0177-0098、 苄基-醚的制备方法
0095-0099、 乙基香兰素异丁酸酯
0094-0100、 氨基苯化合物的生产方法
0038-0101、 11133-五氟丙烷的制备方法
0208-0102、 积雪草酸衍生物以及含有该衍生物的用于治疗创伤的药物
0098-0103、 卤代邻羟基二苯基化合物的制备方法
0196-0104、 治疗皮肤疾病的方法
0025-0105、 用于制造卤代烷烃的方法
0084-0106、 水溶液全循环尿素节能增产新工艺及其装置
0014-0107、 环烯与环烷的制备方法
0078-0108、 2-三氟甲氧基苯磺酰胺的生产方法
0024-0109、 生产111，2-四氟乙烷的方法
0042-0110、 用氨基甲酸酯类制备氯酮胺类的方法
0154-0111、 新L－苏糖酸衍生物
0104-0112、 吖内酯基表面活性剂
0088-0113、 碱性烷基水杨酸钙的制备方法
0059-0114、 苯氧基乙酸类化合物用作醛糖还原酶抑制剂和抗高血糖药
0144-0115、 新的羧酸衍生物及其制备和用途
0134-0116、 四个羟基苯丙烯酸及其化合物
0009-0117、 相转移催化法合成222－三氟乙基二氟甲醚
0103-0118、 二甲亚砜(DMSO)纯化方法
0206-0119、 制备(甲基)丙烯酸酯的方法
0013-0120、 均相过程的复合有机金属催化剂的去活化，及其从该反应物质中的分离
0213-0121、 羰基化合物的制备方法
0036-0122、 纯的5-甲酰戊酸酯的连续制备
0051-0123、 金属离子含量低的4，4'－[1－[4－[1－(4－羟基苯基)－1－甲基乙...
0122-0124、 苯和乙烯制乙苯的烷基化方法
0209-0125、 A环被修饰的积雪草酸衍生物
0216-0126、 卤素交换反应及其应用
0029-0127、 邻仲丁基酚的制造方法
0074-0128、 改进的金属-配体络合物催化的方法
0050-0129、 含氟多官能(甲基)丙烯酸酯、组合物、低折射率材料及减反射膜
0179-0130、 取代的苯衍生物、液晶组合物和液晶显示元件
0023-0131、 *基取代的芳族化合物，其合成，聚合物及其用途
0110-0132、 丙烯腈生产工艺
0186-0133、 丙二酸二乙酯的制备方法
0048-0134、 新的肉桂酰胺及其作为稳定剂的用途
0026-0135、 多元醇烷基醚乙酸酯类及多元醇乙酸酯类产品的制备方法
0198-0136、 制备苯氧基苯磺酰卤化物的方法
0120-0137、 多烯醇衍生物及其制备方法
0155-0138、 制备二酮化合物的方法
0157-0139、 二卤丙烯化合物，它们作为杀虫剂/杀螨剂的应用以及生产它们的中间体
0045-0140、 制备3，5-二甲基*的方法
0069-0141、 使用多级反应器的方法
0006-0142、 一种乙酸酯类产品的制备方法
0193-0143、 同时制备6-氨基己腈和六亚甲基二胺的方法
0007-0144、 用于制备提纯的对苯二酸的方法
0137-0145、 二苯砜交联型化合物及使用了该化合物的记录材料
0183-0146、 合成苯乙醇胺类化合物的方法
0181-0147、 β-羟基烷基酰胺的制备方法
0030-0148、 戊醇及其生产工艺
0053-0149、 用作杀微生物剂的N-磺酰和N-亚磺酰氨基酸衍生物
0062-0150、 用于制备1－芳基－1－氰基环丁烷衍生物的方法
0022-0151、 1，4－***醇的制备方法
0135-0152、 合成2-戊基-3-丁氧环戊-2-烯酮的新工艺
0194-0153、 脂肪族α，ω－氨基腈的制备方法
0162-0154、 4-(脱二甲氨基)四环素的制备方法
0102-0155、 用作消炎药的含硫的二*丁基*化合物
0020-0156、 苯乙酸衍生物、其制备方法和作为杀虫剂和杀菌剂的应用
0032-0157、 内皮素拮抗剂
0124-0158、 24-高-26，27-六氟-胆钙化甾醇
0019-0159、 氧氨基肟醚、用于制备它的方法和中间产物及用于防治动物害虫和有害真菌的包含...
0047-0160、 羟肟酸衍生物、其制备方法及其作为杀虫剂和杀真菌剂的应用
0109-0161、 苯磺酰胺化合物
0145-0162、 除去腐蚀金属以改善羰基化催化剂溶液生产率的方法
0010-0163、 油溶性茶多酚及制法
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0016-0165、 从金银花中提取绿原酸的工艺
0175-0166、 改进的丙烯酸提纯方法
0083-0167、 二甲亚砜(DMSO)的纯化方法
0171-0168、 N(-芳基/杂芳基乙酰基)氨基酸酯、包括这些酯的药用组合物以及用这些化合...
0169-0169、 一种D－山梨醇的制备方法
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0201-0171、 低浓度乙烯和丙烯生产乙苯和异丙苯过程
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