衍生物、述衍生物、烷基衍生物、氨基酚衍生物生产及应用技术
0045-0001、 二甲醚的生产方法
摘要、 本发明是一种二甲醚的生产方法属于气体合成技术领域，它以甲醇为原料，在较低温度（１００至１２５℃）、常压（０～０．０５Ｍｐａ表压）和新的催化剂作用下进行反应酯化脱水，即可产出二甲醚气体，经冷凝、洗涤、分离干燥、加压液化、装瓶，即可提供工业及民用。本发明主要解决了酯化脱水、催化剂再生和反应过程的同步等技术问题。本发明的生产方法与传统的气相反应过程相比，具有工艺简便、易于操作维修、转化率高、质量好、投资少、见效快等优点。
0148-0002、 催化蒸馏制备丙二醇单烷基醚羧酸酯工艺
摘要、 本发明涉及催化蒸馏制备丙二醇单烷基醚羧酸酯工艺，该工艺以丙二醇单烷基醚与羧酸为原料，以*为共沸剂，在酸性催化剂存在下，反应温度为８０～１６０℃，反应压力为常压～０．３０ＭＰａ条件下，在反应蒸馏塔中催化反应与精馏过程同时进行，反应蒸馏塔塔顶油相回流。该工艺具有以下特点：可按要求灵活控制丙二醇醚或醋酸基本完全反应，塔顶水相中不含丙二醇醚与醋酸，从而后续反应物回收工艺能得到大大简化。可广泛用于工业生产中。
0026-0003、 3，3-(二取代)环己-1-酮单体及相关化合物
本发明涉及３，３－（二取代）环己－１－酮衍生物单体及有关化合物，它们用于治疗过敏性疾病和炎症疾病。
0117-0004、 丙烯的制备方法
摘要、 本发明公开了制备丙烯和１－丁烯的方法以及制备丙烯的方法包括在复分解催化剂存在下使２－戊烯与乙烯反应，上述催化剂含有至少一种元素周期表中第Ⅵｂ、Ⅶｂ或Ⅷ族过渡金属的化合物，包括：$ａ）在复分解催化剂存在下，使１－丁烯与２－丁烯进行反应，生成丙烯与２－戊烯，$ｂ）接着分离生成的丙烯与２－戊烯，$ｃ）在复分解催化剂存在下，使２－戊烯与乙烯进行反应，生成丙烯与１－丁烯，$ｄ）分离所生成的丙烯与１－丁烯，$ｅ）将生成的１－丁烯送回步骤ａ）中。
0003-0005、 羟苯基甘氨酸的手性衍生物及其在药物活性成分合成中的用途
摘要、 本发明涉及带有Ｄ构型羟苯基甘氨酸手性衍生物，具有通式（Ⅰ），其中Ｒ是氢，羟基，氯根，－ＮＨ，２，－ＮＨＷ，这里的Ｗ是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基或芳基，－ＯＲ，而Ｒ是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；和Ｚ是氢，－ＣＯＮＨ，２，－Ｃ（ＣＨ，３，）＝ＣＨＯＯＹ，这里的Ｙ是甲基或乙基。这些化合物之一，Ｄ－（－）－２－（２－羟苯基）甘氨酸可用酶制备方法从相应的海因得到，而其他的可用化学或酶制备方法得到。
0187-0006、 制备二硫代肼基甲酸甲酯的方法
摘要、 本发明涉及制备高产率二硫代肼基甲酸甲酯的方法它包括使二硫化碳、肼和碱在含水溶媒中，以有效的比例反应，生成二硫代肼基甲酸盐，然后用溴*使该二硫代肼基甲酸盐甲基化。
0170-0007、 乙酸乙烯酯的生产方法
摘要、 一种乙酸乙烯酯的生产方法包括将乙烯、乙酸和含氧气体与由包含步骤：（ａ）用钯化合物浸渍催化剂载体，（ｂ）将钯化合物基本上转化为金属钯，和（c）在高于５００℃的温度下烧结载体上的钯的方法制备得到的载体上的钯催化剂接触。
0002-0008、 丙烯腈的制造方法
摘要、 丙烯腈的制造方法由下述工序组成：丙烯、氨与分子氧在催化剂存在下反应的工序；使该反应气体在具有３段以上区域的多段式骤冷塔中与含酸水溶液相接触的工序；将在第２段骤冷室内与反应气体接触后的溶液供给到第１段骤冷室的工序。利用本发明可以有效地去除高沸点化合物防止丙烯腈回收工序中的堵塞，提高丙烯腈的生产率。
0214-0009、 O－苄基肟醚衍生物及其在作物保护组合物中的应用
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的肟醚，其中ａ）Ｘ是Ｎ原子和Ｙ是氧原子或ＮＨ，或ｂ）Ｘ是ＣＨ和Ｙ是氧原子，其中另外Ｒ，１，是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，２，是氢、Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基或环丙基；且其中Ｒ，３，是和Ｒ，３，如说明书中所定义。该式Ⅰ肟醚是农业上的杀真菌、杀蜱螨和杀虫活性成分。它们可以以加工的作物保护组合物使用。
0061-0010、 由烷氧基丁烯的羰基化制备3-戊烯酸酯的方法
摘要、 在升高的温度和升高的压力在催化剂和溶剂存在下由烷氧基丁烯的羰基化制备３－戊烯酸酯的方法其中将至少一种Ｃ，１，－Ｃ，１０，烷氧基丁烯（其中烷氧基位于双键的烯丙基位置）与一氧化碳在基于钯的催化剂存在下在温度６０—１４０℃和一氧化碳分压力为３—３０ＭＰａ的范围进行反应。
0149-0011、 一步制造辛酸亚锡的方法
0097-0012、 咪唑基－取代的环己烷衍生物
0136-0013、 制备α，β-不饱和腈的方法
0020-0014、 乙醇酸甲酯的合成方法及催化剂
0212-0015、 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
0119-0016、 取代苄脲衍生物和含有该衍生物的药物
0127-0017、 纯化邻苯二醛的方法
0048-0018、 重芳香族化合物的处理
0130-0019、 烷基化/转烷基过程中的热集成方法
0154-0020、 使用基于分子筛的催化剂对长直链和／或轻微分支的链烷烃进行选择性加氢异构化...
0186-0021、 新的醚化合物及其制备方法
0142-0022、 二氟*及二氟氯*的制造方法
0058-0023、 亲核试剂全氟烷基化的反应剂、化合物和方法以及所得到的衍生物
0093-0024、 通过氟化1-氯-11-二氟乙烷制备111-三氟乙烷
0096-0025、 双酚季盐、其制备方法及其用途
0088-0026、 芳香族羧酸的制造方法
0110-0027、 作为合成氨苯基羟苯基链烷烃原料的双酚焦油的回收
0207-0028、 一种含环己基和全*环的液晶化合物及制备方法
0021-0029、 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
0050-0030、 农药
0177-0031、 *单缩醛的制备
0014-0032、 多组分原料物流的羰基化
0011-0033、 氨基四氢萘酮衍生物及其制备方法
0078-0034、 胺类的制备方法
0094-0035、 芪二羧酸酯的制法
0106-0036、 五氟乙烷及四氟氯乙烷的制造方法
0070-0037、 氨基酚衍生物
0175-0038、 混合酐的制备方法
0023-0039、 通过反应器流出物的循环进行烷基化的方法
0205-0040、 二氯四氟乙氧基*及其制备方法
0141-0041、 生产环丙烷甲醛的方法
0181-0042、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0191-0043、 环己醇和环己酮的制备工艺
0059-0044、 在零价镍、二配位基磷化合物和路易斯酸存在下的氢氰化方法
0176-0045、 由环己烷氧化产物洗涤水制备二酸的方法
0196-0046、 对5－HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物，其制备方法、作为药物的用...
0038-0047、 改进的尿素合成方法及其设备
0027-0048、 烯烃的羰基化
0166-0049、 酰胺衍生物及外用护肤或护发制品
0008-0050、 从裂化气中回收烯烃的化学吸收法
0113-0051、 一种常温溶解高浓度烷基醚硫酸钠的新工艺
0114-0052、 运输和贮存*的方法
0013-0053、 有机化合物及其制备方法
0049-0054、 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的环烷基衍生物
0100-0055、 格利雅化合物与羰基化合物的反应以及随后的水解
0216-0056、 作为生物活性化合物的1，3-丙二醇衍生物
0081-0057、 从烯烃－氢混合物中回收烯烃
0209-0058、 用酒糟生产复合*
0095-0059、 芪二羧酸酯的制法
0167-0060、 (－)6－氯－4－环丙基*基－4－三氟甲基－1，4－二氢－2H－31...
0063-0061、 四氟乙烯的制备
0168-0062、 制备醋酸乙烯酯的催化剂和方法
0001-0063、 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法
0192-0064、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
0054-0065、 用过磷酸酸化甲酸钠生产甲酸联产各种磷酸钠盐的方法
0198-0066、 芳环上带有苯基取代基的四氢萘和它们在治疗癫痫，中风和脑或脊柱创伤中的应用
0076-0067、 巯基酮和巯基醇以及它们的制备方法
0010-0068、 1－芳基－2－酰氨基乙烷化合物和它们作为神经激肽尤其是神经激肽1拮抗剂的...
0056-0069、 生产阿糖醇的方法
0080-0070、 二芳基乙烷的制备
0066-0071、 氨基酚的制备方法
0115-0072、 乙苯脱氢为苯乙烯的方法
0180-0073、 催化剂稳定性增强的烷基化方法
0031-0074、 莱克多巴胺的合成方法
0062-0075、 氢化查耳酮衍生物，含有所述衍生物的化妆品组合物及其制备方法
0069-0076、 111-三(4-羟基苯基)烷烃的提纯方法
0108-0077、 乙基胺的制备方法
0201-0078、 采用多相催化剂氧化烃、醇或酮的方法
0178-0079、 具有*端的化合物及其制备方法与应用
0089-0080、 取代的2，3-二氢-1-茚酮的制备
0099-0081、 一种气相加氢制1，4-丁二醇的方法
0017-0082、 维生素Ｄ3类似物
0041-0083、 麻黄硷浸提新工艺
0126-0084、 一种三氯乙酰氯的制备方法
0155-0085、 2-氰基-3，3-二芳基丙烯酸酯的制备
0118-0086、 生产蛋氨酸的方法
0029-0087、 丙炔腈衍生物和含该物质的液晶组合物
0006-0088、 高纯度菊酯的生产技术
0012-0089、 甲酸甲酯的连续制备
0215-0090、 含氟多官能(甲基)丙烯酸酯、含氟单体组合物、低折射率材料以及减反射膜
0030-0091、 使用氧化还原催化剂使*苯或环上取代的*苯还原性偶合制备相应的偶氮苯和...
0172-0092、 (±)－3，4－二羟基丁酸的旋光拆分方法
0202-0093、 制备乙苯或其取代衍生物的方法
0024-0094、 2-(2-羟*基)乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体
0091-0095、 对烷氧基苯的双氯甲基化合成方法
0195-0096、 选择性凝血酶抑制剂
0190-0097、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂的生产方法
0051-0098、 氰尿酰氯模压品和它们的制备方法
0005-0099、 除虫菊酯精制工艺
0022-0100、 从芳香与非芳香烃类混合物中回收纯净烃类化合物的方法
0193-0101、 (聚)(亚烷基)二醇单烷基醚的制备方法
0090-0102、 升华法精制苯绕蒽酮工艺
0203-0103、 制备二硫代肼基甲酸甲酯的含水的方法
0124-0104、 一种新型倍半萜化合物及其用途
0116-0105、 *的歧化方法
0040-0106、 一种利用结晶分离法制备甲*的新工艺
0197-0107、 制备谷氨酸一钠的方法
0075-0108、 氟代醇烷氧基化方法
0037-0109、 一种N，N，N-三甲基-N-松香基硫酸单甲酯铵的制备方法
0206-0110、 二羟乙酸酯和其水合物的制备方法
0057-0111、 采用气相吸附分离异链烷烃/正－链烷烃的方法
0103-0112、 用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物
0032-0113、 *衍生物的选择性硝化
0028-0114、 苯基取代的链烯基羧酸胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的应用以及含有它的...
0173-0115、 阿尔法-亚麻油酸的制备方法
0174-0116、 来自环己烷氧化作用的反应混合物的处理方法
0086-0117、 吖嗪系化合物、其制造方法及其在向列液晶组合物及液晶显示装置中的应用
0128-0118、 五氟乙烷的稳定方法
0160-0119、 氨基苯基酮衍生物及其制备方法
0077-0120、 含有硫化物基团的硫醇化合物的制备方法
0150-0121、 2，4－二羟基苯基－苄基酮的新合成法
0072-0122、 用作光化学疗法中的光致敏剂的5-氨基酮戊酸的酯
0158-0123、 3-巯基*的合成方法
0121-0124、 用非均相催化作用制备N-羟烷基取代的氨基炔
0156-0125、 氢过氧化物的萃取方法
0122-0126、 制备碳酸二芳基酯的方法
0107-0127、 1，3－二(2－氢过氧基－2－丙基)苯的生产方法
0082-0128、 用呋喃基铜试剂制备前列腺素E1、E2及其类似物的方法
0151-0129、 回收多元醇的制备方法和由其生产聚氨酯发泡体的方法
0140-0130、 由聚合物混合物再生对苯二甲酸二甲酯
0019-0131、 一步法制备2-萘肼的方法
0162-0132、 邻苯二醛-戊二醛水溶液的制备方法
0210-0133、 逐步升温乳化结晶法精制2，6－二甲基萘工艺
0025-0134、 以二羧酸二酰胺为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两亲化合物
0004-0135、 受限的9-顺-视黄酸类
0060-0136、 能形成脂质体的UV吸收剂
0132-0137、 新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0134-0138、 杀节肢害虫的∴二嗪的中间体
0213-0139、 维生素D类似物
0009-0140、 催化剂处理
0053-0141、 用于脱羰反应的催化剂
0145-0142、 在用威顿－赫格利斯方法制备对苯二甲酸二甲酯中时改进的氧化方法
0073-0143、 苯甲酸苯酯衍生物及液晶组合物
0183-0144、 旋光活性氨基1，2-二氢化茚醇的合成
0044-0145、 一种抗过敏、抗哮喘和抗炎症的新药
0164-0146、 烷基酚制备工艺
0189-0147、 对-*-丁基苯甲酸的精制方法
0068-0148、 γ-惕各酸醛的制备方法
0104-0149、 含有末端羧酸基或四唑基的二烃基醚
0064-0150、 叶黄素的转化方法
0179-0151、 α，α′－氟卤取代*的制备方法
0157-0152、 液体、油可混类胡萝卜素制剂
0159-0153、 3-巯基*酯的合成方法
0147-0154、 白色、粉状、非吸潮性脂肪酰乳酸盐及其制备方法
0169-0155、 取代的乙烯基脲衍生物和含有所述衍生物的药物
0120-0156、 二苯甲酮衍生物的生产方法
0087-0157、 从含*和丁酮混合溶液中精制*和丁酮工艺
0123-0158、 制备碳酸二芳基酯的方法
0035-0159、 四氟乙烯的制备
0138-0160、 不饱和环状化合物的加氢
0083-0161、 制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂中间体的方法
0143-0162、 用于基因治疗的阳离子类脂
0153-0163、 用于生产苯乙烯的脱氢工艺
0165-0164、 制备苯乙烯的装置
0133-0165、 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
0034-0166、 氟甲基11133，3-六氟异丙醚的生产方法
0139-0167、 链(烯)烷基二羧酸二酯、它们的应用及它们的制备方法
0055-0168、 (E)－(R)－2－烷基－4－(223－三甲基环戊－3－烯－1－基)...
0204-0169、 酰胺类稳定化合物及其制备方法和应用
0185-0170、 氟取代的液晶化合物、液晶组合物以及液晶显示器
0131-0171、 固体二酰基有机过氧化物分散体
0015-0172、 蒸馏醇的方法
0184-0173、 N-甲基-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙胺的制备方法
0137-0174、 基本上异构体纯的α－双肟的制备方法
0200-0175、 从羧基化过程产生的含水稀液流中回收乙酸
0039-0176、 从二苯酮亚胺反应器排出物中脱除水和氨
0163-0177、 制备111-三(4-羟苯基)乙烷的方法
0161-0178、 琥珀酸二正辛酯磺酸钠制备方法
0105-0179、 醚类化合物的生产方法
0067-0180、 制备6－甲基－3－庚烯－2－酮和6－甲基－2-庚烷酮类似物的方法和制备植...
0171-0181、 一种有机酸酯的制备方法
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0146-0184、 反应蒸馏制备丙二醇醚醋酸酯工艺
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0109-0188、 乙胺的生产方法
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0101-0202、 一种高活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
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0199-0204、 基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚*基、巴豆酸甲酯的制备及其中间...
0018-0205、 邻位取代的苯甲酰胍、其制法、应用及含有它的药物
0065-0206、 氨基酸金属螯合物的制备方法
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0129-0208、 气相烷基化反应-液相烷基转移反应过程
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0079-0212、 双酚A的制备
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0125-0216、 2-羟基萘-6-羧酸的精制方法
0217-0217、 生产氧化产物的方法
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摘要、 本发明是一种二甲醚的生产方法属于气体合成技术领域，它以甲醇为原料，在较低温度（１００至１２５℃）、常压（０～０．０５Ｍｐａ表压）和新的催化剂作用下进行反应酯化脱水，即可产出二甲醚气体，经冷凝、洗涤、分离干燥、加压液化、装瓶，即可提供工业及民用。本发明主要解决了酯化脱水、催化剂再生和反应过程的同步等技术问题。本发明的生产方法与传统的气相反应过程相比，具有工艺简便、易于操作维修、转化率高、质量好、投资少、见效快等优点。
0148-0002、 催化蒸馏制备丙二醇单烷基醚羧酸酯工艺
摘要、 本发明涉及催化蒸馏制备丙二醇单烷基醚羧酸酯工艺，该工艺以丙二醇单烷基醚与羧酸为原料，以*为共沸剂，在酸性催化剂存在下，反应温度为８０～１６０℃，反应压力为常压～０．３０ＭＰａ条件下，在反应蒸馏塔中催化反应与精馏过程同时进行，反应蒸馏塔塔顶油相回流。该工艺具有以下特点：可按要求灵活控制丙二醇醚或醋酸基本完全反应，塔顶水相中不含丙二醇醚与醋酸，从而后续反应物回收工艺能得到大大简化。可广泛用于工业生产中。
0026-0003、 3，3-(二取代)环己-1-酮单体及相关化合物
本发明涉及３，３－（二取代）环己－１－酮衍生物单体及有关化合物，它们用于治疗过敏性疾病和炎症疾病。
0117-0004、 丙烯的制备方法
摘要、 本发明公开了制备丙烯和１－丁烯的方法以及制备丙烯的方法包括在复分解催化剂存在下使２－戊烯与乙烯反应，上述催化剂含有至少一种元素周期表中第Ⅵｂ、Ⅶｂ或Ⅷ族过渡金属的化合物，包括：$ａ）在复分解催化剂存在下，使１－丁烯与２－丁烯进行反应，生成丙烯与２－戊烯，$ｂ）接着分离生成的丙烯与２－戊烯，$ｃ）在复分解催化剂存在下，使２－戊烯与乙烯进行反应，生成丙烯与１－丁烯，$ｄ）分离所生成的丙烯与１－丁烯，$ｅ）将生成的１－丁烯送回步骤ａ）中。
0003-0005、 羟苯基甘氨酸的手性衍生物及其在药物活性成分合成中的用途
摘要、 本发明涉及带有Ｄ构型羟苯基甘氨酸手性衍生物，具有通式（Ⅰ），其中Ｒ是氢，羟基，氯根，－ＮＨ，２，－ＮＨＷ，这里的Ｗ是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基或芳基，－ＯＲ，而Ｒ是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；和Ｚ是氢，－ＣＯＮＨ，２，－Ｃ（ＣＨ，３，）＝ＣＨＯＯＹ，这里的Ｙ是甲基或乙基。这些化合物之一，Ｄ－（－）－２－（２－羟苯基）甘氨酸可用酶制备方法从相应的海因得到，而其他的可用化学或酶制备方法得到。
0187-0006、 制备二硫代肼基甲酸甲酯的方法
摘要、 本发明涉及制备高产率二硫代肼基甲酸甲酯的方法它包括使二硫化碳、肼和碱在含水溶媒中，以有效的比例反应，生成二硫代肼基甲酸盐，然后用溴*使该二硫代肼基甲酸盐甲基化。
0170-0007、 乙酸乙烯酯的生产方法
摘要、 一种乙酸乙烯酯的生产方法包括将乙烯、乙酸和含氧气体与由包含步骤：（ａ）用钯化合物浸渍催化剂载体，（ｂ）将钯化合物基本上转化为金属钯，和（c）在高于５００℃的温度下烧结载体上的钯的方法制备得到的载体上的钯催化剂接触。
0002-0008、 丙烯腈的制造方法
摘要、 丙烯腈的制造方法由下述工序组成：丙烯、氨与分子氧在催化剂存在下反应的工序；使该反应气体在具有３段以上区域的多段式骤冷塔中与含酸水溶液相接触的工序；将在第２段骤冷室内与反应气体接触后的溶液供给到第１段骤冷室的工序。利用本发明可以有效地去除高沸点化合物防止丙烯腈回收工序中的堵塞，提高丙烯腈的生产率。
0214-0009、 O－苄基肟醚衍生物及其在作物保护组合物中的应用
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ的肟醚，其中ａ）Ｘ是Ｎ原子和Ｙ是氧原子或ＮＨ，或ｂ）Ｘ是ＣＨ和Ｙ是氧原子，其中另外Ｒ，１，是Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，２，是氢、Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基或环丙基；且其中Ｒ，３，是和Ｒ，３，如说明书中所定义。该式Ⅰ肟醚是农业上的杀真菌、杀蜱螨和杀虫活性成分。它们可以以加工的作物保护组合物使用。
0061-0010、 由烷氧基丁烯的羰基化制备3-戊烯酸酯的方法
摘要、 在升高的温度和升高的压力在催化剂和溶剂存在下由烷氧基丁烯的羰基化制备３－戊烯酸酯的方法其中将至少一种Ｃ，１，－Ｃ，１０，烷氧基丁烯（其中烷氧基位于双键的烯丙基位置）与一氧化碳在基于钯的催化剂存在下在温度６０—１４０℃和一氧化碳分压力为３—３０ＭＰａ的范围进行反应。
0149-0011、 一步制造辛酸亚锡的方法
0097-0012、 咪唑基－取代的环己烷衍生物
0136-0013、 制备α，β-不饱和腈的方法
0020-0014、 乙醇酸甲酯的合成方法及催化剂
0212-0015、 催化裂化尾气在无氧条件下制芳烃的工艺方法
0119-0016、 取代苄脲衍生物和含有该衍生物的药物
0127-0017、 纯化邻苯二醛的方法
0048-0018、 重芳香族化合物的处理
0130-0019、 烷基化/转烷基过程中的热集成方法
0154-0020、 使用基于分子筛的催化剂对长直链和／或轻微分支的链烷烃进行选择性加氢异构化...
0186-0021、 新的醚化合物及其制备方法
0142-0022、 二氟*及二氟氯*的制造方法
0058-0023、 亲核试剂全氟烷基化的反应剂、化合物和方法以及所得到的衍生物
0093-0024、 通过氟化1-氯-11-二氟乙烷制备111-三氟乙烷
0096-0025、 双酚季盐、其制备方法及其用途
0088-0026、 芳香族羧酸的制造方法
0110-0027、 作为合成氨苯基羟苯基链烷烃原料的双酚焦油的回收
0207-0028、 一种含环己基和全*环的液晶化合物及制备方法
0021-0029、 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
0050-0030、 农药
0177-0031、 *单缩醛的制备
0014-0032、 多组分原料物流的羰基化
0011-0033、 氨基四氢萘酮衍生物及其制备方法
0078-0034、 胺类的制备方法
0094-0035、 芪二羧酸酯的制法
0106-0036、 五氟乙烷及四氟氯乙烷的制造方法
0070-0037、 氨基酚衍生物
0175-0038、 混合酐的制备方法
0023-0039、 通过反应器流出物的循环进行烷基化的方法
0205-0040、 二氯四氟乙氧基*及其制备方法
0141-0041、 生产环丙烷甲醛的方法
0181-0042、 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
0191-0043、 环己醇和环己酮的制备工艺
0059-0044、 在零价镍、二配位基磷化合物和路易斯酸存在下的氢氰化方法
0176-0045、 由环己烷氧化产物洗涤水制备二酸的方法
0196-0046、 对5－HT1A受体具高度亲和力的苯氧乙胺衍生物，其制备方法、作为药物的用...
0038-0047、 改进的尿素合成方法及其设备
0027-0048、 烯烃的羰基化
0166-0049、 酰胺衍生物及外用护肤或护发制品
0008-0050、 从裂化气中回收烯烃的化学吸收法
0113-0051、 一种常温溶解高浓度烷基醚硫酸钠的新工艺
0114-0052、 运输和贮存*的方法
0013-0053、 有机化合物及其制备方法
0049-0054、 作为骨吸收抑制剂和玻连蛋白受体拮抗剂的新的环烷基衍生物
0100-0055、 格利雅化合物与羰基化合物的反应以及随后的水解
0216-0056、 作为生物活性化合物的1，3-丙二醇衍生物
0081-0057、 从烯烃－氢混合物中回收烯烃
0209-0058、 用酒糟生产复合*
0095-0059、 芪二羧酸酯的制法
0167-0060、 (－)6－氯－4－环丙基*基－4－三氟甲基－1，4－二氢－2H－31...
0063-0061、 四氟乙烯的制备
0168-0062、 制备醋酸乙烯酯的催化剂和方法
0001-0063、 亚甲基桥接双环戊二烯基化合物的制备方法
0192-0064、 用环碳酸酯或γ-内酯作溶剂由Carroll反应制备γ，δ-不饱和酮
0054-0065、 用过磷酸酸化甲酸钠生产甲酸联产各种磷酸钠盐的方法
0198-0066、 芳环上带有苯基取代基的四氢萘和它们在治疗癫痫，中风和脑或脊柱创伤中的应用
0076-0067、 巯基酮和巯基醇以及它们的制备方法
0010-0068、 1－芳基－2－酰氨基乙烷化合物和它们作为神经激肽尤其是神经激肽1拮抗剂的...
0056-0069、 生产阿糖醇的方法
0080-0070、 二芳基乙烷的制备
0066-0071、 氨基酚的制备方法
0115-0072、 乙苯脱氢为苯乙烯的方法
0180-0073、 催化剂稳定性增强的烷基化方法
0031-0074、 莱克多巴胺的合成方法
0062-0075、 氢化查耳酮衍生物，含有所述衍生物的化妆品组合物及其制备方法
0069-0076、 111-三(4-羟基苯基)烷烃的提纯方法
0108-0077、 乙基胺的制备方法
0201-0078、 采用多相催化剂氧化烃、醇或酮的方法
0178-0079、 具有*端的化合物及其制备方法与应用
0089-0080、 取代的2，3-二氢-1-茚酮的制备
0099-0081、 一种气相加氢制1，4-丁二醇的方法
0017-0082、 维生素Ｄ3类似物
0041-0083、 麻黄硷浸提新工艺
0126-0084、 一种三氯乙酰氯的制备方法
0155-0085、 2-氰基-3，3-二芳基丙烯酸酯的制备
0118-0086、 生产蛋氨酸的方法
0029-0087、 丙炔腈衍生物和含该物质的液晶组合物
0006-0088、 高纯度菊酯的生产技术
0012-0089、 甲酸甲酯的连续制备
0215-0090、 含氟多官能(甲基)丙烯酸酯、含氟单体组合物、低折射率材料以及减反射膜
0030-0091、 使用氧化还原催化剂使*苯或环上取代的*苯还原性偶合制备相应的偶氮苯和...
0172-0092、 (±)－3，4－二羟基丁酸的旋光拆分方法
0202-0093、 制备乙苯或其取代衍生物的方法
0024-0094、 2-(2-羟*基)乙酰胺衍生物的制备方法及其制备用中间体
0091-0095、 对烷氧基苯的双氯甲基化合成方法
0195-0096、 选择性凝血酶抑制剂
0190-0097、 六氯脂肪酸铬、铝盐防水剂的生产方法
0051-0098、 氰尿酰氯模压品和它们的制备方法
0005-0099、 除虫菊酯精制工艺
0022-0100、 从芳香与非芳香烃类混合物中回收纯净烃类化合物的方法
0193-0101、 (聚)(亚烷基)二醇单烷基醚的制备方法
0090-0102、 升华法精制苯绕蒽酮工艺
0203-0103、 制备二硫代肼基甲酸甲酯的含水的方法
0124-0104、 一种新型倍半萜化合物及其用途
0116-0105、 *的歧化方法
0040-0106、 一种利用结晶分离法制备甲*的新工艺
0197-0107、 制备谷氨酸一钠的方法
0075-0108、 氟代醇烷氧基化方法
0037-0109、 一种N，N，N-三甲基-N-松香基硫酸单甲酯铵的制备方法
0206-0110、 二羟乙酸酯和其水合物的制备方法
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0103-0112、 用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物
0032-0113、 *衍生物的选择性硝化
0028-0114、 苯基取代的链烯基羧酸胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的应用以及含有它的...
0173-0115、 阿尔法-亚麻油酸的制备方法
0174-0116、 来自环己烷氧化作用的反应混合物的处理方法
0086-0117、 吖嗪系化合物、其制造方法及其在向列液晶组合物及液晶显示装置中的应用
0128-0118、 五氟乙烷的稳定方法
0160-0119、 氨基苯基酮衍生物及其制备方法
0077-0120、 含有硫化物基团的硫醇化合物的制备方法
0150-0121、 2，4－二羟基苯基－苄基酮的新合成法
0072-0122、 用作光化学疗法中的光致敏剂的5-氨基酮戊酸的酯
0158-0123、 3-巯基*的合成方法
0121-0124、 用非均相催化作用制备N-羟烷基取代的氨基炔
0156-0125、 氢过氧化物的萃取方法
0122-0126、 制备碳酸二芳基酯的方法
0107-0127、 1，3－二(2－氢过氧基－2－丙基)苯的生产方法
0082-0128、 用呋喃基铜试剂制备前列腺素E1、E2及其类似物的方法
0151-0129、 回收多元醇的制备方法和由其生产聚氨酯发泡体的方法
0140-0130、 由聚合物混合物再生对苯二甲酸二甲酯
0019-0131、 一步法制备2-萘肼的方法
0162-0132、 邻苯二醛-戊二醛水溶液的制备方法
0210-0133、 逐步升温乳化结晶法精制2，6－二甲基萘工艺
0025-0134、 以二羧酸二酰胺为基础的带有至少二个亲水基和至少二个疏水基的两亲化合物
0004-0135、 受限的9-顺-视黄酸类
0060-0136、 能形成脂质体的UV吸收剂
0132-0137、 新颖的有N-取代的硫代氨基甲酰基的氨基甲酸酯化合物及其制备方法
0134-0138、 杀节肢害虫的∴二嗪的中间体
0213-0139、 维生素D类似物
0009-0140、 催化剂处理
0053-0141、 用于脱羰反应的催化剂
0145-0142、 在用威顿－赫格利斯方法制备对苯二甲酸二甲酯中时改进的氧化方法
0073-0143、 苯甲酸苯酯衍生物及液晶组合物
0183-0144、 旋光活性氨基1，2-二氢化茚醇的合成
0044-0145、 一种抗过敏、抗哮喘和抗炎症的新药
0164-0146、 烷基酚制备工艺
0189-0147、 对-*-丁基苯甲酸的精制方法
0068-0148、 γ-惕各酸醛的制备方法
0104-0149、 含有末端羧酸基或四唑基的二烃基醚
0064-0150、 叶黄素的转化方法
0179-0151、 α，α′－氟卤取代*的制备方法
0157-0152、 液体、油可混类胡萝卜素制剂
0159-0153、 3-巯基*酯的合成方法
0147-0154、 白色、粉状、非吸潮性脂肪酰乳酸盐及其制备方法
0169-0155、 取代的乙烯基脲衍生物和含有所述衍生物的药物
0120-0156、 二苯甲酮衍生物的生产方法
0087-0157、 从含*和丁酮混合溶液中精制*和丁酮工艺
0123-0158、 制备碳酸二芳基酯的方法
0035-0159、 四氟乙烯的制备
0138-0160、 不饱和环状化合物的加氢
0083-0161、 制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂中间体的方法
0143-0162、 用于基因治疗的阳离子类脂
0153-0163、 用于生产苯乙烯的脱氢工艺
0165-0164、 制备苯乙烯的装置
0133-0165、 芳基磺酰氨基异羟肟酸衍生物
0034-0166、 氟甲基11133，3-六氟异丙醚的生产方法
0139-0167、 链(烯)烷基二羧酸二酯、它们的应用及它们的制备方法
0055-0168、 (E)－(R)－2－烷基－4－(223－三甲基环戊－3－烯－1－基)...
0204-0169、 酰胺类稳定化合物及其制备方法和应用
0185-0170、 氟取代的液晶化合物、液晶组合物以及液晶显示器
0131-0171、 固体二酰基有机过氧化物分散体
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0184-0173、 N-甲基-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙胺的制备方法
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0101-0202、 一种高活性碱金属氢化物作用下卤代烃的还原脱卤反应
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0199-0204、 基本上异构体纯的E－2－[2－芳氧基亚*基、巴豆酸甲酯的制备及其中间...
0018-0205、 邻位取代的苯甲酰胍、其制法、应用及含有它的药物
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0129-0208、 气相烷基化反应-液相烷基转移反应过程
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0102-0210、 制造α-烯烃低聚物的方法
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0217-0217、 生产氧化产物的方法
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