衍生物、喜树碱衍生物、吲哚衍生物、吡咯烷衍生物生产及应用技术
0185-0001、 非金属类酞菁及其制备方法与应用
摘要、 本发明的名称为非金属类酞菁及其制备方法与应用。本发明涉及一种类酞菁衍生物及其制备方法与应用。本发明的目的是提供一种新型的具有光敏剂性质的非金属类酞菁。本发明所提供的化合物是通式(I)的非金属四苯并三氮杂呵罗(MTBC)：其中，R，R’为氢或磺酸基；M为P、As或Si。本发明的化合物可以作为光敏剂而得到广泛应用。
0118-0002、 供治疗基底松弛作用损伤的化合物
摘要、 本发明涉及式(I)化合物，其立体化学异构物形式、其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a，1，＝a2/，-a3/，＝a4/，-是一个二价基，其中一或两个a，1，至a4/，是氮且其余a，1，至a4/，是-CH＝；-Z，1，-Z2/，-是一个二价基；-A-是式-N(R，6，)-Alk2/，-之二价基或5、6或7员含一或两个氮原子之饱和杂环；R，1，、R2/，及R3/，是各独立地选自氢、C1-6，烷基、羟基、卤基等；Alk，1，及Alk2/，是可任意被取代之C1-6，链烷二基；R5/，是下式之基团：其中n是1或2；p，1，是0且p2/，是1或2；或p，1，是1或2且p2/，是0；X是氧、硫或＝NR，9，；Y2/，是氧或硫；R，7，是氢、C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、苯基或苯基甲基；R，8，是C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、苯基或苯基甲基；R，9，是氰基、C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、C1-6，烷氧羰基或氨基羰基；R，10，是氢或C1-6，烷基；且Q是一个二价基。公开了制备该产物的方法、含该产物的制剂及其作为药剂的用途，尤其是用于治疗与基底调节作用失常相关的病症。
0186-0003、 稻瘟病防除剂
本发明涉及式(1)的化合物或其酸加成盐。该化合物具有优良的稻瘟病防除效果。〔式中，R为氢原子、-COR，1，、-COOR，1，(其中，R，1，为碳原子数1～4的烷基)、-COCH2OCH3或-COCH2OCOCH3〕。
0196-0004、 2-氨基噻唑啉衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途
摘要、 本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1，是氢原子或烷基，而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用*或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1，是烷基，而R2是氢原子，R3是(C，3-6，)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用*、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。
0062-0005、 1，2-二氢吡啶化合物及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R，1，、R2/，、R3/，、R4/，和R5/，各自独立地表示氢原子、卤原子、C1-6，烷基或由式-X-A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1-6，亚烷基等；A表示可选被取代的C，6-14，芳族环烃基或5-14元芳族杂环基等)。
0181-0006、 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法
摘要、 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法该方法包括环化富含对映体的芳基-3-*亚砜，其中所述芳基-3-*亚砜的硫原子为手性中心。
0203-0007、 用作镇咳药的2，2-二取代的1，3-二氧环戊烷
摘要、 本发明叙述了(±)3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇环缩醛类、它们光学拆分法、以及其用作制备(-)3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇(左羟丙哌嗪)及其盐类的中间体。
0041-0008、 噻唑基酰胺衍生物
摘要、 本发明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。
0084-0009、 1-（1，2-双取代哌啶基〕-4-取代哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及式(1)化合物（见式1），其N-氧化物、药用加成盐和立体异构体，作为物质-P拮抗剂；其制法、含有它们的组合物及其作为药剂的用途。其中n为0、1或2；m为1或2，条件是如果m为2，则n为1；p为1或2；＝Q为＝O或＝NR3/，；X为共价键式-O-、-S-、-NR3/，-的二价基；R，1，为Ar，1，、Ar，1，C1-6，烷基或二(Ar，1，)C1-6，烷基，其中各C1-6，烷基任选被羟基、C1-4，烷氧基、氧基或缩酮化氧基取代基所取代；R2/，为Ar2/，、Ar2/，C1-6，烷基、Het，1，或Het，1，C1-6，烷基；R3/，为氢或C1-6，烷基；L为氢；Ar3/，；C1-6，烷基；被1或2个选自羟基、C1-6，烷氧基、Ar3/，、Ar3/，C1-6，烷氧基和Het2/，的取代基取代的C1-6，烷基；C，3-6，烯基；Ar3/，C，3-6，烯基；二(Ar3/，)C，3-6，烯基或式(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)或(a-5)的基团；Ar，1，、Ar2/，和Ar3/，各为苯基或取代的苯基；Het，1，和Het2/，各为单环或双环杂环。
0171-0010、 用可再生资源提取药用紫杉醇及其衍生物的方法
摘要、 本发明涉及一种用可再生资源提取药用紫杉醇及其衍生物的方法其特征在于它是以紫杉树的枝叶或人工种植红豆杉植物的枝叶为原料，经干燥、粉碎、浸出、浓缩浸出液负载在硅藻土后进行正相色谱分离，再在高分子填料柱中进行反相色谱分离，再将粗产品分别经重结晶和反相色谱分离得到药用产品，该方法具有产品纯度高、回收率高、方法可靠的优点及效果。
0126-0011、 二环环己胺类化合物及其作为NMDA受体拮抗剂的应用
0072-0012、 *的精制方法
0015-0013、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0130-0014、 环氧烷烃的制造方法
0006-0015、 新的噁唑烷酮衍生物及其制备方法
0001-0016、 细胞周期蛋白依赖激酶的氨基噻唑抑制剂
0119-0017、 具有抗生素活性的噁唑烷酮衍生物
0042-0018、 作为环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷衍生物
0113-0019、 取代的苯基-哌嗪衍生物及其制备和用途
0055-0020、 纯化含有氢化糖的至少一种内部脱水产物的组合物的方法
0074-0021、 取代的吡啶除草剂
0180-0022、 3，6-二氢-2H-吡喃-2-羧酸酯的制备
0075-0023、 凝血酶受体拮抗药
0122-0024、 新型头孢菌素化合物及其制备方法
0096-0025、 一种吡啶类化合物及其制备方法和作为多巴胺D4受体拮...
0172-0026、 d-α生育酚的制备方法
0159-0027、 制备氢溴酸西酞普兰的方法
0035-0028、 取代的咪唑神经肽YY5受体拮抗剂
0131-0029、 四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物
0013-0030、 3位取代的吡咯衍生物及其制备方法
0201-0031、 3，4-二氢-2H-吡喃的制备方法
0183-0032、 溶致-光致变色二芳基乙烯及其制备方法与应用
0014-0033、 一种含吡啶结构的含氟芳香族二胺及其制法和用途
0086-0034、 α－蒎烯的环氧化方法
0147-0035、 偶联*丁基吡啶及其合成方法和用途
0020-0036、 蒲黄提取物及其制备方法和用途
0187-0037、 喹啉和喹唑啉衍生物
0007-0038、 吲哚衍生物及其作为JNK调节剂的应用
0105-0039、 吡唑并*酮类的制备方法
0085-0040、 异噁唑－偶氮基－二酮类金属偶氮螯合物及其制备方法
0210-0041、 二氢吲哚螺吡喃化合物及其制备方法
0216-0042、 具有药用活性的哌啶衍生物，尤其可作为趋化因子受体活性的调节剂
0135-0043、 吡咯取代的2-二氢吲哚酮蛋白激酶抑制剂
0218-0044、 含二氰基吡啶衍生物的药物
0025-0045、 齿梗孢素B1及提取方法和在抗肿瘤药物中的应用
0057-0046、 一种ε‐已内酰胺的制备方法
0012-0047、 三氮杂螺[5，5、十一烷衍生物和含其作为活性成分的药物组合物
0145-0048、 双环芳族化合物
0179-0049、 固定床气相氧化偏三*制偏苯三甲酸酐的方法
0184-0050、 抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途
0174-0051、 一种具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪环类化合物
0199-0052、 制备氧化丙烯的方法
0078-0053、 用作神经激肽受体拮抗剂的138-三氮杂-螺[4，5、癸-4-酮衍生物
0104-0054、 1型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
0136-0055、 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物
0046-0056、 吡唑环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0099-0057、 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺
0095-0058、 2，2’33’-二苯酮四酸二酐的合成
0036-0059、 糖元合成酶激酶3的基于吡嗪的抑制剂
0051-0060、 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用
0063-0061、 羟基甲脒衍生物及含有该衍生物的药物
0029-0062、 吡啶-1-氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法
0134-0063、 用于治疗中枢神经系统疾病的吲哚衍生物
0197-0064、 甲酰胺化合物及其作为人11CBY受体拮抗剂的用途
0162-0065、 玻连蛋白受体拮抗剂，其制备和用途
0098-0066、 提纯内酰胺的方法
0024-0067、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0033-0068、 除虫化合物的制备方法及其新的中间体
0120-0069、 鬼臼毒素氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合...
0022-0070、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0044-0071、 2-香豆酮和取代的2-香豆酮的生产方法
0101-0072、 使用喹唑啉酮类化合物的方法及组合物
0087-0073、 抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体
0010-0074、 用于治疗神经变性疾病的吡啶并*酮衍生物
0070-0075、 *吩噻嗪衍生物和含有*吩噻嗪的组合物
0173-0076、 一种异亚丙基莽草酸的制备方法及新用途
0170-0077、 取代的唑类的制备方法
0073-0078、 饱和环状醚的制造方法
0111-0079、 作为精神药物的杂环氨基烷基吡啶衍生物
0158-0080、 合成红豆杉醇的方法
0060-0081、 沙棘油及沙棘黄酮联合提取工艺
0144-0082、 新型头孢菌素化合物及其制备方法
0056-0083、 新的哌啶和哌嗪衍生物
0156-0084、 强双光子吸收材料吡啶盐衍生物及其制备方法
0011-0085、 学习或记忆改善剂
0125-0086、 制备4-溴*衍生物的方法
0017-0087、 1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法
0065-0088、 作为Aβ-蛋白生产抑制剂的环状内酰胺
0039-0089、 作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮
0116-0090、 作为抗病毒剂的吡咯并喹诺酮
0047-0091、 新化合物
0143-0092、 制造纯的药典级无定形头孢呋辛axetil的方法
0077-0093、 杂芳基取代的杂环
0121-0094、 作为肿瘤坏死因子抑制剂的噻吩并二苯并薁化合物
0148-0095、 吖嗪化合物及肟化合物的制造方法
0129-0096、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
0176-0097、 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
0027-0098、 抑制环腺苷酸特异性磷酸二脂酶的吡咯烷
0092-0099、 奎诺*化合物
0127-0100、 11β-羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂
0137-0101、 2-(3，5-二取代-4-吡啶基)-4(噻吩基，噻唑基或芳基苯基)-1，...
0168-0102、 一种制备另丁硝唑的改进方法
0049-0103、 环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0026-0104、 用作AMP特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷的腙衍生物和肟衍生物
0154-0105、 新化合物、其合成方法及其用途
0163-0106、 喜树碱的光学纯合成中间体及其制备方法
0080-0107、 制备2-氨基-5，8-二甲氧基[124、三唑[1，5-c、*的方法
0106-0108、 进行乙烯环氧化的方法
0192-0109、 制备苯并三唑紫外吸收剂的方法
0215-0110、 用作CCR-3抑制剂的哌啶化合物
0177-0111、 2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备方法和其应用以及用于制备它的...
0089-0112、 内酯类的制备方法
0067-0113、 制备取代的5-氨基-N-苯基-124-三唑-3-磺酰胺的方法
0068-0114、 (2R，2-α-R，3a)-2-[1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)乙氧...
0061-0115、 己内酰胺的制备方法
0090-0116、 米槁药用成分的提取精制工艺
0018-0117、 一种具有1，6－亚甲基－[10、－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
0050-0118、 治疗肿瘤用的喹唑啉衍生物
0088-0119、 从生产AE-活性酯废渣中制备纯2-硫化二苯并噻唑的方法
0155-0120、 顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d、咪唑-2，4...
0040-0121、 用于治疗炎性、免疫或心血管疾病的新的P2X7受体拮...
0038-0122、 高收率的高纯度蜜胺生产方法
0115-0123、 用于治疗的莨菪烷衍生物
0069-0124、 具有抗癌作用的噁二唑衍生物
0083-0125、 抗肿瘤海鞘素衍生物
0043-0126、 非烯丙基烯烃的气相环氧化
0157-0127、 萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法
0053-0128、 糖元合成酶激酶3的双环抑制剂
0093-0129、 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品
0079-0130、 非核苷反录酶抑制剂
0212-0131、 吡咯并[21-b、[1，3、苯并硫杂氮杂类及其用于制备具有抗精神病活...
0169-0132、 连续制备取代的唑类的方法
0028-0133、 环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0209-0134、 晶体治疗剂
0182-0135、 联吡啶类二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用
0004-0136、 化合物
0058-0137、 一种制备含氟吡唑类杀虫剂中间体的工艺
0205-0138、 用作糖原合酶激酶-3β抑制剂的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-...
0202-0139、 具有镇咳活性的1，3-二氧环戊烷
0151-0140、 芳香环状齐聚物的合成方法
0150-0141、 2－芳基取代的苯并[b、呋喃类化合物及其制备方法和用途
0034-0142、 选择性神经激肽拮抗剂
0094-0143、 233’，4’-联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法
0140-0144、 吡咯并[2，3-d、*化合物作为免疫抑制剂
0023-0145、 一种光学活性酮咯酸的制备方法
0124-0146、 N-[4-(3-氯-4-氟-苯基氨基)-7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-...
0019-0147、 一种抗肿瘤药物及其用途
0139-0148、 咪唑并*衍生物和三唑并*衍生物
0206-0149、 杂环化合物，它们的制备和用途
0032-0150、 作为Aβ蛋白质产生抑制剂的环内酰胺
0207-0151、 制备芳基乙酰基氨基噻唑的方法
0195-0152、 尿烷衍生物
0167-0153、 一种1－全（多）*基－3，5－二取代－4，5－二氢吡唑衍生物、制备方法...
0016-0154、 醚化合物的生产方法
0005-0155、 新的四氢吡啶，它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
0117-0156、 抑制法尼基转移酶的1，2-增环喹啉对映体
0048-0157、 4-苯基-1-哌嗪基、-哌啶基和-四氢吡啶基衍生物
0103-0158、 苯并氧氮杂庚因酮及其作为角鲨烯合成酶抑制剂的用途
0128-0159、 喹啉基和苯并噻唑基PPAR-γ调节剂
0109-0160、 新颖的无定形奥美拉唑盐
0153-0161、 含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法
0214-0162、 脯氨酸衍生物及其医药用途
0217-0163、 作为NK1受体拮抗剂前药的4-苯基-吡啶衍生物的N-氧化物
0102-0164、 含功能化烷基硫代基团的三嗪基化合物和光聚合引发剂
0108-0165、 晶体的制备方法
0149-0166、 一种羧烷基洛丹宁的制备方法
0008-0167、 依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基、甲基、硫基...
0165-0168、 光学纯的非索非那定及其盐酸盐的化学拆分制备法
0066-0169、 4-烷氧基-环己烷-1-氨基-羧酸酯及其生产方法
0141-0170、 具有磷酸二酯酶V-抑制作用的5-氨基烷基吡唑并[4，3-d、*
0052-0171、 作为AMP-特异性磷酸二酯酶抑制剂的3-噻唑-4-基-吡咯烷衍生物
0082-0172、 HMG-CoA还原酶抑制剂及方法
0166-0173、 制备4-二甲氨基吡啶的方法
0193-0174、 苯并噁唑化合物、其生产方法和除草剂
0152-0175、 制备喹喔啉二酮的中间体
0064-0176、 HMG-CoA还原酶抑制剂及其作为治疗与胆固醇相关疾病的药物的应用
0031-0177、 用于治疗心律失常的新的氮杂双环辛烷衍生物
0045-0178、 新化合物
0030-0179、 取代的8-芳基喹啉磷酸二酯酶-4抑制剂
0076-0180、 磺酰胺衍生物的制备方法及其晶体
0211-0181、 二氢吡啶软药及相关组合物和方法
0191-0182、 咪唑衍生物
0208-0183、 依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基、甲基、硫代...
0133-0184、 用作类胰蛋白酶抑制剂的芳基甲胺衍生物
0002-0185、 粒状吩噻嗪
0188-0186、 联苯甲酰胺类化合物
0009-0187、 依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基、甲基、硫基...
0059-0188、 一种金属螯合物及其制备方法
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0003-0190、 具有3-羟基色烯-4-酮结构的CDK抑制剂
0142-0191、 2-氨基烷基噻吩并[2，3-d、*
0037-0192、 新的3-氨基-1-苯基-1H-[124、三唑的支链取代氨基衍生物、其...
0175-0193、 茼蒿素类似物、合成方法及其用途
0112-0194、 苯基哌嗪基衍生物
0107-0195、 调节雌激素受体的化合物和方法
0054-0196、 咪唑并[135、三嗪酮及其应用
0146-0197、 双吡咯啉酮亚基类化合物、含有该化合物的着色剂以及双吡咯啉酮亚基类化合物的...
0110-0198、 用于治疗异常细胞生长的取代的双环衍生物
0071-0199、 从3，4-环氧-1-丁烯工艺循环流中除去二氧化碳的方法
0132-0200、 毒蕈碱性激动剂
0178-0201、 短波长二芳基乙烯类化合物及其制备方法与应用
0100-0202、 三环蛋白激酶抑制剂
0114-0203、 新吲哚衍生物
0219-0204、 含有氨基异喹啉基团的凝血酶抑制剂
0194-0205、 非甾体抗炎药
0123-0206、 *衍生物
0190-0207、 咪唑基衍生物
0164-0208、 喜树碱的光学纯类似物
0204-0209、 硫辛酸和二氢硫辛酸的制备方法
0160-0210、 高纯度混合生育酚的制备方法
0200-0211、 制备氧化丙烯的方法
0161-0212、 碱缩合相转移催化法合成6－苄氨基嘌呤的制造方法
0189-0213、 有效配体介导的*与吡咯的Ullmann偶合
0021-0214、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0213-0215、 用作神经激肽-1受体拮抗剂的4-苯基-吡啶衍生物
0198-0216、 使用混合催化剂体系的直接环氧化法
0138-0217、 作为因子XA抑制剂的1-(杂芳环基-苯基)-稠合吡唑衍生物
0091-0218、 一种分离提取松树皮低聚体原花青素的方法
0097-0219、 高纯桉叶素的制备方法及其装置
0220-0220、 可用作生长激素促分泌素的四氢异喹啉类似物
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摘要、 本发明的名称为非金属类酞菁及其制备方法与应用。本发明涉及一种类酞菁衍生物及其制备方法与应用。本发明的目的是提供一种新型的具有光敏剂性质的非金属类酞菁。本发明所提供的化合物是通式(I)的非金属四苯并三氮杂呵罗(MTBC)：其中，R，R’为氢或磺酸基；M为P、As或Si。本发明的化合物可以作为光敏剂而得到广泛应用。
0118-0002、 供治疗基底松弛作用损伤的化合物
摘要、 本发明涉及式(I)化合物，其立体化学异构物形式、其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a，1，＝a2/，-a3/，＝a4/，-是一个二价基，其中一或两个a，1，至a4/，是氮且其余a，1，至a4/，是-CH＝；-Z，1，-Z2/，-是一个二价基；-A-是式-N(R，6，)-Alk2/，-之二价基或5、6或7员含一或两个氮原子之饱和杂环；R，1，、R2/，及R3/，是各独立地选自氢、C1-6，烷基、羟基、卤基等；Alk，1，及Alk2/，是可任意被取代之C1-6，链烷二基；R5/，是下式之基团：其中n是1或2；p，1，是0且p2/，是1或2；或p，1，是1或2且p2/，是0；X是氧、硫或＝NR，9，；Y2/，是氧或硫；R，7，是氢、C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、苯基或苯基甲基；R，8，是C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、苯基或苯基甲基；R，9，是氰基、C1-6，烷基、C，3-6，环烷基、C1-6，烷氧羰基或氨基羰基；R，10，是氢或C1-6，烷基；且Q是一个二价基。公开了制备该产物的方法、含该产物的制剂及其作为药剂的用途，尤其是用于治疗与基底调节作用失常相关的病症。
0186-0003、 稻瘟病防除剂
本发明涉及式(1)的化合物或其酸加成盐。该化合物具有优良的稻瘟病防除效果。〔式中，R为氢原子、-COR，1，、-COOR，1，(其中，R，1，为碳原子数1～4的烷基)、-COCH2OCH3或-COCH2OCOCH3〕。
0196-0004、 2-氨基噻唑啉衍生物及其作为NO-合酶抑制剂的用途
摘要、 本发明涉及式(I)所示2-氨基噻唑啉衍生物，式中或者R1，是氢原子或烷基，而R2是烷基、-alk-NH2、-CH2-R3、-CH2-S-R4基团或用*或-NH-C(＝NH)CH3基团取代的苯基，或者R1，是烷基，而R2是氢原子，R3是(C，3-6，)环烷基、吡啶基、N-氧化吡啶基、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、苯基或用*、羟基或羧基取代的苯基，R4代表吡啶基或N-氧化吡啶基，alk代表亚烷基，或它们的药用盐，某些已知化合物除外，以及这些衍生物作为诱导NO-合酶抑制剂的用途。
0062-0005、 1，2-二氢吡啶化合物及其制备方法和用途
摘要、 本发明提供新颖的化合物，其具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸受体抑制作用，具体为通式(I)代表的化合物、其盐或其水合物，其中Q表示NH、O或S；R，1，、R2/，、R3/，、R4/，和R5/，各自独立地表示氢原子、卤原子、C1-6，烷基或由式-X-A代表的基团(其中X表示单键、可选被取代的C1-6，亚烷基等；A表示可选被取代的C，6-14，芳族环烃基或5-14元芳族杂环基等)。
0181-0006、 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法
摘要、 制备富含对映体的四氢苯并噻庚因氧化物的方法该方法包括环化富含对映体的芳基-3-*亚砜，其中所述芳基-3-*亚砜的硫原子为手性中心。
0203-0007、 用作镇咳药的2，2-二取代的1，3-二氧环戊烷
摘要、 本发明叙述了(±)3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇环缩醛类、它们光学拆分法、以及其用作制备(-)3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1，2-丙二醇(左羟丙哌嗪)及其盐类的中间体。
0041-0008、 噻唑基酰胺衍生物
摘要、 本发明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。
0084-0009、 1-（1，2-双取代哌啶基〕-4-取代哌嗪衍生物
摘要、 本发明涉及式(1)化合物（见式1），其N-氧化物、药用加成盐和立体异构体，作为物质-P拮抗剂；其制法、含有它们的组合物及其作为药剂的用途。其中n为0、1或2；m为1或2，条件是如果m为2，则n为1；p为1或2；＝Q为＝O或＝NR3/，；X为共价键式-O-、-S-、-NR3/，-的二价基；R，1，为Ar，1，、Ar，1，C1-6，烷基或二(Ar，1，)C1-6，烷基，其中各C1-6，烷基任选被羟基、C1-4，烷氧基、氧基或缩酮化氧基取代基所取代；R2/，为Ar2/，、Ar2/，C1-6，烷基、Het，1，或Het，1，C1-6，烷基；R3/，为氢或C1-6，烷基；L为氢；Ar3/，；C1-6，烷基；被1或2个选自羟基、C1-6，烷氧基、Ar3/，、Ar3/，C1-6，烷氧基和Het2/，的取代基取代的C1-6，烷基；C，3-6，烯基；Ar3/，C，3-6，烯基；二(Ar3/，)C，3-6，烯基或式(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)或(a-5)的基团；Ar，1，、Ar2/，和Ar3/，各为苯基或取代的苯基；Het，1，和Het2/，各为单环或双环杂环。
0171-0010、 用可再生资源提取药用紫杉醇及其衍生物的方法
摘要、 本发明涉及一种用可再生资源提取药用紫杉醇及其衍生物的方法其特征在于它是以紫杉树的枝叶或人工种植红豆杉植物的枝叶为原料，经干燥、粉碎、浸出、浓缩浸出液负载在硅藻土后进行正相色谱分离，再在高分子填料柱中进行反相色谱分离，再将粗产品分别经重结晶和反相色谱分离得到药用产品，该方法具有产品纯度高、回收率高、方法可靠的优点及效果。
0126-0011、 二环环己胺类化合物及其作为NMDA受体拮抗剂的应用
0072-0012、 *的精制方法
0015-0013、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0130-0014、 环氧烷烃的制造方法
0006-0015、 新的噁唑烷酮衍生物及其制备方法
0001-0016、 细胞周期蛋白依赖激酶的氨基噻唑抑制剂
0119-0017、 具有抗生素活性的噁唑烷酮衍生物
0042-0018、 作为环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷衍生物
0113-0019、 取代的苯基-哌嗪衍生物及其制备和用途
0055-0020、 纯化含有氢化糖的至少一种内部脱水产物的组合物的方法
0074-0021、 取代的吡啶除草剂
0180-0022、 3，6-二氢-2H-吡喃-2-羧酸酯的制备
0075-0023、 凝血酶受体拮抗药
0122-0024、 新型头孢菌素化合物及其制备方法
0096-0025、 一种吡啶类化合物及其制备方法和作为多巴胺D4受体拮...
0172-0026、 d-α生育酚的制备方法
0159-0027、 制备氢溴酸西酞普兰的方法
0035-0028、 取代的咪唑神经肽YY5受体拮抗剂
0131-0029、 四氢吡啶基或哌啶基杂环衍生物
0013-0030、 3位取代的吡咯衍生物及其制备方法
0201-0031、 3，4-二氢-2H-吡喃的制备方法
0183-0032、 溶致-光致变色二芳基乙烯及其制备方法与应用
0014-0033、 一种含吡啶结构的含氟芳香族二胺及其制法和用途
0086-0034、 α－蒎烯的环氧化方法
0147-0035、 偶联*丁基吡啶及其合成方法和用途
0020-0036、 蒲黄提取物及其制备方法和用途
0187-0037、 喹啉和喹唑啉衍生物
0007-0038、 吲哚衍生物及其作为JNK调节剂的应用
0105-0039、 吡唑并*酮类的制备方法
0085-0040、 异噁唑－偶氮基－二酮类金属偶氮螯合物及其制备方法
0210-0041、 二氢吲哚螺吡喃化合物及其制备方法
0216-0042、 具有药用活性的哌啶衍生物，尤其可作为趋化因子受体活性的调节剂
0135-0043、 吡咯取代的2-二氢吲哚酮蛋白激酶抑制剂
0218-0044、 含二氰基吡啶衍生物的药物
0025-0045、 齿梗孢素B1及提取方法和在抗肿瘤药物中的应用
0057-0046、 一种ε‐已内酰胺的制备方法
0012-0047、 三氮杂螺[5，5、十一烷衍生物和含其作为活性成分的药物组合物
0145-0048、 双环芳族化合物
0179-0049、 固定床气相氧化偏三*制偏苯三甲酸酐的方法
0184-0050、 抗肿瘤药甲氨蝶呤衍生物及其在药学上的用途
0174-0051、 一种具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪环类化合物
0199-0052、 制备氧化丙烯的方法
0078-0053、 用作神经激肽受体拮抗剂的138-三氮杂-螺[4，5、癸-4-酮衍生物
0104-0054、 1型11-β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂
0136-0055、 具有抗细菌、抗真菌或抗肿瘤活性的新的化合物
0046-0056、 吡唑环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0099-0057、 用作杀菌剂的三氟甲基吡咯羧酰胺和三氟甲基吡咯乙硫异酰胺
0095-0058、 2，2’33’-二苯酮四酸二酐的合成
0036-0059、 糖元合成酶激酶3的基于吡嗪的抑制剂
0051-0060、 取代的噁唑烷酮和其在血液凝固领域中的应用
0063-0061、 羟基甲脒衍生物及含有该衍生物的药物
0029-0062、 吡啶-1-氧化物衍生物及其转化为药物活性化合物的方法
0134-0063、 用于治疗中枢神经系统疾病的吲哚衍生物
0197-0064、 甲酰胺化合物及其作为人11CBY受体拮抗剂的用途
0162-0065、 玻连蛋白受体拮抗剂，其制备和用途
0098-0066、 提纯内酰胺的方法
0024-0067、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0033-0068、 除虫化合物的制备方法及其新的中间体
0120-0069、 鬼臼毒素氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯衍生物及其制备方法和含有它们的药物组合...
0022-0070、 用于制备喜树碱衍生物（CPT-11）以及相关化合物的新的中间体和方法
0044-0071、 2-香豆酮和取代的2-香豆酮的生产方法
0101-0072、 使用喹唑啉酮类化合物的方法及组合物
0087-0073、 抗病毒有效的环丙烷衍生物的制备方法及所用中间体
0010-0074、 用于治疗神经变性疾病的吡啶并*酮衍生物
0070-0075、 *吩噻嗪衍生物和含有*吩噻嗪的组合物
0173-0076、 一种异亚丙基莽草酸的制备方法及新用途
0170-0077、 取代的唑类的制备方法
0073-0078、 饱和环状醚的制造方法
0111-0079、 作为精神药物的杂环氨基烷基吡啶衍生物
0158-0080、 合成红豆杉醇的方法
0060-0081、 沙棘油及沙棘黄酮联合提取工艺
0144-0082、 新型头孢菌素化合物及其制备方法
0056-0083、 新的哌啶和哌嗪衍生物
0156-0084、 强双光子吸收材料吡啶盐衍生物及其制备方法
0011-0085、 学习或记忆改善剂
0125-0086、 制备4-溴*衍生物的方法
0017-0087、 1，3－二苄基咪唑啉－2－酮－顺－4，5－二羧酸（I）的制备方法
0065-0088、 作为Aβ-蛋白生产抑制剂的环状内酰胺
0039-0089、 作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮
0116-0090、 作为抗病毒剂的吡咯并喹诺酮
0047-0091、 新化合物
0143-0092、 制造纯的药典级无定形头孢呋辛axetil的方法
0077-0093、 杂芳基取代的杂环
0121-0094、 作为肿瘤坏死因子抑制剂的噻吩并二苯并薁化合物
0148-0095、 吖嗪化合物及肟化合物的制造方法
0129-0096、 丝氨酸蛋白酶抑制剂
0176-0097、 脱臭的N-乙烯基-2-吡咯烷酮的制造方法
0027-0098、 抑制环腺苷酸特异性磷酸二脂酶的吡咯烷
0092-0099、 奎诺*化合物
0127-0100、 11β-羟基类固醇Ⅰ型脱氢酶抑制剂
0137-0101、 2-(3，5-二取代-4-吡啶基)-4(噻吩基，噻唑基或芳基苯基)-1，...
0168-0102、 一种制备另丁硝唑的改进方法
0049-0103、 环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0026-0104、 用作AMP特异性磷酸二酯酶抑制剂的吡咯烷的腙衍生物和肟衍生物
0154-0105、 新化合物、其合成方法及其用途
0163-0106、 喜树碱的光学纯合成中间体及其制备方法
0080-0107、 制备2-氨基-5，8-二甲氧基[124、三唑[1，5-c、*的方法
0106-0108、 进行乙烯环氧化的方法
0192-0109、 制备苯并三唑紫外吸收剂的方法
0215-0110、 用作CCR-3抑制剂的哌啶化合物
0177-0111、 2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备方法和其应用以及用于制备它的...
0089-0112、 内酯类的制备方法
0067-0113、 制备取代的5-氨基-N-苯基-124-三唑-3-磺酰胺的方法
0068-0114、 (2R，2-α-R，3a)-2-[1-(3，5-双(三氟甲基)苯基)乙氧...
0061-0115、 己内酰胺的制备方法
0090-0116、 米槁药用成分的提取精制工艺
0018-0117、 一种具有1，6－亚甲基－[10、－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
0050-0118、 治疗肿瘤用的喹唑啉衍生物
0088-0119、 从生产AE-活性酯废渣中制备纯2-硫化二苯并噻唑的方法
0155-0120、 顺-1.3-二苄基咪唑啉-2-酮-2H-呋喃并[3.4-d、咪唑-2，4...
0040-0121、 用于治疗炎性、免疫或心血管疾病的新的P2X7受体拮...
0038-0122、 高收率的高纯度蜜胺生产方法
0115-0123、 用于治疗的莨菪烷衍生物
0069-0124、 具有抗癌作用的噁二唑衍生物
0083-0125、 抗肿瘤海鞘素衍生物
0043-0126、 非烯丙基烯烃的气相环氧化
0157-0127、 萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法
0053-0128、 糖元合成酶激酶3的双环抑制剂
0093-0129、 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品
0079-0130、 非核苷反录酶抑制剂
0212-0131、 吡咯并[21-b、[1，3、苯并硫杂氮杂类及其用于制备具有抗精神病活...
0169-0132、 连续制备取代的唑类的方法
0028-0133、 环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂
0209-0134、 晶体治疗剂
0182-0135、 联吡啶类二芳基乙烯化合物及其制备方法与应用
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0058-0137、 一种制备含氟吡唑类杀虫剂中间体的工艺
0205-0138、 用作糖原合酶激酶-3β抑制剂的3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2，5-...
0202-0139、 具有镇咳活性的1，3-二氧环戊烷
0151-0140、 芳香环状齐聚物的合成方法
0150-0141、 2－芳基取代的苯并[b、呋喃类化合物及其制备方法和用途
0034-0142、 选择性神经激肽拮抗剂
0094-0143、 233’，4’-联苯四甲酸二酐及其衍生物的制备方法
0140-0144、 吡咯并[2，3-d、*化合物作为免疫抑制剂
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0124-0146、 N-[4-(3-氯-4-氟-苯基氨基)-7-(3-吗啉-4-基丙氧基)-...
0019-0147、 一种抗肿瘤药物及其用途
0139-0148、 咪唑并*衍生物和三唑并*衍生物
0206-0149、 杂环化合物，它们的制备和用途
0032-0150、 作为Aβ蛋白质产生抑制剂的环内酰胺
0207-0151、 制备芳基乙酰基氨基噻唑的方法
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0167-0153、 一种1－全（多）*基－3，5－二取代－4，5－二氢吡唑衍生物、制备方法...
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0128-0159、 喹啉基和苯并噻唑基PPAR-γ调节剂
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0153-0161、 含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法
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0066-0169、 4-烷氧基-环己烷-1-氨基-羧酸酯及其生产方法
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0052-0171、 作为AMP-特异性磷酸二酯酶抑制剂的3-噻唑-4-基-吡咯烷衍生物
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0076-0180、 磺酰胺衍生物的制备方法及其晶体
0211-0181、 二氢吡啶软药及相关组合物和方法
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0208-0183、 依赖细胞周期蛋白的激酶的N-[5-[[[5-烷基-2-噁唑基、甲基、硫代...
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