衍生物、羧酸衍生物、吡唑衍生物、吡啶衍生物生产及应用技术
0036-0001、 取代的4-羟基香豆素取代物的制备方法
摘要、 制备式（Ⅰ）所示的化合物的方法包括在一种芳香烃和催化剂的存在下，由４－羟基香豆素和式（Ⅱ）所示的取代的四氢萘酚进行反应，其中式（Ⅰ）、（Ⅱ）中的R基团选自氢、苯基、取代苯基、烷基、取代烷基。
0039-0002、 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
摘要、 本发明涉及式Ｉ所示的苯并五员杂环化合物及其药用盐。它是由苯并五员杂环的羧酸的活化形式与胍反应得到的。$含有有效剂量的本发明式Ｉ化合物的药剂用于治疗和（或)预防心肌梗塞、心绞痛、脑缺血、外周和（或）中枢神经缺血及休克状态，并用于器官移植和贮存、治疗增生性疾病和纤维化疾病，以及抑制Ｎａ，＋，／Ｈ，＋，交换、诊断高血压和增生性疾病。
0135-0003、 二氢-2，3-苯并二氮杂∴衍生物的物理形态
本发明公开了具有ｄ间距在１０．６１、８．８３、６．７８、５．８３、４．１３和３．７４Ａ的Ｘ射线粉末衍射图案的（Ｒ）－７－乙酰基－５－（４－氨基苯基）－８，９－二氢－８－甲基－７Ｈ－１，３间二氧杂环戊烯并（４，５－ｈ）（２，３）苯并二氮杂__的物理形态。该化合物可用作ＡＭＰＡ拮抗剂。
0156-0004、 4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合...
摘要、 本发明涉及式（Ｉ）的醚衍生物或其可药用的盐：Ｑ，１，－Ｘ－Ａr-Q2/，其中Ｑ，1，是任意取代或不取代的９－、１０－或１１－元双环杂环部分，该杂环部分含有一个或两个氮杂原子，并且可以任选地含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子；Ｘ是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ａr是任意取代或不取代的亚苯基、吡啶二基、*二基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基、__唑二基、噻二唑二基或__二唑二基；并且Ｑ2/，是选自式（Ⅱ）和（Ⅲ）的基团，其中Ｒ，1，是氢、（２－５Ｃ）链烷酰基或任意取代或不取代的苯甲酰基；Ｒ2/，是（１－４Ｃ）烷基；和Ｒ3/，是氢或（１－４Ｃ）烷基；或者Ｒ2/，与Ｒ3/，连结在一起形成亚甲基、１，２－亚乙烯基、亚乙基或三亚甲基；其制备方法；含有这些化合物的药物组合物及其用作５－脂氧合酶抑制剂的用途。
0092-0005、 紫杉化合物的纯化方法
摘要、 用离心分配色谱法纯化紫杉化合物（塔佐泰勒、１０—脱乙酰—将果赤霉素Ⅲ）的方法。
0063-0006、 新的2-*亚甲基/2-氰基亚氨基/2-*亚氨基-吡咯烷和哌啶，中间体...
摘要、 游离或盐形式的式（Ｉ）化合物：$其中$Ａ为取代或未取代的芳族或非芳族的单环或双环的杂环基团，其中环氮原子可被下面的基团代替（Ⅱ）式$Ｒ1，为氢或C1-3，烷基；$Ｒ2为氢或C1-3，烷基；$Ｒ3为氢，取代或未取代的C1-6，烷基、Ｃ，3-6，环烷基、C，2-6，链烯基或C，2-6，炔基，或Ｃ（＝Ｏ）－R5$Ｒ5为C1-4，烷基，C1-4，烷氧基，取代或未取代的苯基、苯氧基或苄氧基，或Ｎ（Ｒ，6，)2每个R，6，独立地为氢、C1-4，烷基或取代或未取代的苯基；$Ｘ为ＣＨ－ＮＯ2、Ｎ－ＣＮ或Ｎ－ＮＯ2及$n为１－３，和适当时这些化合物的互变异构体和其盐可用作农化活性成分可用本身已知的方法制备。
0094-0007、 新的氨基吡啶类化合物，其制法及含有这些化合物的药剂
摘要、 本发明涉及新的通式Ⅰ的４－氨基吡啶类化合物及其水物、溶剂化物和生理上允许的盐以及这些化合物的旋光体、外消旋体和非对映体的混合物：其中各取代基的定义参见说明书；本发明还涉及上述化合物的制备方法含有这些化合物的药剂以及这些化合物在药剂制备中的用途。
0001-0008、 生产三环化合物的方法
摘要、 公开了制备式Ⅰ化合物或其可药用盐的方法其包括１）在水介质中于大约８０—１２０℃式Ⅲ化合物与碱金属氢氧化物反应约２０—１００小时形成反应产物；２）用甲酸和甲醛环化步骤１）的反应产物形成甲酸盐化合物；３）用含水碱中和步骤２）的甲酸盐化合物。
0057-0009、 新型N-吡啶基甲酰胺和衍生物，其制备方法及其药物组合物
摘要、 通式（Ｉ）的化合物，其中ｍ为０或１，而Ｈｅｔ、Ａ、Ｘ、Ｒ、Ｒ1，、Ｒ2、R3、Ｒ4和环$$$定义见说明书。$医药产品。
0054-0010、 用作化学增敏剂的1011-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
摘要、 １０，１１－亚甲基二苯并环庚烷衍生物，即式Ｉ的化合物，其中：Ａ是－ＣＨ2-CH2-，-CH2#O&-CHR，a，-CH2-，或-CH2-CHR，a，-CHR，b，-CH2-，其中Ｒ，a，或Ｒ，b，之一是Ｈ、ＯＨ或低级酰氧基，另一个是Ｈ；Ｒ，1，是Ｈ、Ｆ、Ｃl或Ｂr；Ｒ2/，是Ｈ、Ｆ、Ｃl或Ｂr；且Ｒ3/，是被Ｆ、Ｃl、Ｂｒ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＯ2或ＯＣＨＦ2任意取代的杂芳基或苯基；和其药用可接受的盐类是有效的化学增敏剂，例如，用于化学疗法特别是治疗多药抗性。
0005-0011、 改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B、噻吩的方法
0021-0012、 焦化*脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法
0033-0013、 ２－苄基－多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法
0216-0014、 氟康唑中间体1-[2-(2，4-二*基)2，3-环氧丙基、-1H-1，...
0106-0015、 胍衍生物
0168-0016、 用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
0138-0017、 一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
0071-0018、 咪唑衍生物的生产方法
0210-0019、 3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基、-2-芳基-6-羟基苯并[b、噻吩...
0002-0020、 N-*丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-*丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法
0091-0021、 1-苯基-咪唑-2-酮联苯甲基化合物及其在治疗循环病症方面的用途
0207-0022、 (甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
0010-0023、 水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用
0072-0024、 新的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和用途
0115-0025、 取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途
0198-0026、 聚烷基-2-∴-二氮杂螺癸烷化合物的制备方法
0040-0027、 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
0201-0028、 包含取代的苯甲酰基己内酰胺漂白活化剂的漂白化合物
0147-0029、 一种喜树碱的提取方法
0043-0030、 5，6-二氢-4H-噻嗯并[3，4-c、-吡咯衍生物，它们的制备及其在治...
0136-0031、 稳定的结晶(6S)-和(6R)-四氢叶酸
0130-0032、 第二信使细胞信号传送抑制剂
0029-0033、 新的吡啶并[3，2-b、[1，5、苯并硫代吖庚因的制备方法
0171-0034、 具有P.DE-IV抑制活性的新型化合物
0025-0035、 二卤代三唑并*衍生物杀真菌剂
0184-0036、 除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并三唑
0199-0037、 四唑衍生物，其生产及用途
0095-0038、 双环三唑除草剂制备方法
0200-0039、 新型哌啶基硫代吲哚衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物，作为止...
0031-0040、 具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
0006-0041、 γ－*的制备方法
0085-0042、 头孢菌素衍生物
0074-0043、 用作血小板凝聚抑制剂的杂环衍生物
0165-0044、 溶剂诱导热解法制备氰尿酸
0044-0045、 LL-F28249化合物23-亚氨基衍生物的23-E异构体的纯化方法
0144-0046、 合成抗真菌剂的中间体的制备方法
0211-0047、 支链氨基被取代的噻唑、其制备方法及含有它们的药物组合物
0191-0048、 Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
0026-0049、 作为钾通道开通剂的苯并吡喃
0101-0050、 杂环-N-氧化物取代的苯甲酰胍、制法、用途及药物
0159-0051、 3-(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物及制备它们的方法和中间体
0032-0052、 氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用
0194-0053、 苯并噻吩甲酰胺S-氧化物
0018-0054、 新的苯并吡喃化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0120-0055、 新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
0100-0056、 含有*基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用
0219-0057、 制备水溶性烟碱醛的方法
0011-0058、 非对映选择性合成核苷的方法
0146-0059、 新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物
0014-0060、 在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法
0042-0061、 用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
0076-0062、 N-9取代的鸟嘌呤化合物的制备
0028-0063、 芳基哌啶甲醇的制法
0158-0064、 丝氨酸衍生物
0192-0065、 作为多巴胺激动剂的四环化合物
0193-0066、 新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
0186-0067、 血小板聚集抑制剂
0209-0068、 新的1，3-二氢-2H-吡咯并[2，3-b、吡啶-2-酮和∴唑并[4，5...
0096-0069、 HIV逆转录酶抑制剂
0121-0070、 青霉素G钠盐制备及媒晶剂
0149-0071、 １－吡啶基四唑啉酮类衍生物
0064-0072、 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
0114-0073、 环庚并咪唑衍生物，制备这些化合物的方法和含这些化合物的治疗剂
0112-0074、 α-生育酚的制备方法
0175-0075、 制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
0187-0076、 头孢菌素化合物的制备方法
0203-0077、 氧代吡啶基喹喔啉衍生物
0164-0078、 采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
0059-0079、 乙酰胺
0119-0080、 杀真菌的稠合双环*酮类化合物
0088-0081、 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
0022-0082、 4-氨基-3-羟基苯并[c、吡咯酮及其制备方法
0161-0083、 杂环化合物，它们的应用和制备
0172-0084、 新型的二氮杂萘衍生物，它们的制备方法和含有它们的尤其用作抗增生药的药物组...
0048-0085、 取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶
0157-0086、 新的5-吡咯基-2-吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
0178-0087、 新的活性的化合物
0020-0088、 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物
0007-0089、 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
0148-0090、 五元杂芳基-∴唑烷酮
0208-0091、 新的除草剂
0098-0092、 杀虫的四氢呋喃化合物
0099-0093、 制备1，2-苯并异噻唑-3-酮的方法
0213-0094、 2，3-桥连的1，4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
0035-0095、 吡咯并吡啶衍生物
0082-0096、 一类取代的哌啶-1-乙醇的酯类、制备及其药用
0195-0097、 含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
0068-0098、 全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
0188-0099、 6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基)-4，5-二氢-124-三嗪...
0080-0100、 蛋白酶抑制剂的鉴定和应用
0145-0101、 新的双∴二唑烷衍生物
0050-0102、 芳基吡咯化合物的制备方法
0150-0103、 3-苯基吡咯烷衍生物
0197-0104、 3-(吲哚-3-基)丙烯酸衍生物及其用作NMDA拮抗剂
0169-0105、 取代的亚甲二氧基[3'，4':6，7、中氮茚并[1，2-b、喹啉酮类化合...
0041-0106、 亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
0176-0107、 纤维反应性蒽醌染料
0062-0108、 新的杂环衍生物
0206-0109、 异噻唑衍生物及其应用
0045-0110、 环氧柏木烷的合成方法
0066-0111、 新四环哌嗪和1，4-∴嗪化合物，其制备和药物组合物
0052-0112、 吲哚衍生物作为5-HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
0102-0113、 晶状头孢羟苄磺唑的双苄基*盐及其制备方法
0155-0114、 3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
0009-0115、 新的头孢烯化合物
0049-0116、 N-烷基酰亚胺及其制备方法
0056-0117、 从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物
0090-0118、 取代氮杂环及其作为农药的应用
0180-0119、 ３－异噻唑酮溶液的稳定
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0084-0122、 N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2，其中间体、...
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0132-0126、 吡咯胺衍生物
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摘要、 制备式（Ⅰ）所示的化合物的方法包括在一种芳香烃和催化剂的存在下，由４－羟基香豆素和式（Ⅱ）所示的取代的四氢萘酚进行反应，其中式（Ⅰ）、（Ⅱ）中的R基团选自氢、苯基、取代苯基、烷基、取代烷基。
0039-0002、 苯并五员杂环、其制法和作为药物和诊断药的用途
摘要、 本发明涉及式Ｉ所示的苯并五员杂环化合物及其药用盐。它是由苯并五员杂环的羧酸的活化形式与胍反应得到的。$含有有效剂量的本发明式Ｉ化合物的药剂用于治疗和（或)预防心肌梗塞、心绞痛、脑缺血、外周和（或）中枢神经缺血及休克状态，并用于器官移植和贮存、治疗增生性疾病和纤维化疾病，以及抑制Ｎａ，＋，／Ｈ，＋，交换、诊断高血压和增生性疾病。
0135-0003、 二氢-2，3-苯并二氮杂∴衍生物的物理形态
本发明公开了具有ｄ间距在１０．６１、８．８３、６．７８、５．８３、４．１３和３．７４Ａ的Ｘ射线粉末衍射图案的（Ｒ）－７－乙酰基－５－（４－氨基苯基）－８，９－二氢－８－甲基－７Ｈ－１，３间二氧杂环戊烯并（４，５－ｈ）（２，３）苯并二氮杂__的物理形态。该化合物可用作ＡＭＰＡ拮抗剂。
0156-0004、 4-芳基-4-羟基-四氢吡喃类化合物和3-芳基-3-羟基-四氢呋喃类化合...
摘要、 本发明涉及式（Ｉ）的醚衍生物或其可药用的盐：Ｑ，１，－Ｘ－Ａr-Q2/，其中Ｑ，1，是任意取代或不取代的９－、１０－或１１－元双环杂环部分，该杂环部分含有一个或两个氮杂原子，并且可以任选地含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子；Ｘ是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；Ａr是任意取代或不取代的亚苯基、吡啶二基、*二基、噻吩二基、呋喃二基、噻唑二基、__唑二基、噻二唑二基或__二唑二基；并且Ｑ2/，是选自式（Ⅱ）和（Ⅲ）的基团，其中Ｒ，1，是氢、（２－５Ｃ）链烷酰基或任意取代或不取代的苯甲酰基；Ｒ2/，是（１－４Ｃ）烷基；和Ｒ3/，是氢或（１－４Ｃ）烷基；或者Ｒ2/，与Ｒ3/，连结在一起形成亚甲基、１，２－亚乙烯基、亚乙基或三亚甲基；其制备方法；含有这些化合物的药物组合物及其用作５－脂氧合酶抑制剂的用途。
0092-0005、 紫杉化合物的纯化方法
摘要、 用离心分配色谱法纯化紫杉化合物（塔佐泰勒、１０—脱乙酰—将果赤霉素Ⅲ）的方法。
0063-0006、 新的2-*亚甲基/2-氰基亚氨基/2-*亚氨基-吡咯烷和哌啶，中间体...
摘要、 游离或盐形式的式（Ｉ）化合物：$其中$Ａ为取代或未取代的芳族或非芳族的单环或双环的杂环基团，其中环氮原子可被下面的基团代替（Ⅱ）式$Ｒ1，为氢或C1-3，烷基；$Ｒ2为氢或C1-3，烷基；$Ｒ3为氢，取代或未取代的C1-6，烷基、Ｃ，3-6，环烷基、C，2-6，链烯基或C，2-6，炔基，或Ｃ（＝Ｏ）－R5$Ｒ5为C1-4，烷基，C1-4，烷氧基，取代或未取代的苯基、苯氧基或苄氧基，或Ｎ（Ｒ，6，)2每个R，6，独立地为氢、C1-4，烷基或取代或未取代的苯基；$Ｘ为ＣＨ－ＮＯ2、Ｎ－ＣＮ或Ｎ－ＮＯ2及$n为１－３，和适当时这些化合物的互变异构体和其盐可用作农化活性成分可用本身已知的方法制备。
0094-0007、 新的氨基吡啶类化合物，其制法及含有这些化合物的药剂
摘要、 本发明涉及新的通式Ⅰ的４－氨基吡啶类化合物及其水物、溶剂化物和生理上允许的盐以及这些化合物的旋光体、外消旋体和非对映体的混合物：其中各取代基的定义参见说明书；本发明还涉及上述化合物的制备方法含有这些化合物的药剂以及这些化合物在药剂制备中的用途。
0001-0008、 生产三环化合物的方法
摘要、 公开了制备式Ⅰ化合物或其可药用盐的方法其包括１）在水介质中于大约８０—１２０℃式Ⅲ化合物与碱金属氢氧化物反应约２０—１００小时形成反应产物；２）用甲酸和甲醛环化步骤１）的反应产物形成甲酸盐化合物；３）用含水碱中和步骤２）的甲酸盐化合物。
0057-0009、 新型N-吡啶基甲酰胺和衍生物，其制备方法及其药物组合物
摘要、 通式（Ｉ）的化合物，其中ｍ为０或１，而Ｈｅｔ、Ａ、Ｘ、Ｒ、Ｒ1，、Ｒ2、R3、Ｒ4和环$$$定义见说明书。$医药产品。
0054-0010、 用作化学增敏剂的1011-亚甲基二苯并环庚烷衍生物
摘要、 １０，１１－亚甲基二苯并环庚烷衍生物，即式Ｉ的化合物，其中：Ａ是－ＣＨ2-CH2-，-CH2#O&-CHR，a，-CH2-，或-CH2-CHR，a，-CHR，b，-CH2-，其中Ｒ，a，或Ｒ，b，之一是Ｈ、ＯＨ或低级酰氧基，另一个是Ｈ；Ｒ，1，是Ｈ、Ｆ、Ｃl或Ｂr；Ｒ2/，是Ｈ、Ｆ、Ｃl或Ｂr；且Ｒ3/，是被Ｆ、Ｃl、Ｂｒ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＯ2或ＯＣＨＦ2任意取代的杂芳基或苯基；和其药用可接受的盐类是有效的化学增敏剂，例如，用于化学疗法特别是治疗多药抗性。
0005-0011、 改进的制备3-(4-氨基乙氧基苯甲酰)苯并[B、噻吩的方法
0021-0012、 焦化*脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法
0033-0013、 ２－苄基－多环鸟嘌呤衍生物以及制备它们的方法
0216-0014、 氟康唑中间体1-[2-(2，4-二*基)2，3-环氧丙基、-1H-1，...
0106-0015、 胍衍生物
0168-0016、 用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
0138-0017、 一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
0071-0018、 咪唑衍生物的生产方法
0210-0019、 3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基、-2-芳基-6-羟基苯并[b、噻吩...
0002-0020、 N-*丁基-2-吡嗪羧基酰胺类及N-*丁基-2-哌嗪羧基酰胺类的制造方法
0091-0021、 1-苯基-咪唑-2-酮联苯甲基化合物及其在治疗循环病症方面的用途
0207-0022、 (甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
0010-0023、 水溶性三苯二∴嗪化合物、制法和作为染料的应用
0072-0024、 新的咪唑并喹喔啉酮及其制备方法和用途
0115-0025、 取代的喹啉衍生物，其制备方法及其用途
0198-0026、 聚烷基-2-∴-二氮杂螺癸烷化合物的制备方法
0040-0027、 邻位取代的2-甲氧亚氨基苯基-N-甲基乙酰胺
0201-0028、 包含取代的苯甲酰基己内酰胺漂白活化剂的漂白化合物
0147-0029、 一种喜树碱的提取方法
0043-0030、 5，6-二氢-4H-噻嗯并[3，4-c、-吡咯衍生物，它们的制备及其在治...
0136-0031、 稳定的结晶(6S)-和(6R)-四氢叶酸
0130-0032、 第二信使细胞信号传送抑制剂
0029-0033、 新的吡啶并[3，2-b、[1，5、苯并硫代吖庚因的制备方法
0171-0034、 具有P.DE-IV抑制活性的新型化合物
0025-0035、 二卤代三唑并*衍生物杀真菌剂
0184-0036、 除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并三唑
0199-0037、 四唑衍生物，其生产及用途
0095-0038、 双环三唑除草剂制备方法
0200-0039、 新型哌啶基硫代吲哚衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物，作为止...
0031-0040、 具有抗糖尿病活性的杂环化合物及其制备和用途
0006-0041、 γ－*的制备方法
0085-0042、 头孢菌素衍生物
0074-0043、 用作血小板凝聚抑制剂的杂环衍生物
0165-0044、 溶剂诱导热解法制备氰尿酸
0044-0045、 LL-F28249化合物23-亚氨基衍生物的23-E异构体的纯化方法
0144-0046、 合成抗真菌剂的中间体的制备方法
0211-0047、 支链氨基被取代的噻唑、其制备方法及含有它们的药物组合物
0191-0048、 Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
0026-0049、 作为钾通道开通剂的苯并吡喃
0101-0050、 杂环-N-氧化物取代的苯甲酰胍、制法、用途及药物
0159-0051、 3-(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物及制备它们的方法和中间体
0032-0052、 氮杂螺烷衍生物在制备用于治疗高脂血症的药物中的应用
0194-0053、 苯并噻吩甲酰胺S-氧化物
0018-0054、 新的苯并吡喃化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0120-0055、 新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
0100-0056、 含有*基团的共轭化合物作为电致荧光材料的应用
0219-0057、 制备水溶性烟碱醛的方法
0011-0058、 非对映选择性合成核苷的方法
0146-0059、 新苯并噻二嗪化合物及其制备方法和含有它的药用组合物
0014-0060、 在酶催酰化反应后分离头孢克罗的改进方法
0042-0061、 用作降胆固醇药的螺环烷基取代的氮杂环丁烷酮
0076-0062、 N-9取代的鸟嘌呤化合物的制备
0028-0063、 芳基哌啶甲醇的制法
0158-0064、 丝氨酸衍生物
0192-0065、 作为多巴胺激动剂的四环化合物
0193-0066、 新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
0186-0067、 血小板聚集抑制剂
0209-0068、 新的1，3-二氢-2H-吡咯并[2，3-b、吡啶-2-酮和∴唑并[4，5...
0096-0069、 HIV逆转录酶抑制剂
0121-0070、 青霉素G钠盐制备及媒晶剂
0149-0071、 １－吡啶基四唑啉酮类衍生物
0064-0072、 治疗局部缺血和相关疾病的杂环衍生物
0114-0073、 环庚并咪唑衍生物，制备这些化合物的方法和含这些化合物的治疗剂
0112-0074、 α-生育酚的制备方法
0175-0075、 制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
0187-0076、 头孢菌素化合物的制备方法
0203-0077、 氧代吡啶基喹喔啉衍生物
0164-0078、 采用低熔点烷基胺衍生双酰亚胺制备双醚酐的方法
0059-0079、 乙酰胺
0119-0080、 杀真菌的稠合双环*酮类化合物
0088-0081、 制备稠合的碳代青霉烯衍生物的方法
0022-0082、 4-氨基-3-羟基苯并[c、吡咯酮及其制备方法
0161-0083、 杂环化合物，它们的应用和制备
0172-0084、 新型的二氮杂萘衍生物，它们的制备方法和含有它们的尤其用作抗增生药的药物组...
0048-0085、 取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶
0157-0086、 新的5-吡咯基-2-吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑衍生物
0178-0087、 新的活性的化合物
0020-0088、 草酰氨基苯并呋喃基和草酰氨基苯并噻吩基衍生物
0007-0089、 3-取代喹啉-5-羧酸衍生物及其制备方法
0148-0090、 五元杂芳基-∴唑烷酮
0208-0091、 新的除草剂
0098-0092、 杀虫的四氢呋喃化合物
0099-0093、 制备1，2-苯并异噻唑-3-酮的方法
0213-0094、 2，3-桥连的1，4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
0035-0095、 吡咯并吡啶衍生物
0082-0096、 一类取代的哌啶-1-乙醇的酯类、制备及其药用
0195-0097、 含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
0068-0098、 全氟亚烷基醚三嗪低聚物及其制备方法
0188-0099、 6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基)-4，5-二氢-124-三嗪...
0080-0100、 蛋白酶抑制剂的鉴定和应用
0145-0101、 新的双∴二唑烷衍生物
0050-0102、 芳基吡咯化合物的制备方法
0150-0103、 3-苯基吡咯烷衍生物
0197-0104、 3-(吲哚-3-基)丙烯酸衍生物及其用作NMDA拮抗剂
0169-0105、 取代的亚甲二氧基[3'，4':6，7、中氮茚并[1，2-b、喹啉酮类化合...
0041-0106、 亚吡咯基甲基衍生物及其制备方法
0176-0107、 纤维反应性蒽醌染料
0062-0108、 新的杂环衍生物
0206-0109、 异噻唑衍生物及其应用
0045-0110、 环氧柏木烷的合成方法
0066-0111、 新四环哌嗪和1，4-∴嗪化合物，其制备和药物组合物
0052-0112、 吲哚衍生物作为5-HT1类激动剂用于治疗周期性偏头痛
0102-0113、 晶状头孢羟苄磺唑的双苄基*盐及其制备方法
0155-0114、 3-卤-3-杂芳基羧酸衍生物、制备它们的方法和中间体
0009-0115、 新的头孢烯化合物
0049-0116、 N-烷基酰亚胺及其制备方法
0056-0117、 从青脆枝中提取的生物碱及其应用和含该碱的组合物
0090-0118、 取代氮杂环及其作为农药的应用
0180-0119、 ３－异噻唑酮溶液的稳定
0154-0120、 杂环化合物及其制备方法和用途
0077-0121、 从茶叶中提取天然咖啡因的方法
0084-0122、 N-取代基-4-取代苯基-5-烷基-5-取代苄基吡咯烷酮-2，其中间体、...
0215-0123、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物的制备方法
0023-0124、 杀虫、杀螨和杀线虫的2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯物的制备方法
0110-0125、 新型吡咯并*衍生物
0132-0126、 吡咯胺衍生物
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