衍生物、羧酸衍生物、毒素衍生物、杂环衍生物生产及应用技术
0054-0001、 7-异二氢吲哚基-喹诺酮和-1，4二氢-1，8二氮杂萘-4-酮羧酸衍生物
摘要、 本发明涉及新的喹诺酮和１，４-二氢-１，８-二氮杂萘-４-酮的羧酸衍生物，它的７位被一个部分氢化的异吲哚环所取代；也涉及它们的制备方法以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
0127-0002、 美拉德反应抑制剂
摘要、 公开了一种含至少一种式（１）表示的化合物或其盐的新的美拉德反应抑制剂；制备式（１）化合物或其盐的方法；抑制活体内美拉德反应的组合物，它包括至少一种式（１）化合物或其盐；以及一种抑制活体内美拉德反应的方法即施以式（１＇）化合物或其盐。
0158-0003、 具有除草活性的吡啶酰胺衍生物
本发明涉及通式(Ⅰ)所示的化合物以及在（Ⅰ）化合物制备过程中的某些中间体，它们均显示除草活性。
0066-0004、 新型小檗烷衍生物以及含这类化合物的药剂和它们的制备方法
摘要、 本发明涉及新型小檗烷衍生物，也涉及含这些化合物的药剂和它们的制备。$在式（Ⅰ）中，Ｒ，１，和Ｒ，２，一起代表亚甲二氧基，Ｒ，３，代表１—６个碳原子的烷基。
0120-0005、 取代吡啶除草剂
摘要、 本发明涉及除草吡啶化合物，农业上适用的组合物，以及使用除草吡啶化合物的方法。
0117-0006、 用于烯烃氧化的圈管反应器
摘要、 如丙烯之类的烃进行氧化的圈管反应器，该反应器至少有一个浸入传热介质（４２）中的反应管（１８）。传热介质（４２）最好是如水（５１）之类的加压液体（５１）。由对液体（５１）所加压力的变化使液体（５１）在氧化反应所需的温度沸腾。
0186-0007、 3，4-脱氢哌啶衍生物
摘要、 本发明涉及一组新的３，４－脱氢哌啶衍生物其化学式为：$这些化合物具有有趣的血清素１－类似物（部分的）兴奋活性并能用来治疗偏头疼。
0201-0008、 吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
摘要、 制备式（Ⅰ）吡咯烷羧酸衍生物的新方法其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式（Ⅱ）的１－［３－溴－（２Ｓ）－甲基丙酰基］吡咯烷－（２Ｓ）－羧酸进行反应，再将得到的中间体进行酸处理和还原处理，便可得到１－［３－巯基－（２Ｓ）－甲基丙酰基］吡咯烷－（２Ｓ）－羧酸（Ⅰ）。
0213-0009、 作为兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药的合成杂芳基多胺
摘要、 具有通式Ｒ－（ＣＨ，２，），ｍ，－Ｃｏ－Ｒ＇的化合物。它们的药物上可以接受的酸加成盐是重要的兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药。这些化合物是哺乳动物的精神治疗剂，而这种药物组合物用于治疗由兴奋性氨基酸神经传递素引起的哺乳动物疾病，及用于控制有害的无脊椎动物。
0059-0010、 二羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 本发明公开了由式（Ⅰ）表示的二羧酸化合物、其酯或其药物可接受的盐及其制备方法。$&其中Ｒ代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；Ｒ，１，代表具有１至１０个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有４至８个碳原子的环烷基取代的低级烷基；Ｒ，２，代表取代或未取代的芳基、具有４至８个碳原子的环烷基或含硫或含氮的杂环基；X代表硫原子、氧原子或取代或未取代的亚氨#O&基；Y，1，代表亚氨基、氧原子或硫原子；Y2/，代表氮原子或Y，1，代表１，２－亚乙烯基，Ｙ，２，代表－ＣＨ＝基；ｍ代表０至３；ｎ代表０或１。
0166-0011、 一类环胺化合物的制备方法
0011-0012、 34N-三取代-4，5-二氢-1H-吡唑-1-甲酰胺和它们作为杀虫剂...
0198-0013、 新的制备1R，顺式-2，2-二甲基-3-甲酰基环丙烷-1-羧酸的内酯的方...
0131-0014、 1-甲基碳代青霉烯衍生物，其制备及其抗菌素用途
0053-0015、 咪唑并[1，2-a、[吡咯并，噻吩并或呋喃并、[3，2-a、吖庚因衍生物...
0065-0016、 新的吡咯并[2，3-b、吡啶衍生物的制备方法
0151-0017、 黄芩中黄酮类化合物的生产工艺
0050-0018、 胆红素常温制取工艺方法
0074-0019、 纤维蛋白原受体拮抗剂
0132-0020、 从“十大功劳”提取精制黄连素工艺
0175-0021、 1，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成
0041-0022、 5-(取代胺基)-124-三唑并(1，5-a)*衍生物
0100-0023、 (S)(+)-2-乙氧基-4-[N-[1-(2-哌啶子基-苯基)-3-甲...
0044-0024、 控制植物上有害昆虫和微生物的方法
0209-0025、 Ｎ－苯甲酰基*衍生物
0103-0026、 吲哚类衍生物
0197-0027、 制备三环异色满的方法
0191-0028、 氨基酸衍生物
0091-0029、 可作为杀虫剂的杂环化合物
0013-0030、 非对映选择性合成核苷的方法
0087-0031、 新型除草剂
0026-0032、 抗菌化合物
0043-0033、 吡喃基氰基胍衍生物
0154-0034、 取代的N-芳基-124-三唑并*-2-磺酰胺的制备方法
0045-0035、 新的喹啉羧酸衍生物、含有它们的抗菌剂及它们的制法
0095-0036、 四氢吡咯并〔1，2-a〕吡嗪-4-螺-3'吡咯烷衍生物的制备方法
0070-0037、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
0146-0038、 制备头孢菌素抗菌素的方法
0135-0039、 脲衍生物
0008-0040、 ４－取代烷基卡巴潘尼姆类抗菌素
0104-0041、 吲哚类衍生物
0206-0042、 Ｎ－苯甲酰*衍生物
0172-0043、 含氮杂环化合物
0156-0044、 6-苯并∴嗪基和6-苯并噻嗪基-234，5-四氢哒嗪-3-酮
0205-0045、 制备ε-己内酯的方法
0057-0046、 具有血管紧张肽原酶抑制性能的化合物，及其制备方法和使用
0118-0047、 三唑基取代的*胺化合物及其盐
0211-0048、 用作人类免疫缺陷病毒逆转录酶拮抗剂的喹唑啉衍生物
0157-0049、 咪唑-5-羧酸衍生物的新的缩醛的制备方法
0194-0050、 杀节肢动物及杀线虫磺酸酯
0077-0051、 氨甲基取代的2，3-二氢吡喃并[2，3-b、吡啶类，制备方法和在医药中的...
0052-0052、 具有肾素抑制性质的杂环化合物它的制备方法及其用途
0179-0053、 新的噻唑基苯并呋喃衍生物，其制备方法及含该衍生物的药物组合物
0185-0054、 咪唑基链烯酸
0105-0055、 用做抗炎及抗变性剂的新的取代氮杂环丁酮
0188-0056、 抗高胆甾醇血剂的制备方法
0215-0057、 吩噻嗪季铵衍生物及其组合物制法
0025-0058、 吡咯衍生物、它们的制备方法和应用
0202-0059、 新的*并〔1′，6′∶1，2〕吡啶并〔3，4-b〕吲哚衍生物，含有它们...
0113-0060、 从发酵液中分离广谱抗生素阿弗米丁的方法
0149-0061、 1，3-氧硫杂环戊烷核苷类似物
0152-0062、 N-(四氢呋喃-2-甲酰)哌嗪的制备法
0144-0063、 苯并咪唑
0168-0064、 稠合的三环含氮杂环化合物
0042-0065、 具有除草活性的双环醚
0076-0066、 β-内酰胺化合物的制备方法
0106-0067、 四环抗菌素及其制造方法
0016-0068、 除草化合物
0009-0069、 *衍生物
0006-0070、 *衍生物及其盐的制备方法
0075-0071、 新的头孢菌素化合物
0089-0072、 一种１-酰基氮杂环庚-２-酮的合成方法
0101-0073、 新的选择性芳族酶抑制4(5)-咪唑
0067-0074、 杂环化合物，其制备及应用
0171-0075、 氨基香豆冉衍生物及其生产和应用
0019-0076、 4-硒取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
0207-0077、 用于抑制被*盐稳定化的异噻唑酮中形成亚硝胺的溴酸盐及方法
0137-0078、 六氢苯并[f、喹啉酮
0061-0079、 用于制备碳代青霉烯抗菌素的氮杂环丁酮衍生物
0072-0080、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
0160-0081、 双环羧酸衍生物
0058-0082、 (杂)芳醚和硫醚衍生物，其制备方法和药物组合物
0081-0083、 高纯1-(3-*基)-4-甲基-7，8-二甲氧基-5H-2，3-苯并二...
0136-0084、 一种橡胶硫化促进剂的制取工艺
0123-0085、 1，7-骈合的2-(哌嗪烷基)吲哚衍生物以及制备方法和中间产物和含这些化...
0046-0086、 4-氮取代-4-脱氧-4'-去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法
0109-0087、 二噻烷
0217-0088、 ∴唑烷酮衍生物
0216-0089、 四氢小檗碱型季铵化合物及其制备方法
0110-0090、 苯并呋喃衍生物及其药物组合物
0143-0091、 β-型盐酸硫胺素(维生素B1)晶体的制备
0195-0092、 取代的马来酰亚胺的制备方法
0094-0093、 咪唑并[21-b、苯并噻唑-3-乙酰胺的衍生物及其制法和医疗应用
0178-0094、 治疗化合物
0090-0095、 胆红素精制工艺流程
0192-0096、 1β-乙基-1α(羟甲基)-12346，71212ｂα-八氢...
0039-0097、 用于提高抗肿瘤活性的２，４－氨基喹唑啉的衍生物
0161-0098、 低级烷基2-酮基-L-古洛糖酸酯的制备方法
0040-0099、 ４-*酮类衍生物，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用
0097-0100、 降血糖药噻唑烷二酮及中间体
0069-0101、 2-哌啶基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
0148-0102、 大环内酯抗菌素的制备方法
0079-0103、 非对映选择性合成核苷的方法
0174-0104、 新型苯基吡唑杀真菌剂
0108-0105、 抗病毒组合物
0150-0106、 杂环取代的喹啉甲氧基苯乙酰胺
0177-0107、 咪唑并吡啶衍生物及其制备方法
0162-0108、 由马来酐制备四氢呋喃和γ-*的催化方法
0212-0109、 在1-位含有醚基或硫醚基的新2，3-二氮杂萘及其制备方法
0051-0110、 咪唑并[21-b、[3、苯并吖庚因衍生物，组合物及用法
0121-0111、 新型氨磺酰血纤维蛋白原受体对抗剂
0153-0112、 大环内酯化合的制备方法
0163-0113、 4-[4-[4-(4-羟苯基)-1-哌嗪基、苯基、-5-甲基-3H-1，...
0203-0114、 新的3-(取代四唑基)-4-氧代-4H-吡啶并[1，2-a、*，它们的...
0073-0115、 *-4-甲酰胺衍生物及其制法和医药应用
0048-0116、 吡咯并吡嗪
0183-0117、 制备具有光学活性的假蟾毒胺醇的方法
0189-0118、 与有关应用交互耐药除草的喹喔啉基氧基醚
0102-0119、 一种抗氧喹的生产方法
0128-0120、 用于治疗的酰胺
0001-0121、 受阻胺光稳定剂的制备方法
0027-0122、 氨基酸氮杂环丁基取代的吡啶酮衍生物，其制备方法及其作为药物的应用
0210-0123、 四唑及其胺盐的制备工艺
0115-0124、 新的除草剂
0092-0125、 血小板激活因子的芳基、酰胺、酰亚胺和氨基甲酸酯吡啶拮抗剂
0096-0126、 N-吡唑基-124-三唑并[1，5-c、*-2-磺胺类除草剂
0085-0127、 新的杂芳氧基-β-咔啉，其制备和在药品中的应用
0114-0128、 吡唑并三唑衍生物
0036-0129、 4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物或其药学上允许的盐
0071-0130、 新的脲衍生物，它们的制备方法及其药物组合物
0112-0131、 用作抗缺血剂的2-(4-羟基哌啶子基)-1-烷醇
0182-0132、 制备4-取代-1，4-二氢吡啶的新方法
0063-0133、 以茶叶中提取天然咖啡因的一步升华装置
0060-0134、 新的血管紧张肽Ⅱ拮抗剂及其制剂的制备和应用
0139-0135、 3-头孢烯-4-碳酸-1-(异丙氧基羰基氧)乙酯的非对映体及其制法
0088-0136、 除草剂
0111-0137、 新型除草剂
0056-0138、 用愈创木酚为原料制备延胡索乙素的方法
0181-0139、 杀真菌原醇的制备方法
0078-0140、 含氮杂环类化合物的氟代烷氧基苄氨基衍生物
0219-0141、 含多类侧螯合基的多氮大环化合物的合成
0204-0142、 除草的三唑羧酸酰胺
0126-0143、 用作杀菌剂的二氢哒嗪酮、哒嗪酮及其相关化合物
0062-0144、 从茶叶中提取天然咖啡因的生产工艺
0165-0145、 苯并[ｆ、喹啉酮
0124-0146、 用于多种药物抗性逆转剂的二苯并[b，f、[1，4、氧氮杂∴-11(10H...
0068-0147、 取代的N-(1-烷基-3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺的制备方法
0141-0148、 新的-β-咔啉衍生物及其制备和药物应用
0187-0149、 杀虫化合物
0003-0150、 吲哚和二氢喹啉类钾离子通道开启剂
0002-0151、 酚2-哌啶子基-1-链烷醇的前体酯
0164-0152、 取代4-烷氧基*，其制造方法含有该化合物的制剂以及其作为病虫害防治剂...
0159-0153、 吡唑衍生物及其农业园艺用杀菌剂
0033-0154、 咪唑并吡啶ＰＡＦ／Ｈ1拮抗剂
0083-0155、 制备苯并吡或噻喃并吡唑的方法
0140-0156、 新的杂环衍生物
0029-0157、 苯并呋喃衍生物
0129-0158、 四氢*衍生物的制备方法
0024-0159、 用于抗性作物的除草剂
0138-0160、 用噻唑基中间体顺式异构体制备头孢菌素抗菌素
0005-0161、 增强抗肿瘤药物活性的*类衍生物
0031-0162、 氨基甲酸衍生物及其制备方法
0007-0163、 抗微生物的聚合季铵盐
0214-0164、 血卟啉和其衍生物的复合盐，它们的合成及用做治疗剂
0184-0165、 咪唑并稠合碳环和杂环，它们的制备方法含有它们的组合物以及它们的应用
0028-0166、 双保护的1-碳(1-去硫)-3-头孢烯-4-羧酸的制备方法
0021-0167、 异∴唑基咪唑衍生物、其生产方法及其在药剂中的用途
0122-0168、 6-氧化-氮杂∴吲哚及其生产方法和中间产品以及药物应用
0037-0169、 新的具有ＮＧＦ生成促进活性的苯衍生物
0098-0170、 取代的苯并噻唑衍生物，其制备和作为除草剂的应用
0130-0171、 氰基苯基吡咯
0107-0172、 取代的３－氨基*
0169-0173、 精神安定剂2-取代的全氢化-1Ｈ-吡啶并[1，2-a、吡嗪类化合物
0014-0174、 吡咯烷酮
0017-0175、 吡嗪衍生物及其制备方法
0099-0176、 苯并二氢吡喃衍生物
0119-0177、 喹诺酮衍生物和含有它们的药物组合物
0167-0178、 制备抗溃疡剂的新方法
0023-0179、 一种制备环氧化合物的方法
0180-0180、 硫脲衍生物和含该硫脲衍生物的抗微生物剂和抗溃疡剂
0055-0181、 ７－氮杂异二氢吲哚基－喹诺酮和二氮杂萘酮羧酸衍生物
0145-0182、 哌嗪基樟脑磺酰基取代的酰胺衍生物催产素拮抗剂
0038-0183、 124-三唑并[1，5-a、*衍生物及其制备方法
0082-0184、 *或三嗪类衍生物、它们的制备方法和应用它们作为除草剂
0176-0185、 咪唑并中氮茚衍生物及其制备方法
0208-0186、 用作广谱杀菌剂的双异噻唑酮
0155-0187、 吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物
0047-0188、 吡唑并*酮抗心绞痛剂
0032-0189、 Ｎ－取代的喹啉衍生物、其制法、中间体、用途和组合物
0034-0190、 制备含有喹啉盐的药物组合物的方法
0030-0191、 苯并杂环化合物
0064-0192、 杂环衍生物
0010-0193、 吡唑并吡啶化合物及其制备方法
0199-0194、 吡唑基乙醇酸酰胺衍生物的制备方法
0012-0195、 三*二胺合成新工艺
0142-0196、 缩合的*衍生物
0020-0197、 三环三唑并衍生物、其制造方法及用途
0196-0198、 取代的联苯吡啶酮
0022-0199、 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂２，３，６取代的喹唑啉酮
0080-0200、 新除草剂
0084-0201、 制备[1、苯并吡喃并[4，3-c、吡唑类化合物的方法
0018-0202、 取代的*邻二酰亚胺及其类似物
0147-0203、 吲哚氨磺酰取代的二氢吡啶及其制法和药用
0035-0204、 取代的吡啶氨磺酰化合物或其盐、它们的制备方法、以及含上述化合物的除草剂
0190-0205、 新颖的光学活性化合物的制备方法
0125-0206、 2-哌嗪酮化合物及它们的制备和使用
0116-0207、 环己烷和四氢吡喃衍生物
0049-0208、 乌头碱型化合物14-O-酰化体的制法
0170-0209、 作为新的乙酰胆碱酯酶抑制剂的芳香杂环胺类
0093-0210、 用作降低血中胆甾醇药剂的取代的β-内酰胺化合物及其制备方法
0015-0211、 3-头孢-4-羧酸-1-(2，2-二甲基丙酰氧基)乙酯非对映体的结晶性酸...
0134-0212、 2-(哌啶-1-基)乙醇衍生物，其制法及其治疗应用
0193-0213、 用于治疗的新的活性化合物
0133-0214、 4－酰胺基咪唑衍生物
0086-0215、 从无酚棉油提取天然维生素Ｅ的方法
0004-0216、 新的除草剂组合物
0218-0217、 新的2-(2-苯并∴唑基氧)乙酰胺类
0173-0218、 杂环化合物
0200-0219、 丁酸衍生物
0220-0220、 磺酰胺类除草剂
购买以上《衍生物、羧酸衍生物、毒素衍生物、杂环衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及新的喹诺酮和１，４-二氢-１，８-二氮杂萘-４-酮的羧酸衍生物，它的７位被一个部分氢化的异吲哚环所取代；也涉及它们的制备方法以及包含这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
0127-0002、 美拉德反应抑制剂
摘要、 公开了一种含至少一种式（１）表示的化合物或其盐的新的美拉德反应抑制剂；制备式（１）化合物或其盐的方法；抑制活体内美拉德反应的组合物，它包括至少一种式（１）化合物或其盐；以及一种抑制活体内美拉德反应的方法即施以式（１＇）化合物或其盐。
0158-0003、 具有除草活性的吡啶酰胺衍生物
本发明涉及通式(Ⅰ)所示的化合物以及在（Ⅰ）化合物制备过程中的某些中间体，它们均显示除草活性。
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摘要、 本发明涉及新型小檗烷衍生物，也涉及含这些化合物的药剂和它们的制备。$在式（Ⅰ）中，Ｒ，１，和Ｒ，２，一起代表亚甲二氧基，Ｒ，３，代表１—６个碳原子的烷基。
0120-0005、 取代吡啶除草剂
摘要、 本发明涉及除草吡啶化合物，农业上适用的组合物，以及使用除草吡啶化合物的方法。
0117-0006、 用于烯烃氧化的圈管反应器
摘要、 如丙烯之类的烃进行氧化的圈管反应器，该反应器至少有一个浸入传热介质（４２）中的反应管（１８）。传热介质（４２）最好是如水（５１）之类的加压液体（５１）。由对液体（５１）所加压力的变化使液体（５１）在氧化反应所需的温度沸腾。
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摘要、 本发明涉及一组新的３，４－脱氢哌啶衍生物其化学式为：$这些化合物具有有趣的血清素１－类似物（部分的）兴奋活性并能用来治疗偏头疼。
0201-0008、 吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
摘要、 制备式（Ⅰ）吡咯烷羧酸衍生物的新方法其特征是将二硫化碳与碱金属氢氧化物在水溶液中反应得到的硫醇基引入剂与式（Ⅱ）的１－［３－溴－（２Ｓ）－甲基丙酰基］吡咯烷－（２Ｓ）－羧酸进行反应，再将得到的中间体进行酸处理和还原处理，便可得到１－［３－巯基－（２Ｓ）－甲基丙酰基］吡咯烷－（２Ｓ）－羧酸（Ⅰ）。
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摘要、 具有通式Ｒ－（ＣＨ，２，），ｍ，－Ｃｏ－Ｒ＇的化合物。它们的药物上可以接受的酸加成盐是重要的兴奋性氨基酸神经传递素拮抗药。这些化合物是哺乳动物的精神治疗剂，而这种药物组合物用于治疗由兴奋性氨基酸神经传递素引起的哺乳动物疾病，及用于控制有害的无脊椎动物。
0059-0010、 二羧酸衍生物及其制备方法
摘要、 本发明公开了由式（Ⅰ）表示的二羧酸化合物、其酯或其药物可接受的盐及其制备方法。$&其中Ｒ代表氢原子、低级烷基、苯基或羟基；Ｒ，１，代表具有１至１０个碳原子的直链或支链烷基，或被选自芳基、含硫或氮的单杂环基和具有４至８个碳原子的环烷基取代的低级烷基；Ｒ，２，代表取代或未取代的芳基、具有４至８个碳原子的环烷基或含硫或含氮的杂环基；X代表硫原子、氧原子或取代或未取代的亚氨#O&基；Y，1，代表亚氨基、氧原子或硫原子；Y2/，代表氮原子或Y，1，代表１，２－亚乙烯基，Ｙ，２，代表－ＣＨ＝基；ｍ代表０至３；ｎ代表０或１。
0166-0011、 一类环胺化合物的制备方法
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0198-0013、 新的制备1R，顺式-2，2-二甲基-3-甲酰基环丙烷-1-羧酸的内酯的方...
0131-0014、 1-甲基碳代青霉烯衍生物，其制备及其抗菌素用途
0053-0015、 咪唑并[1，2-a、[吡咯并，噻吩并或呋喃并、[3，2-a、吖庚因衍生物...
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0151-0017、 黄芩中黄酮类化合物的生产工艺
0050-0018、 胆红素常温制取工艺方法
0074-0019、 纤维蛋白原受体拮抗剂
0132-0020、 从“十大功劳”提取精制黄连素工艺
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0209-0025、 Ｎ－苯甲酰基*衍生物
0103-0026、 吲哚类衍生物
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0191-0028、 氨基酸衍生物
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0087-0031、 新型除草剂
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0070-0037、 2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
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0104-0041、 吲哚类衍生物
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