烯烃、烯烃聚合、烯烃聚合物、基锡化合物生产及应用技术
0030-0001、 光学活性二膦配体
摘要、 式Ⅰ的光学活性二膦配体，式中：Ｒ，１，为氢、Ｃ，１，－Ｃ，１０，－酰基、Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基、Ｃ，２，－Ｃ，１０，－链烯基，它们各自可以为直链或支链的；芳基、芳烷基，其中在环体系均可以被取代，Ｒ，４，Ｒ，５，Ｒ，６，Ｓi－；Ｒ，２，、Ｒ，３，相互独立可以为直链或支链的Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基，芳基、芳烷基，其中环体系均可以被取代；Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，相互独立可以为直链或支链的Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基，芳基、芳烷基，其中环体系均可以被取代。
0073-0002、 防治植物全蚀病的杀菌剂
摘要、 本发明提供了通过施用下式化合物或其农业上适用的盐防治植物全蚀病的方法（最好在播种前施用于种子）。
0001-0003、 新的喹喔啉-和喹喔啉基烷烃-膦酸
通式（Ⅰ）的喹喔啉-和喹喔啉基烷烃-膦酸，其校?，１，为游离的或酯化的羧基或游离的或部分酯化的膦酰基，Ｒ，２，和Ｒ，３各自独立为氢或脂肪基团，基团Ｒ，４，Ｒ，５，和Ｒ，６各自独立为氢脂肪烃基，游离的或醚化的羟基，游离的或醚化的巯基或氧化的游离巯基或氧化的醚化巯基，未取代的或脂肪基取代的氨基，*，游离的或酯化的或酰胺化的羧基，氰基，游离的或酰胺化的氨磺酰基，卤素或三氟甲基，Ｘ为二价脂肪基团，以及它们的互变异构体和／或它们的盐，它们具有ＮＭＤＡ－拮抗性质以及可以用于治疗对阻断ＮＭＤＡ－敏感受体有反应的病理状态。
0216-0004、 含膦离子性化合物
摘要、 本发明涉及一种新的含膦离子性化合物及其制备方法该化合物具有下列结构，：$本发明化合物属于典型的原子经济型反应的化合物，是合成有机膦化合物的重要工业原料，具有广泛用途，特别制成铑膦配合体催化剂有特殊效果。
0163-0005、 三氯*对某些高毒农药的低毒化
摘要、 本发明公开了一种用三氯*对某些高毒农药低毒化的构思：凡是分子结构中带有伯胺（－ＮＨ，２，）或仲胺（＝ＮＨ）基团；并具有一定反应活性的高毒农药可与三氯*进行亲核加成反应生成新的杀虫化合物，该新化合物既保留了原高毒农药的杀虫活性，又降低了其对哺乳动物的毒性，而且，工艺简单，原料成本低。
0106-0006、 膦酸酯－核苷酸化合物
摘要、 由下式表示的膦酸酯—核苷酸化合物，其盐、其水合物及其溶剂合物，以及含有这些化合物的药品，$式中Ｒ，１，为Ｃ，１，－Ｃ，６，烷基；Ｒ，２，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，３，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，４，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｘ为碳或氮原子。$这些化合物可用于对人免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒等抗病毒药物，以及抗肿瘤药物。
0004-0007、 铂(IV)配合物和包含它们的药物组合物
摘要、 由右式（１）代表的二胺－铂（Ⅳ）配合物，$其中R，1，和R，２，一起代表R，５，Ｏ－ＣＨ（ＣＨ，２，ＮＨ，２，）（Ｒ，５，代表氢，乙酰基，三氟乙酰基，苯甲酰基，环烷基羰基或甲磺酰基）或Ｃ，5—8，１，２－环烷基二胺；Ｒ，３，和Ｒ，４，各自代表氢或Ｒ，６，ＣＯ－（Ｒ，６，代表烷基，卤代烷基，环烷基，芳基或芳烷基）；两个Ｘ一起代表可以具有能够通过Ｏ，Ｏ－配位而与式（１）中的铂配位的丙二酸残基或乙醇酸残基，或通过Ｏ，Ｎ－配位而与式（１）中的铂配位的Ｎ－酰基氨基酸残基；和包含作为活性成分的上述二胺－铂（Ⅳ）配合物的药物组合物。
0197-0008、 桥芴基/茚基金属茂及其用途
摘要、 公开了茚基在３位上带有取代基的桥芴基／茚基金属茂及其在烯烃聚合中的用途。也公开了茚基在３位上带有取代基的桥芴基／茚基配位体的一种新型制备方法和带有此类配位体的金属茂制备。
0035-0009、 水稳定的L-抗坏血酸衍生物及其制法和含它的增白美容组合物
摘要、 本发明在此披露了一种由以下通式（Ⅰ）$所表示的具有改进的水稳定性的Ｌ－抗坏血酸衍生物和一种制备其的方法以及一种包含其作为活性成分的皮肤增白美容组合物。
0094-0010、 钯催化的吲哚化反应
摘要、 我们已经发现，通过2－卤或2－三氟甲磺酰氧基*（Ⅰ）与酰基硅烷衍生物（Ⅱ）的钯催化偶联／闭环反应，随后使甲硅烷基保护基脱保护可以高收率地、价格可行地合成结构式（Ⅳ）的2－位无取代的吲哚化合物。本发明的方法特别可用于形成含有诸如三唑、乙酰基、缩酮、氰基和氨基甲酸酯等对酸不稳定的取代基的吲哚，或在苄基位置上含有容易离去的基团的吲哚。本方法的优点在于不需要使用三苯膦或氯化四丁铵或氯化锂。当本发明的方法用于合成5－三唑基取代的吲哚时也可消除费歇尔吲哚合成中的三唑基聚合的倾向。更进一步，本发明还涉及结构式（Ⅴ）和（Ⅵ）的新型中间体。
0017-0011、 乙烯次磺酸衍生物的合成方法
0089-0012、 造影剂
0032-0013、 0，S－二甲基(2、2、2、三氯－1－羟基－乙基)硫代磷酰胺
0050-0014、 一种乙烯基硅酸酯单体及其聚合物的低温合成方法
0155-0015、 草甘膦酸铵的制备方法
0108-0016、 含有3-芳基取代的茚基的金属配合物及聚合方法
0097-0017、 金属茂化合物
0070-0018、 用于降低硅氧烷水凝胶的模量的单体单元
0147-0019、 二苯膦甲基取代的胺烃基膦酸、膦酸盐及其合成方法
0135-0020、 生产有机氯化铟的方法
0012-0021、 在液－固体反应系统中用氢氧化铵水溶液制备草甘膦酸铵
0105-0022、 β－甲基碳代青霉烯中间体的制备
0204-0023、 利用高分子催化剂制备碳官能有机氯硅烷的方法
0014-0024、 乙烯亚砜类化合物及其合成方法
0212-0025、 含膦酸基磺酸基羧酸基的多胺类化合物及其制备方法
0048-0026、 三配体双核二酰异羟肟酸类二烃基锡化合物及其合成
0061-0027、 多齿亚磷酸酯化合物的制备方法
0124-0028、 1(2H)喹啉羧酸的新衍生物、其制备方法和用于合成具有抗菌性产品的用途
0208-0029、 双核芳香族、杂环类单酰异羟肟酸二烃基锡化合物及其合成
0214-0030、 过渡金属化合物，烯烃聚合催化剂组分，烯烃聚合催化剂和生产烯烃聚合物的方法
0041-0031、 锆化合物及使用了该化合物的静电照相调色剂
0081-0032、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0060-0033、 有机磷化合物
0179-0034、 二茂铁甲酰基类化合物的制备方法
0029-0035、 磷化合物的氧化
0112-0036、 茂钛化合物
0188-0037、 磷杂苯类化合物的制备
0057-0038、 含有烷氧基硅烷基团和己内酰脲基团的化合物
0033-0039、 二(1，3－二卤－2－丙基)－2，2－二甲基－3－卤丙基磷酸酯
0200-0040、 含多氟醇根配体的弱配位阴离子
0122-0041、 高纯有机硅二硫烷的制备方法
0157-0042、 聚合催化剂
0159-0043、 用作抗氧剂的烷基－4－甲硅烷基杂环酚类和硫酚类
0151-0044、 界面活性有机硅化合物
0172-0045、 含硼和铝的化合物
0113-0046、 茂金属钛化合物
0082-0047、 由含环状手性膦配位体的过渡金属配合物催化的不对称合成
0114-0048、 茂金属化合物
0021-0049、 取代的次膦酸化合物及其作为药物的用途
0076-0050、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
0074-0051、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0140-0052、 含有与单或双阴离子三齿配体连接的13族元素的新化合物，其制备方法及其作为...
0154-0053、 双环戊二烯基二烯配合物
0052-0054、 用于烯烃（共）聚合的桥连金属茂配合物
0016-0055、 遮光剂
0125-0056、 用于治疗的三唑衍生物
0183-0057、 选择性制备外消旋金属茂配合物的方法
0153-0058、 催化剂活化剂
0088-0059、 硅烷基－三嗪防晒剂
0009-0060、 合成卡巴青(Carbapenem)中间体的改进方法
0023-0061、 具有除草活性的取代苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯及制备
0110-0062、 具有类金刚烷结构的金属配合物
0008-0063、 过渡金属配合物，其制备方法含该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂和生产烯烃...
0031-0064、 N-[ω-(甲基)，ω-(甲硅烷基)、烷基-N-有机羧酰胺、其低聚和缩聚...
0091-0065、 含桥连的非芳族阴离子型二烯基的金属配合物及由其制备的加聚催化剂
0133-0066、 高纯磷脂精细分离方法
0213-0067、 ∴膦、其制备方法及其应用
0059-0068、 甲基硅酸钠的制备工艺
0002-0069、 澄清烷基金属的方法
0166-0070、 烯烃硼酸酯及共价偶联有机化合物的方法
0064-0071、 新的手性的双膦类化合物
0156-0072、 草甘膦酸合成中水解辅续工序
0148-0073、 茂金属化合物的制备方法
0051-0074、 四膦酸酯二环三酸酐
0187-0075、 制备N－[5－(二苯基氧膦基甲基)－4－(4－*基)－6－异丙基*－...
0045-0076、 单核杂环羧酸类二丁基锡化合物及其合成
0198-0077、 使用二硼酸制备有机硼酸衍生物的方法
0215-0078、 丙线磷的制备方法
0115-0079、 膦酰甲基－亚氨基二乙酸的制备方法
0003-0080、 杀虫化合物
0054-0081、 含钇的金属配合物和烯烃聚合方法
0026-0082、 改变茂金属化合物中外消旋体/内消旋体比率的方法
0103-0083、 催化剂组合物
0093-0084、 乙烯基含氯硅烷的合成方法
0182-0085、 改性铝氧烷催化剂活化剂
0065-0086、 (环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠－水合物制备方法
0164-0087、 饱和磷脂酸及其盐类的制备方法
0131-0088、 具有杀虫活性的取代吡啶甲基磷酸酯及其制备方法
0117-0089、 化学吸附物质、使用该物质的液晶取向膜和液晶显示元件以及它们的制备方法
0162-0090、 硫化膦及其制备方法和用途
0015-0091、 金属茂，其制备方法及在α-烯烃聚合上的应用
0079-0092、 基于次膦酸酯的基质金属蛋白酶抑制剂
0169-0093、 手性膦-硼烷络合物的制备及其在合成氨基酸中的应用
0119-0094、 磷脂组合物
0152-0095、 一种有机膦化合物和由它组成的催化剂体系及应用
0038-0096、 可载持的双环戊二烯基金属配合物
0013-0097、 经由气固反应系统制备草甘膦酸铵的方法
0138-0098、 铂配合物的制备方法
0144-0099、 杂环金属茂和聚合催化剂
0068-0100、 硼系化合物的制造方法
0146-0101、 核苷酸类似物
0175-0102、 含硅增链剂
0201-0103、 提纯L－抗坏血酸2－单磷酸酯的方法
0165-0104、 含核苷酸类似物的组合物及其合成方法
0077-0105、 亚氨基三(二甲氨基)正膦的制备方法
0111-0106、 取代的氨基链烷膦酸
0118-0107、 新的膦酰基羧酸的磷脂衍生物、其生产方法及其作为抗病毒药物的用途
0104-0108、 含2-杂原子取代的环戊二烯基金属配合物和烯烃聚合方法
0130-0109、 S、S'二硫化六(*甲酯)月桂酸十二巯基锡化合物及其制备方法和应用
0007-0110、 碱渗透剂
0040-0111、 *三乙酸和N-酰基*三乙酸银螯合剂
0069-0112、 应用再分配反应的改进的有机硅烷制备方法
0193-0113、 新型低聚有机硅烷聚硫烷及其在橡胶和模塑制品中的应用
0034-0114、 硅橡胶边角废料裂解生产有机硅环体的方法
0028-0115、 可聚磷酸二酯的合成
0098-0116、 制备N－膦酰基甲基甘氨酸及其盐的方法
0120-0117、 一种二氯代*亚磷酸脂的制备方法
0128-0118、 茂金属钛化合物
0087-0119、 二氯化[三(二甲氨基)磷∴基氨基、三[三(二甲氨基)正膦亚基氨基、∴及其...
0191-0120、 μ－氧代二金属茂配位化合物以及使用该物质的烯烃聚合用催化剂和聚合方法
0043-0121、 单核二酰异羟肟酸类二烃基锡化合物及其合成
0006-0122、 用于络合金属离子的多氮大环化合物
0168-0123、 有机硅纳米簇及其制造方法
0085-0124、 液态磷系抗氧化剂及其应用
0096-0125、 烃基铝的合成方法
0181-0126、 双金属配合物和从其获得的聚合催化剂
0083-0127、 金属茂和烯烃聚合催化剂
0102-0128、 含磷氟代单体及其聚合物
0170-0129、 手性膦-硼烷络合物的合成及其在不对称氢化中的应用
0145-0130、 钌或锇复分解催化剂的合成
0071-0131、 含硫有机化合物修饰金属-硫属化合物纳米微粒及其制备方法和用途
0136-0132、 新型二苯基胂化合物
0019-0133、 八苯基环四硅氧烷的生产方法
0020-0134、 二对*基二烷基硅烷衍生物和由其生成光致发光聚合物以及制备这些化合物的方...
0139-0135、 用于降低低水聚硅氧烷组合物的模量的单体
0055-0136、 金诺芬的制备方法
0109-0137、 可溶单烷基锡酸催化剂及其在制备高分子量聚酯中的应用
0211-0138、 从醇-硅直接合成溶剂中除去溶解的硅酸酯
0090-0139、 硼酸锂配合物的制备方法
0209-0140、 3-位官能化的有机硅烷的新型制备方法
0101-0141、 含3-杂原子取代的环戊二烯基金属配合物和烯烃聚合方法
0180-0142、 环戊二烯并菲基金属配合物及聚合方法
0063-0143、 降低双(甲硅烷基有机基)聚硫烷中硫烷链长的方法
0184-0144、 甲基硫醇锡的制备方法
0005-0145、 抗坏血酸单磷酸酯盐的制造方法
0195-0146、 聚醚改性的季磷盐及其制备方法和用途
0056-0147、 磷酸取代的苯并氮杂卓酮-N-醋酸衍生物、制法和药物
0202-0148、 氧化膦维生素D前体
0084-0149、 磷酸酯、其制备方法及用途
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0062-0151、 蛋氨酸铬的制备及其组合物降糖胰康片(胶囊)系列
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0072-0153、 环状低聚四烃基硅苯撑硅氧烷及其制法和用途
0132-0154、 用于烯烃聚合催化剂体系的杂原子取代的茂金属化合物及其制备方法
0189-0155、 纯化*化物电解质的方法
0037-0156、 含有金属配合物的取代茚基和烯烃聚合方法
0067-0157、 制备放射性核素配合物用的硫酸三异腈亚铜
0078-0158、 稳定和水溶性的双Au(I)络合物及其合成
0127-0159、 茂钛金属化合物
0205-0160、 从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法(2)
0186-0161、 双甲硅烷基*胺
0100-0162、 新型膦酰基磺酸酯化合物及其药物组合物
0121-0163、 抗坏血酸衍生物
0024-0164、 生产吡哆醛-5'-磷酸谷氨酸镁的方法及由此获得的中间产物
0046-0165、 多核杂环羧酸类二丁基锡化合物及其合成
0143-0166、 含脲基的有机硅化合物及其制备和应用
0173-0167、 制备氰硫基丙基三乙氧基硅烷的方法
0134-0168、 膦酸二酯衍生物
0036-0169、 一种低碳烷氧基铝的制备方法
0011-0170、 核苷酸磷酸酯衍生物
0022-0171、 有机硅组化合物，液晶组合物和液晶显示仪
0010-0172、 酰氨基膦三价膦酸酯化合物
0044-0173、 单核芳香族、杂环类单酰异羟肟酸二烃基锡化合物及其合成
0190-0174、 磷有机化合物的制备方法
0206-0175、 用于填充橡胶的封端巯基硅烷偶联剂
0042-0176、 从乙酰甲胺磷原油中提取高纯度乙酰甲胺磷原粉的方法(1)
0123-0177、 双环戊二烯基二烯配合物的制备
0199-0178、 新的亚甲基双膦酸类衍生物
0196-0179、 作为催化剂的多金属*复合物
0066-0180、 含磷的金雀花碱衍生物
0025-0181、 杀节肢动物的∴唑啉和噻唑啉
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摘要、 式Ⅰ的光学活性二膦配体，式中：Ｒ，１，为氢、Ｃ，１，－Ｃ，１０，－酰基、Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基、Ｃ，２，－Ｃ，１０，－链烯基，它们各自可以为直链或支链的；芳基、芳烷基，其中在环体系均可以被取代，Ｒ，４，Ｒ，５，Ｒ，６，Ｓi－；Ｒ，２，、Ｒ，３，相互独立可以为直链或支链的Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基，芳基、芳烷基，其中环体系均可以被取代；Ｒ，４，、Ｒ，５，和Ｒ，６，相互独立可以为直链或支链的Ｃ，１，－Ｃ，１０，－烷基，芳基、芳烷基，其中环体系均可以被取代。
0073-0002、 防治植物全蚀病的杀菌剂
摘要、 本发明提供了通过施用下式化合物或其农业上适用的盐防治植物全蚀病的方法（最好在播种前施用于种子）。
0001-0003、 新的喹喔啉-和喹喔啉基烷烃-膦酸
通式（Ⅰ）的喹喔啉-和喹喔啉基烷烃-膦酸，其校?，１，为游离的或酯化的羧基或游离的或部分酯化的膦酰基，Ｒ，２，和Ｒ，３各自独立为氢或脂肪基团，基团Ｒ，４，Ｒ，５，和Ｒ，６各自独立为氢脂肪烃基，游离的或醚化的羟基，游离的或醚化的巯基或氧化的游离巯基或氧化的醚化巯基，未取代的或脂肪基取代的氨基，*，游离的或酯化的或酰胺化的羧基，氰基，游离的或酰胺化的氨磺酰基，卤素或三氟甲基，Ｘ为二价脂肪基团，以及它们的互变异构体和／或它们的盐，它们具有ＮＭＤＡ－拮抗性质以及可以用于治疗对阻断ＮＭＤＡ－敏感受体有反应的病理状态。
0216-0004、 含膦离子性化合物
摘要、 本发明涉及一种新的含膦离子性化合物及其制备方法该化合物具有下列结构，：$本发明化合物属于典型的原子经济型反应的化合物，是合成有机膦化合物的重要工业原料，具有广泛用途，特别制成铑膦配合体催化剂有特殊效果。
0163-0005、 三氯*对某些高毒农药的低毒化
摘要、 本发明公开了一种用三氯*对某些高毒农药低毒化的构思：凡是分子结构中带有伯胺（－ＮＨ，２，）或仲胺（＝ＮＨ）基团；并具有一定反应活性的高毒农药可与三氯*进行亲核加成反应生成新的杀虫化合物，该新化合物既保留了原高毒农药的杀虫活性，又降低了其对哺乳动物的毒性，而且，工艺简单，原料成本低。
0106-0006、 膦酸酯－核苷酸化合物
摘要、 由下式表示的膦酸酯—核苷酸化合物，其盐、其水合物及其溶剂合物，以及含有这些化合物的药品，$式中Ｒ，１，为Ｃ，１，－Ｃ，６，烷基；Ｒ，２，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，３，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｒ，４，为氢原子，由１个或１个以上卤原子取代的Ｃ，１，－Ｃ，４，烷基；Ｘ为碳或氮原子。$这些化合物可用于对人免疫缺陷病毒、单纯疱疹病毒、乙型肝炎病毒等抗病毒药物，以及抗肿瘤药物。
0004-0007、 铂(IV)配合物和包含它们的药物组合物
摘要、 由右式（１）代表的二胺－铂（Ⅳ）配合物，$其中R，1，和R，２，一起代表R，５，Ｏ－ＣＨ（ＣＨ，２，ＮＨ，２，）（Ｒ，５，代表氢，乙酰基，三氟乙酰基，苯甲酰基，环烷基羰基或甲磺酰基）或Ｃ，5—8，１，２－环烷基二胺；Ｒ，３，和Ｒ，４，各自代表氢或Ｒ，６，ＣＯ－（Ｒ，６，代表烷基，卤代烷基，环烷基，芳基或芳烷基）；两个Ｘ一起代表可以具有能够通过Ｏ，Ｏ－配位而与式（１）中的铂配位的丙二酸残基或乙醇酸残基，或通过Ｏ，Ｎ－配位而与式（１）中的铂配位的Ｎ－酰基氨基酸残基；和包含作为活性成分的上述二胺－铂（Ⅳ）配合物的药物组合物。
0197-0008、 桥芴基/茚基金属茂及其用途
摘要、 公开了茚基在３位上带有取代基的桥芴基／茚基金属茂及其在烯烃聚合中的用途。也公开了茚基在３位上带有取代基的桥芴基／茚基配位体的一种新型制备方法和带有此类配位体的金属茂制备。
0035-0009、 水稳定的L-抗坏血酸衍生物及其制法和含它的增白美容组合物
摘要、 本发明在此披露了一种由以下通式（Ⅰ）$所表示的具有改进的水稳定性的Ｌ－抗坏血酸衍生物和一种制备其的方法以及一种包含其作为活性成分的皮肤增白美容组合物。
0094-0010、 钯催化的吲哚化反应
摘要、 我们已经发现，通过2－卤或2－三氟甲磺酰氧基*（Ⅰ）与酰基硅烷衍生物（Ⅱ）的钯催化偶联／闭环反应，随后使甲硅烷基保护基脱保护可以高收率地、价格可行地合成结构式（Ⅳ）的2－位无取代的吲哚化合物。本发明的方法特别可用于形成含有诸如三唑、乙酰基、缩酮、氰基和氨基甲酸酯等对酸不稳定的取代基的吲哚，或在苄基位置上含有容易离去的基团的吲哚。本方法的优点在于不需要使用三苯膦或氯化四丁铵或氯化锂。当本发明的方法用于合成5－三唑基取代的吲哚时也可消除费歇尔吲哚合成中的三唑基聚合的倾向。更进一步，本发明还涉及结构式（Ⅴ）和（Ⅵ）的新型中间体。
0017-0011、 乙烯次磺酸衍生物的合成方法
0089-0012、 造影剂
0032-0013、 0，S－二甲基(2、2、2、三氯－1－羟基－乙基)硫代磷酰胺
0050-0014、 一种乙烯基硅酸酯单体及其聚合物的低温合成方法
0155-0015、 草甘膦酸铵的制备方法
0108-0016、 含有3-芳基取代的茚基的金属配合物及聚合方法
0097-0017、 金属茂化合物
0070-0018、 用于降低硅氧烷水凝胶的模量的单体单元
0147-0019、 二苯膦甲基取代的胺烃基膦酸、膦酸盐及其合成方法
0135-0020、 生产有机氯化铟的方法
0012-0021、 在液－固体反应系统中用氢氧化铵水溶液制备草甘膦酸铵
0105-0022、 β－甲基碳代青霉烯中间体的制备
0204-0023、 利用高分子催化剂制备碳官能有机氯硅烷的方法
0014-0024、 乙烯亚砜类化合物及其合成方法
0212-0025、 含膦酸基磺酸基羧酸基的多胺类化合物及其制备方法
0048-0026、 三配体双核二酰异羟肟酸类二烃基锡化合物及其合成
0061-0027、 多齿亚磷酸酯化合物的制备方法
0124-0028、 1(2H)喹啉羧酸的新衍生物、其制备方法和用于合成具有抗菌性产品的用途
0208-0029、 双核芳香族、杂环类单酰异羟肟酸二烃基锡化合物及其合成
0214-0030、 过渡金属化合物，烯烃聚合催化剂组分，烯烃聚合催化剂和生产烯烃聚合物的方法
0041-0031、 锆化合物及使用了该化合物的静电照相调色剂
0081-0032、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0060-0033、 有机磷化合物
0179-0034、 二茂铁甲酰基类化合物的制备方法
0029-0035、 磷化合物的氧化
0112-0036、 茂钛化合物
0188-0037、 磷杂苯类化合物的制备
0057-0038、 含有烷氧基硅烷基团和己内酰脲基团的化合物
0033-0039、 二(1，3－二卤－2－丙基)－2，2－二甲基－3－卤丙基磷酸酯
0200-0040、 含多氟醇根配体的弱配位阴离子
0122-0041、 高纯有机硅二硫烷的制备方法
0157-0042、 聚合催化剂
0159-0043、 用作抗氧剂的烷基－4－甲硅烷基杂环酚类和硫酚类
0151-0044、 界面活性有机硅化合物
0172-0045、 含硼和铝的化合物
0113-0046、 茂金属钛化合物
0082-0047、 由含环状手性膦配位体的过渡金属配合物催化的不对称合成
0114-0048、 茂金属化合物
0021-0049、 取代的次膦酸化合物及其作为药物的用途
0076-0050、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
0074-0051、 防治植物全蚀病的杀菌剂
0140-0052、 含有与单或双阴离子三齿配体连接的13族元素的新化合物，其制备方法及其作为...
0154-0053、 双环戊二烯基二烯配合物
0052-0054、 用于烯烃（共）聚合的桥连金属茂配合物
0016-0055、 遮光剂
0125-0056、 用于治疗的三唑衍生物
0183-0057、 选择性制备外消旋金属茂配合物的方法
0153-0058、 催化剂活化剂
0088-0059、 硅烷基－三嗪防晒剂
0009-0060、 合成卡巴青(Carbapenem)中间体的改进方法
0023-0061、 具有除草活性的取代苯氧乙酰氧基烃基膦酸酯及制备
0110-0062、 具有类金刚烷结构的金属配合物
0008-0063、 过渡金属配合物，其制备方法含该过渡金属配合物的烯烃聚合催化剂和生产烯烃...
0031-0064、 N-[ω-(甲基)，ω-(甲硅烷基)、烷基-N-有机羧酰胺、其低聚和缩聚...
0091-0065、 含桥连的非芳族阴离子型二烯基的金属配合物及由其制备的加聚催化剂
0133-0066、 高纯磷脂精细分离方法
0213-0067、 ∴膦、其制备方法及其应用
0059-0068、 甲基硅酸钠的制备工艺
0002-0069、 澄清烷基金属的方法
0166-0070、 烯烃硼酸酯及共价偶联有机化合物的方法
0064-0071、 新的手性的双膦类化合物
0156-0072、 草甘膦酸合成中水解辅续工序
0148-0073、 茂金属化合物的制备方法
0051-0074、 四膦酸酯二环三酸酐
0187-0075、 制备N－[5－(二苯基氧膦基甲基)－4－(4－*基)－6－异丙基*－...
0045-0076、 单核杂环羧酸类二丁基锡化合物及其合成
0198-0077、 使用二硼酸制备有机硼酸衍生物的方法
0215-0078、 丙线磷的制备方法
0115-0079、 膦酰甲基－亚氨基二乙酸的制备方法
0003-0080、 杀虫化合物
0054-0081、 含钇的金属配合物和烯烃聚合方法
0026-0082、 改变茂金属化合物中外消旋体/内消旋体比率的方法
0103-0083、 催化剂组合物
0093-0084、 乙烯基含氯硅烷的合成方法
0182-0085、 改性铝氧烷催化剂活化剂
0065-0086、 (环庚基胺基)亚甲基二膦酸二钠－水合物制备方法
0164-0087、 饱和磷脂酸及其盐类的制备方法
0131-0088、 具有杀虫活性的取代吡啶甲基磷酸酯及其制备方法
0117-0089、 化学吸附物质、使用该物质的液晶取向膜和液晶显示元件以及它们的制备方法
0162-0090、 硫化膦及其制备方法和用途
0015-0091、 金属茂，其制备方法及在α-烯烃聚合上的应用
0079-0092、 基于次膦酸酯的基质金属蛋白酶抑制剂
0169-0093、 手性膦-硼烷络合物的制备及其在合成氨基酸中的应用
0119-0094、 磷脂组合物
0152-0095、 一种有机膦化合物和由它组成的催化剂体系及应用
0038-0096、 可载持的双环戊二烯基金属配合物
0013-0097、 经由气固反应系统制备草甘膦酸铵的方法
0138-0098、 铂配合物的制备方法
0144-0099、 杂环金属茂和聚合催化剂
0068-0100、 硼系化合物的制造方法
0146-0101、 核苷酸类似物
0175-0102、 含硅增链剂
0201-0103、 提纯L－抗坏血酸2－单磷酸酯的方法
0165-0104、 含核苷酸类似物的组合物及其合成方法
0077-0105、 亚氨基三(二甲氨基)正膦的制备方法
0111-0106、 取代的氨基链烷膦酸
0118-0107、 新的膦酰基羧酸的磷脂衍生物、其生产方法及其作为抗病毒药物的用途
0104-0108、 含2-杂原子取代的环戊二烯基金属配合物和烯烃聚合方法
0130-0109、 S、S'二硫化六(*甲酯)月桂酸十二巯基锡化合物及其制备方法和应用
0007-0110、 碱渗透剂
0040-0111、 *三乙酸和N-酰基*三乙酸银螯合剂
0069-0112、 应用再分配反应的改进的有机硅烷制备方法
0193-0113、 新型低聚有机硅烷聚硫烷及其在橡胶和模塑制品中的应用
0034-0114、 硅橡胶边角废料裂解生产有机硅环体的方法
0028-0115、 可聚磷酸二酯的合成
0098-0116、 制备N－膦酰基甲基甘氨酸及其盐的方法
0120-0117、 一种二氯代*亚磷酸脂的制备方法
0128-0118、 茂金属钛化合物
0087-0119、 二氯化[三(二甲氨基)磷∴基氨基、三[三(二甲氨基)正膦亚基氨基、∴及其...
0191-0120、 μ－氧代二金属茂配位化合物以及使用该物质的烯烃聚合用催化剂和聚合方法
0043-0121、 单核二酰异羟肟酸类二烃基锡化合物及其合成
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0181-0126、 双金属配合物和从其获得的聚合催化剂
0083-0127、 金属茂和烯烃聚合催化剂
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0020-0134、 二对*基二烷基硅烷衍生物和由其生成光致发光聚合物以及制备这些化合物的方...
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