衍生物、酯衍生物、衍生物结晶、三萜衍生物生产及应用技术
0121-0001、 三七茎叶花皂甙的提取工艺
摘要、 本发明涉及一种植物皂甙的提取工艺，尤其是植物三七地上部分所含皂甙的提取工艺。本发明所述的三七茎叶花皂甙的提取工艺由以下步骤组成：一、取三七茎、叶、花，其中茎切成2-5cm小段，加水煮沸；二、过滤，减压浓缩，加入80％以上乙醇，分层，弃取沉淀；三、上述溶液回收乙醇至无醇味，加去离子水适量；四、通过大孔树脂，去离子水洗涤至呈淡黄色；五、用50-80％乙醇洗下皂甙，过氧化铝柱脱色；六、减压回收乙醇，喷雾干燥，得到三七茎叶花皂甙。
0156-0002、 环丙孕酮乙酸酯的改进合成方法
摘要、 本发明涉及用于由茄解定合成环丙孕酮乙酸酯(17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4，6-孕二烯-3，20-二酮)的改善方法本发明的方法比现有技术的方法简短，因此更经济。
0137-0003、 科罗索酸和山楂酸的制备方法
具有降血糖、减肥、抗肿瘤和抗炎作用的科罗索酸(Corosolic acid)以及具有抗肿瘤、抗病毒和抗心血管疾病作用的山楂酸(maslinic acid)的可工业化应用的制备方法包括将3-羰基熊果酸酯和3-羰基齐墩果酸酯经酸催化的烯醇化酯化反应、硼氢化氧化反应、催化氢解反应或卤解反应分别制得科罗索酸和山楂酸。
0056-0004、 一类17-α-羟基甾体内酯、合成方法及其用途
摘要、 本发明涉及一类17-α-羟基甾体内酯分子、合成方法及其用途，该类甾体化合物的结构式为右式，其中R1，＝OH、OMOM、OAc、OTBS、OTBDPS或X；R2＝H、OH、OMOM、OAc、OTBS、OTBDPS或X；其中，OMOM是甲氧亚甲氧基，OAc是乙酰氧基，OTBS是*丁基二甲基硅氧基，OTBDPS是*丁基二苯基硅氧基，X是卤素。该合成方法不仅简便，适合工业生产，而且也可用于合成天然吡嗪双甾体分子Cephalostatin 1北片段。
0111-0005、 一种谷甾烷醇的制备方法
摘要、 一种谷甾烷醇的制备方法涉及由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇。本发明以特定的有机溶剂为反应介质，以钯/炭为催化剂，在常压或低压下通氢气催化氢化豆甾醇，制备谷甾烷醇。本发明提供了由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇的工艺条件，本发明工艺简单，操作方便，反应在常压或低压下进行，易实现产品的工业化生产。本发明不用价格高、不易得到的谷甾醇，而选用价格较低、国内易得的豆甾醇为原料，显著降低了谷甾烷醇的制备成本。
0179-0006、 一种从罗汉果中提取罗汉果甜甙的方法
摘要、 本发明公开了一种从罗汉果中提取罗汉果甜甙的方法它是一种以罗汉果为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化提取罗汉果甜甙的方法它以水或低碳醇为溶媒；提取的方法为水加热提取或超声波提取或微波提取；分离纯化为柱层析分离纯化或膜分离纯化，提取物中罗汉果甜甙重量含量为40～80％(紫外--可见分光光度法即UV法测定)、或者罗汉果甜甙V重量含量为20～40％(高效液相色谱法即HPLC法测定)。本发明方法生产的罗汉果甜甙含量高、避免了活性成分的损失、简化了生产工艺、缩短了生产周期。
0065-0007、 一种20（R）—人参皂苷Rh2的制备方法
摘要、 本发明公开了一种以五加科人参属植物茎叶总皂苷或原人参二醇组皂甙为起始材料制备20(R)-人参皂苷Rh2的方法该方法包括将所述的植物茎叶总皂苷溶入有机酸或无机酸的水溶液或醇溶液中，进行酸水解反应，然后收集反应物。对所述的反应物可进行硅胶层析和重结晶纯化。所述的酸水解步骤是在30℃～100℃和0.05MPa～1MPa下进行。所述的有机酸或无机酸包括甲酸、乙酸、盐酸、硫酸或*。同时，还公开了将20(R)-人参皂苷Rh2制成药学上所述的药物组合物的方法。本发明工艺合理，产率高。
0133-0008、 一种甾醇精制方法
摘要、 一种甾醇精制方法其将甾醇粗品经过*溶剂多次洗涤进行固液分离、水洗后，再加入*与乙醇1∶190-210质量比的混合溶剂中，加热至64-66℃进行保温，并经过恒温过滤，滤液在冷析釜内，进行慢速结晶，结晶速度为65-40℃时每小时下降0.4-0.6℃，40-35℃时每小时下降0.8-1.2℃，35-10℃时每小时下降1.5-2℃，冷析结束后溶液进行恒温过滤，滤渣用混合溶液洗涤两次，滤渣经过烘干后，粉碎得到了精制甾醇，它具有回收率和纯度都能达到较高水准、而工艺路线短、简单、能耗小、成本低等优点，为企业增加经济效益提供了保障。
0016-0009、 从竹子中提取的三萜总皂甙元的组成、方法及其用途
摘要、 本发明公开了一种从竹子中提取的三萜总皂甙元的组成、制备方法及其用途。本发明是从禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属竹子的竹竿、竹枝、竹叶、竹笋和竹根等部位中提取三萜总皂甙元。采用超临界C02流体萃取技术从禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属的竹子的茎秆所刮下的外皮层或其次一层(即竹茹)中提取三萜类化合物的方法。用香草醛～*比色法检测，以木栓酮为标准品，测得提取物中三萜总皂甙元的含量为10～90％；用GC-MS联用技术检测，其中木栓酮和羽扇豆烯酮的含量分别为5～35％和1％～10％。这是一组以木栓酮、羽扇豆烯酮及其同系物为主的五环三萜类化合物的混合物(EZR，2002，)，具有优良的抗自由基、抗氧化、抗肿瘤、降血压等生理和药理活性可作为防治心脑血管疾病和抗肿瘤的药物及保健品，并可应用于日用化妆品领域。
0163-0010、 具有抗肿瘤活性的铂络合物
摘要、 本发明涉及其中金属的配体为脱氢胆酸和膦的具有抗肿瘤活性的铂络合物。
0089-0011、 桔梗总皂苷生产工艺
0122-0012、 绞股蓝总皂甙的制取方法
0124-0013、 亲水性聚合物-黄杨木提取物的结合物及其药物组合物
0116-0014、 一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法
0138-0015、 白桦脂醇和白桦酯酸的提取纯化方法
0080-0016、 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法
0055-0017、 一类17-α-羟基甾体内醚、合成方法及其用途
0082-0018、 17－甲基－5α－雄甾－16－烯－3－酮及其制备方法
0007-0019、 类固醇衍生物
0050-0020、 人参果三醇组皂苷提取物及其提取、精制方法及其医药用途
0048-0021、 作为抗雄激素剂的17α，21-二羟基孕烯酯
0106-0022、 20(S)-人参皂苷Rh2的合成方法
0120-0023、 三七三醇皂甙的制备方法
0132-0024、 制备依匹乐酮的方法
0098-0025、 一种从中药蒺藜制备螺甾皂苷TTS-12的新方法
0005-0026、 7-取代的11-卤素雄激素甾族化合物
0058-0027、 一种从麦冬皂甙中除去黄酮的方法
0032-0028、 一种制备4－[（4－羟基苯）偶氮、苯甲基酸胆固醇的方法
0164-0029、 治疗门和肝静脉循环急性功能紊乱的脱氧胆酸衍生物
0095-0030、 黄芪甲苷的制法及在制备防治糖尿病肾病药物中的应用
0103-0031、 17α，22-二羟基呋甾化合物及其用途
0178-0032、 作为抗炎剂的17β-硫代羧酸酯17α-芳基羰氧基雄甾烷衍生物
0092-0033、 一种皖贝母提取物及其制备方法和用途
0110-0034、 羊毛脂中分离提取胆甾醇的方法
0161-0035、 假马齿苋皂苷化合物、总皂苷及其在医药中的应用
0013-0036、 从苦丁茶中提取总三萜酸及熊果酸、齐墩果酸的方法
0083-0037、 从海藻中提取岩藻甾醇的方法
0139-0038、 方柱五角瓜参中新的抗肿瘤化合物Philinopside E
0085-0039、 甾体皂甙类化合物及制备方法和含该化合物的药物组合物
0038-0040、 一种从甘草中提取甘草酸的方法
0142-0041、 在11位带有烃取代基的非芳香族雌激素甾族化合物
0030-0042、 一种新的蒲公英萜醇的衍生物及制法和用途
0026-0043、 薯蓣皂甙元丁二酸单酯衍生物及其制备方法和应用
0129-0044、 一种从文冠果壳和柄中提取的化合物及提取方法和应用
0061-0045、 一种提取白桦脂酸的方法
0126-0046、 无污染直接提取皂甙生产薯蓣皂素的方法
0162-0047、 甾族化合物的C-17螺甾内酯化和6，7氧化
0175-0048、 作为雌激素受体调节剂的雌三烯并[3，2-b、/[3，4-c、吡咯衍生物
0076-0049、 新型达玛烷皂苷配基，它们作为抗癌剂的应用和生产它们的方法
0176-0050、 作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法
0028-0051、 具有1，6-亚甲基-[10、-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
0009-0052、 新型抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物
0071-0053、 澳洲茄胺的制备方法及其澳洲茄胺在医药上的应用
0062-0054、 亚甲基-4-氮杂甾族化合物
0147-0055、 灵芝甾醇类提取物及其制备方法与应用
0036-0056、 一种剑（蕃）麻甾体皂素的生产方法
0125-0057、 从植物甾醇中提取豆甾醇的方法
0094-0058、 化合物菠萝酸苷及其用途
0078-0059、 一种甾体皂甙元化合物的制备方法和用途
0127-0060、 17α-烷基-17β-氧基-雌三烯及其中间产物、17α-烷基-17β-氧...
0001-0061、 西洋参茎叶中三萜皂苷及其医药用途和制备方法
0049-0062、 替勃龙晶型I的制备方法
0134-0063、 一种从提取紫杉醇后的浓缩剩余物中提取纯化β-甾醇的方法
0081-0064、 雄甾－4－烯－3β，6β17β－三醇及其制备方法
0117-0065、 一种碱解天然人参皂苷制备单体低极性人参皂苷及其苷元的方法
0018-0066、 环保无污染生产薯蓣皂素的方法
0184-0067、 一种新三萜化合物3β-(反)-阿魏酸基羽扇豆醇及其制备方法
0101-0068、 24－亚甲基－胆甾－5 -烯－3β，7β19－三醇的合成方法
0108-0069、 6α－氟代甾体的高选择性合成
0039-0070、 新的西克拉敏皂苷化合物
0112-0071、 一种二醇组人参皂苷和三醇组人参皂苷的分离方法
0140-0072、 一种从海星中提取海星甾体皂甙的方法
0165-0073、 作为选择性雌激素的9α-取代的雌三烯
0123-0074、 抗肿瘤化合物，其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
0045-0075、 作为抗炎剂的17β-硫代羧酸酯17α-芳基羰氧基雄甾烷衍生物
0075-0076、 具有激素作用的17α-羟基-14β-甾族化合物
0077-0077、 从黄芪中提取黄芪总黄酮和总甙的方法
0072-0078、 澳洲茄胺硫酸盐及其制备方法和在医药上的应用
0093-0079、 原人参二醇及原人参三醇的制备方法
0181-0080、 包括甾醇和 /或甾烷醇的新结构和组合物 ，以及特殊类别的抗炎药和其治疗或...
0017-0081、 20（S）-人参皂苷Rg2的半合成方法
0040-0082、 茉莉根有效成分及提取方法、用途
0155-0083、 人参皂甙RH2的制备方法
0012-0084、 新型抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物的制备方法
0011-0085、 一种催化热解制备低极性人参皂苷及其苷元的方法
0064-0086、 化合物5α-雄甾烷-1α，3β17β-三醇17-醋酸酯和衍生物，及其制...
0079-0087、 一种甾体皂甙元化合物的制备方法和用途
0091-0088、 由枣属植物粗皂甙制备酸枣仁皂甙元的方法
0057-0089、 高纯度黄芪甲苷的制备方法
0154-0090、 三萜衍生物的制备方法
0021-0091、 环维黄杨星D有机酸盐及其制剂、应用及制剂的制备方法
0177-0092、 一种活性皂苷的制备方法和用途
0128-0093、 盾叶薯蓣提取皂素清洁生产新技术
0052-0094、 葡萄糖醛酸苷齐墩果烷型双糖链三萜皂甙的化学合成
0063-0095、 17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮及其衍生物的制备方法
0146-0096、 支链多胺甾体衍生物
0047-0097、 17α-氟烷基甾体、其制备方法以及包含这些化合物的药物组合物
0068-0098、 表现出溶解速度加快的依匹乐酮晶形
0130-0099、 一种哮喘病治疗药物环索奈德的新的制备方法
0109-0100、 对雄甾类化合物进行17位接侧链的制备方法
0041-0101、 在17.α位上具有环酯基的雄甾烷的17.β.-硫代羧酸酯衍生物的抗炎性
0097-0102、 天冬总甾体皂苷提取物及其制备方法与应用
0002-0103、 直接分离法黄姜提取皂素的工艺
0003-0104、 用于改进抗炎治疗的细胞靶向的免疫细胞特异性大环内酯化合物与抗炎化合物的共...
0102-0105、 一种甘草酸复盐及其制备方法和用途
0143-0106、 维生素D衍生物结晶及其制备方法
0173-0107、 女真子总三萜酸提取物的制备及其应用
0087-0108、 人参皂甙Rb1制备工艺
0166-0109、 大黄蒽醌衍生物及其制备方法和以该衍生物为活性成分的药物组合物
0084-0110、 甘草次酸的制备方法
0171-0111、 油中植物甾醇酯的分馏
0042-0112、 氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备
0149-0113、 人参皂苷超高压提取方法
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0088-0115、 白头翁总皂苷及提取方法以及医药用途和药物制剂
0060-0116、 一种灵芝三萜类抗肿瘤组份的提取方法
0144-0117、 从妥尔油沥青中萃取和提纯植物甾醇和植物甾烷醇的方法
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0159-0119、 瓜子金皂苷类化合物及苷元，总皂苷及总皂苷元及其在医药中的应用
0099-0120、 催化氢化制备高含量β-谷甾醇制品的方法
0145-0121、 甾族化合物晶体的制备方法和由该方法得到的晶体及所述晶体在药物制剂中的应用
0158-0122、 人参皂苷次级苷脂肪酸酯类化合物，其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组...
0150-0123、 澳洲茄胺盐酸盐的制备方法
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0136-0138、 一种三七总皂苷的制备方法
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购买以上《衍生物、酯衍生物、衍生物结晶、三萜衍生物生产及应用技术》生产工艺技术资全套200元,含邮费,本市五大区可办理货到付款,咨询手机号也是微信号:15542181913 13889286189【点这进入购买帮助】
摘要、 本发明涉及一种植物皂甙的提取工艺，尤其是植物三七地上部分所含皂甙的提取工艺。本发明所述的三七茎叶花皂甙的提取工艺由以下步骤组成：一、取三七茎、叶、花，其中茎切成2-5cm小段，加水煮沸；二、过滤，减压浓缩，加入80％以上乙醇，分层，弃取沉淀；三、上述溶液回收乙醇至无醇味，加去离子水适量；四、通过大孔树脂，去离子水洗涤至呈淡黄色；五、用50-80％乙醇洗下皂甙，过氧化铝柱脱色；六、减压回收乙醇，喷雾干燥，得到三七茎叶花皂甙。
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摘要、 本发明涉及用于由茄解定合成环丙孕酮乙酸酯(17α-乙酰氧基-6-氯-1α，2α-亚甲基-4，6-孕二烯-3，20-二酮)的改善方法本发明的方法比现有技术的方法简短，因此更经济。
0137-0003、 科罗索酸和山楂酸的制备方法
具有降血糖、减肥、抗肿瘤和抗炎作用的科罗索酸(Corosolic acid)以及具有抗肿瘤、抗病毒和抗心血管疾病作用的山楂酸(maslinic acid)的可工业化应用的制备方法包括将3-羰基熊果酸酯和3-羰基齐墩果酸酯经酸催化的烯醇化酯化反应、硼氢化氧化反应、催化氢解反应或卤解反应分别制得科罗索酸和山楂酸。
0056-0004、 一类17-α-羟基甾体内酯、合成方法及其用途
摘要、 本发明涉及一类17-α-羟基甾体内酯分子、合成方法及其用途，该类甾体化合物的结构式为右式，其中R1，＝OH、OMOM、OAc、OTBS、OTBDPS或X；R2＝H、OH、OMOM、OAc、OTBS、OTBDPS或X；其中，OMOM是甲氧亚甲氧基，OAc是乙酰氧基，OTBS是*丁基二甲基硅氧基，OTBDPS是*丁基二苯基硅氧基，X是卤素。该合成方法不仅简便，适合工业生产，而且也可用于合成天然吡嗪双甾体分子Cephalostatin 1北片段。
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摘要、 一种谷甾烷醇的制备方法涉及由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇。本发明以特定的有机溶剂为反应介质，以钯/炭为催化剂，在常压或低压下通氢气催化氢化豆甾醇，制备谷甾烷醇。本发明提供了由豆甾醇催化氢化制备谷甾烷醇的工艺条件，本发明工艺简单，操作方便，反应在常压或低压下进行，易实现产品的工业化生产。本发明不用价格高、不易得到的谷甾醇，而选用价格较低、国内易得的豆甾醇为原料，显著降低了谷甾烷醇的制备成本。
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摘要、 本发明公开了一种从罗汉果中提取罗汉果甜甙的方法它是一种以罗汉果为原料，经提取溶媒提取、浓缩、分离纯化提取罗汉果甜甙的方法它以水或低碳醇为溶媒；提取的方法为水加热提取或超声波提取或微波提取；分离纯化为柱层析分离纯化或膜分离纯化，提取物中罗汉果甜甙重量含量为40～80％(紫外--可见分光光度法即UV法测定)、或者罗汉果甜甙V重量含量为20～40％(高效液相色谱法即HPLC法测定)。本发明方法生产的罗汉果甜甙含量高、避免了活性成分的损失、简化了生产工艺、缩短了生产周期。
0065-0007、 一种20（R）—人参皂苷Rh2的制备方法
摘要、 本发明公开了一种以五加科人参属植物茎叶总皂苷或原人参二醇组皂甙为起始材料制备20(R)-人参皂苷Rh2的方法该方法包括将所述的植物茎叶总皂苷溶入有机酸或无机酸的水溶液或醇溶液中，进行酸水解反应，然后收集反应物。对所述的反应物可进行硅胶层析和重结晶纯化。所述的酸水解步骤是在30℃～100℃和0.05MPa～1MPa下进行。所述的有机酸或无机酸包括甲酸、乙酸、盐酸、硫酸或*。同时，还公开了将20(R)-人参皂苷Rh2制成药学上所述的药物组合物的方法。本发明工艺合理，产率高。
0133-0008、 一种甾醇精制方法
摘要、 一种甾醇精制方法其将甾醇粗品经过*溶剂多次洗涤进行固液分离、水洗后，再加入*与乙醇1∶190-210质量比的混合溶剂中，加热至64-66℃进行保温，并经过恒温过滤，滤液在冷析釜内，进行慢速结晶，结晶速度为65-40℃时每小时下降0.4-0.6℃，40-35℃时每小时下降0.8-1.2℃，35-10℃时每小时下降1.5-2℃，冷析结束后溶液进行恒温过滤，滤渣用混合溶液洗涤两次，滤渣经过烘干后，粉碎得到了精制甾醇，它具有回收率和纯度都能达到较高水准、而工艺路线短、简单、能耗小、成本低等优点，为企业增加经济效益提供了保障。
0016-0009、 从竹子中提取的三萜总皂甙元的组成、方法及其用途
摘要、 本发明公开了一种从竹子中提取的三萜总皂甙元的组成、制备方法及其用途。本发明是从禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属竹子的竹竿、竹枝、竹叶、竹笋和竹根等部位中提取三萜总皂甙元。采用超临界C02流体萃取技术从禾本科刚竹属、箣竹属和牡竹属的竹子的茎秆所刮下的外皮层或其次一层(即竹茹)中提取三萜类化合物的方法。用香草醛～*比色法检测，以木栓酮为标准品，测得提取物中三萜总皂甙元的含量为10～90％；用GC-MS联用技术检测，其中木栓酮和羽扇豆烯酮的含量分别为5～35％和1％～10％。这是一组以木栓酮、羽扇豆烯酮及其同系物为主的五环三萜类化合物的混合物(EZR，2002，)，具有优良的抗自由基、抗氧化、抗肿瘤、降血压等生理和药理活性可作为防治心脑血管疾病和抗肿瘤的药物及保健品，并可应用于日用化妆品领域。
0163-0010、 具有抗肿瘤活性的铂络合物
摘要、 本发明涉及其中金属的配体为脱氢胆酸和膦的具有抗肿瘤活性的铂络合物。
0089-0011、 桔梗总皂苷生产工艺
0122-0012、 绞股蓝总皂甙的制取方法
0124-0013、 亲水性聚合物-黄杨木提取物的结合物及其药物组合物
0116-0014、 一种从柿叶中提取活性成分熊果酸的方法
0138-0015、 白桦脂醇和白桦酯酸的提取纯化方法
0080-0016、 一种从灵芝中制备灵芝三萜酸和灵芝多糖的方法
0055-0017、 一类17-α-羟基甾体内醚、合成方法及其用途
0082-0018、 17－甲基－5α－雄甾－16－烯－3－酮及其制备方法
0007-0019、 类固醇衍生物
0050-0020、 人参果三醇组皂苷提取物及其提取、精制方法及其医药用途
0048-0021、 作为抗雄激素剂的17α，21-二羟基孕烯酯
0106-0022、 20(S)-人参皂苷Rh2的合成方法
0120-0023、 三七三醇皂甙的制备方法
0132-0024、 制备依匹乐酮的方法
0098-0025、 一种从中药蒺藜制备螺甾皂苷TTS-12的新方法
0005-0026、 7-取代的11-卤素雄激素甾族化合物
0058-0027、 一种从麦冬皂甙中除去黄酮的方法
0032-0028、 一种制备4－[（4－羟基苯）偶氮、苯甲基酸胆固醇的方法
0164-0029、 治疗门和肝静脉循环急性功能紊乱的脱氧胆酸衍生物
0095-0030、 黄芪甲苷的制法及在制备防治糖尿病肾病药物中的应用
0103-0031、 17α，22-二羟基呋甾化合物及其用途
0178-0032、 作为抗炎剂的17β-硫代羧酸酯17α-芳基羰氧基雄甾烷衍生物
0092-0033、 一种皖贝母提取物及其制备方法和用途
0110-0034、 羊毛脂中分离提取胆甾醇的方法
0161-0035、 假马齿苋皂苷化合物、总皂苷及其在医药中的应用
0013-0036、 从苦丁茶中提取总三萜酸及熊果酸、齐墩果酸的方法
0083-0037、 从海藻中提取岩藻甾醇的方法
0139-0038、 方柱五角瓜参中新的抗肿瘤化合物Philinopside E
0085-0039、 甾体皂甙类化合物及制备方法和含该化合物的药物组合物
0038-0040、 一种从甘草中提取甘草酸的方法
0142-0041、 在11位带有烃取代基的非芳香族雌激素甾族化合物
0030-0042、 一种新的蒲公英萜醇的衍生物及制法和用途
0026-0043、 薯蓣皂甙元丁二酸单酯衍生物及其制备方法和应用
0129-0044、 一种从文冠果壳和柄中提取的化合物及提取方法和应用
0061-0045、 一种提取白桦脂酸的方法
0126-0046、 无污染直接提取皂甙生产薯蓣皂素的方法
0162-0047、 甾族化合物的C-17螺甾内酯化和6，7氧化
0175-0048、 作为雌激素受体调节剂的雌三烯并[3，2-b、/[3，4-c、吡咯衍生物
0076-0049、 新型达玛烷皂苷配基，它们作为抗癌剂的应用和生产它们的方法
0176-0050、 作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法
0028-0051、 具有1，6-亚甲基-[10、-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
0009-0052、 新型抗肿瘤人参皂苷苷元衍生物
0071-0053、 澳洲茄胺的制备方法及其澳洲茄胺在医药上的应用
0062-0054、 亚甲基-4-氮杂甾族化合物
0147-0055、 灵芝甾醇类提取物及其制备方法与应用
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0125-0057、 从植物甾醇中提取豆甾醇的方法
0094-0058、 化合物菠萝酸苷及其用途
0078-0059、 一种甾体皂甙元化合物的制备方法和用途
0127-0060、 17α-烷基-17β-氧基-雌三烯及其中间产物、17α-烷基-17β-氧...
0001-0061、 西洋参茎叶中三萜皂苷及其医药用途和制备方法
0049-0062、 替勃龙晶型I的制备方法
0134-0063、 一种从提取紫杉醇后的浓缩剩余物中提取纯化β-甾醇的方法
0081-0064、 雄甾－4－烯－3β，6β17β－三醇及其制备方法
0117-0065、 一种碱解天然人参皂苷制备单体低极性人参皂苷及其苷元的方法
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0101-0068、 24－亚甲基－胆甾－5 -烯－3β，7β19－三醇的合成方法
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0039-0070、 新的西克拉敏皂苷化合物
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0075-0076、 具有激素作用的17α-羟基-14β-甾族化合物
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