衍生物、酰胺衍生物、乙酸衍生物、甘氨酸衍生物生产及应用技术
0032-0001、 具有抗血栓活性之肽及其制法
摘要、 本发明涉及通过让具有抑制von WilleBRand因子与血小板结合的活性、得自蛇毒的多肽与蛋白质变性剂、谷胱甘肽和／或半胱氨酸共存，在使构成上述多肽之肽链内的二硫键在实质上获得保存的情况下，将肽链间之二硫键切断，而获得在活体内能显示上述活性之最小给药量下实质上不会造成血小板减少之肽。或者，将上述肽或其变异体或其一部分，利用能将其编码之基因的遗传工程技术制造。
0122-0002、 链阳性菌素衍生物，其制备方法及其药物组合物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ所示链阳性菌素衍生物：式中－Ｒ，１，代表甲基或乙基，－Ｒ，２，代表氯或溴原子，或若Ｒ，３，与Ｒ，４，为甲基时代表Ｃ，３－５，链烯基－Ｒ，３，与Ｒ，４，其中之一为氢原子或甲基，而另一个则为甲基。链阳性菌素衍生物Ⅰ具备特别令人感兴趣的抗菌活性，它可以视具体情况而定与普那霉素Ⅱ的衍生物组合在一起。
0129-0003、 MT生产的新工艺
本发明涉及用对生物体无毒有益的二价盐诱导的生物工程技术生产金属蛋白结合体（Ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，以下简称ＭＴ）的新方法。到目前为止，已有的生产工艺系捎枚匀颂逵卸镜模茫洌茫?，２诱导，所制备出的ＭＴ虽经纯化处理，但仍有结合态的Ｃｄ原子存在，一般在１个ＭＴ分子中含有４～５个Ｃｄ，不宜直接用于保健品或药品。除此之外，制备高纯度的ＭＴ成本太高，不便于普及应用。为此，本发明推出一种成本低、制备工艺简便和便于推广应用的方法。产品保持了相当好的纯度和生物活性，本发明适用于ＭＴ的生产制造厂使用。
0052-0004、 用受体复合物三维模型筛选人白细胞介素-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方...
摘要、 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL_11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤:$——比较牛粒细胞集落刺激因子(bG-CSF)和所述激素的氨基酸序列:$——在上述比较的基础上，构建IL-6三维模型可通过该模型鉴别分别构成与特异受体相互作用的位点(位点1)和与gp130相互作用的位点(位点2)的残基。$本发明可用于鉴别人IL-6中这些位点并分离对受体有更大亲和力(超激动剂或超拮抗剂)或与gp130亲和力减少或丧失(拮抗剂或超拮抗剂)的所述野生型激素的变体。附图表示了用于鉴别人IL-6位点1和位点2的方案。$本发明也描述了白细胞介素-6的具体超激动剂或超拮抗剂的获得方法和超拮抗剂作为野生型白细胞介素依赖性人骨髓瘤细胞生长的低剂量抑制剂的用途。
0093-0005、 因子Xa抑制剂
摘要、 本发明提供了能够特异性抑制因子Xa活性的化合物。该化合物由结构Ｘ１－YＩＲ－Ｘ２组成，其中X1，为Ｈ、酰基、烷基、酰烷基、芳烷基或一种或多种氨基酸，X2为经修饰的Ｃ－末端基团、一种或多种羧基保护基团或一个或多个氨基酸或它们的替代物，Ｙ、Ｉ和Ｒ分别为酪氨酸、异亮氨酸和精氨酸，或是具有与Ｙ、Ｉ和Ｒ同样功能活性的肽解模拟物或有机结构物。另外，本发明提供了一种结构为A1，-A2-(A3)，m，-B，其中m是０或１的化合物。本发明的化合物可以是线型的或环状的，链长可以为约２—４３个残基。一定程度说，本发明化合物的特征在于该化合物能够特异性地抑制因子Xa的活性，其ki≤１００μM，优选≤２nM，并且基本上不会抑制凝血链中所涉及到的其它蛋白酶的活性。本发明还提供了特异砸种埔蜃覺a活性的方法在体外及个体内抑制血凝的方法以及测定因子Xa水平或活性的方法。
0072-0006、 天然医用高分子材料的制备方法
摘要、 本发明公开了一种天然医用高分子材料的制备方法a、用20～30℃的蒸馏水将鲜活的上簇刚吐丝的五龄蚕虫清洗干净；b、在真空无菌室内将所述的五龄蚕虫剖开，露出双条曲折状绢丝腺；c、将绢丝腺的两端割断；d、将吸入装置的入口对准所述的绢丝腺，并将绢丝腺吸入该装置内；e、再将绢丝腺过滤，涤去蚕内体液丝素，剔去吸取时所附带的杂物；f、装入容器内封闭保存。具有无任何毒副作用的优点。
0195-0007、 制备寡肽－醛的方法
摘要、 本发明涉及制备寡肽醛的一种方法其特征为：Ｎ－终末端可逆性被保护的寡肽醇于缓冲过的溶剂混合液中与一个化学量的*相混合，该溶剂混合液含有不可氧化的，极性的和不与水相混的溶剂并与少量水相溶解，冷却下醇与一个催化量的２，２，６，６－四甲基－哌啶－Ｎ－氧基（ＴＥＭＰＯ）或者其衍生物氧化，反应混悬液与*钠的水溶液相混合，最后加入还原剂后结束反应。这样制备的寡肽醛可以运用在清洁剂中。
0042-0008、 具有生长激素释放特性的化合物
摘要、 通式Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－（Ｅ）p的合成肽，其中p为０或１，由于具有相邻氨基酸，并有选择的结合以用（Ｙ－Ｎ－Ｒ18，），如氨基亚甲基（－CH2NH-）取代酰胺键和／或改进该肽的Ｎ－或Ｃ－末端，它具有改善了的对蛋白酶解降作用的抵抗力。该肽衍生物可以激发垂体释放生长激素。
0123-0009、 新的凝血酶抑制剂及其制备方法和用途
摘要、 本发明描述了通式Ⅰ的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体：$&其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。
0206-0010、 双功能或双价抗体片段类似物
摘要、 本发明涉及包括含有两条多肽链结合复合物的双特异性或双价抗体片段类似物，其中一条多肽链包括两个连续的重链可变区（Ｖ，Ｈ，）且另一条多肽链包括两个连续的轻链可变区（Ｖ，Ｌ，），结合复合物还含有两对可变区（Ｖ，Ｈ，－Ａ／／Ｖ，Ｌ，－Ａ和Ｖ，Ｈ，－Ｂ／／Ｖ，Ｌ，－Ｂ）。两个Ｖ，Ｈ，和／或两个Ｖ，Ｌ，直接或通过中间肽接头相连接。该抗体片段类似物的产生方法也被公开。
0068-0011、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新的2-取代的1，2-二氢化茚-2-巯基乙酰...
0044-0012、 改良低温乙醇人血丙种球蛋白生产工艺
0218-0013、 作为人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂使用的脯氨酸衍生物
0135-0014、 新的普遍存在的钾离子通道蛋白和其基因
0109-0015、 得自哺乳动物肝脏的蛋白质及其在肿瘤学中的应用
0112-0016、 干扰素干粉配方的方法及组合物
0104-0017、 新型弹性蛋白酶抑制剂
0128-0018、 [B9谷氨酸，B10门冬氨酸、人胰岛素
0061-0019、 用于改变染色质浓缩的方法
0030-0020、 环己肽及其混合物，其制备方法及其用途
0064-0021、 促进生长激素释放的二肽
0190-0022、 作为因子Xa抑制剂的N-取代甘氨酸衍生物
0024-0023、 抗病毒的天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚
0021-0024、 黑素瘤抑制蛋白质
0092-0025、 一种制备作为甜味剂的糖精衍生物的改进方法
0110-0026、 制备环状血管活性肽的方法
0121-0027、 肽
0084-0028、 内皮素受体拮抗剂
0188-0029、 纤连蛋白粘附抑制剂
0034-0030、 新的合成肽，含有该肽的肺表面活化剂以及治疗呼吸窘迫综合症的药物
0002-0031、 糖蛋白激素四成员家族的单链形式
0158-0032、 环六肽抑生长素类似物
0080-0033、 抗神经节苷酯单克隆抗体及其在恶性肿瘤特异性免疫治疗中的应用
0090-0034、 新的具有混合μ激动剂/δ拮抗剂特性的鸦片样肽类似物
0176-0035、 电解法制备多肽类复合物的方法
0077-0036、 新的氨基酸衍生物，其制备方法及含该化合物的药物组合物
0098-0037、 用于控制蛾的由PBAN1-33NH2衍生的肽片段及...
0157-0038、 重组人组织型纤溶酶原激活剂两步纯化方法
0198-0039、 角化细胞生长因子的纯化方法
0066-0040、 乙型肝炎疫苗
0131-0041、 肽衍生的放射性核素螯合剂
0069-0042、 作为抗病毒剂的大环二氟斯它酮衍生物
0011-0043、 在凝血反应中有治疗活性的新型肽化合物，其制备方法及其药物组合物
0134-0044、 新的ATP敏感性钾离子通道蛋白和其基因
0003-0045、 高血糖素样胰岛素营养复合物，组合物及其方法
0214-0046、 凝集素酶及糖配体的鉴定、纯化和应用
0119-0047、 具有非天然二硫键的促性腺激素
0037-0048、 具有三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的新假肽
0115-0049、 血小板生长因子(TPO)及其制备方法和用途
0051-0050、 用于治疗疼痛的新的类阿片肽
0071-0051、 氟化胶束酪蛋白
0179-0052、 用于治疗变态反应的合成IgE膜锚肽免疫原
0073-0053、 在精氨酸存在下从原核微生物中提取周质蛋白的方法
0125-0054、 生物素衍生物
0095-0055、 分离百日咳杆菌保护性组分的方法
0171-0056、 来自自身抗原的用于自身免疫疾病的免疫治疗的新的肽类
0161-0057、 成纤维细胞生长因子－2结构类似物，其生产方法及应用
0029-0058、 纯化包含preS2肽的乙型肝炎病毒表面抗原的方法
0136-0059、 用于检测和治疗I型糖尿病的胰岛素原肽化合物
0009-0060、 α-L-天冬氨酰-L-苯基丙氨酸甲酯从水溶液中的结晶方法
0197-0061、 CD23结合剂
0181-0062、 抗Fas重组抗体和其DNA
0008-0063、 识别表皮生长因子受体(EGF-R)的人源化和嵌合体的单克隆抗体及其诊断和...
0083-0064、 前列腺素Ｉ2受体
0149-0065、 核酸的送递
0015-0066、 一种通过层析法制备含因子Ⅷ的病毒灭活级分的方法
0183-0067、 同种异体和异基因蛋白的抗体，它们在诊断和治疗中的应用及其检测方法
0001-0068、 制备稳定的锌胰岛素类似物结晶的方法
0105-0069、 弹性蛋白酶的全氟烷基酮抑制剂及其制备方法
0082-0070、 免疫刺激单克隆抗体
0204-0071、 摩拉克氏菌的主要外膜蛋白CD
0211-0072、 新的法呢基转移酶抑制剂，其制法及其药物组合物
0139-0073、 猪血中提纯杀菌性/通透性增加蛋白的方法
0213-0074、 聚*-干扰素结合物
0019-0075、 能诱导对HIV免疫应答的肽及含有该肽的预防、治疗AIDS的药物
0053-0076、 用作人白细胞弹性蛋白酶抑制剂的非对映体纯三氟甲基酮肽衍生物
0010-0077、 肽及抗血栓剂
0148-0078、 定量合成3－(L－焦谷氨酰基)－L－噻唑烷－4－羧酸及其衍生物的方法
0178-0079、 新肽及其制备方法和用途
0182-0080、 不含二硫键的鲑鱼和鳗鱼降钙素类似物及其制备方法
0173-0081、 新化合物
0194-0082、 荷瑞因子偶联物、其制备方法、含有它的组合物和应用
0075-0083、 抗生素斯泰隆巴森
0103-0084、 血小板生成促进剂
0141-0085、 三叶形肽双体
0043-0086、 具有生长激素释放特性的化合物
0099-0087、 核素标记免疫球蛋白M单抗片段
0196-0088、 重组蛋白提取纯化新工艺
0046-0089、 新的巯基烷酰基二肽化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
0059-0090、 用自由态MPL受体刺激血小板产生的组合物和方法
0074-0091、 丰富的细胞外产物和其生产与使用方法
0038-0092、 包含三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的新的酰化假肽
0150-0093、 信号蛋白质和肽的渐进修饰，超激动剂与拮抗剂
0207-0094、 新的幽门卷旋杆菌膜蛋白
0172-0095、 生产纳米结构的材料及其应用
0113-0096、 与HLA-A2分子形成复合物的分离的MAGE-3衍生肽及其应用
0031-0097、 人白细胞介素－６抑制剂
0041-0098、 封阻补体激活的嵌合蛋白
0137-0099、 促肾上腺皮质素释放因子－结合蛋白抑制剂及其用途
0027-0100、 针对寄生虫的保护性抗原
0050-0101、 来自杀菌性通透性增强蛋白的功能区的生物活性肽及其应用
0100-0102、 心血管活性多肽以及它们的合成和在医学中的应用
0086-0103、 用表面活性剂沉淀法分离提纯蛋白质的方法
0006-0104、 用于对抗HIV的多分支型肽构建物
0065-0105、 非病毒载体
0170-0106、 用KGF治疗糖尿病的方法
0169-0107、 具免疫抑制活性的单克隆抗体片段
0070-0108、 诱导对表皮生长因子受体的免疫应答的抗独特型抗体
0114-0109、 用作酶抑制剂的3-氨基-2-氧代-1-哌啶乙酸衍生物
0160-0110、 一种肽、一种支气管扩张剂，和一种血流促进剂
0056-0111、 N-端化学修饰的蛋白质组合物及方法
0146-0112、 含D－2－烷基色氨酸的能促进生长激素释放的多肽化合物
0049-0113、 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白偶联受体蛋白质，其生产和应用
0159-0114、 快速生物整合法制取天然硒蛋白
0012-0115、 肽基化合物及其作为金属蛋白酶的抑制剂的治疗用途
0127-0116、 医用胶原蛋白的无变性提取方法及变性应用
0013-0117、 用于诊断和治疗目的的不含半胱氨酸的金属结合肽，其生产方法和含有这些化合物...
0060-0118、 抑制胃蛋白酶释放的肽
0033-0119、 具有前B细胞生长支持能力的膜蛋白多肽及其基因
0120-0120、 肺表面蛋白SP-C的合成多肽类似物
0040-0121、 具有卵泡刺激作用的糖蛋白异构体的新组合物
0147-0122、 用于血管疾病诊断的配位化合物
0078-0123、 用作自身免疫性疾病治疗剂的肽
0126-0124、 从蛋黄中制备特异性抗病毒因子
0152-0125、 尿激酶受体配体
0133-0126、 抑制性卡巴B蛋白(IkB)的截短形式，及其重组产物和应用
0177-0127、 分离自肠粘膜的抗肿瘤剂、其分离方法及应用
0020-0128、 使用氮氧化物去除氧毒性的组合物和方法
0094-0129、 神经激肽(快速激肽)拮抗剂
0132-0130、 生产血小板因子-4的方法
0140-0131、 抗人白细胞介素－8的重构人抗体
0174-0132、 合成肽及包含其的疫苗
0045-0133、 改良低温乙醇人血白蛋白生产工艺
0018-0134、 酰化的胰岛素
0162-0135、 直接从黄牛肺中制取高纯度抑肽酶的方法
0165-0136、 溶血栓新药-重组人尿激酶原的纯化工艺
0081-0137、 用作配体的肽
0106-0138、 环化粘合抑制剂
0191-0139、 组织蛋白酶O2蛋白酶
0212-0140、 凝血酶抑制剂
0180-0141、 人司登尼亚钙蛋白－α
0089-0142、 肽衍生物
0062-0143、 从水溶液进行α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的结晶
0067-0144、 CS-1模拟肽，利用该肽的组合物和方法
0057-0145、 环状神经激肽A拮抗剂
0091-0146、 用作甜味剂的新化合物及其制备方法
0016-0147、 合成和筛选多种分子
0047-0148、 苯基肽，该肽及含有所述肽的药物组合物的制备方法
0088-0149、 含有N-取代甘氨酸的血管舒缓激肽拮抗剂肽
0163-0150、 用于中枢神经系统再生的营养因子
0035-0151、 葡糖苷配基异黄酮富集的植物蛋白提取物和分离物及生产方法
0028-0152、 使干扰素α-2结晶的方法
0124-0153、 制备环状血管活性肽的方法
0076-0154、 形成粘蛋白糖链的肽序列和修饰蛋白质使与粘蛋白糖链相连的方法
0097-0155、 用于治疗过敏反应的合成肽免疫原
0036-0156、 富含糖苷配基异黄酮植物蛋白浓缩物及其制备方法
0166-0157、 抗人结肠癌相关抗原的单克隆抗体及其应用
0054-0158、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新巯基乙酰胺134，5-四氢苯并[C、氮...
0193-0159、 制备脑啡呔酶与血管紧张素转化酶抑制剂中间体的新方法及其中间体
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0111-0161、 纯化凝血调节蛋白的方法
0048-0162、 绿化TAMM-HORSFALL糖蛋白或尿调节素的方法其纯化产物及区别二...
0153-0163、 肽衍生物的制备方法
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摘要、 本发明涉及通过让具有抑制von WilleBRand因子与血小板结合的活性、得自蛇毒的多肽与蛋白质变性剂、谷胱甘肽和／或半胱氨酸共存，在使构成上述多肽之肽链内的二硫键在实质上获得保存的情况下，将肽链间之二硫键切断，而获得在活体内能显示上述活性之最小给药量下实质上不会造成血小板减少之肽。或者，将上述肽或其变异体或其一部分，利用能将其编码之基因的遗传工程技术制造。
0122-0002、 链阳性菌素衍生物，其制备方法及其药物组合物
摘要、 本发明涉及通式Ⅰ所示链阳性菌素衍生物：式中－Ｒ，１，代表甲基或乙基，－Ｒ，２，代表氯或溴原子，或若Ｒ，３，与Ｒ，４，为甲基时代表Ｃ，３－５，链烯基－Ｒ，３，与Ｒ，４，其中之一为氢原子或甲基，而另一个则为甲基。链阳性菌素衍生物Ⅰ具备特别令人感兴趣的抗菌活性，它可以视具体情况而定与普那霉素Ⅱ的衍生物组合在一起。
0129-0003、 MT生产的新工艺
本发明涉及用对生物体无毒有益的二价盐诱导的生物工程技术生产金属蛋白结合体（Ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，以下简称ＭＴ）的新方法。到目前为止，已有的生产工艺系捎枚匀颂逵卸镜模茫洌茫?，２诱导，所制备出的ＭＴ虽经纯化处理，但仍有结合态的Ｃｄ原子存在，一般在１个ＭＴ分子中含有４～５个Ｃｄ，不宜直接用于保健品或药品。除此之外，制备高纯度的ＭＴ成本太高，不便于普及应用。为此，本发明推出一种成本低、制备工艺简便和便于推广应用的方法。产品保持了相当好的纯度和生物活性，本发明适用于ＭＴ的生产制造厂使用。
0052-0004、 用受体复合物三维模型筛选人白细胞介素-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方...
摘要、 已知类似白细胞介素6(IL-6)的细胞因子组的配体(即制癌蛋白M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和白细胞介素11(IL_11)可诱导含膜分子gp130的受体复合物的形成。本发明涉及筛选IL-6的超激动剂、拮抗剂和超拮抗剂的方法。该方法包括以下步骤:$——比较牛粒细胞集落刺激因子(bG-CSF)和所述激素的氨基酸序列:$——在上述比较的基础上，构建IL-6三维模型可通过该模型鉴别分别构成与特异受体相互作用的位点(位点1)和与gp130相互作用的位点(位点2)的残基。$本发明可用于鉴别人IL-6中这些位点并分离对受体有更大亲和力(超激动剂或超拮抗剂)或与gp130亲和力减少或丧失(拮抗剂或超拮抗剂)的所述野生型激素的变体。附图表示了用于鉴别人IL-6位点1和位点2的方案。$本发明也描述了白细胞介素-6的具体超激动剂或超拮抗剂的获得方法和超拮抗剂作为野生型白细胞介素依赖性人骨髓瘤细胞生长的低剂量抑制剂的用途。
0093-0005、 因子Xa抑制剂
摘要、 本发明提供了能够特异性抑制因子Xa活性的化合物。该化合物由结构Ｘ１－YＩＲ－Ｘ２组成，其中X1，为Ｈ、酰基、烷基、酰烷基、芳烷基或一种或多种氨基酸，X2为经修饰的Ｃ－末端基团、一种或多种羧基保护基团或一个或多个氨基酸或它们的替代物，Ｙ、Ｉ和Ｒ分别为酪氨酸、异亮氨酸和精氨酸，或是具有与Ｙ、Ｉ和Ｒ同样功能活性的肽解模拟物或有机结构物。另外，本发明提供了一种结构为A1，-A2-(A3)，m，-B，其中m是０或１的化合物。本发明的化合物可以是线型的或环状的，链长可以为约２—４３个残基。一定程度说，本发明化合物的特征在于该化合物能够特异性地抑制因子Xa的活性，其ki≤１００μM，优选≤２nM，并且基本上不会抑制凝血链中所涉及到的其它蛋白酶的活性。本发明还提供了特异砸种埔蜃覺a活性的方法在体外及个体内抑制血凝的方法以及测定因子Xa水平或活性的方法。
0072-0006、 天然医用高分子材料的制备方法
摘要、 本发明公开了一种天然医用高分子材料的制备方法a、用20～30℃的蒸馏水将鲜活的上簇刚吐丝的五龄蚕虫清洗干净；b、在真空无菌室内将所述的五龄蚕虫剖开，露出双条曲折状绢丝腺；c、将绢丝腺的两端割断；d、将吸入装置的入口对准所述的绢丝腺，并将绢丝腺吸入该装置内；e、再将绢丝腺过滤，涤去蚕内体液丝素，剔去吸取时所附带的杂物；f、装入容器内封闭保存。具有无任何毒副作用的优点。
0195-0007、 制备寡肽－醛的方法
摘要、 本发明涉及制备寡肽醛的一种方法其特征为：Ｎ－终末端可逆性被保护的寡肽醇于缓冲过的溶剂混合液中与一个化学量的*相混合，该溶剂混合液含有不可氧化的，极性的和不与水相混的溶剂并与少量水相溶解，冷却下醇与一个催化量的２，２，６，６－四甲基－哌啶－Ｎ－氧基（ＴＥＭＰＯ）或者其衍生物氧化，反应混悬液与*钠的水溶液相混合，最后加入还原剂后结束反应。这样制备的寡肽醛可以运用在清洁剂中。
0042-0008、 具有生长激素释放特性的化合物
摘要、 通式Ａ－Ｂ－Ｃ－Ｄ－（Ｅ）p的合成肽，其中p为０或１，由于具有相邻氨基酸，并有选择的结合以用（Ｙ－Ｎ－Ｒ18，），如氨基亚甲基（－CH2NH-）取代酰胺键和／或改进该肽的Ｎ－或Ｃ－末端，它具有改善了的对蛋白酶解降作用的抵抗力。该肽衍生物可以激发垂体释放生长激素。
0123-0009、 新的凝血酶抑制剂及其制备方法和用途
摘要、 本发明描述了通式Ⅰ的化合物及其与生理可耐受酸的盐和其立体异构体：$&其中取代基具有在说明书中记载的含义。本发明还公开了用于其制备的中间体。此化合物适用于控制疾病。
0206-0010、 双功能或双价抗体片段类似物
摘要、 本发明涉及包括含有两条多肽链结合复合物的双特异性或双价抗体片段类似物，其中一条多肽链包括两个连续的重链可变区（Ｖ，Ｈ，）且另一条多肽链包括两个连续的轻链可变区（Ｖ，Ｌ，），结合复合物还含有两对可变区（Ｖ，Ｈ，－Ａ／／Ｖ，Ｌ，－Ａ和Ｖ，Ｈ，－Ｂ／／Ｖ，Ｌ，－Ｂ）。两个Ｖ，Ｈ，和／或两个Ｖ，Ｌ，直接或通过中间肽接头相连接。该抗体片段类似物的产生方法也被公开。
0068-0011、 用作脑啡肽酶和ACE抑制剂的新的2-取代的1，2-二氢化茚-2-巯基乙酰...
0044-0012、 改良低温乙醇人血丙种球蛋白生产工艺
0218-0013、 作为人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂使用的脯氨酸衍生物
0135-0014、 新的普遍存在的钾离子通道蛋白和其基因
0109-0015、 得自哺乳动物肝脏的蛋白质及其在肿瘤学中的应用
0112-0016、 干扰素干粉配方的方法及组合物
0104-0017、 新型弹性蛋白酶抑制剂
0128-0018、 [B9谷氨酸，B10门冬氨酸、人胰岛素
0061-0019、 用于改变染色质浓缩的方法
0030-0020、 环己肽及其混合物，其制备方法及其用途
0064-0021、 促进生长激素释放的二肽
0190-0022、 作为因子Xa抑制剂的N-取代甘氨酸衍生物
0024-0023、 抗病毒的天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚
0021-0024、 黑素瘤抑制蛋白质
0092-0025、 一种制备作为甜味剂的糖精衍生物的改进方法
0110-0026、 制备环状血管活性肽的方法
0121-0027、 肽
0084-0028、 内皮素受体拮抗剂
0188-0029、 纤连蛋白粘附抑制剂
0034-0030、 新的合成肽，含有该肽的肺表面活化剂以及治疗呼吸窘迫综合症的药物
0002-0031、 糖蛋白激素四成员家族的单链形式
0158-0032、 环六肽抑生长素类似物
0080-0033、 抗神经节苷酯单克隆抗体及其在恶性肿瘤特异性免疫治疗中的应用
0090-0034、 新的具有混合μ激动剂/δ拮抗剂特性的鸦片样肽类似物
0176-0035、 电解法制备多肽类复合物的方法
0077-0036、 新的氨基酸衍生物，其制备方法及含该化合物的药物组合物
0098-0037、 用于控制蛾的由PBAN1-33NH2衍生的肽片段及...
0157-0038、 重组人组织型纤溶酶原激活剂两步纯化方法
0198-0039、 角化细胞生长因子的纯化方法
0066-0040、 乙型肝炎疫苗
0131-0041、 肽衍生的放射性核素螯合剂
0069-0042、 作为抗病毒剂的大环二氟斯它酮衍生物
0011-0043、 在凝血反应中有治疗活性的新型肽化合物，其制备方法及其药物组合物
0134-0044、 新的ATP敏感性钾离子通道蛋白和其基因
0003-0045、 高血糖素样胰岛素营养复合物，组合物及其方法
0214-0046、 凝集素酶及糖配体的鉴定、纯化和应用
0119-0047、 具有非天然二硫键的促性腺激素
0037-0048、 具有三氟甲基取代的2-氮杂二环辛烷的新假肽
0115-0049、 血小板生长因子(TPO)及其制备方法和用途
0051-0050、 用于治疗疼痛的新的类阿片肽
0071-0051、 氟化胶束酪蛋白
0179-0052、 用于治疗变态反应的合成IgE膜锚肽免疫原
0073-0053、 在精氨酸存在下从原核微生物中提取周质蛋白的方法
0125-0054、 生物素衍生物
0095-0055、 分离百日咳杆菌保护性组分的方法
0171-0056、 来自自身抗原的用于自身免疫疾病的免疫治疗的新的肽类
0161-0057、 成纤维细胞生长因子－2结构类似物，其生产方法及应用
0029-0058、 纯化包含preS2肽的乙型肝炎病毒表面抗原的方法
0136-0059、 用于检测和治疗I型糖尿病的胰岛素原肽化合物
0009-0060、 α-L-天冬氨酰-L-苯基丙氨酸甲酯从水溶液中的结晶方法
0197-0061、 CD23结合剂
0181-0062、 抗Fas重组抗体和其DNA
0008-0063、 识别表皮生长因子受体(EGF-R)的人源化和嵌合体的单克隆抗体及其诊断和...
0083-0064、 前列腺素Ｉ2受体
0149-0065、 核酸的送递
0015-0066、 一种通过层析法制备含因子Ⅷ的病毒灭活级分的方法
0183-0067、 同种异体和异基因蛋白的抗体，它们在诊断和治疗中的应用及其检测方法
0001-0068、 制备稳定的锌胰岛素类似物结晶的方法
0105-0069、 弹性蛋白酶的全氟烷基酮抑制剂及其制备方法
0082-0070、 免疫刺激单克隆抗体
0204-0071、 摩拉克氏菌的主要外膜蛋白CD
0211-0072、 新的法呢基转移酶抑制剂，其制法及其药物组合物
0139-0073、 猪血中提纯杀菌性/通透性增加蛋白的方法
0213-0074、 聚*-干扰素结合物
0019-0075、 能诱导对HIV免疫应答的肽及含有该肽的预防、治疗AIDS的药物
0053-0076、 用作人白细胞弹性蛋白酶抑制剂的非对映体纯三氟甲基酮肽衍生物
0010-0077、 肽及抗血栓剂
0148-0078、 定量合成3－(L－焦谷氨酰基)－L－噻唑烷－4－羧酸及其衍生物的方法
0178-0079、 新肽及其制备方法和用途
0182-0080、 不含二硫键的鲑鱼和鳗鱼降钙素类似物及其制备方法
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0075-0083、 抗生素斯泰隆巴森
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0043-0086、 具有生长激素释放特性的化合物
0099-0087、 核素标记免疫球蛋白M单抗片段
0196-0088、 重组蛋白提取纯化新工艺
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0074-0091、 丰富的细胞外产物和其生产与使用方法
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0150-0093、 信号蛋白质和肽的渐进修饰，超激动剂与拮抗剂
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0172-0095、 生产纳米结构的材料及其应用
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0050-0101、 来自杀菌性通透性增强蛋白的功能区的生物活性肽及其应用
0100-0102、 心血管活性多肽以及它们的合成和在医学中的应用
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0170-0106、 用KGF治疗糖尿病的方法
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0056-0111、 N-端化学修饰的蛋白质组合物及方法
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0165-0136、 溶血栓新药-重组人尿激酶原的纯化工艺
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0089-0142、 肽衍生物
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