0198-0001、 一段淋球菌DNA序列（3）特异性的确定及其应用
摘要、 本发明涉及一段淋球菌DNA序列(3)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段淋球菌DNA序列(3)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为190bp。通过对人类生殖道淋球菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于淋球菌的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于淋球菌的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
0189-0002、 一段白色念珠菌DNA序列（2）特异性的确定及其应用
摘要、 本发明涉及一段白色念珠菌DNA序列(2)特异性的确定及其应用，属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析，确定了一段白色念珠菌DNA序列(2)的特异性及PCR扩增引物，该序列长度为184bp。通过对妇女生殖道白色念珠菌感染标本的PCR扩增，克隆，获得该序列，测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析，基因芯片杂交分析，结果证实了该序列对于白色念珠菌的特异性。本发明作为基因芯片诊断的探针及PCR扩增检测序列，用于白色念珠菌的诊断。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。
0118-0003、 TRPC7基因第十八号外显子多态性
本发明涉及TRPC7基因第十八号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析TRPC7基因第十八号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人TRPC7基因第十八号外显子的第251位的C-＞T多态性。该SNP导致编码蛋白第23位发生Arg(R)-＞Trp(W)改变，从而改变了蛋白活性。
0074-0004、 一种用于临床细菌检测的生物芯片
摘要、 本发明公开了一种生物芯片，其特征在于该芯片组合探针设计是利用GenBank数据库，检索50-100种细菌的核糖体核酸基因序列，使用PrimerPremiere，DNAStar，Clustal-X等软件进行引物、探针设计和序列比较，常规合成所有涉及到的寡核苷酸序列，每种细菌设计4条探针；将合成的探针用40-60％ DMSO溶解，最终浓度为1-3g，l，生物芯片置于GSI Flexys点样仪中，设置点样程序，点成布阵式。本发明优点为特异准确、快速、灵敏并体现了一对多检测模式。
0154-0005、 转录活性试验
摘要、 本发明提供了一种用于测定化合物的生物活性的新方法包括步骤：a)使宿主和化合物接触；b)测定宿主的总体转录基因应答；c)对所述化合物诱导的总体转录基因应答进行定量。
0115-0006、 PRKCBP2基因第一号外显子多态性
摘要、 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第356位的A-＞G多态性。该SNP导致编码蛋白第119位发生Thr(T)-＞Ala(A)改变，从而改变了蛋白活性。
0080-0007、 PRKCBP2基因第一号外显子多态性
摘要、 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第244位的A-＞G多态性。该SNP导致编码蛋白第56位发生Tyr(Y)-＞Cys(C)改变，从而改变了蛋白活性。
0078-0008、 PRKCBP2基因第一号外显子多态性
摘要、 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第243位的T-＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第56位发生Tyr(Y)-＞His(H)改变，从而改变了蛋白活性。
0121-0009、 PRKCBP2基因第一号外显子多态性
摘要、 本发明涉及PRKCBP2基因第一号外显子的单核苷酸多态性(SNP)。本发明提供了分析PRKCBP2基因第一号外显子的SNP或其活性的方法。本发明的SNP是SEQ ID NO：1所示序列的人PRKCBP2基因第一号外显子的第336位的T-＞C多态性。该SNP导致编码蛋白第87位发生Ser(S)-＞Pro(P)改变，从而改变了蛋白活性。
0051-0010、 一种男性不育症的检测方法及其检测试剂的制备方法
摘要、 本发明关于一种男性不育症的检测方法及其检测试剂的制备方法。其中检测方法包括：制备含2-氯-4-*苯基-α-D-葡萄糖苷的酶活力检测试剂液；制备精浆样品，在测定的条件下进行酶促反应，检测α-葡萄糖苷酶的活性。该检测试剂的制备方法包括：制备五乙酰氧基葡萄糖苷；采用得到的五乙酰氧基葡萄糖苷制备2-氯-4-*苯基-α-四乙酰氧基葡萄糖苷；用2-氯-4-*苯基-α-四乙酰氧基葡萄糖苷制备2-氯-4-*苯基-α-D-葡萄糖苷；和取适量缓冲液固体、2-氯-4-*苯基-α-D-葡萄糖苷和还原型谷胱甘肽混合制成粉剂并确定检测方法以适应仪器自动化分析。
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