SY2157-0002-0001、 山油柑碱类似物、它们的制备方法及含这些化合物的药物组合物
摘要、 通式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｘ及Ｙ的定义同说明书。这些化合物用于治疗癌症。
SY2157-0169-0002、 新的胺衍生物，制备它们的方法和它们作为抗心律失常药的应用
摘要、 一种新的下列通式（Ⅰ）的胺衍生物或其盐：$其中$Ａ可以表示－（ＣＨ２）－Ｏ－，－（ＣＨ２）２－Ｏ－或－（ＣＨ２）２－ＮＨ－；$Ｂ可以表示－（ＣＨ２）２－；$Ｒ１可以表示氢原子，卤原子，*，１－吡咯基，乙酰氨基，氨基或二甲氨基；$Ｒ２可以表示氢原子或*；$Ｒ３和Ｒ４可以表示氢原子；$Ｒ８ａ和Ｒ８ｂ相同，可以表示氯原子或甲氧基；$Ｒ９可以表示氢原子或氨基；$Ｒ可以表示甲基；和$Ｘ可以表示甲磺酰氨基，１－咪唑基或*，这种胺衍生物可以米骺剐穆墒СＲ
SY2157-0131-0003、 新型褪黑激素拮抗物螺旋［吲哚吡咯烷］衍生物，其制备方法及其作为药物产品的用途
本发明涉及一种具有通式I的螺旋3H－吲哚－3(2H、，3'－吡咯烷、衍生物，其定义如说明书中所述。$本发明还涉及其制备方法及其医疗用途，特别是用于治疗于褪黑激素活性失调有关的疾病，和涉及由它们组成的药物和化妆品组合物。
SY2157-0029-0004、 环己烷衍生物及该化合物用于制备药物的应用
摘要、 环己烷衍生物，其制备方法和该化合物在治疗疾病中的应用。$式Ⅰ的环己烷衍生物，其中Ｒ2，Ｒ4和Ｒ5具有所定义的含义，并且描述了它们的制备方法。这些化合物具有药物活性用途，因此可以用作药物。
SY2157-0166-0005、 含有雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物的药物制剂
摘要、 本发明涉及含有在Ｃ３位带有通式$Ｒ－ＳＯ２－Ｏ－$基团的雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物为活性成分的药物制剂所述通式中$Ｒ是Ｒ１Ｒ２Ｎ基团$其中Ｒ１和Ｒ２各自独立地代表氢，Ｃ１－Ｃ５烷基或，与Ｎ原子一起为含４—６个碳原子的聚亚甲基亚氨基或者吗啉代基团。$本发明的制剂可用于激素避孕和激素替代疗法（ＨＲＴ、。它们表现出较低的肝雌激素效应。
SY2157-0136-0006、 三并喹啉．含有它的药物及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及式（Ⅰａ）、(Ⅰｂ）和（Ⅱ）所示化合物，式中：Ｒ1和Ｒ2各自独立地表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、*、三氟甲基、氨基、卤原子、氰基或Ｒ3Ｒ4ＮＳ（Ｏ）2－，其中的Ｒ3和Ｒ4表示低级烷基；Ｒ2还可以表示吗啉基或硫代吗啉基，可被低级烷基、羟基、氨基或－ＣＨ2ＮＨＣＨ3取代的具有１—３个Ｎ原子的５元或６元杂环，具有１—３个Ｎ原子的双环杂环，或者－ＮＲ5Ｒ6或－ＯＲ5，式中的Ｒ5和Ｒ6可相同或不同，表示氢原子、低级烷基、羟基—低级烷基、低级烷氧基—低级烷基、氨基—低级烷基或低级烷氨基—低级烷基；式Ⅱ中的Ｘ表示－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－或－Ｏ－；以及式Ⅰａ、Ⅰｂ和Ⅱ所示化合物的可药用盐。它们可用于治疗和预防局部缺血、低血糖、缺氧、大脑血管痉挛、痉挛状态、损伤、出血、感染（病毒性、细菌性、阿米巴属、ｐｒｉｏｎａｌ）癫痫发作、自免疫性疾病、戒除综合症、早老性痴呆、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、享延顿舞蹈病、中毒、橄榄体脑桥小脑萎缩、脊髓损伤、精神分裂症、精神抑郁症、焦虑、依赖、病痛、孤独症和精神发育不全。
SY2157-0013-0007、 ２０位含有氨基取代基的甾类化合物及其制法、用途和含有它们的药物组合物
摘要、 本发明公开了式（Ⅰ）化合物及其酸加成盐，其中各取代基定义参见说明书；还公开了它们的制备方法、它们作为药物的用途、含有它们的药物组合物、以及所得的新的中间体。
SY2157-0047-0008、 苯并吡喃化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）化合物，其异构体和药物上可接受的酸加成盐。其中n代表１或２，Ｒ1代表氢原子或烷基，苄基，乙酰基，苯甲酰基，烯丙基，吡啶羧基，吡啶甲基，酰氨基烷基（任意取代的），吡啶氨基羧基，苯二甲酰亚氨基烷基，二氢苯并噻喃基氧烷基或（苯并二__烷基氧）烷基，R2，R3或Ｒ4，可以相同或不同，代表氢或卤原子或烷基，烷氧基，羟基，乙酰基，氨基羧基，氨基甲基，氰基，*或氨基，苯基（可被或不被取代），呋喃基，吡啶子基，噻吩基或吡啶基，或者，当它们位于相邻碳原子上时，Ｒ2和Ｒ3与连接它们的碳原子组成呋喃或苯环。
SY2157-0158-0009、 肽、获得及衍生肽的方法和基于衍生肽的药物组合物
摘要、 本发明提供式（Ⅰ）肽：Ｘ－Ｔｙｒ－Ｙ－Ｐｈｅ－Ｚ－Ａ，其中Ｘ表示Ｈ或Ａｒｇ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｏｒｎ，Ｄ－Ｏｒｎ，Ｈａｒ，Ｄ－Ｈａｒ，Ｃｙｔ，Ｄ－Ｃｙｔ；Ｙ表示Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｉｌｅ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｈｙｐ，Ｄ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ｈａｒ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－β－Ａｌａ，Ｄ－Ｏｒｎ；Ｚ表示Ａｌａ，Ｄ－Ａｌａ，Ｖａｌ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｌｅｕ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｉｌｅ，Ｄ－Ｉｌｅ，Ｐｈｅ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ａｓｎ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｇｌｙ，Ｇｌｎ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｔｒｐ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｐｒｏ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｓｅｒ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｔｙｒ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｈｙｐ，Ｄ－Ｈｙｐ，Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ，Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｃｙｓ－Ｄ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｄ－Ｃｙｓ，Ｍｅｔ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｌｙｓ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ａｒｇ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｈｉｓ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｇｌｕ，Ｄ－Ｇｌｕ，β－Ａｌａ，Ｄ－β－Ａｌａ，Ｏｒｎ，Ｄ－Ｏｒｎ；并且Ａ表示ＯＨ或取代的酰胺（Ｃ１－Ｃ３）。按照本发明，通过逐渐构成肽链来获得式（Ⅰ）肽，由氨基酸Ｚ的Ｃ端，即取代的酰胺或保护的羧基开始，通过使用活性醚或混合酐的方法逐渐加入Ｎ－保护的氨基酸；将Ｎ－保护基分离并再次逐渐加入Ｎ保护的氨基酸，产生在钯催化剂存在下未阻断的四或五肽，并分离靶向肽。所述的肽和基于它的化合物可用作起鸦片样特性的试剂而且也具有增加体重的特性以及促进生长和皮层（包括头发）发展的活性。所要求的肽的生物刺激特性也被证明能治愈伤口和瘢痕。
SY2157-0156-0010、 内毒素血症及由其诱发的多器官机能不全症的治疗药
摘要、 提供以唾液酸、其盐、唾液酸聚合体或其盐作为有效成分的内毒素血症及由其诱发的多器官机能不全症的治疗药，它对由内毒素诱发的休克死亡和器官机能不全症的治疗效果高、且安全性高。
SY2157-0043-0011、 具有药理效果的１－苯基－３－二甲氨基丙烷化合物
SY2157-0167-0012、 杂环衍生物和医药
SY2157-0086-0013、 取代的苯甲酰基胍，其制备方法和用途及含有它们的药物
SY2157-0157-0014、 新的核苷单磷酸酯脂类酯及其做为免疫抑制药物的应用
SY2157-0032-0015、 衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物，制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
SY2157-0077-0016、 新的Ｏ－芳甲基－Ｎ－（硫代）酰基*，其制法和含它们的药物组合物
SY2157-0018-0017、 制备和／或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
SY2157-0074-0018、 新四氢吡喃化合物，它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
SY2157-0028-0019、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
SY2157-0044-0020、 一类取代的哌啶－１－乙醇的酯类、制备及其药用
SY2157-0124-0021、 取代的吡啶白三烯ｂ拮抗药
SY2157-0089-0022、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
SY2157-0080-0023、 ５－（芳氧基甲基）ｆ唑啉，其制备方法和含它们的药物组合物
SY2157-0060-0024、 榄香烯金属络合物及其用作为抗癌药物
SY2157-0117-0025、 肟衍生物及其作为农药的用途
SY2157-0108-0026、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
SY2157-0014-0027、 二苯并氧杂或硫杂衍生物，其制备方法及药物组合物
SY2157-0087-0028、 药用天然结晶辣椒碱的制造方法
SY2157-0163-0029、 *并［５，４－ｄ］*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
SY2157-0015-0030、 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
SY2157-0003-0031、 取代磺酰胺，其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2157-0042-0032、 邻氨基取代的苯甲酰胍、其制备方法、药用以及药品
SY2157-0054-0033、 铂配合物和包含该铂配合物的恶性肿瘤治疗药物
SY2157-0101-0034、 稠合的１，２－二氢化茚及其可药用盐
SY2157-0170-0035、 Ｎ－烷氧基－脒衍生物及其作为农药的用途
SY2157-0005-0036、 烷氨基２，３－二氢化茚化合物，其制备方法含其药用组合物及其用途
SY2157-0038-0037、 含氟的苯基取代链烯羧酰胍、制法、药用及其药品
SY2157-0070-0038、 取代的４－苯基－６－氨基烟酸衍生物作为药物的应用
SY2157-0055-0039、 １，４－苯并ｆ嗪衍生物，含该化合物的药物组合物及其用途
SY2157-0144-0040、 新型抗肿瘤及抗白血病物质、其制备方法及其药物组合物
SY2157-0030-0041、 含４－（４－乙氧基苄基）－３，６，９－三（羧化甲基）－３，６，９－三氮杂十一烷二酸的钙配合物或其盐的
SY2157-0094-0042、 新的红霉素衍生物及其制备方法和药物用途
SY2157-0151-0043、 锝－磺酰胺－配合物、其用途、含有它们的药物以及制备这些配合物和药剂的方法
SY2157-0052-0044、 呋甾醇类抗癌药物
SY2157-0033-0045、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
SY2157-0161-0046、 萘啶衍生物及其医药组合物
SY2157-0102-0047、 新型稠环羧酸化合物或其盐及其医药用途
SY2157-0126-0048、 农药用氟代烯烃
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SY2157-0138-0051、 作为弹性蛋白酶抑制剂前药的酰化烯醇衍生物
SY2157-0092-0052、 ３－苯基异喹啉－１（２Ｈ）－酮衍生物，其制备方法及其药用
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SY2157-0162-0090、 雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物，其制备方法及含有这些化合物的药物组合物
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SY2157-0076-0168、 四氢吡啶并吲哚衍生物及其药用组合物和制药用途
SY2157-0146-0169、 氨基酸衍生物及它们的农药用途
SY2157-0053-0170、 超临界流体析晶法制取猛#微颗粒的工艺
SY2157-0171-0171、 咪唑的新用途和新衍生物、其制法、其作为药物的应用及其药物组合物
摘要、 通式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｘ及Ｙ的定义同说明书。这些化合物用于治疗癌症。
SY2157-0169-0002、 新的胺衍生物，制备它们的方法和它们作为抗心律失常药的应用
摘要、 一种新的下列通式（Ⅰ）的胺衍生物或其盐：$其中$Ａ可以表示－（ＣＨ２）－Ｏ－，－（ＣＨ２）２－Ｏ－或－（ＣＨ２）２－ＮＨ－；$Ｂ可以表示－（ＣＨ２）２－；$Ｒ１可以表示氢原子，卤原子，*，１－吡咯基，乙酰氨基，氨基或二甲氨基；$Ｒ２可以表示氢原子或*；$Ｒ３和Ｒ４可以表示氢原子；$Ｒ８ａ和Ｒ８ｂ相同，可以表示氯原子或甲氧基；$Ｒ９可以表示氢原子或氨基；$Ｒ可以表示甲基；和$Ｘ可以表示甲磺酰氨基，１－咪唑基或*，这种胺衍生物可以米骺剐穆墒СＲ
SY2157-0131-0003、 新型褪黑激素拮抗物螺旋［吲哚吡咯烷］衍生物，其制备方法及其作为药物产品的用途
本发明涉及一种具有通式I的螺旋3H－吲哚－3(2H、，3'－吡咯烷、衍生物，其定义如说明书中所述。$本发明还涉及其制备方法及其医疗用途，特别是用于治疗于褪黑激素活性失调有关的疾病，和涉及由它们组成的药物和化妆品组合物。
SY2157-0029-0004、 环己烷衍生物及该化合物用于制备药物的应用
摘要、 环己烷衍生物，其制备方法和该化合物在治疗疾病中的应用。$式Ⅰ的环己烷衍生物，其中Ｒ2，Ｒ4和Ｒ5具有所定义的含义，并且描述了它们的制备方法。这些化合物具有药物活性用途，因此可以用作药物。
SY2157-0166-0005、 含有雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物的药物制剂
摘要、 本发明涉及含有在Ｃ３位带有通式$Ｒ－ＳＯ２－Ｏ－$基团的雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物为活性成分的药物制剂所述通式中$Ｒ是Ｒ１Ｒ２Ｎ基团$其中Ｒ１和Ｒ２各自独立地代表氢，Ｃ１－Ｃ５烷基或，与Ｎ原子一起为含４—６个碳原子的聚亚甲基亚氨基或者吗啉代基团。$本发明的制剂可用于激素避孕和激素替代疗法（ＨＲＴ、。它们表现出较低的肝雌激素效应。
SY2157-0136-0006、 三并喹啉．含有它的药物及其制备方法和用途
摘要、 本发明涉及式（Ⅰａ）、(Ⅰｂ）和（Ⅱ）所示化合物，式中：Ｒ1和Ｒ2各自独立地表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、*、三氟甲基、氨基、卤原子、氰基或Ｒ3Ｒ4ＮＳ（Ｏ）2－，其中的Ｒ3和Ｒ4表示低级烷基；Ｒ2还可以表示吗啉基或硫代吗啉基，可被低级烷基、羟基、氨基或－ＣＨ2ＮＨＣＨ3取代的具有１—３个Ｎ原子的５元或６元杂环，具有１—３个Ｎ原子的双环杂环，或者－ＮＲ5Ｒ6或－ＯＲ5，式中的Ｒ5和Ｒ6可相同或不同，表示氢原子、低级烷基、羟基—低级烷基、低级烷氧基—低级烷基、氨基—低级烷基或低级烷氨基—低级烷基；式Ⅱ中的Ｘ表示－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＮＨ－、－ＣＯ－或－Ｏ－；以及式Ⅰａ、Ⅰｂ和Ⅱ所示化合物的可药用盐。它们可用于治疗和预防局部缺血、低血糖、缺氧、大脑血管痉挛、痉挛状态、损伤、出血、感染（病毒性、细菌性、阿米巴属、ｐｒｉｏｎａｌ）癫痫发作、自免疫性疾病、戒除综合症、早老性痴呆、帕金森病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、享延顿舞蹈病、中毒、橄榄体脑桥小脑萎缩、脊髓损伤、精神分裂症、精神抑郁症、焦虑、依赖、病痛、孤独症和精神发育不全。
SY2157-0013-0007、 ２０位含有氨基取代基的甾类化合物及其制法、用途和含有它们的药物组合物
摘要、 本发明公开了式（Ⅰ）化合物及其酸加成盐，其中各取代基定义参见说明书；还公开了它们的制备方法、它们作为药物的用途、含有它们的药物组合物、以及所得的新的中间体。
SY2157-0047-0008、 苯并吡喃化合物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
摘要、 式（Ⅰ）化合物，其异构体和药物上可接受的酸加成盐。其中n代表１或２，Ｒ1代表氢原子或烷基，苄基，乙酰基，苯甲酰基，烯丙基，吡啶羧基，吡啶甲基，酰氨基烷基（任意取代的），吡啶氨基羧基，苯二甲酰亚氨基烷基，二氢苯并噻喃基氧烷基或（苯并二__烷基氧）烷基，R2，R3或Ｒ4，可以相同或不同，代表氢或卤原子或烷基，烷氧基，羟基，乙酰基，氨基羧基，氨基甲基，氰基，*或氨基，苯基（可被或不被取代），呋喃基，吡啶子基，噻吩基或吡啶基，或者，当它们位于相邻碳原子上时，Ｒ2和Ｒ3与连接它们的碳原子组成呋喃或苯环。
SY2157-0158-0009、 肽、获得及衍生肽的方法和基于衍生肽的药物组合物
摘要、 本发明提供式（Ⅰ）肽：Ｘ－Ｔｙｒ－Ｙ－Ｐｈｅ－Ｚ－Ａ，其中Ｘ表示Ｈ或Ａｒｇ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｏｒｎ，Ｄ－Ｏｒｎ，Ｈａｒ，Ｄ－Ｈａｒ，Ｃｙｔ，Ｄ－Ｃｙｔ；Ｙ表示Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｉｌｅ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｈｙｐ，Ｄ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ｈａｒ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－β－Ａｌａ，Ｄ－Ｏｒｎ；Ｚ表示Ａｌａ，Ｄ－Ａｌａ，Ｖａｌ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｌｅｕ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｉｌｅ，Ｄ－Ｉｌｅ，Ｐｈｅ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ａｓｎ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｇｌｙ，Ｇｌｎ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｔｒｐ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｐｒｏ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｓｅｒ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｔｙｒ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｈｙｐ，Ｄ－Ｈｙｐ，Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ，Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｃｙｓ－Ｄ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ，Ｄ－Ｃｙｓ－Ｄ－Ｃｙｓ，Ｍｅｔ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｌｙｓ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ａｒｇ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｈｉｓ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｇｌｕ，Ｄ－Ｇｌｕ，β－Ａｌａ，Ｄ－β－Ａｌａ，Ｏｒｎ，Ｄ－Ｏｒｎ；并且Ａ表示ＯＨ或取代的酰胺（Ｃ１－Ｃ３）。按照本发明，通过逐渐构成肽链来获得式（Ⅰ）肽，由氨基酸Ｚ的Ｃ端，即取代的酰胺或保护的羧基开始，通过使用活性醚或混合酐的方法逐渐加入Ｎ－保护的氨基酸；将Ｎ－保护基分离并再次逐渐加入Ｎ保护的氨基酸，产生在钯催化剂存在下未阻断的四或五肽，并分离靶向肽。所述的肽和基于它的化合物可用作起鸦片样特性的试剂而且也具有增加体重的特性以及促进生长和皮层（包括头发）发展的活性。所要求的肽的生物刺激特性也被证明能治愈伤口和瘢痕。
SY2157-0156-0010、 内毒素血症及由其诱发的多器官机能不全症的治疗药
摘要、 提供以唾液酸、其盐、唾液酸聚合体或其盐作为有效成分的内毒素血症及由其诱发的多器官机能不全症的治疗药，它对由内毒素诱发的休克死亡和器官机能不全症的治疗效果高、且安全性高。
SY2157-0043-0011、 具有药理效果的１－苯基－３－二甲氨基丙烷化合物
SY2157-0167-0012、 杂环衍生物和医药
SY2157-0086-0013、 取代的苯甲酰基胍，其制备方法和用途及含有它们的药物
SY2157-0157-0014、 新的核苷单磷酸酯脂类酯及其做为免疫抑制药物的应用
SY2157-0032-0015、 衍生自二羟硼烷的新颖肽化合物，制备它们的方法以及含有这类化合物的药物组合物
SY2157-0077-0016、 新的Ｏ－芳甲基－Ｎ－（硫代）酰基*，其制法和含它们的药物组合物
SY2157-0018-0017、 制备和／或纯化棒酸或其药用盐或其酯的新方法
SY2157-0074-0018、 新四氢吡喃化合物，它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
SY2157-0028-0019、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
SY2157-0044-0020、 一类取代的哌啶－１－乙醇的酯类、制备及其药用
SY2157-0124-0021、 取代的吡啶白三烯ｂ拮抗药
SY2157-0089-0022、 七叶内酯衍生物及其制备方法和药物组合物
SY2157-0080-0023、 ５－（芳氧基甲基）ｆ唑啉，其制备方法和含它们的药物组合物
SY2157-0060-0024、 榄香烯金属络合物及其用作为抗癌药物
SY2157-0117-0025、 肟衍生物及其作为农药的用途
SY2157-0108-0026、 联苯*衍生物的钾盐和含它们的药物
SY2157-0014-0027、 二苯并氧杂或硫杂衍生物，其制备方法及药物组合物
SY2157-0087-0028、 药用天然结晶辣椒碱的制造方法
SY2157-0163-0029、 *并［５，４－ｄ］*，含该化合物的药物，其用途及其制备方法
SY2157-0015-0030、 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品
SY2157-0003-0031、 取代磺酰胺，其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2157-0042-0032、 邻氨基取代的苯甲酰胍、其制备方法、药用以及药品
SY2157-0054-0033、 铂配合物和包含该铂配合物的恶性肿瘤治疗药物
SY2157-0101-0034、 稠合的１，２－二氢化茚及其可药用盐
SY2157-0170-0035、 Ｎ－烷氧基－脒衍生物及其作为农药的用途
SY2157-0005-0036、 烷氨基２，３－二氢化茚化合物，其制备方法含其药用组合物及其用途
SY2157-0038-0037、 含氟的苯基取代链烯羧酰胍、制法、药用及其药品
SY2157-0070-0038、 取代的４－苯基－６－氨基烟酸衍生物作为药物的应用
SY2157-0055-0039、 １，４－苯并ｆ嗪衍生物，含该化合物的药物组合物及其用途
SY2157-0144-0040、 新型抗肿瘤及抗白血病物质、其制备方法及其药物组合物
SY2157-0030-0041、 含４－（４－乙氧基苄基）－３，６，９－三（羧化甲基）－３，６，９－三氮杂十一烷二酸的钙配合物或其盐的
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SY2157-0033-0045、 对中枢神经系统具有药理活性的化合物的制备方法
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