SY2160-0091-0001、 芳基链烷酰基哒嗪衍生物、其制备方法和含有它们的药物以及应用
摘要、 本发明涉及式Ⅰ所示的芳基链烷酰基哒嗪衍生物以及它们的生理可接受盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｑ和Ｂ具有如权利要求１中所述的定义，上述化合物具有抑制磷酸二酯酶Ⅳ的作用并可用于治疗炎症过程，例如变态反应、气喘、自身免疫性疾病。
SY2160-0071-0002、 具有抗糖尿病、降血脂、抗高血压性能的新的杂环化合物，其制备方法及含它们的药物组合
摘要、 本发明涉及新的抗糖尿病化合物，其互变异构体，其衍生物，其立体异构体，其多晶型物，其可药用盐，其可药用溶剂化物及含它们的可药用组合物。本发明尤其涉及通式（Ⅰ）的新的氮杂环戊烷二酮衍生物，其可药用盐，可药用溶剂化物及含它们的药物组合物。
SY2160-0065-0003、 作为抗肿瘤剂的结合ＤＮＡ的吲哚衍生物，前药及其免疫轭合物
本发明是关于可用作抗肿瘤药和标记ＤＮＡ的新的ＤＮＡ烷基化试剂和它们的前药。这些化合物是羟基吲哚寡肽和它们的前药，而这里的单个组成成分是从单环和双环芳香基团而来的。
SY2160-0051-0004、 作为环氧化酶－２抑制剂药物前体的二苯基１，２－二苯乙烯类化合物
摘要、 本发明包括治疗环氧化酶－２介导的疾病的有用的式（Ⅰ）新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－２介导的疾病，包括式（Ⅰ）化合物的药用组合物。
SY2160-0094-0005、 合成多糖、其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要、 公开了一种含抗凝血酶Ⅲ结合区的合成多糖及其盐，特别是其可药用盐，所述结合区由共携带两个羧酸功能基团和至少４个磺基的５个单糖的序列组成，该结合区在其非还原末端与凝血酶结合区直接相连，所述凝血酶结合区含有由选自己糖、戊糖或脱氧糖的１０—２５个单糖组成的序列，其中，所有羟基均各自独立地被（Ｃ１－Ｃ６）烷基醚化或以磺基形式被酯化。
SY2160-0086-0006、 胺化合物用于制备阻止肿瘤细胞增殖的药物
摘要、 本发明涉及能将氚化顺－Ｎ－环己基－Ｎ－乙基［３－（３－氯－４－环己基苯基）烯丙基］胺从其受体上置换下来的化合物在制备抗细胞增殖的药物组合物中的用途。
SY2160-0021-0007、 新型红霉素衍生物，其制法及其作为药物的应用
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及渌峒映裳?$其中Ｘ代表ＣＨ２或ＮＨ基因，Ｒ代表（ＣＨ２）nAr，Ｎ－（ＣＨ２）nAr或Ｎ＝ＣＨ（ＣＨ２）nAr基因，其中n代表１—６的整数，且Ar代表任选被取代的芳基或杂芳基，虚线代表２（３）位的任选的双键，Ｙ代表氢原子或含多达１８个碳原子的有机羧酸基。式（Ⅰ）化合物具有抗菌活性，可用作药物。
SY2160-0102-0008、 含有被电子亲合基团取代的多元胺的药物化合物
摘要、 提供了一种包含多元胺的化合物或其盐，该多元胺含有至少２个电子亲合基团。在一种优选的实施方案中，该多元胺化合物具有结构（１），其中Ａ是一个间隔基；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４独立为氢、烃、杂取代的烃、杂芳基、杂取代的杂芳基或一个含有取代基的电子亲合基团；该化合物含有至少一个具有三个取代基的*胺官能度，每个取代基独立含有至少一个电子亲合基团或亲水性基团。
SY2160-0009-0009、 二苯基烷基－四氢吡啶类化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物：其中：Ｙ为－ＣＨ－或－Ｎ－；Ｒ１为卤素或ＣＦ３，（Ｃ１－Ｃ４）烷基或（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基；Ｒ２和Ｒ３各自为氢或（Ｃ１－Ｃ３）烷基；n为0或１；以及Ｐh1和Ｐh2各自独立地为未取代的、单取代的或多取代的苯基。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。
SY2160-0023-0010、 磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
摘要、 具有中枢神经系统活性的新磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
SY2160-0014-0011、 环烷基、内酰胺、内酯和相关化合物、包括这些化合物的药用组合物以及用这些化合物抑
SY2160-0040-0012、 新的红霉素衍生物，它们的制备方法及它们作为药物的应用
SY2160-0078-0013、 新颖的噻吩衍生物及其医药组合物
SY2160-0080-0014、 紫杉烷衍生物以及含有该衍生物的药物
SY2160-0011-0015、 药用氨基膦酸衍生物
SY2160-0016-0016、 作为减肥药的取代苯并［１，４］二ｆ烷
SY2160-0037-0017、 新型紫杉类化合物，其制备方法及含有它的药物组合物
SY2160-0090-0018、 含有４－氧代－丁酸的药物组合物
SY2160-0047-0019、 ５，１１－二氢二苯并［ｂ，ｅ］［１，４］氧氮杂衍生物以及含该衍生物的医药组合物
SY2160-0113-0020、 噻吩并－三唑并二氮杂化合物及其医药用途
SY2160-0032-0021、 作为中枢神经系统药物的１－吡唑－３－基乙基－４－吲哚－３－基吡啶
SY2160-0111-0022、 对映导构纯的碱性芳基－环烷基－羟基羧酸酯，其制备方法及其在药品中的应用
SY2160-0007-0023、 新的红霉素衍生物，其制备方法及其作为药物的用途
SY2160-0054-0024、 胶霉毒素衍生物及由它制成的抗癌药
SY2160-0070-0025、 二苯并ｆ和二苯并二ｆ衍生物及其作为抗肿瘤药剂的用途
SY2160-0048-0026、 治疗精神性药物滥用的方法
SY2160-0001-0027、 含有ＭＰＬ配体的药物组合物
SY2160-0107-0028、 药物化合物
SY2160-0108-0029、 取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物以及含有它们的药物
SY2160-0103-0030、 用于制备静脉内给药的ｌｇＭ制剂的方法
SY2160-0115-0031、 Ｎ（－芳基／杂芳基乙酰基）氨基酸酯、包括这些酯的药用组合物以及用这些化合物抑制β－淀
SY2160-0079-0032、 作为时间生物学药物的苯并呋喃和苯并吡喃
SY2160-0063-0033、 新的三唑并嘌呤、其制备方法及其作为药品的用途
SY2160-0081-0034、 由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物
SY2160-0033-0035、 异喹啉衍生物及医药
SY2160-0093-0036、 取代的*衍生物和它们的药物用途
SY2160-0058-0037、 作为ＣＯＸ－２抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物
SY2160-0096-0038、 抗疟疾和抗巴贝虫病剂和含有它们的药物组合物
SY2160-0104-0039、 唑，其制备方法及其作为药物组合物的用途
SY2160-0110-0040、 含有Ｓ－烷基异硫脲衍生物的药物组合物
SY2160-0097-0041、 改性的氨基酸、含该化合物的药物及其制备方法
SY2160-0036-0042、 ２，３－苯并二氮杂衍生物、其制备及中间体和作为药物的应用
SY2160-0100-0043、 修饰的生理活性蛋白及含有该蛋白的药物组合物
SY2160-0052-0044、 止痒药物
SY2160-0020-0045、 治疗与呼吸失调和肺部炎症相关的疾病和症状的药剂和方法
SY2160-0012-0046、 喜树碱的新的类似物，及作为药物的用途及其药物组合物
SY2160-0098-0047、 吡唑并吡啶化合物及其药学的用途
SY2160-0029-0048、 ５Ｈ，１０Ｈ－咪唑并［１，２－α］茚并［１，２－ｅ］吡嗪－４－酮衍生物，其制备方法其中间体和含有它的药
SY2160-0010-0049、 药用化合物
SY2160-0105-0050、 酰胺衍生物及其作为农药的用途
SY2160-0022-0051、 吡咯并［３，４－ｄ］－*酮衍生物及其作为药物的用途
SY2160-0043-0052、 ４－氨基－*衍生物，含该化合物的药物制剂其用途及其制造方法
SY2160-0004-0053、 用于对感染和炎症部位造影的放射药物
SY2160-0005-0054、 苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃和苯并二ｆ烷类化合物褪黑激素能药剂
SY2160-0085-0055、 治疗神经和神经精神障碍的药物
SY2160-0060-0056、 含氮三环化合物和含有该化合物的药物
SY2160-0008-0057、 １－苯基吡唑化合物类及其药学应用
SY2160-0056-0058、 具有免疫调解剂作用的酰化Ｎ－羟甲基酞胺哌啶酮－前药
SY2160-0077-0059、 取代的３，５－二苯基－１，２，４－三唑及其作为药用金属螯合剂的用途
SY2160-0002-0060、 类皮质激素化合物的*酯及其药物应用
SY2160-0072-0061、 具有抗糖尿病、降低血脂、抗高血压性能的噻唑烷二酮化合物，其制备方法及其药物组合物
SY2160-0114-0062、 构象限定的ＬＨ－ＲＨ类似物及其用途和含有它们的药物组合物
SY2160-0075-0063、 多元醇琥珀酸酯及其药物制剂
SY2160-0084-0064、 具有药理活性的化合物，其制备方法及其用途
SY2160-0034-0065、 用作抗炎药的二氢苯并呋喃化合物
SY2160-0013-0066、 喜树碱的前药形式和类似物，及其药物用途
SY2160-0003-0067、 新的取代的四氢吡啶化合物、其制备方法及其药物组合物
SY2160-0099-0068、 含有血浆蛋白药物的制备方法
SY2160-0031-0069、 卤代*类、其制备方法及含有它们的农药
SY2160-0027-0070、 新的螺［２Ｈ－１－苯并吡喃－２，４＇－哌啶］－４－（３Ｈ）－酮衍生物、其酸加成盐及含有它们的药物组合
SY2160-0028-0071、 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物
SY2160-0067-0072、 秋水仙素骨架化合物，其作为药物的用途以及含有该化合物的组合物
SY2160-0018-0073、 芳基和杂芳基取代的稠合吡咯抗炎药
SY2160-0035-0074、 ２，３－二取代环戊酮衍生物，其制备方法及其药物应用
SY2160-0024-0075、 磺酰胺和羧酰胺衍生物和含这种化合物作活性成分的药物
SY2160-0049-0076、 新的衍生自取代环氮杂烷的芳香哌嗪、它们的制备方法、药物组合物及其作为药物的用途
SY2160-0055-0077、 头孢烯化合物及含该化合物的医药
SY2160-0076-0078、 在１７α位置上无取代基的新型孕甾烷衍生物，其作为药物的应用、制备方法及其中间产物
SY2160-0019-0079、 作为农药的环亚胺
SY2160-0026-0080、 新型的吡啶衍生物和含有它作为有效成分的药物
SY2160-0046-0081、 农药用*－４－酮衍生物
SY2160-0064-0082、 药学上有用的化合物
SY2160-0057-0083、 作为乙酰胆碱酯酶抑制剂及止痛药的靛红衍生物
SY2160-0112-0084、 新的氨基醇衍生物、其生产方法以及含有这些化合物的药物制剂和试剂
SY2160-0042-0085、 新颖芳基甘氨酰胺衍生物，其制法及含这些化合物的药物组合物
SY2160-0083-0086、 取代的苯并咪唑衍生物及其制法和药物用途
SY2160-0017-0087、 吡啶－２－基－甲胺衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
SY2160-0061-0088、 新的含酰胺键的硫衍生物，它们的制备方法它们作为药物的用途以及含有它们的药物组合
SY2160-0050-0089、 作为抗哮喘药和免疫抑制剂的特异性亲免蛋白配体
SY2160-0030-0090、 新颖苄酰基胍衍生物，其制法及其在药物组合物制备中的用途
SY2160-0089-0091、 Ｅｘｅｎｄｉｎ类似物，其制备方法及含有它们的药物制剂
SY2160-0106-0092、 新的２，４－二氧代吡咯烷和２，４－二氧代四氢呋喃衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
SY2160-0109-0093、 结晶状的药用产物
SY2160-0095-0094、 治疗前列腺癌的ＴＮＦ－β－样蛋白，相关的核酸分子，药物组合物和方法
SY2160-0116-0095、 Ｎ－（芳基／杂芳基）氨基酸衍生物、包括这些衍生物的药用组合物以及用这些化合物抑制β－
SY2160-0082-0096、 农药组合物
SY2160-0068-0097、 新的唑烷衍生物、其制备方法和含这些化合物的药物制剂
SY2160-0074-0098、 新型取代的２，４－噻唑烷二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2160-0044-0099、 *并［５，４－ｄ］*，含这种化合物的药物，它们的用途和其制备方法
SY2160-0066-0100、 抗精神病药哌啶并［４，３－ｂ］吲哚衍生物
SY2160-0062-0101、 从马比木分离的喜树碱骨架化合物及其作为新药物及治疗剂的合成子的用途
SY2160-0092-0102、 新的核糖取代的芳族化合物，其制备方法和作为药物的应用
SY2160-0101-0103、 ７α－（ζ－氨基烷基）－雌三烯、其制备方法、含有７α－（ζ－氨基烷基）－雌三烯的药剂及其用
SY2160-0006-0104、 具有药物活性的三环胺类
SY2160-0087-0105、 芳基环烷甲酸酯、其用途、药物组合物和制备方法
SY2160-0039-0106、 作为多种药剂抗性调节剂的稠合的咪唑衍生物
SY2160-0059-0107、 新三联苯化合物以及含有新三联苯化合物的药物
SY2160-0045-0108、 糖醛酸类的热处理产物、以及含有这种产物的食品、饮料和药物
SY2160-0025-0109、 在１１位取代的类固醇，它们的制备方法它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物
SY2160-0073-0110、 新的具有低脂血和抗高血压性质的抗糖尿病化合物、制备它们的方法及含有它们的药物组
SY2160-0088-0111、 包含松叶菊碱和相关化合物的药物组合物
SY2160-0038-0112、 新型头孢烯化合物及其医药用途
SY2160-0069-0113、 取代的脒基苯衍生物及其医药组合物
SY2160-0053-0114、 包含食欲抑制肽的药物组合物的应用
SY2160-0015-0115、 新型杂环酰胺化合物及其医药用途
SY2160-0041-0116、 *并［５，４－ｄ］*，含这种化合物的药物，其用途和其制备方法
SY2160-0117-0117、 Ｎ－（芳基／杂芳基／烷基乙酰基）氨基酸酰胺类，含有这类化合物的药物组合物，及用这类化
摘要、 本发明涉及式Ⅰ所示的芳基链烷酰基哒嗪衍生物以及它们的生理可接受盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｑ和Ｂ具有如权利要求１中所述的定义，上述化合物具有抑制磷酸二酯酶Ⅳ的作用并可用于治疗炎症过程，例如变态反应、气喘、自身免疫性疾病。
SY2160-0071-0002、 具有抗糖尿病、降血脂、抗高血压性能的新的杂环化合物，其制备方法及含它们的药物组合
摘要、 本发明涉及新的抗糖尿病化合物，其互变异构体，其衍生物，其立体异构体，其多晶型物，其可药用盐，其可药用溶剂化物及含它们的可药用组合物。本发明尤其涉及通式（Ⅰ）的新的氮杂环戊烷二酮衍生物，其可药用盐，可药用溶剂化物及含它们的药物组合物。
SY2160-0065-0003、 作为抗肿瘤剂的结合ＤＮＡ的吲哚衍生物，前药及其免疫轭合物
本发明是关于可用作抗肿瘤药和标记ＤＮＡ的新的ＤＮＡ烷基化试剂和它们的前药。这些化合物是羟基吲哚寡肽和它们的前药，而这里的单个组成成分是从单环和双环芳香基团而来的。
SY2160-0051-0004、 作为环氧化酶－２抑制剂药物前体的二苯基１，２－二苯乙烯类化合物
摘要、 本发明包括治疗环氧化酶－２介导的疾病的有用的式（Ⅰ）新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－２介导的疾病，包括式（Ⅰ）化合物的药用组合物。
SY2160-0094-0005、 合成多糖、其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要、 公开了一种含抗凝血酶Ⅲ结合区的合成多糖及其盐，特别是其可药用盐，所述结合区由共携带两个羧酸功能基团和至少４个磺基的５个单糖的序列组成，该结合区在其非还原末端与凝血酶结合区直接相连，所述凝血酶结合区含有由选自己糖、戊糖或脱氧糖的１０—２５个单糖组成的序列，其中，所有羟基均各自独立地被（Ｃ１－Ｃ６）烷基醚化或以磺基形式被酯化。
SY2160-0086-0006、 胺化合物用于制备阻止肿瘤细胞增殖的药物
摘要、 本发明涉及能将氚化顺－Ｎ－环己基－Ｎ－乙基［３－（３－氯－４－环己基苯基）烯丙基］胺从其受体上置换下来的化合物在制备抗细胞增殖的药物组合物中的用途。
SY2160-0021-0007、 新型红霉素衍生物，其制法及其作为药物的应用
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物及渌峒映裳?$其中Ｘ代表ＣＨ２或ＮＨ基因，Ｒ代表（ＣＨ２）nAr，Ｎ－（ＣＨ２）nAr或Ｎ＝ＣＨ（ＣＨ２）nAr基因，其中n代表１—６的整数，且Ar代表任选被取代的芳基或杂芳基，虚线代表２（３）位的任选的双键，Ｙ代表氢原子或含多达１８个碳原子的有机羧酸基。式（Ⅰ）化合物具有抗菌活性，可用作药物。
SY2160-0102-0008、 含有被电子亲合基团取代的多元胺的药物化合物
摘要、 提供了一种包含多元胺的化合物或其盐，该多元胺含有至少２个电子亲合基团。在一种优选的实施方案中，该多元胺化合物具有结构（１），其中Ａ是一个间隔基；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３和Ｒ４独立为氢、烃、杂取代的烃、杂芳基、杂取代的杂芳基或一个含有取代基的电子亲合基团；该化合物含有至少一个具有三个取代基的*胺官能度，每个取代基独立含有至少一个电子亲合基团或亲水性基团。
SY2160-0009-0009、 二苯基烷基－四氢吡啶类化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物、其制备方法以及含有它们的药物组合物：其中：Ｙ为－ＣＨ－或－Ｎ－；Ｒ１为卤素或ＣＦ３，（Ｃ１－Ｃ４）烷基或（Ｃ１－Ｃ４）烷氧基；Ｒ２和Ｒ３各自为氢或（Ｃ１－Ｃ３）烷基；n为0或１；以及Ｐh1和Ｐh2各自独立地为未取代的、单取代的或多取代的苯基。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。
SY2160-0023-0010、 磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
摘要、 具有中枢神经系统活性的新磺胺类衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
SY2160-0014-0011、 环烷基、内酰胺、内酯和相关化合物、包括这些化合物的药用组合物以及用这些化合物抑
SY2160-0040-0012、 新的红霉素衍生物，它们的制备方法及它们作为药物的应用
SY2160-0078-0013、 新颖的噻吩衍生物及其医药组合物
SY2160-0080-0014、 紫杉烷衍生物以及含有该衍生物的药物
SY2160-0011-0015、 药用氨基膦酸衍生物
SY2160-0016-0016、 作为减肥药的取代苯并［１，４］二ｆ烷
SY2160-0037-0017、 新型紫杉类化合物，其制备方法及含有它的药物组合物
SY2160-0090-0018、 含有４－氧代－丁酸的药物组合物
SY2160-0047-0019、 ５，１１－二氢二苯并［ｂ，ｅ］［１，４］氧氮杂衍生物以及含该衍生物的医药组合物
SY2160-0113-0020、 噻吩并－三唑并二氮杂化合物及其医药用途
SY2160-0032-0021、 作为中枢神经系统药物的１－吡唑－３－基乙基－４－吲哚－３－基吡啶
SY2160-0111-0022、 对映导构纯的碱性芳基－环烷基－羟基羧酸酯，其制备方法及其在药品中的应用
SY2160-0007-0023、 新的红霉素衍生物，其制备方法及其作为药物的用途
SY2160-0054-0024、 胶霉毒素衍生物及由它制成的抗癌药
SY2160-0070-0025、 二苯并ｆ和二苯并二ｆ衍生物及其作为抗肿瘤药剂的用途
SY2160-0048-0026、 治疗精神性药物滥用的方法
SY2160-0001-0027、 含有ＭＰＬ配体的药物组合物
SY2160-0107-0028、 药物化合物
SY2160-0108-0029、 取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物以及含有它们的药物
SY2160-0103-0030、 用于制备静脉内给药的ｌｇＭ制剂的方法
SY2160-0115-0031、 Ｎ（－芳基／杂芳基乙酰基）氨基酸酯、包括这些酯的药用组合物以及用这些化合物抑制β－淀
SY2160-0079-0032、 作为时间生物学药物的苯并呋喃和苯并吡喃
SY2160-0063-0033、 新的三唑并嘌呤、其制备方法及其作为药品的用途
SY2160-0081-0034、 由色胺衍生的药用芳基哌嗪甲磺酸盐及其溶剂化物
SY2160-0033-0035、 异喹啉衍生物及医药
SY2160-0093-0036、 取代的*衍生物和它们的药物用途
SY2160-0058-0037、 作为ＣＯＸ－２抑制剂前药的取代的苯磺酰胺衍生物
SY2160-0096-0038、 抗疟疾和抗巴贝虫病剂和含有它们的药物组合物
SY2160-0104-0039、 唑，其制备方法及其作为药物组合物的用途
SY2160-0110-0040、 含有Ｓ－烷基异硫脲衍生物的药物组合物
SY2160-0097-0041、 改性的氨基酸、含该化合物的药物及其制备方法
SY2160-0036-0042、 ２，３－苯并二氮杂衍生物、其制备及中间体和作为药物的应用
SY2160-0100-0043、 修饰的生理活性蛋白及含有该蛋白的药物组合物
SY2160-0052-0044、 止痒药物
SY2160-0020-0045、 治疗与呼吸失调和肺部炎症相关的疾病和症状的药剂和方法
SY2160-0012-0046、 喜树碱的新的类似物，及作为药物的用途及其药物组合物
SY2160-0098-0047、 吡唑并吡啶化合物及其药学的用途
SY2160-0029-0048、 ５Ｈ，１０Ｈ－咪唑并［１，２－α］茚并［１，２－ｅ］吡嗪－４－酮衍生物，其制备方法其中间体和含有它的药
SY2160-0010-0049、 药用化合物
SY2160-0105-0050、 酰胺衍生物及其作为农药的用途
SY2160-0022-0051、 吡咯并［３，４－ｄ］－*酮衍生物及其作为药物的用途
SY2160-0043-0052、 ４－氨基－*衍生物，含该化合物的药物制剂其用途及其制造方法
SY2160-0004-0053、 用于对感染和炎症部位造影的放射药物
SY2160-0005-0054、 苯并二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃和苯并二ｆ烷类化合物褪黑激素能药剂
SY2160-0085-0055、 治疗神经和神经精神障碍的药物
SY2160-0060-0056、 含氮三环化合物和含有该化合物的药物
SY2160-0008-0057、 １－苯基吡唑化合物类及其药学应用
SY2160-0056-0058、 具有免疫调解剂作用的酰化Ｎ－羟甲基酞胺哌啶酮－前药
SY2160-0077-0059、 取代的３，５－二苯基－１，２，４－三唑及其作为药用金属螯合剂的用途
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SY2160-0099-0068、 含有血浆蛋白药物的制备方法
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SY2160-0028-0071、 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物
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