SY2382-0015-0001、 细胞激动素合成抑制因子、其拮抗物及其使用方法、
摘要、 本发明提拱的细胞激动素合成抑制因子（ＣＳＩＦ）的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素－γ引起的与ＭＨＣ有关的自免疫疾病的某些免疫紊乱。
SY2382-0046-0002、 抗肿瘤的新型人α型干扰素及其突变体的制法和用途
摘要、 采用ＤＮA重组技术研制成一类高效的抗病毒、抗肿瘤药物：人干扰素α１／１１４Ａｌａ与国外投放市场的人干扰素α２ａ和２ｂ比较，治疗乙型、丙型肝炎具有疗效高、临床副作用小的优点；人干扰素α１／８６ＡＳｐ的生物学活性比其母体有明显提高；甲硫氨酸脑啡肽人α型干扰素融合蛋白的镇痛作用和抑瘤作用均比母体分子有明显提高。
SY2382-0089-0003、 一种防治癌症、乙肝、丙肝的药丸及配制方法
本发明提供了一种防治癌症、乙肝、丙肝的药丸及配制方法采用能将体内酶分解为具有灭癌活性物质的桃仁３～１０％、苦杏仁１０～２０％、白果５～１５％，能清除脏腑毒性的半枝莲５～１５％、白花蛇舌草１０～２０％，具有清热利湿作用的田基黄１５～２５％，能刺激细胞产生干扰素的白萝卜２０～３０％，具有补中、缓肝、活血，活淤作用的红糖２～７％等配制而成。该种药丸疗效好无毒副作用，通用性好，价格低廉，性能稳定，可长期保存。
SY2382-0126-0004、 开发、测试和使用用于改进的有效负载和可控制性解缔，缔合速度的大分子和复合...
摘要、 本发明描述了适合开发、测试、制备和使用各种两亲性的、如果需要，修饰的大分子（例如多肽，蛋白质等等）或者其它链分子（例如合适的，部分疏水性的多核苷酸或多糖）与聚集体的复合体的原理和方法。所述聚集体包括极性和／或带电荷的两亲性物质的混合物并且形成可以自由被悬浮或支持的扩展表面。所描述的方法可以用来优化聚集体，在与发挥一定活性或有用的功能的链分子缔合后，该聚集体适合例如在药物释放、诊断或生物／催化领域体外或体内应用。作为具体实施例，描述了由负载（缔合）有胰岛素、干扰素、白细胞介素、神经生长因子、降钙素和免疫球蛋白等的脂质组成的小泡小滴的混合物。
SY2382-0012-0005、 用双链核糖核酸调节淋巴激活素抗性细胞状态
摘要、 使肿瘤细胞与外源性失配ｄｓＲＮＡ接触可使对淋巴激活素特别是干扰素和白细胞介素的抗增殖作用无反应性或只有低反应性的肿瘤细胞变为有反应性的。这些ｄｓＲＮＡ本身可调节感受性肿瘤的细胞生长使之趋于正常化和丢失肿瘤细胞表型。
SY2382-0018-0006、 截短的可溶性γ-干扰素受体
摘要、 提供了截短的可溶性γ－干扰素受体，尤其是人γ－干扰素受体的可溶性细胞外区，以及编码这些受体的ＤＮＡ顺序和产生这些受体的转化细胞系，还提供了用这些受体抑制γ－干扰素与其细胞受体结合作用的方法。
SY2382-0042-0007、 具免疫调节活性并促进细胞素生成的制剂的生产方法
摘要、 具免疫调节活性并能促进细胞素（干扰素、肿瘤坏死因子等）生成的无毒制剂适用于人和动物的治疗和预防；它可通过提取植物和植物残渣来制备。
SY2382-0062-0008、 使干扰素α-2结晶的方法
摘要、 公开了一种制备干扰素α－２晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。
SY2382-0049-0009、 高效抗肿瘤γ型干扰素突变体的制法和用途
摘要、 采用基因工程技术构建一类新型、高效的抗肿瘤、抗病毒药物。它是由Ｃ端缺失１１个氨基酸的人γ型干扰素通过中间连接肽与痘苗病毒生长因子第三环进行连接的融合蛋白（ＨｕＩＦＮ－γ－ＶＶＧＦＣ）。它兼有人γ型干扰素的抗病毒活性、与ＥＧＦ受体结合活性、增强的抗肿瘤细胞增殖活性。同法构建的ＭｕＩＦＮ－γ－ＥＧＦＣ对小鼠黑色素瘤有更强的抑瘤作用。
SY2382-0122-0010、 IFN基因的电脉冲转移技术
摘要、 本发明公开了一种将干扰素（ＩＦＮ）基因转入骨骼肌细胞并表达ＩＦＮ的新方法。该方法是将ＩＦＮ基因的真核表达载体注入肌肉组织，然后于注射区域施以电脉冲刺激，促使ＩＦＮ基因进入肌细胞，高效表达ＩＦＮ。该方法简便、安全、高效、经济、实用，具有良好的实际应用前景。
SY2382-0127-0011、 咪唑并1，5－二氮杂萘和它们在引起细胞因子生物合成中的应用
SY2382-0077-0012、 稳定的α干扰素水溶液制剂
SY2382-0094-0013、 治疗方法
SY2382-0008-0014、 血细胞分离
SY2382-0031-0015、 肝靶向性的半乳糖基干扰素偶联物
SY2382-0003-0016、 生产干扰素的方法
SY2382-0085-0017、 在大肠杆菌中表达作为分泌的重组人干扰素α1b蛋白
SY2382-0073-0018、 干扰素干粉配方的方法及组合物
SY2382-0074-0019、 癌症的治疗与预防转移
SY2382-0069-0020、 α型基因重组干扰素与狂犬病疫苗联合应用预防狂犬病
SY2382-0083-0021、 化学修饰的干扰素
SY2382-0043-0022、 复方免疫抗生素
SY2382-0061-0023、 干扰素诱生液及其制备方法
SY2382-0082-0024、 复方华蟾素
SY2382-0121-0025、 心脏肥大的治疗方法
SY2382-0056-0026、 稳定的伽马干扰素液态组合物
SY2382-0054-0027、 口服给药的重组人α干扰素组合物
SY2382-0100-0028、 β干扰素含片及其制备方法
SY2382-0071-0029、 用淋巴母细胞样细胞生产天然干扰素α
SY2382-0080-0030、 乙肝服复转阴丸
SY2382-0055-0031、 结晶金属－α－干扰素
SY2382-0119-0032、 天然干扰素控制释放的贴膏
SY2382-0060-0033、 一种鸡肠道病防治剂及其制备方法
SY2382-0006-0034、 α干扰素类似物
SY2382-0001-0035、 生产高增溶蛋白的方法
SY2382-0093-0036、 刺激宿主抗病毒攻击的防御机制
SY2382-0058-0037、 冻干栓及其制造工艺
SY2382-0113-0038、 治疗乙肝的中药药物及其制备方法
SY2382-0091-0039、 一种含有干扰素的性病预防药物
SY2382-0064-0040、 新城疫病毒的用途和制备方法
SY2382-0103-0041、 人、猪共患囊虫病核酸疫苗
SY2382-0128-0042、 重组人干扰素α凝胶剂及生产方法
SY2382-0084-0043、 哺乳动物细胞中的基因表达
SY2382-0079-0044、 聚*-干扰素结合物
SY2382-0040-0045、 治疗组合物
SY2382-0041-0046、 一种可纯化多种１ＦＮ－α的单抗亲和层析柱
SY2382-0117-0047、 人α1b型干扰素的基因合成、表达质粒构建及产物的制法
SY2382-0007-0048、 预防和治疗病毒感染的方法和配方
SY2382-0034-0049、 兽用抗毒优注射液
SY2382-0111-0050、 具有经非免疫原性肽连接在一起的干扰素α和免疫球蛋白Fc的杂合体
SY2382-0025-0051、 编码人α-干扰素的重组基因、表达载体及该干扰素的纯化
SY2382-0108-0052、 重组人α型复合干扰素及其制备方法和用途
SY2382-0032-0053、 用于丙型肝炎病毒分类的抗原肽，
SY2382-0086-0054、 三氮唑核苷和干扰素α治疗丙型肝炎的应用
SY2382-0114-0055、 干扰素喷射剂
SY2382-0087-0056、 复方干扰素抗病毒合剂及其制作技术和用途
SY2382-0072-0057、 协调的体内基因表达
SY2382-0053-0058、 一种用白蚁为主要原料制成的治疗肝癌的口服液
SY2382-0109-0059、 聚*-干扰素结合物
SY2382-0102-0060、 通过转入抗病相关基因进行草鱼，对虾抗病育种
SY2382-0022-0061、 全元素保健牙膏
SY2382-0118-0062、 茵陈黄芪香酱油及其制作方法
SY2382-0011-0063、 高纯度治疗上有用的人类白细胞干扰素的工业规模制备方法
SY2382-0024-0064、 结合去唾液酸糖蛋白的药剂
SY2382-0016-0065、 人体内诱导干扰素的制造方法
SY2382-0044-0066、 用于增强免疫功能的乳杆菌
SY2382-0095-0067、 刺激宿主抗肿瘤防御机制
SY2382-0097-0068、 抗α，β干扰素受体的抗体
SY2382-0014-0069、 稳定白细胞干扰素的方法
SY2382-0020-0070、 肿瘤坏死因子和白细胞介素-4的协同
SY2382-0038-0071、 治疗对干扰素治疗无反应者的丙型肝炎的方法
SY2382-0106-0072、 激活灵芝孢子产生生理活性物质的方法
SY2382-0051-0073、 α，β-干扰素结合蛋白，制法及用途
SY2382-0131-0074、 IL－12对新生儿免疫的刺激
SY2382-0033-0075、 治疗乙肝的组合物及其方法
SY2382-0115-0076、 新的干扰素样蛋白、其编码序列及用途
SY2382-0130-0077、 用于保护PEG-α干扰素缀合物的制剂
SY2382-0037-0078、 干扰素-τ组成物及其用途
SY2382-0065-0079、 真菌多糖营养液
SY2382-0030-0080、 用粒细胞-巨∴细胞治疗肝炎的方法
SY2382-0120-0081、 重组人干扰素β－1A(IFN－β－1A、制剂
SY2382-0105-0082、 重组人干扰素α2a栓基质配方及生产工艺
SY2382-0104-0083、 高比活性重组人干扰素αm及其制作方法
SY2382-0099-0084、 复方α干扰素含片及其制备方法
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SY2382-0050-0087、 合成的人γ-干扰素基因(CDNA、在大肠杆菌中的高效表达
SY2382-0070-0088、 外用干扰素药物
SY2382-0019-0089、 制备干扰素α-2晶体的方法
SY2382-0088-0090、 在细胞培养中增强干扰素生产的方法
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SY2382-0092-0092、 应用共有干扰素再次治疗丙型肝炎病人的的方法
SY2382-0101-0093、 具有用于制备注射液的器具的注射器
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SY2382-0005-0102、 单节显性人体γ-干扰素的制造
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SY2382-0134-0134、 干扰素α5在治疗病毒性肝脏疾病中的应用
摘要、 本发明提拱的细胞激动素合成抑制因子（ＣＳＩＦ）的哺乳动物基因和蛋白质能抑制与延迟型超敏反应有关的细胞激动素的合成，并与拮抗剂一起可用于治疗与细胞激动素不平衡有关的疾病，例如利什曼病和其它寄生虫感染，以及包括产生过量干扰素－γ引起的与ＭＨＣ有关的自免疫疾病的某些免疫紊乱。
SY2382-0046-0002、 抗肿瘤的新型人α型干扰素及其突变体的制法和用途
摘要、 采用ＤＮA重组技术研制成一类高效的抗病毒、抗肿瘤药物：人干扰素α１／１１４Ａｌａ与国外投放市场的人干扰素α２ａ和２ｂ比较，治疗乙型、丙型肝炎具有疗效高、临床副作用小的优点；人干扰素α１／８６ＡＳｐ的生物学活性比其母体有明显提高；甲硫氨酸脑啡肽人α型干扰素融合蛋白的镇痛作用和抑瘤作用均比母体分子有明显提高。
SY2382-0089-0003、 一种防治癌症、乙肝、丙肝的药丸及配制方法
本发明提供了一种防治癌症、乙肝、丙肝的药丸及配制方法采用能将体内酶分解为具有灭癌活性物质的桃仁３～１０％、苦杏仁１０～２０％、白果５～１５％，能清除脏腑毒性的半枝莲５～１５％、白花蛇舌草１０～２０％，具有清热利湿作用的田基黄１５～２５％，能刺激细胞产生干扰素的白萝卜２０～３０％，具有补中、缓肝、活血，活淤作用的红糖２～７％等配制而成。该种药丸疗效好无毒副作用，通用性好，价格低廉，性能稳定，可长期保存。
SY2382-0126-0004、 开发、测试和使用用于改进的有效负载和可控制性解缔，缔合速度的大分子和复合...
摘要、 本发明描述了适合开发、测试、制备和使用各种两亲性的、如果需要，修饰的大分子（例如多肽，蛋白质等等）或者其它链分子（例如合适的，部分疏水性的多核苷酸或多糖）与聚集体的复合体的原理和方法。所述聚集体包括极性和／或带电荷的两亲性物质的混合物并且形成可以自由被悬浮或支持的扩展表面。所描述的方法可以用来优化聚集体，在与发挥一定活性或有用的功能的链分子缔合后，该聚集体适合例如在药物释放、诊断或生物／催化领域体外或体内应用。作为具体实施例，描述了由负载（缔合）有胰岛素、干扰素、白细胞介素、神经生长因子、降钙素和免疫球蛋白等的脂质组成的小泡小滴的混合物。
SY2382-0012-0005、 用双链核糖核酸调节淋巴激活素抗性细胞状态
摘要、 使肿瘤细胞与外源性失配ｄｓＲＮＡ接触可使对淋巴激活素特别是干扰素和白细胞介素的抗增殖作用无反应性或只有低反应性的肿瘤细胞变为有反应性的。这些ｄｓＲＮＡ本身可调节感受性肿瘤的细胞生长使之趋于正常化和丢失肿瘤细胞表型。
SY2382-0018-0006、 截短的可溶性γ-干扰素受体
摘要、 提供了截短的可溶性γ－干扰素受体，尤其是人γ－干扰素受体的可溶性细胞外区，以及编码这些受体的ＤＮＡ顺序和产生这些受体的转化细胞系，还提供了用这些受体抑制γ－干扰素与其细胞受体结合作用的方法。
SY2382-0042-0007、 具免疫调节活性并促进细胞素生成的制剂的生产方法
摘要、 具免疫调节活性并能促进细胞素（干扰素、肿瘤坏死因子等）生成的无毒制剂适用于人和动物的治疗和预防；它可通过提取植物和植物残渣来制备。
SY2382-0062-0008、 使干扰素α-2结晶的方法
摘要、 公开了一种制备干扰素α－２晶体的方法及其在贮库制剂中的应用。
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摘要、 采用基因工程技术构建一类新型、高效的抗肿瘤、抗病毒药物。它是由Ｃ端缺失１１个氨基酸的人γ型干扰素通过中间连接肽与痘苗病毒生长因子第三环进行连接的融合蛋白（ＨｕＩＦＮ－γ－ＶＶＧＦＣ）。它兼有人γ型干扰素的抗病毒活性、与ＥＧＦ受体结合活性、增强的抗肿瘤细胞增殖活性。同法构建的ＭｕＩＦＮ－γ－ＥＧＦＣ对小鼠黑色素瘤有更强的抑瘤作用。
SY2382-0122-0010、 IFN基因的电脉冲转移技术
摘要、 本发明公开了一种将干扰素（ＩＦＮ）基因转入骨骼肌细胞并表达ＩＦＮ的新方法。该方法是将ＩＦＮ基因的真核表达载体注入肌肉组织，然后于注射区域施以电脉冲刺激，促使ＩＦＮ基因进入肌细胞，高效表达ＩＦＮ。该方法简便、安全、高效、经济、实用，具有良好的实际应用前景。
SY2382-0127-0011、 咪唑并1，5－二氮杂萘和它们在引起细胞因子生物合成中的应用
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SY2382-0094-0013、 治疗方法
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SY2382-0085-0017、 在大肠杆菌中表达作为分泌的重组人干扰素α1b蛋白
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SY2382-0074-0019、 癌症的治疗与预防转移
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SY2382-0121-0025、 心脏肥大的治疗方法
SY2382-0056-0026、 稳定的伽马干扰素液态组合物
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