衍生物,乙酸衍生物,吡嗪衍生物,吗啉衍生物类技术资料
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衍生物,乙酸衍生物,吡嗪衍生物,吗啉衍生物类技术资料
作者:技术顾问    电子机械来源:百创科技    点击数:    更新时间:2024/2/27
SY2149-0053-0001、 含金属复合物的药物组合物
摘要、 一种式Ma(XbL、cYdZe、nt±的化合物:其中M是金属离子或金属离子混合物;X是阳离子或阳离子混合物;L是配位体或配位体混合物,各含有至少两个不同的选自周期表IV族、V族或VI族的供体原子;Y是配位体或相同的或不同的配位体的混合物,各含有至少一个或多个选自周期表IV族、V族或VI族的供体原子;和Z是卤素或拟卤素离子或卤素离子和拟卤素离子的混合物;且其中a=1-3;b=0-12;c=0-18;d=0-18;e=0-18;和n=0-10;但条件是c、d和e中至少一个是1或以上;其中c是0时b也是0;其中a是1时,c、d和e不能大于9;且a是2时,c、d和e不能大于12。
SY2149-0104-0002、 抗细小核糖核酸病毒的化合物和组合物,它们的药物用途,及其合成原料
摘要、 如式(I、的化合物,其中该式的变量如在本公开中所定义,可有利地抑制或阻滞细小核糖核酸病毒3C蛋白酶的生物活性。这些化合物,以及含有这些化合物的药物组合物,适用于治疗感染了一种或多种细小核糖核酸病毒,如RVP的病人或宿主。也叙述了制备这类化合物的中间体和合成方法。
SY2149-0052-0003、 用于促进神经细胞分化的含有环状*磷酸酯及其类似物的药物组合物
证实了环状*磷酸酯及其类似物(CG、可以在靶细胞中显示神经促进活性。所述活性包括促进神经元分支、促进神经生长、在大脑的生病区域提供多巴胺营养支持环境、防止神经变性和神经拯救。CG的这些活性使得它们可用于治疗各种病症,包括但不仅限于精神障碍,例如精神分裂症、痴呆或导致学习能力缺失的障碍。此外,这些CG还可用于治疗神经变性疾病,例如早老性痴呆、帕金森氏症、由于接触有害的环境因素或由于机械损伤所引起的病症。CG还可用于对患有原发性神经变性疾病的个体进行治疗以预防或减少其它神经的继发性变性的出现(“神经拯救”、。
SY2149-0064-0004、 新型药物活性化合物
摘要、 本发明涉及一种是蛋白质激酶C抑制剂的新型化合物、该化合物的制备方法、其中间体和含有该化合物的药物组合物。更具体说,本发明涉及通式(I、的化合物,其中Ar1和Ar2中的一个是任选地被取代的双环杂芳基,或者任选被取代的三环杂芳基,另一个是任选取代的杂芳基或任选取代的芳基;X是O或S;以及,R是H、OH、NH2或C1~C6烷基(其本身任选被氨基或羟基取代、;或者其盐或溶剂化物,或者其盐的溶剂化物;还涉及这种化合物在医学治疗中的应用。
SY2149-0093-0005、 作为抗偏头痛的药物的多晶形物的盐
摘要、 本发明涉及一种结晶、即通式(I、的化合物的多晶形物,其特征在于使用铜K-α1射线(γ=0.15046nm、获得的粉末X射线衍射图案在9.28、10.38、11.37、12.40、16.84、17.46、17.53、17.78、17.98、19.48、20.70、21.29、21.45、22.21、22.64、23.08、25.20和25.79处显示出主要的峰。本发明还涉及所述多晶形物的制备方法、涉及含有该多晶形物的药物组合物并涉及其在药物中的用途、特别是涉及其在治疗5-HT1受体激动剂所适应的疾病、例如偏头痛中的用途。
SY2149-0003-0006、 新的取代的2-苯并[c]呋喃酮化合物,其制备方法以及包含它们的药物组合物
摘要、 本发明涉及式(Ⅰ、化合物:其中:·R1代表烷基或脲基,·R2代表烷基或氢原子,或者R1和R2一起形成5-或6-元环,·R3代表基团CN,NO2,NRaR'a,NRaSO2R'a,NRaCZR5或CZNRaR'a,·R4代表氢原子或基团R3。本发明还涉及药物。
SY2149-0047-0007、 二芳基衍生物及其作为药物的用途
摘要、 本发明公开了式(I、的化合物,其中W是O、S、S(O、或S(O、2;X是-SR4、-S(O、R4或-S(O、2R4、-S(O、2NR5R6;或者X是-C(O、NR5R6,条件是-C(O、NR5R6位于3’、4’或5’位;Y是O或H2;Z是氢、卤素、羟基、选择性取代的烷氧基、芳烷氧基、酰氧基或烷氧基羰基氧基;R是氢、卤素、三氟甲基、低级烷基或环烷基;R1是羟基、选择性取代的烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳烷氧基、环烷氧基、杂芳烷氧基或-NR5R6;R2是氢、卤素或烷基;R3是卤素或烷基;R4是选择性取代的烷基、芳基、芳烷基、杂芳烷基或杂芳基;R5、R6和R7彼此独立地是氢、选择性取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基;或者R5和R6合在一起是选择性地被O、S、S(O、、S(O、2或NR7间断的亚烷基,该亚烷基与它们所连接的氮原子合在一起形成5至7元环;n表示0或1至4的整数;其可药用盐;含有所述化合物的药物组合物;治疗和预防与甲状腺激素失调有关的疾病例如甲状腺机能减退和甲状腺机能亢进、肥胖、骨质疏松症和抑郁症的方法;以及用所述化合物在哺乳动物中降低LDL胆固醇和Lp(a、水平的方法。
SY2149-0078-0008、 新型苯并咪唑衍生物和包括这些化合物的药物组合物
摘要、 本发明涉及新型苯并咪唑衍生物,含有这些化合物的药物组合物以及与此有关的治疗方法。本发明的化合物可用于治疗中枢神经系统疾病和障碍,所述疾病对GABAA受体复合物的调节有应答,和尤其可用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛,以及用于抵抗小儿高热惊厥。本发明的化合物还可以由兽医使用。
SY2149-0049-0009、 被糖基取代的1,4--苯并硫杂吖庚因-1,1-二氧化物衍生物,其制备方法含有这些化合物的00806108酰胺化合物及其药物用途
摘要、 本发明涉及取代的1,4-苯并硫杂吖庚因-11-二氧化物衍生物和其酸加成盐。描述了式I的1,4-苯并硫杂吖庚因-11-二氧化物衍生物,其中R1,R2,R3和Z具有给出的意义,和其生理耐受的盐和生理功能衍生物。该化合物适合于,例如,作为高脂血药。
SY2149-0020-0010、 新的重组凝血因子Ⅷ及其生产方法和药物组合物
摘要、 本发明提供了一种新的重组凝血因子VIII、及其生产方法以及作为治疗甲型血友病的药物组合物。更具体地说,本发明涉及人源凝血因子VIII基因的改建,使其在哺乳动物细胞表达体系中的表达量增加。本发明还提供了含该凝血因子的药物组合物,该组合物对甲型血友病患者的血浆有明显的促进凝血的生物活性。
SY2149-0080-0011、 无定形*酯和它们的药物组合物
SY2149-0015-0012、 氧杂双环[2.2.1]庚烷衍生物作为农药的用途
SY2149-0012-0013、 *噻氯匹定盐及制备方法和药学用途
SY2149-0074-0014、 噻唑烷二酮衍生物及其作为抗糖尿病药的用途
SY2149-0033-0015、 哒嗪-3-酮衍生物和含有该类化合物的药物
SY2149-0071-0016、 药用化合物
SY2149-0040-0017、 二环杂环,含这些化合物的药物组合物,及其制备方法
SY2149-0050-0018、 适用于制备药物和化妆品组合物的亚细亚酸盐和羟基积雪草酸盐
SY2149-0106-0019、 双季铵盐前体及其作为抗寄生物前药的用途
SY2149-0048-0020、 (1-苯甲酰甲基-3-苯基-3-哌啶基乙基)哌啶衍生物,制备它们的方法以及包含它们的药物组00805896药物级二硫代氨基甲酸盐的制备方法
SY2149-0076-0021、 大环内酯抗感染药物
SY2149-0062-0022、 抗糖尿病的新型多晶形物、其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2149-0101-0023、 替利霉素的球状附聚物、其制备方法及其在制备药剂中的用途
SY2149-0095-0024、 非类固醇类的IL-5抑制剂其制备的方法以及包含该抑制剂的医药组合物
SY2149-0028-0025、 依泊昔酮衍生物、其制备方法及药物用途
SY2149-0081-0026、 双环杂环化合物,含有该化合物的药物组合物,该化合物的用途及其制备方法
SY2149-0018-0027、 大蹼铃蟾抗精子多肽及其制备方法和在制药中的应用
SY2149-0008-0028、 大蹼铃蟾皮肤肽及其制备方法和在制药中的应用
SY2149-0001-0029、 有治疗前列腺增生药效的化合物及制备方法
SY2149-0026-0030、 苯甲酰胺衍生物及含有它们的药物
SY2149-0065-0031、 凝血酶抑制剂的前体药物
SY2149-0096-0032、 改进的局部用药物和疾病的光动力学治疗方法
SY2149-0029-0033、 2-氨基-6-*基-嘌呤及其作为药物的用途
SY2149-0002-0034、 克拉霉素2′-单*酯十二烷基硫酸盐制备及其药用
SY2149-0024-0035、 S-亚*硫醇作为治疗循环机能障碍的药剂
SY2149-0075-0036、 噻唑烷二酮衍生物及其作为抗糖尿病药的用途
SY2149-0063-0037、 农药用吲唑或苯并三唑衍生物
SY2149-0014-0038、 重组人表皮生长因子、其制备方法和药物组合物
SY2149-0021-0039、 新型多羟基吡嗪衍生物、其制备方法及其药物组合物
SY2149-0090-0040、 噻唑并衍生物和含有它们的药物组合物
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SY2149-0036-0042、 用作雌激素药物的N-取代的苯甲酰基吲哚类化合物
SY2149-0054-0043、 用作5-羟色胺能药物的新型二唑衍生物
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