衍生物,羧酸衍生物,吲哚衍生物,环衍生物类技术资料
SY2155-0094-0001、 羧酸衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其制备方法
摘要、 本发明涉及通式Ｉ的羧酸衍生物，$A-B-C-D-E-COORa__________(I、$其中：Ａ到Ｅ和Ra的定义如权利要求1，也涉及其互变异构体，包括其混合物的立体异构体以及其盐，特别是它和无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，它具有宝贵的药理性能，优选的是其抗凝聚效应，也涉及含有这种化合物的药物组合物以及其制备方法。
SY2155-0112-0002、 用作抗肿瘤药的椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的椭圆玫瑰树碱衍生物或其药学上可采用的盐。$其中Ｒ是取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或是单杂环基，它们显示具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和／或在水中溶解度高，它们可用作抗肿瘤剂本发明与涉及该化合物的制备方法。
SY2155-0016-0003、 噻唑的支链烷氨基衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
本发明涉及通式Ⅰ化合物;它们可能的立体异构体及它们的加成盐，其中R1表示苯基或萘基基团(任意取代、，R2表示氢原子或卤原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R3表示烷基、环烷基、链烯基、环烷基烷基或苯基基团，R4表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R5表示烷基、环烷基、环烷基烷基或链烯基基团或式B基团，-R5表示可任意取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基团，或环烷基基团，$-m及n，可相同或不同，各自为0或1，
SY2155-0040-0004、 维生素Ｄ同型物、其制法和用途以及含该同型物的药物组合物
摘要、 式Ⅰ化合物，其Ｒ1和Ｒ2是氢或酰基，条件是Ｒ1和R2中只有一个是氢，可以用于治疗过度增生性皮肤病和皮脂腺疾病。
SY2155-0009-0005、 取代的三唑的半硫酸盐，其制备方法和药物用途，以及含该盐的药物组合物
摘要、 N，N-二甲基-2-5-(1，4-三唑-1-基甲$&基、-1H-吲哚-3-基、乙胺硫酸盐是5-HT1-状受体的选择性兴奋剂因此可用于治疗需要这些受体的选择性兴奋剂的临床病症，特别是偏头痛和相关疾病。
SY2155-0102-0006、 吗啡喃的芳基醚类化合物及其制法、用途和含其的药物组合物
摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物及其可药用盐用于制备减低对中枢神经元毒性损伤的不利作用或治疗惊厥用的药物的方法:$&其中R2和R1如说明书中所述。本发明还涉及新的式Ⅰ化合物及其可药用盐，其中R2和R1如说明书中所述。
SY2155-0026-0007、 带烷基取代的侧链的紫杉烷及含该化合物的药物组合物
摘要、 带烷基取代的Ｃ１３侧链的紫杉烷衍生物类。
SY2155-0028-0008、 七位上含有取代的氧亚氨基的新型头孢菌素、它们的制备方法和中间体及作为药物的用途
摘要、 本发明涉及在侧链7位上含取代的氧亚氨基的新型头孢菌素类、它们的制备方法、它们作为药剂的用途、包含它们的组合物及所获得的中间体。
SY2155-0022-0009、 知母皂甙元作为制备β肾上腺素和Ｍ胆碱受体双向调节药的用途及其制法
摘要、 本发明是一种对β肾上腺素受体和Ｍ胆碱受体有双向调节作用的药——知母皂苷元及其制法。它具有对两种受体有双向调节作用的特殊优点，并且不同于西药中的激动剂或拮抗剂不存在停药“反跳”现象。其制造工艺亦具有成本低，得率高，操作简便，适用于大规模生产等特点。
SY2155-0039-0010、 吡喃－２－酮及５，６－二氢吡喃－２－酮、含有它们的药物组合物及其制药用途
摘要、 本发明涉及式Ⅰ所示的化合物，这些化合物是可用于抑制受逆转录病毒感染的哺乳动物细胞中的逆转录病毒的吡喃－２－酮类化合物和５，６－二氢化吡喃－２－酮类化合物。
SY2155-0145-0011、 雌甾烯类固醇的药用组合物及其制备和使用方法
SY2155-0125-0012、 苯甲酰胺衍生物及其制法、用途和含其的药物组合物
SY2155-0144-0013、 磺酰氨基*类化合物，含有它们的药物组合物及其制备方法与用途
SY2155-0081-0014、 *类化合物和其药用盐的制备方法
SY2155-0007-0015、 Ｎ－肉桂酰基－２－甲基－５－甲氧基－３－吲哚乙酸酯、其制备方法及含有这种化合物的药物组合物
SY2155-0118-0016、 含三唑类的药用组合物的制备方法
SY2155-0013-0017、 不对称取代的黄嘌呤、其制备方法及其作为药物组合物的应用
SY2155-0025-0018、 具有丁烯基取代的侧链的紫杉烷及含有它们的药物组合物
SY2155-0035-0019、 吲哚衍生物及其制法和它们在制备药物中的应用
SY2155-0006-0020、 喹啉和１，５－二氮杂萘潜药
SY2155-0082-0021、 中药薤白新成分的鉴定及用途
SY2155-0015-0022、 抗精神病药－吡啶并吲哚并苯并二氮杂衍生物
SY2155-0105-0023、 五员杂环、制备方法以及含有这些化合物的药物组合物
SY2155-0061-0024、 ２－氨烷基－５－氨烷氨基取代的异喹啉并吲唑－６（２Ｈ）－酮类化合物及其药物组合物和制备方法
SY2155-0050-0025、 含有杂环基团的亚烷基二胺衍生物及其药物组合物
SY2155-0011-0026、 酰胺化合物及其盐，它们的制造工艺及其农药组合物
SY2155-0074-0027、 新型吡啶－２－羧酸酶和吡啶－Ｎ－氧化物、制法和药用
SY2155-0048-0028、 烟酸酯化合物及其盐，它们的制法及含有该化合物的药物组合物
SY2155-0019-0029、 齐酞酸钠及其药物组合物
SY2155-0063-0030、 可抑制ＨＩＶ蛋白酶活性的肽，其制备以及其制备医药的用途
SY2155-0091-0031、 以对映体纯β－Ｄ－二氧戊环核苷为活性成分的药物组合物
SY2155-0043-0032、 环脲衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法
SY2155-0042-0033、 Ｎ，Ｎ－双取代芳基环烷基胺及其盐，含有该化合物的药物组合物及其应用以及其制备方
SY2155-0150-0034、 一种制备平喘镇咳药物的新方法
SY2155-0114-0035、 阿凡曼菌素衍生物、其制备方法及应用以及含有该衍生物的药物组合物
SY2155-0045-0036、 药物
SY2155-0107-0037、 ３－酰基－２－羟吲哚－１－甲酰胺类抗炎前药
SY2155-0139-0038、 四氢吡喃衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2155-0033-0039、 苯甲酰基丙烯酸双酯类，含有它们的药物组合物及制备它们的方法
SY2155-0129-0040、 ２－氨基－５－氰基－４－喹啉基二氢吡啶酯及其制法与药用
SY2155-0031-0041、 新的吡咯啉衍生物，含有它们的药物组合物及其制备方法
SY2155-0136-0042、 ２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物，其制备方法及其药用
SY2155-0148-0043、 溶酶体酶可裂解的抗肿瘤药物组合物
SY2155-0076-0044、 酰基化合物及其制备方法和包含这些化合物的药物组合物
SY2155-0046-0045、 药物
SY2155-0036-0046、 红霉素的新衍生物和它们的制备方法及其作为药物的应用
SY2155-0012-0047、 取代的三唑－亚胺化合物，制备方法及药物应用
SY2155-0072-0048、 碱式季酰胺，其制备方法及其药物组合物
SY2155-0066-0049、 具有５－ＨＴ４受体拮抗活性的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物
SY2155-0124-0050、 一种治疗记忆障碍和痴呆的药物组合物及其制备
SY2155-0047-0051、 吡啶酮羧酸衍生物，制备它们的中间体及药物组合物
SY2155-0110-0052、 碳２塔三烷衍生物和含有该衍生物的药物组合物
SY2155-0127-0053、 一种Ｌｅｕｓｔｒｏｄｕｃｓｉｎ化合物及其在药物制备中的应用及含该化合物的药物组合物
SY2155-0115-0054、 新型七叶亭衍生物及医药组合物
SY2155-0147-0055、 一种制取过氧乙酸的固体药剂及其制造方法
SY2155-0003-0056、 *酰胺衍生物，其制备及其在药物中的应用
SY2155-0057-0057、 新型骈合噻唑衍生物，其制备方法及其医药组合物
SY2155-0111-0058、 制备含１，２－二硫杂环戊烯－３－硫酮－Ｓ－氧化物的药剂的方法
SY2155-0117-0059、 含有新型喹啉衍生物的药用复合物的制备方法
SY2155-0141-0060、 戊酸衍生物，其制备方法含该衍生物的药物组合物及其用途
SY2155-0032-0061、 新的苯并五元环衍生物、含有它们的药物组合物及其制备方法
SY2155-0017-0062、 吗啉衍生物及其用途和含该衍生物的药物制剂
SY2155-0099-0063、 苯并吡喃醇类化合物、其制法及其药物组合物与用途
SY2155-0143-0064、 取代的１９－去甲甾类及其制备方法和药物组合物
SY2155-0058-0065、 ２－芳基亚肼基－３－酮酸吡啶，它们的制备方法及其作为农药的应用
SY2155-0104-0066、 含７－二环取代－３－喹诺酮羧酸衍生物的药物组合物制备方法
SY2155-0010-0067、 新的含无环脒基团的二膦酸衍生物及基制备方法以及含该物的药用组合物
SY2155-0146-0068、 雄甾烷类固醇及其药物组合物和用途
SY2155-0116-0069、 环状衍生物、含该衍生物的药物组合物及应用
SY2155-0065-0070、 咪唑羧酸类作血管紧张肽Ⅱ受体拮抗剂的前药
SY2155-0086-0071、 ６，７－位修饰的红豆杉醇以及含有该化合物的药物组合物
SY2155-0087-0072、 取代的吡唑类化合物及含其的药物组合物
SY2155-0083-0073、 一种防治运动病综合征的药物组合物及其制备方法
SY2155-0095-0074、 用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法
SY2155-0056-0075、 用于丙型肝炎病毒分类的抗原肽，含有所述肽的药盒及用所述肽进行分类的方法
SY2155-0034-0076、 药物
SY2155-0059-0077、 含有二烯酰胺衍生物的农药组合物
SY2155-0137-0078、 哌嗪衍生物及含其的药物组合物和用途
SY2155-0027-0079、 司可阿朴啡类化合物，其制备方法以及含有该化合物的药物组合物
SY2155-0024-0080、 药物
SY2155-0077-0081、 联苯基吡啶酮及其制备方法以及它们在药物中的用途
SY2155-0088-0082、 苯并环庚烯和苯并氧杂其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2155-0093-0083、 喹唑啉衍生物和制备方法及其药物组合物
SY2155-0070-0084、 Ｎ，取代的１Ｈ－１，２，３－三唑并（４，５－ｄ）*、它们的制备方法及作为抗病毒药的应用
SY2155-0135-0085、 吲哚酰基胍衍生物，其药物组合物及用途
SY2155-0037-0086、 维生素Ｄ系列的２５羧酸衍生物、其制法及中间产物、含该衍生物的药物及其药用
SY2155-0005-0087、 含硫的膦酸化合物、药物组合物及其在制备方面的用途
SY2155-0120-0088、 六氢萘酯衍生物，其制备方法及其药物组合物
SY2155-0069-0089、 防治蟑螂的方法和药剂
SY2155-0075-0090、 苯并咪唑，含这些化合物的药物组合物及其制备方法
SY2155-0130-0091、 ３－喹啉基取代二氢吡啶类化合物及其制备方法与药用
SY2155-0067-0092、 氰基胍类及其盐和含有它们的药物组合物
SY2155-0080-0093、 后叶加压素拮抗物和催产素拮抗物，其制备方法和含有它们的药物
SY2155-0119-0094、 红霉素的新衍生物、它们的制备方法和作为药物的应用
SY2155-0142-0095、 取代的苯甲酰胍、其制法和含有它们的药物及应用
SY2155-0055-0096、 叶绿素、细菌叶绿素衍生物，它们的制备以及含有它们的药物组合物
SY2155-0097-0097、 ２－噻吩基咪唑并［２，１－ｂ］苯并噻唑－３－乙酸衍生物，其制备方法及其药用
SY2155-0060-0098、 取代的环己烷衍生物和含有它的药物
SY2155-0014-0099、 ７－脱氧红豆杉醇及其药物组合物
SY2155-0100-0100、 紫杉类化合物、其制备以及含有它们的药物组合物
SY2155-0004-0101、 新型膦酰基磺酸酯化合物，药物组合物，以及治疗反常钙和磷酸盐代谢的方法
SY2155-0002-0102、 含季氮的
SY2155-0096-0103、 ７－卤代和７β，８β－亚甲基－紫杉醇，抗肿瘤用途以及含其药物组合物
SY2155-0044-0104、 药物
SY2155-0090-0105、 抗微生物的５－（Ｎ－杂取代氨基）喹诺酮及药物组合物
SY2155-0052-0106、 特定的α－半乳糖基神经酰胺、药物组合物及其用途
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SY2155-0133-0108、 ２－氧代－５－ｆ唑烷酮甲基化合物，它们的制备方法及含它们的药物组合物
SY2155-0064-0109、 用作兴奋性氨基酸受体拮抗剂的化合物及其药物组合物
SY2155-0101-0110、 脂肪酸衍生物和含有脂肪酸衍生物的药物组合物
SY2155-0079-0111、 用作降血糖药和治疗早老性痴呆症的化合物
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摘要、 本发明涉及通式Ｉ的羧酸衍生物，$A-B-C-D-E-COORa__________(I、$其中：Ａ到Ｅ和Ra的定义如权利要求1，也涉及其互变异构体，包括其混合物的立体异构体以及其盐，特别是它和无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，它具有宝贵的药理性能，优选的是其抗凝聚效应，也涉及含有这种化合物的药物组合物以及其制备方法。
SY2155-0112-0002、 用作抗肿瘤药的椭圆玫瑰树碱衍生物及其制备方法
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）的椭圆玫瑰树碱衍生物或其药学上可采用的盐。$其中Ｒ是取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基或是单杂环基，它们显示具有优良的抗肿瘤活性，副作用小，毒性低和／或在水中溶解度高，它们可用作抗肿瘤剂本发明与涉及该化合物的制备方法。
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本发明涉及通式Ⅰ化合物;它们可能的立体异构体及它们的加成盐，其中R1表示苯基或萘基基团(任意取代、，R2表示氢原子或卤原子或烷基、羟甲基或甲酰基基团，R3表示烷基、环烷基、链烯基、环烷基烷基或苯基基团，R4表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基基团，R5表示烷基、环烷基、环烷基烷基或链烯基基团或式B基团，-R5表示可任意取代的苯基、吡啶基、咪唑基、吡咯基、噻吩基或呋喃基团，或环烷基基团，$-m及n，可相同或不同，各自为0或1，
SY2155-0040-0004、 维生素Ｄ同型物、其制法和用途以及含该同型物的药物组合物
摘要、 式Ⅰ化合物，其Ｒ1和Ｒ2是氢或酰基，条件是Ｒ1和R2中只有一个是氢，可以用于治疗过度增生性皮肤病和皮脂腺疾病。
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摘要、 N，N-二甲基-2-5-(1，4-三唑-1-基甲$&基、-1H-吲哚-3-基、乙胺硫酸盐是5-HT1-状受体的选择性兴奋剂因此可用于治疗需要这些受体的选择性兴奋剂的临床病症，特别是偏头痛和相关疾病。
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摘要、 本发明涉及式Ⅰ化合物及其可药用盐用于制备减低对中枢神经元毒性损伤的不利作用或治疗惊厥用的药物的方法:$&其中R2和R1如说明书中所述。本发明还涉及新的式Ⅰ化合物及其可药用盐，其中R2和R1如说明书中所述。
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