衍生物,苯基衍生物,吡嗪衍生物,吲哚衍生物类技术资料
SY2161-0123-0001、 用于尿频／小便失禁的药物／预防剂和环庚三烯酮衍生物
摘要、 本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿（尿频）／小便失禁的药物／预防剂（治疗剂或预防药剂）以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式（１）表示的化合物：$其中R１和Ｒ２各表示氢原子、低级烷基等，Ｒ３表示－ＯＲ或－ＮＲ２，Ｒ４、Ｒ５、Ｒ１２各表示氢原子或低级烷基，Ｘ表示氮原子或ＣＨ，Ｚ表示－ＣＨＡr２、未取代或取代的苯基等，m为１或２。除了Ｚ为－ＣＨＡr２之外的那些化合物外，这些化合物均为新化合物。
SY2161-0085-0002、 吗啡烷衍生物及医药用途
摘要、 作为对类鸦片ε－受体有结合性的化合物，公开了具有激动活性或拮抗活性的新的吗啡烷衍生物及其药理学上允许的酸加成盐。本发明的吗啡烷衍生物可以用通式（Ⅰ）表示。
SY2161-0045-0003、 制备用作农药中间体的苯氧基醚的新方法
本发明涉及一种制备咪鲜安的中间体Ｎ－正丙基－Ｎ－２－（２，４，６－三*氧基）－乙胺的方法该方法包括使２，４，６－三氯*与１，２－二氯乙烷在*存在下反应，并将所得的产物２－（２，４，６－三*氧基）－乙基氯与丙胺反应。
SY2161-0135-0004、 氨乙基苯氧基乙酸衍生物及用于缓解尿结石症的疼痛和促进排石的药物
摘要、 由通式（Ⅰ）表示的新颖的氨乙基苯氧基乙酸衍生物或其药用盐：$式中，Ｒ１表示氢原子、低级烷基或芳烷基；Ｒ２表示氢原子或卤原子；用（Ｒ）标记的碳原子表示（Ｒ）型碳原子；用（Ｓ）标记的碳原子表示（Ｓ）型碳原子。这些化合物对β２－和β３－肾上腺素能受体均有刺激作用，作为缓解尿结石疼痛和促进排石的药剂是非常有用的。
SY2161-0048-0005、 膦酰羧化物化合物及含有该化合物的药用组合物
摘要、 本发明涉及具有以下所示的式（Ⅱ）结构的膦酰羧化物化合物及其医药上可接受的盐，式中，基团Ａ和Ｂ的定义如说明书中所述。本发明还涉及以式（Ⅱ）的化合物或其医药上可接受的盐作为其活性成分的药物组合物。本发明的式（Ⅱ）化合物或其医药上可接受的盐或者以该式（Ⅱ）化合物或其医药上可接受的盐为活性成分的药物组合物对于人或其它哺乳动物患有以钙和磷酸盐代谢异常为特征的新陈代谢骨异常疾病有治疗或预防作用。
SY2161-0043-0006、 药用级泥炭黄腐植酸钠的制备方法
摘要、 本发明涉及一种药用级泥炭黄腐植酸钠的制备方法它主要由泥炭、蒸馏水、*、乙醇、盐酸等，经加热、冷却、分离、去渣、蒸发、浓缩、干燥、乙醇反应、回流、喷雾、干燥、盐酸沉淀、溶解而成，其特征在于它是由下述重量（g）配比的原料制备的药用级泥炭黄腐植酸钠。它安全无毒副作用，具有多种生物活性基因，平均分子量小，它不但可内服还可以外用，为内病外治打开通路，是一种纯天然绿色产品。
SY2161-0126-0007、 具有改进溶解性的伊曲康唑、其制备方法和含有伊曲康唑的口服药物组合物
摘要、 通过减小不溶性药物伊曲康唑的颗粒直径和将其结晶性从晶体改为不定形形式而增加其水溶性和溶解速度。改进的伊曲康唑可用于口服药物中。
SY2161-0072-0008、 磺酰胺取代的苯并吡喃衍生物，其制备方法及其作为药物的用途，以及包含它们的药物制剂
摘要、 本发明提供了式Ⅰ化合物：其中各取代基的定义见权利要求中所述。这类化合物是生产具有下列用途药物优良活性化合物；预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠区溃疡或治疗腹泻病。
SY2161-0122-0009、 杂环化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书所定义；Ｘ如说明书所定义：Ｙ表示氧原子、硫原子、ＣＨq、ＳＯ或ＳＯ2基团；n在０—５之间；Ａ表示ＮＲ５Ｒ６或ＣＺＮＲ８Ｒ９基团。本发明可用于制备药物。
SY2161-0081-0010、 咪唑衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
摘要、 本发明公开了由下列通式（１）所示的咪唑衍生物或其盐，其中，Ｒ1为氢原子、烷基、烷氧基或烷氧基羰基；而R2、R3和R4彼此相同或不同并且独立地为氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、羟基或烷氧基等等；以及含有所述化合物的药物。这些化合物特异性地抑制特定细胞因子的产生并由此可以用作免疫功能调节剂等的活性组分。
SY2161-0094-0011、 二取代双环杂环，其制备法及作为药物的用途
SY2161-0103-0012、 具有雌激素活性的３－羟基－雌－５（１０）－烯－１７－酮３－硫酸酯药用盐
SY2161-0026-0013、 新的Ｎ－芳基哌啶化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2161-0060-0014、 吡唑衍生物、其制备方法和在药物中的应用
SY2161-0040-0015、 药理活性的对映体及其制备方法
SY2161-0097-0016、 ３－哌啶基－４－氧基喹唑啉衍生物和含有该化合物的药物组合物
SY2161-0088-0017、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
SY2161-0011-0018、 联苯磺酰基取代的五元杂环、其制备方法、其药用和组合物
SY2161-0075-0019、 磷酸取代的苯并氮杂卓酮－Ｎ－醋酸衍生物、制法和药物
SY2161-0148-0020、 稠合噻吩化合物及其医药用途
SY2161-0125-0021、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
SY2161-0113-0022、 新的环状二胺化合物及含有它的药物
SY2161-0147-0023、 磺酰胺化合物及其药物用途
SY2161-0041-0024、 药理活性的对映体及其制备方法
SY2161-0086-0025、 双芳基化合物和含有它们的药物和化妆品组合物
SY2161-0151-0026、 经取代的１，２，３，４，５，６－六氢－２，６－亚甲基－３－苯并吖辛因－１０－醇，其制法及作为药物组合物的
SY2161-0112-0027、 用作抗－心律不齐药物的*苯甲酰胺
SY2161-0141-0028、 １，２，４－三唑并［４，３Ｂ］吡啶并［３，２－Ｄ］哒嗪衍生物和含有它们的药用组合物
SY2161-0056-0029、 中药何首乌有效成分的提取分离方法
SY2161-0038-0030、 色烯化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物
SY2161-0130-0031、 多羟基烷基吡嗪衍生物及其制备方法和含有该化合物的药物
SY2161-0134-0032、 ４－氨基吡咯并（３，２－ｄ）*作为神经肽Ｙ受体拮抗药
SY2161-0074-0033、 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
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SY2161-0145-0037、 酰基－哌嗪基－*衍生物，它们的制备和作为药物的应用
SY2161-0082-0038、 新的杂环化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2161-0108-0039、 制备药理活性物质的新方法
SY2161-0110-0040、 核糖核苷酸还原酶抑制剂３－ＡＰ和３－ＡＭＰ的前药形式
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SY2161-0052-0047、 新的五元杂环化合物、它们的制备方法、用途以及含有它们的药物制剂
SY2161-0059-0048、 苯并吡喃衍生物及其盐以及含有它们的药物
SY2161-0106-0049、 取代的４－芳基亚甲基－２－亚氨基－２，３－二氢噻唑和衍生物及其药学应用
SY2161-0118-0050、 新的４－卤代甾族化合物，其制备方法和中间体，其作为药物的应用以及含有它们的药物组合
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摘要、 本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿（尿频）／小便失禁的药物／预防剂（治疗剂或预防药剂）以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式（１）表示的化合物：$其中R１和Ｒ２各表示氢原子、低级烷基等，Ｒ３表示－ＯＲ或－ＮＲ２，Ｒ４、Ｒ５、Ｒ１２各表示氢原子或低级烷基，Ｘ表示氮原子或ＣＨ，Ｚ表示－ＣＨＡr２、未取代或取代的苯基等，m为１或２。除了Ｚ为－ＣＨＡr２之外的那些化合物外，这些化合物均为新化合物。
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摘要、 本发明提供了式Ⅰ化合物：其中各取代基的定义见权利要求中所述。这类化合物是生产具有下列用途药物优良活性化合物；预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠区溃疡或治疗腹泻病。
SY2161-0122-0009、 杂环化合物、其制备方法以及含有该化合物的药物组合物
摘要、 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如说明书所定义；Ｘ如说明书所定义：Ｙ表示氧原子、硫原子、ＣＨq、ＳＯ或ＳＯ2基团；n在０—５之间；Ａ表示ＮＲ５Ｒ６或ＣＺＮＲ８Ｒ９基团。本发明可用于制备药物。
SY2161-0081-0010、 咪唑衍生物以及含有它们作为活性成分的药物
摘要、 本发明公开了由下列通式（１）所示的咪唑衍生物或其盐，其中，Ｒ1为氢原子、烷基、烷氧基或烷氧基羰基；而R2、R3和R4彼此相同或不同并且独立地为氢原子、卤素原子、烷基、卤代烷基、羟基或烷氧基等等；以及含有所述化合物的药物。这些化合物特异性地抑制特定细胞因子的产生并由此可以用作免疫功能调节剂等的活性组分。
SY2161-0094-0011、 二取代双环杂环，其制备法及作为药物的用途
SY2161-0103-0012、 具有雌激素活性的３－羟基－雌－５（１０）－烯－１７－酮３－硫酸酯药用盐
SY2161-0026-0013、 新的Ｎ－芳基哌啶化合物，其制备方法和含有它们的药物组合物
SY2161-0060-0014、 吡唑衍生物、其制备方法和在药物中的应用
SY2161-0040-0015、 药理活性的对映体及其制备方法
SY2161-0097-0016、 ３－哌啶基－４－氧基喹唑啉衍生物和含有该化合物的药物组合物
SY2161-0088-0017、 通过杂亚*基基团连接的双芳基化合物以及含有它们的药物和化妆品组合物
SY2161-0011-0018、 联苯磺酰基取代的五元杂环、其制备方法、其药用和组合物
SY2161-0075-0019、 磷酸取代的苯并氮杂卓酮－Ｎ－醋酸衍生物、制法和药物
SY2161-0148-0020、 稠合噻吩化合物及其医药用途
SY2161-0125-0021、 新的半胱氨酸衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物
SY2161-0113-0022、 新的环状二胺化合物及含有它的药物
SY2161-0147-0023、 磺酰胺化合物及其药物用途
SY2161-0041-0024、 药理活性的对映体及其制备方法
SY2161-0086-0025、 双芳基化合物和含有它们的药物和化妆品组合物
SY2161-0151-0026、 经取代的１，２，３，４，５，６－六氢－２，６－亚甲基－３－苯并吖辛因－１０－醇，其制法及作为药物组合物的
SY2161-0112-0027、 用作抗－心律不齐药物的*苯甲酰胺
SY2161-0141-0028、 １，２，４－三唑并［４，３Ｂ］吡啶并［３，２－Ｄ］哒嗪衍生物和含有它们的药用组合物
SY2161-0056-0029、 中药何首乌有效成分的提取分离方法
SY2161-0038-0030、 色烯化合物、其制备方法及含有它们的药物组合物
SY2161-0130-0031、 多羟基烷基吡嗪衍生物及其制备方法和含有该化合物的药物
SY2161-0134-0032、 ４－氨基吡咯并（３，２－ｄ）*作为神经肽Ｙ受体拮抗药
SY2161-0074-0033、 光学纯的苯并咪唑类抗消化性溃疡药物的包结拆分制备法
SY2161-0137-0034、 噻唑苯并杂环化合物、其制备方法和含有它的药物
SY2161-0002-0035、 敌霉唑原药的合成方法
SY2161-0022-0036、 丙醇胺衍生物、其方法、含有它们的药物组合物和其用途
SY2161-0145-0037、 酰基－哌嗪基－*衍生物，它们的制备和作为药物的应用
SY2161-0082-0038、 新的杂环化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物
SY2161-0108-0039、 制备药理活性物质的新方法
SY2161-0110-0040、 核糖核苷酸还原酶抑制剂３－ＡＰ和３－ＡＭＰ的前药形式
SY2161-0105-0041、 作为抗肿瘤药的２－芳基－萘啶－４－酮类
SY2161-0119-0042、 前列腺素药用组合物
SY2161-0034-0043、 磺胺*铜及其制备方法和药物
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SY2161-0073-0045、 新的咪唑并三唑并*、其制备方法及其作为药品的用途
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SY2161-0059-0048、 苯并吡喃衍生物及其盐以及含有它们的药物
SY2161-0106-0049、 取代的４－芳基亚甲基－２－亚氨基－２，３－二氢噻唑和衍生物及其药学应用
SY2161-0118-0050、 新的４－卤代甾族化合物，其制备方法和中间体，其作为药物的应用以及含有它们的药物组合
SY2161-0128-0051、 多羟基丁基吡嗪、其制备方法和含有它们的药物
SY2161-0098-0052、 具有食欲抑制剂活性的药物组合物
SY2161-0021-0053、 新的苯磺酰胺衍生物，它们的制备方法和含有它们的药物组合物
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SY2161-0096-0075、 农药１－芳基吡唑
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