甲基,甲基丙基,合成甲基异丁基酮,甲基丁基类技术资料
，甲基，甲基丙基，合成甲基异丁基酮，甲基丁基类技术资料
，、0001、 一种对氨基*生产方法
摘要、 本发明提出的是化工领域的一种对氨基*生产方法。具体内容是：通过对原料分别准备与预处理加热、连续向反应器中加入原料并搅拌反应，利用溢流液回流重复参与反应和填加低温母液调整反应液温在100℃～115℃之间的反应过程控制三个步骤进行。由于将部分原料分别进行预加热处理，并且利用原料反应过程中的溢流与回流和填加低温母液，可以使反应温度控制到100℃～115℃之内。由于反应温度的提高，加快了反应速度，使得反应效率得以提高。因而，采用本发明方法进行对氨基*的生产可以大幅度地提高反应效率，缩短反应时间，提高产品的含量和质量。
、002、 脂肪酸盐的清洁生产工艺
摘要、 本发明公开了一种脂肪酸盐的清洁生产工艺。先将1份重量的脂肪酸溶解在3～10份重量的有机溶剂或混合有机溶剂中；再将与1份重量脂肪酸等当量的金属氧化物或金属氢氧化物溶解在3～10份重量的有机溶剂或混合有机溶剂中，溶解时温度均控制在50℃～90℃；然后将两者在反应釜中混合、搅拌、反应，产生脂肪酸盐沉淀，过滤，滤液为有机溶剂或混合有机溶剂滤饼在80℃～100℃惰性气体中干燥即得脂肪酸盐产品有机溶剂或混合有机溶剂能循环使用。本发明将脂肪酸盐的反应置于有机溶剂中进行，而有机溶剂可回收反覆利用，避免了脂肪酸盐传统生产方法中产生大量废水而造成环境污染的问题，降低了生产成本。
00151-0003、 十八碳二酸二醋酸酐及其合成工艺
本发明公开了一种十八碳二酸二醋酸酐及合成工艺属于酸酐的制备技术。该酸酐为一种白色粉末状晶体，分子式为C22H38O6，分子量为398.534，熔点为96.8℃～97.6℃，该物质中C、H元素的质量比为6.95。其合成工艺包括：将十八碳二酸和醋酸酐按一定的比例混合，并在高温下反应，得到粗预聚物经重结晶、过滤、干燥，即得到十八碳二酸二醋酸酐。本发明的优点：十八碳二酸是一种从天然油脂中提取的化合物，来源广泛；十八碳二酸二醋酸酐是制备聚酸酐的必需中间体，本发明制备工艺过程简单。
00047-0004、 S-(+、-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成方法
摘要、 本发明涉及一种S-(+、-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成方法以异戊烯酸为主要起始原料，依次经酯化、环丙烷化、水解、酰化、成盐、部分结晶、氨解反应制成。用本发明的合成方法反应时间短，反应条件温和，工艺简单，总收率＞15％，ee＞95.6％。
00096-0005、 醛一步合成酯的方法
摘要、 本发明叙述了一种醛一步合成酯的方法。本发明在烷氧基铝催化剂和无水氯化锌助催化剂的作用下，从醛一步合成酯，与传统的醇酸酯化法相比，本发明不仅反应收率高，而且合成的产品含水量小，容易分离得到高纯度的酯。
00148-0006、 芳香族羟基羧酸的制备方法
摘要、 提供一种能有效地进行反应的芳香族羟基羧酸的制备方法。本发明提供一种芳香族羟基羧酸的制备方法其特征在于通过使用无论反应液粘度如何都可以有效进行搅拌的搅拌装置在实质上不溶解芳香族羟基化合物的碱金属盐的介质的存在下，使芳香族羟基化合物的碱金属盐与二氧化碳反应。
00050-0007、 5-异氰酸酯-异酞酰氯制备新工艺
摘要、 本发明涉及一种反渗透膜添加剂5-异氰酸酯-异酞酰氯的新工艺。它以5-氨基间苯二甲酸为基本原料，草酰氯为酰化剂草酰氯：5-氨基间苯二甲酸的摩尔比为≥8∶1；加入催化剂在足量溶剂中，70℃～80℃下充分回流反应，再升温至100℃～110℃充分反应，蒸馏除去大部分低沸点物质，减压蒸馏收集120℃～140℃的馏分，用*重结晶得产品。本发明优点在于不必高温高压，反应时间降低，且用草酰氯为酰化剂替代光气，安全性、可控性大提高。
00130-0008、 胍盐衍生物及其药物制剂组成
摘要、 本发明涉及符合式2的胍盐衍生物，其中X表示一个原子价键、-CH2-NH-、-CH2-NH-NH-、或-CH＝N-NH-，且R表示直链或支链的C1-C30-烷基、C3-C20-环烷基、金刚烷基、降冰片基、三环癸基、苄基、呋喃基、吡啶基、蒽基、萘基、菲基、周萘基或*基，其可以被一个或多个羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和，或一个或多个卤原子或一个或多个氨基取代，且Y表示直链或支链C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基、苄基、呋喃基、吡啶基，其可以被一个或多个羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和，或一个或多个卤原子、一个或多个氨基取代。
00043-0009、 用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺
摘要、 本发明涉及用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺其特征是以任何加料顺序使邻*对甲酚与*在液相中，一步直接硝化反应制备。在苯乙烯生产中作阻聚剂阻聚性能稳定，阻聚效果显著，单耗量低。母液和洗涤水，循环进入下批硝化反应中，完全无废水排放，节省宝贵的水资源，工艺绿色、环保；质量好15批数据含量均在98％以上；收率高15批数据平均收率89.32％。
00145-0010、 杂多酸催化剂上吡喃水解制备戊二醛的方法
摘要、 一种戊二醛的制备方法在杂多酸类催化剂存在下，具有通式I的烷氧基二氢吡喃水解生成戊二醛及与烷氧基对应的醇。式中R代表C1-C20烷氧基，反应是在常压及温度20℃～150℃下进行。本发明提供的方法反应简单，条件温和，易于控制和操作，毒性和腐蚀性小，反应速率快，具有很高的反应活性和选择性。
00003-0011、 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂
00111-0012、 不饱和腈的生产方法
00005-0013、 二胺基二硅烷化合物及其制备方法
00053-0014、 使用钯卡宾化合物制备1-烯烃的方法
00026-0015、 用氯乙酸母液制备三氯乙酰氯的方法
00103-0016、 药物化合物菠萝酰酯及其制备方法和用途
00032-0017、 一种液相催化降解聚苯乙烯废旧塑料生产苯甲酸的方法
00128-0018、 抑制聚集蛋白聚糖酶活性的异羟肟酸血小板凝血酶敏感蛋白肽类似物
00062-0019、 二元酸二酯
00106-0020、 超细硫酸沙*醇的合成方法
00132-0021、 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
00115-0022、 一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法
00166-0023、 芳香四胺单体和芳香四胺盐酸盐及其制备方法
00015-0024、 多卤取代二苯醚类衍生物的制备和医药用途
00078-0025、 2，2-二氯-1，2-二溴-11-二氟乙烷的制备方法
00110-0026、 DL-苯丙氨酸的拆分
00118-0027、 综合利用水葫芦的工艺方法
00160-0028、 环氧乙（丙）烷与二氧化碳反应制备碳酸乙（丙）烯酯的方法
00036-0029、 一种光促进以纳米钴为催化剂用烯烃合成羧酸甲酯的方法
00014-0030、 2-苄氧基-1-溴-4-（11-二甲辛基）苯及其合成方法和用途
00141-0031、 氢氟醚的制备方法
00152-0032、 *的制备方法
00067-0033、 有机化合物
00091-0034、 一种新的天然药物有效部位-尾叶香茶菜总二萜
00177-0035、 甲基丙烯酸缩水*酯的制造方法
00205-0036、 苯甲醛的制备方法
00167-0037、 4，6-*间苯二酚的制备方法
00076-0038、 *选择性歧化和碳九及其以上芳烃脱烷基方法
00070-0039、 一些卤素-取代的一硫化物及其羟基-一硫化物或作为中间体的异硫脲鎓溴化物等...
00073-0040、 芳烃转化方法
00065-0041、 制备腈类化合物的方法
00087-0042、 脱水方法
00022-0043、 一种羰基化生产醋酸的改进方法及装置
00052-0044、 右旋S-（2-氨基丙基）-甲基异硫脲盐的合成方法
00085-0045、 光学纯二取代联二萘酚及其合成方法
00158-0046、 环烷酸类偶联剂的制备方法
00045-0047、 一种酯胺类季铵盐及其合成方法
00040-0048、 催化精馏合成二芳基碳酸酯的工艺和装置
00116-0049、 一种氨基酸螯合钙及其制剂和应用
00071-0050、 一种乙烯齐聚催化体系及其制备方法和应用
00083-0051、 对苯基*生产工艺
00042-0052、 气固相催化合成甲基丙基碳酸酯和碳酸二丙酯的方法
00157-0053、 芳基β－二酮酸的新制备方法
00056-0054、 (甲基、丙烯酸类的生产方法与蒸馏方法
00187-0055、 芳香族烷氧基化醇和脂肪族羧酸的酯
00180-0056、 3-（β-羟乙砜基）-*苯制备中副产1，2-双（3'-*苯砜基）乙烷...
00101-0057、 在制造甲基丙烯酸甲酯产品中，用水萃取甲醇的方法
00049-0058、 一种亚胺衍生物的合成方法
00140-0059、 一种双环戊二烯的*加成物的制备方法
00099-0060、 由芳樟醇和乙酸酐制备乙酸芳樟酯的方法
00058-0061、 一种稳定的粉末状碱金属乳酸盐的制备方法
00122-0062、 制备碳酸二烷基酯的方法及其在制备碳酸二芳基酯和聚碳酸酯中的用途
00169-0063、 氨基酸消旋方法
00090-0064、 *合成甲基异丁基酮和二异丁基甲酮的工艺方法
00089-0065、 催化*一步合成甲基异丁基酮的工艺方法
00025-0066、 光学纯α—卤代酸的制备新工艺
00028-0067、 一种水华蓝藻提取γ-亚油酸的方法
00155-0068、 一种离子液体双乙酸铵及其催化合成方法
00189-0069、 托特罗定的制备方法
00012-0070、 用甲醇生产二甲醚的方法
00142-0071、 一种连续水解合成愈创木酚的方法
00214-0072、 用于制备降龙涎醚或向卷烟烟气释放降龙涎醚的草酸酯及应用
00135-0073、 一种偏三*分离方法及装置
00009-0074、 全共轭型双苯并环丁烯类单体及其制备方法
00094-0075、 油酸相转移催化氧化制备壬二酸的方法
00146-0076、 一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法
00095-0077、 α位杂原子取代的γ芳基丁本酮酸衍生物及其制法和其药物组合物与用途
00080-0078、 用于*催化水合制备*的方法
00054-0079、 还原型辅酶Q水溶液的稳定组合物
00137-0080、 一种非石油路线的制备乙烯的新工艺
00125-0081、 低聚芴化合物
00210-0082、 1，2-二烯丁酸甲酯的生产方法
00156-0083、 一种废尼龙回收利用的生产方法
00194-0084、 蒽化合物以及包括此蒽化合物的有机电致发光装置
00211-0085、 *基草酸酯和草酸二苯酯催化合成的方法
00198-0086、 一种酚类系列物质的制备方法
00023-0087、 一种超纯醋酸的制备方法及其装置
00105-0088、 一种取代的金刚烷胺类化合物或其盐的制备方法
00109-0089、 N-（1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基）-S-丙氨酸的制备方法
00196-0090、 全氟异丁烯甲醇吸收液的处理方法和设备
00200-0091、 3，5-二甲酚的制备方法
00017-0092、 离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐，水混合溶剂中制备1-戊醛
00124-0093、 降冰片烯衍生物及其降冰片烯系开环聚合物
00035-0094、 光促进非贵金属催化下卤代烷烃羰基化反应的方法
00173-0095、 对乙酰氨基酚的合成工艺
00008-0096、 高纯度石油间*的制备工艺
00161-0097、 一种联合生产碳酸二甲酯和丙二醇的工艺
00181-0098、 一种硫代双酚低聚物抗氧剂的制备方法及其产品
00033-0099、 （甲基）丙烯酸类的制造方法
00072-0100、 裂解分馏器中急冷油减粘剂
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00149-0104、 氧化反应器和（甲基）丙烯酸类的制备方法
00138-0105、 1，1，1-三氟乙烷和1，1，1-二氟氯乙烷的制备方法
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00093-0107、 氯乙酸生产工艺
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00098-0109、 从生物质中溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法
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00120-0111、 发光性化合物及使用它们的标识试剂
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摘要、 本发明提出的是化工领域的一种对氨基*生产方法。具体内容是：通过对原料分别准备与预处理加热、连续向反应器中加入原料并搅拌反应，利用溢流液回流重复参与反应和填加低温母液调整反应液温在100℃～115℃之间的反应过程控制三个步骤进行。由于将部分原料分别进行预加热处理，并且利用原料反应过程中的溢流与回流和填加低温母液，可以使反应温度控制到100℃～115℃之内。由于反应温度的提高，加快了反应速度，使得反应效率得以提高。因而，采用本发明方法进行对氨基*的生产可以大幅度地提高反应效率，缩短反应时间，提高产品的含量和质量。
、002、 脂肪酸盐的清洁生产工艺
摘要、 本发明公开了一种脂肪酸盐的清洁生产工艺。先将1份重量的脂肪酸溶解在3～10份重量的有机溶剂或混合有机溶剂中；再将与1份重量脂肪酸等当量的金属氧化物或金属氢氧化物溶解在3～10份重量的有机溶剂或混合有机溶剂中，溶解时温度均控制在50℃～90℃；然后将两者在反应釜中混合、搅拌、反应，产生脂肪酸盐沉淀，过滤，滤液为有机溶剂或混合有机溶剂滤饼在80℃～100℃惰性气体中干燥即得脂肪酸盐产品有机溶剂或混合有机溶剂能循环使用。本发明将脂肪酸盐的反应置于有机溶剂中进行，而有机溶剂可回收反覆利用，避免了脂肪酸盐传统生产方法中产生大量废水而造成环境污染的问题，降低了生产成本。
00151-0003、 十八碳二酸二醋酸酐及其合成工艺
本发明公开了一种十八碳二酸二醋酸酐及合成工艺属于酸酐的制备技术。该酸酐为一种白色粉末状晶体，分子式为C22H38O6，分子量为398.534，熔点为96.8℃～97.6℃，该物质中C、H元素的质量比为6.95。其合成工艺包括：将十八碳二酸和醋酸酐按一定的比例混合，并在高温下反应，得到粗预聚物经重结晶、过滤、干燥，即得到十八碳二酸二醋酸酐。本发明的优点：十八碳二酸是一种从天然油脂中提取的化合物，来源广泛；十八碳二酸二醋酸酐是制备聚酸酐的必需中间体，本发明制备工艺过程简单。
00047-0004、 S-(+、-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成方法
摘要、 本发明涉及一种S-(+、-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺的合成方法以异戊烯酸为主要起始原料，依次经酯化、环丙烷化、水解、酰化、成盐、部分结晶、氨解反应制成。用本发明的合成方法反应时间短，反应条件温和，工艺简单，总收率＞15％，ee＞95.6％。
00096-0005、 醛一步合成酯的方法
摘要、 本发明叙述了一种醛一步合成酯的方法。本发明在烷氧基铝催化剂和无水氯化锌助催化剂的作用下，从醛一步合成酯，与传统的醇酸酯化法相比，本发明不仅反应收率高，而且合成的产品含水量小，容易分离得到高纯度的酯。
00148-0006、 芳香族羟基羧酸的制备方法
摘要、 提供一种能有效地进行反应的芳香族羟基羧酸的制备方法。本发明提供一种芳香族羟基羧酸的制备方法其特征在于通过使用无论反应液粘度如何都可以有效进行搅拌的搅拌装置在实质上不溶解芳香族羟基化合物的碱金属盐的介质的存在下，使芳香族羟基化合物的碱金属盐与二氧化碳反应。
00050-0007、 5-异氰酸酯-异酞酰氯制备新工艺
摘要、 本发明涉及一种反渗透膜添加剂5-异氰酸酯-异酞酰氯的新工艺。它以5-氨基间苯二甲酸为基本原料，草酰氯为酰化剂草酰氯：5-氨基间苯二甲酸的摩尔比为≥8∶1；加入催化剂在足量溶剂中，70℃～80℃下充分回流反应，再升温至100℃～110℃充分反应，蒸馏除去大部分低沸点物质，减压蒸馏收集120℃～140℃的馏分，用*重结晶得产品。本发明优点在于不必高温高压，反应时间降低，且用草酰氯为酰化剂替代光气，安全性、可控性大提高。
00130-0008、 胍盐衍生物及其药物制剂组成
摘要、 本发明涉及符合式2的胍盐衍生物，其中X表示一个原子价键、-CH2-NH-、-CH2-NH-NH-、或-CH＝N-NH-，且R表示直链或支链的C1-C30-烷基、C3-C20-环烷基、金刚烷基、降冰片基、三环癸基、苄基、呋喃基、吡啶基、蒽基、萘基、菲基、周萘基或*基，其可以被一个或多个羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和，或一个或多个卤原子或一个或多个氨基取代，且Y表示直链或支链C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基、苄基、呋喃基、吡啶基，其可以被一个或多个羟基、羧基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷基和，或一个或多个卤原子、一个或多个氨基取代。
00043-0009、 用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺
摘要、 本发明涉及用邻*对甲酚制备4-甲基-2，6-二**工艺其特征是以任何加料顺序使邻*对甲酚与*在液相中，一步直接硝化反应制备。在苯乙烯生产中作阻聚剂阻聚性能稳定，阻聚效果显著，单耗量低。母液和洗涤水，循环进入下批硝化反应中，完全无废水排放，节省宝贵的水资源，工艺绿色、环保；质量好15批数据含量均在98％以上；收率高15批数据平均收率89.32％。
00145-0010、 杂多酸催化剂上吡喃水解制备戊二醛的方法
摘要、 一种戊二醛的制备方法在杂多酸类催化剂存在下，具有通式I的烷氧基二氢吡喃水解生成戊二醛及与烷氧基对应的醇。式中R代表C1-C20烷氧基，反应是在常压及温度20℃～150℃下进行。本发明提供的方法反应简单，条件温和，易于控制和操作，毒性和腐蚀性小，反应速率快，具有很高的反应活性和选择性。
00003-0011、 二芳基硫醚衍生物及其加成盐和免疫抑制剂
00111-0012、 不饱和腈的生产方法
00005-0013、 二胺基二硅烷化合物及其制备方法
00053-0014、 使用钯卡宾化合物制备1-烯烃的方法
00026-0015、 用氯乙酸母液制备三氯乙酰氯的方法
00103-0016、 药物化合物菠萝酰酯及其制备方法和用途
00032-0017、 一种液相催化降解聚苯乙烯废旧塑料生产苯甲酸的方法
00128-0018、 抑制聚集蛋白聚糖酶活性的异羟肟酸血小板凝血酶敏感蛋白肽类似物
00062-0019、 二元酸二酯
00106-0020、 超细硫酸沙*醇的合成方法
00132-0021、 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
00115-0022、 一种氯磺酰异氰酸酯的制备方法
00166-0023、 芳香四胺单体和芳香四胺盐酸盐及其制备方法
00015-0024、 多卤取代二苯醚类衍生物的制备和医药用途
00078-0025、 2，2-二氯-1，2-二溴-11-二氟乙烷的制备方法
00110-0026、 DL-苯丙氨酸的拆分
00118-0027、 综合利用水葫芦的工艺方法
00160-0028、 环氧乙（丙）烷与二氧化碳反应制备碳酸乙（丙）烯酯的方法
00036-0029、 一种光促进以纳米钴为催化剂用烯烃合成羧酸甲酯的方法
00014-0030、 2-苄氧基-1-溴-4-（11-二甲辛基）苯及其合成方法和用途
00141-0031、 氢氟醚的制备方法
00152-0032、 *的制备方法
00067-0033、 有机化合物
00091-0034、 一种新的天然药物有效部位-尾叶香茶菜总二萜
00177-0035、 甲基丙烯酸缩水*酯的制造方法
00205-0036、 苯甲醛的制备方法
00167-0037、 4，6-*间苯二酚的制备方法
00076-0038、 *选择性歧化和碳九及其以上芳烃脱烷基方法
00070-0039、 一些卤素-取代的一硫化物及其羟基-一硫化物或作为中间体的异硫脲鎓溴化物等...
00073-0040、 芳烃转化方法
00065-0041、 制备腈类化合物的方法
00087-0042、 脱水方法
00022-0043、 一种羰基化生产醋酸的改进方法及装置
00052-0044、 右旋S-（2-氨基丙基）-甲基异硫脲盐的合成方法
00085-0045、 光学纯二取代联二萘酚及其合成方法
00158-0046、 环烷酸类偶联剂的制备方法
00045-0047、 一种酯胺类季铵盐及其合成方法
00040-0048、 催化精馏合成二芳基碳酸酯的工艺和装置
00116-0049、 一种氨基酸螯合钙及其制剂和应用
00071-0050、 一种乙烯齐聚催化体系及其制备方法和应用
00083-0051、 对苯基*生产工艺
00042-0052、 气固相催化合成甲基丙基碳酸酯和碳酸二丙酯的方法
00157-0053、 芳基β－二酮酸的新制备方法
00056-0054、 (甲基、丙烯酸类的生产方法与蒸馏方法
00187-0055、 芳香族烷氧基化醇和脂肪族羧酸的酯
00180-0056、 3-（β-羟乙砜基）-*苯制备中副产1，2-双（3'-*苯砜基）乙烷...
00101-0057、 在制造甲基丙烯酸甲酯产品中，用水萃取甲醇的方法
00049-0058、 一种亚胺衍生物的合成方法
00140-0059、 一种双环戊二烯的*加成物的制备方法
00099-0060、 由芳樟醇和乙酸酐制备乙酸芳樟酯的方法
00058-0061、 一种稳定的粉末状碱金属乳酸盐的制备方法
00122-0062、 制备碳酸二烷基酯的方法及其在制备碳酸二芳基酯和聚碳酸酯中的用途
00169-0063、 氨基酸消旋方法
00090-0064、 *合成甲基异丁基酮和二异丁基甲酮的工艺方法
00089-0065、 催化*一步合成甲基异丁基酮的工艺方法
00025-0066、 光学纯α—卤代酸的制备新工艺
00028-0067、 一种水华蓝藻提取γ-亚油酸的方法
00155-0068、 一种离子液体双乙酸铵及其催化合成方法
00189-0069、 托特罗定的制备方法
00012-0070、 用甲醇生产二甲醚的方法
00142-0071、 一种连续水解合成愈创木酚的方法
00214-0072、 用于制备降龙涎醚或向卷烟烟气释放降龙涎醚的草酸酯及应用
00135-0073、 一种偏三*分离方法及装置
00009-0074、 全共轭型双苯并环丁烯类单体及其制备方法
00094-0075、 油酸相转移催化氧化制备壬二酸的方法
00146-0076、 一种合成多取代环戊二烯酮衍生物的方法
00095-0077、 α位杂原子取代的γ芳基丁本酮酸衍生物及其制法和其药物组合物与用途
00080-0078、 用于*催化水合制备*的方法
00054-0079、 还原型辅酶Q水溶液的稳定组合物
00137-0080、 一种非石油路线的制备乙烯的新工艺
00125-0081、 低聚芴化合物
00210-0082、 1，2-二烯丁酸甲酯的生产方法
00156-0083、 一种废尼龙回收利用的生产方法
00194-0084、 蒽化合物以及包括此蒽化合物的有机电致发光装置
00211-0085、 *基草酸酯和草酸二苯酯催化合成的方法
00198-0086、 一种酚类系列物质的制备方法
00023-0087、 一种超纯醋酸的制备方法及其装置
00105-0088、 一种取代的金刚烷胺类化合物或其盐的制备方法
00109-0089、 N-（1-S-乙氧羰基-3-苯基丙基）-S-丙氨酸的制备方法
00196-0090、 全氟异丁烯甲醇吸收液的处理方法和设备
00200-0091、 3，5-二甲酚的制备方法
00017-0092、 离子液体四氟硼酸甲基丁基咪唑盐，水混合溶剂中制备1-戊醛
00124-0093、 降冰片烯衍生物及其降冰片烯系开环聚合物
00035-0094、 光促进非贵金属催化下卤代烷烃羰基化反应的方法
00173-0095、 对乙酰氨基酚的合成工艺
00008-0096、 高纯度石油间*的制备工艺
00161-0097、 一种联合生产碳酸二甲酯和丙二醇的工艺
00181-0098、 一种硫代双酚低聚物抗氧剂的制备方法及其产品
00033-0099、 （甲基）丙烯酸类的制造方法
00072-0100、 裂解分馏器中急冷油减粘剂
00024-0101、 一种生产醋酸的羰基化反应器及其应用方法
00170-0102、 用混合树脂提取L-谷氨酰胺的方法
00144-0103、 异丁烯制备异戊醛的方法
00149-0104、 氧化反应器和（甲基）丙烯酸类的制备方法
00138-0105、 1，1，1-三氟乙烷和1，1，1-二氟氯乙烷的制备方法
00168-0106、 一种芥子碱活性成分的制备方法
00093-0107、 氯乙酸生产工艺
00063-0108、 离子性液体与脱水方法及双层电容器与二次电池
00098-0109、 从生物质中溶剂提取多羟基链烷酸酯的方法
00001-0110、 制备尿素的方法
00120-0111、 发光性化合物及使用它们的标识试剂
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00164-0115、 以脂肪族二元醇为循环剂的尿素醇解合成碳酸二甲酯方法
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