苯基吡啶技术、羧酸吡啶、丙基吡啶、苯基咪唑工艺
0138-0001、用于治疗阿尔茨海默病的苯基酰胺和吡啶基酰胺类β-分泌酶抑制剂
0027-0002、除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并**
0017-0003、使用含有4-(4'-氨基苯基、-吡啶化合物的光敏性微胶囊的成像系统
0091-0004、5-［［4-2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基］苯基］甲基、-24-噻唑二酮的生产方法
0161-0005、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0072-0006、改进的35-二乙基-12-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶制备方法
0090-0007、作为CCR5－拮抗剂用于治疗AIDS 和相关的HIV感染的4－[( Z 、－( 4－溴苯基、(乙氧亚胺基 、甲基、-1′-[（24-二甲-1-氧桥-3-吡啶基）羰基、-4′-甲基-14′-联☎13889286189的药用盐的制备
0077-0008、4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
0114-0009、2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲氨基甲基、苯并二氢吡喃及其生理学上可接受的盐的新用途
0123-0010、2-(35 -二 -三氟甲基 -苯基、-N-[ 6 - (11-二氧代-1λ 6 -硫代吗啉-4-基、-4-(4-氟-2-甲基-苯基、-吡啶-3-基、-N-甲基-异丁酰胺的新晶体变体
0006-0011、用作神经激肽-1受体拮抗剂的4-苯基-吡啶衍生物
0073-0012、具有CXCR3拮抗活性的吡啶基和苯基取代的哌嗪-☎13889286189
0166-0013、治疗癌症的N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-?二唑-2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺和抗有丝**剂的组合
0105-0014、杀微生物的N-苯基-N-[4-(4-吡啶基-2-*-2-基、-胺衍生物
0135-0015、( a 、 N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 、 -甲基 、 -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 、 - 2 -* -胺和 ( b 、至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
0118-0016、含N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基、甲基、-苯甲酰氨基}-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和化疗药的联合形式
0050-0017、用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1236－四氢吡啶类化合物
0096-0018、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺涂层的支架
0151-0019、包含BCRP抑制剂和4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的组合
0056-0020、2－(35－二－三氟甲基－苯基、－N－甲基－N－(6－吗啉－4－基－4－邻－*基－吡啶－3－基、－异丁酰∴
0112-0021、苯基丙炔基羟吡啶除草剂
0095-0022、3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基、-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯及其盐的口服施用的投药剂型
0064-0023、N-[5-(氨基磺酰基、-4-甲基-13-噻唑-2-基、-N-甲基-2-[4-(2-吡啶基、苯基、乙酰胺的药物制剂
0005-0024、2-(35-二取代-4-吡啶基、-4(噻吩基噻唑基或芳基苯基、-13-噁唑啉化合物
0031-0025、用作除草剂的取代的2-苯基吡啶
0032-0026、一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
0172-0027、用于治疗过度增生性疾病的包含4-(4-(3-(4-氯-3三氟*基、-脲基、-3-*氧基、-吡啶-2-羧酸的新药物组合物
0041-0028、用于防治有害昆虫的含N-苯基-或N-吡啶基吡唑的毒饵
0143-0029、2-碘代苯基-6-三氟甲基咪唑并[12-a、吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
0164-0030、作为雄激素受体调节剂的N-(吡啶-3-基、-2-苯基丁酰胺
0142-0031、新型二氯-苯基吡啶并[23-d、*类衍生物、它们的制备及作为药学试剂的用途
0082-0032、非微粉化(4-*基、[4-(4-吡啶基甲基、酞嗪-1-基、及其盐的速释和高载药的药物制剂
0116-0033、6-苯基吡啶-2-基胺衍生物及其药物组合物
0113-0034、苯基吡啶铱金属配位化合物及其制备方法
0171-0035、用于治疗神经病学、精神病学或疼痛病症的5-(苯基异噁唑基乙氧基、-**-3-基取代的吡啶化合物
0147-0036、作为抗病毒剂的5-取代的1-苯基-15-二氢-吡啶并[32-B、吲哚-2-酮及其类似物
0034-0037、26-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基、甲酰基、吡啶及其合成方法和用途
0012-0038、吡啶并芳基苯基噁唑烷酮抗菌剂和相关组合物及方法
0076-0039、N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-?二唑-2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
0115-0040、2-(35-二-三氟甲基-苯基、-N-[6-(11-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基、-4-(2-甲基或4-氟-2-甲基取代的、苯基-吡啶-3-基、-N-甲基-异丁酰胺
0152-0041、用作抗感染药物的6789-取代的1-苯基-15-二氢吡啶并(32-B、吲哚-2-酮
0054-0042、3(R、－与3(S、－羟基－1－甲基－4－(246－三甲氧基苯基、－1236－四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催分离方法
0009-0043、含有氟化苯基吡啶、苯基*和苯基喹啉的电致发光铱化合物及用该化合物制备的器件
0014-0044、2-苯基吡喃并[23-b、吡啶类化合物的制备方法
0065-0045、7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1236-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
0007-0046、作为NK1受体拮抗剂前药的4-苯基-吡啶衍生物的N-氧化物
0018-0047、新的氟甲氧苯基二氢吡啶、其制备方法和在药物方面的应用
0051-0048、二苯基烷基－四氢吡啶类化合物其制备方法以及含有它们的药物组合物
0159-0049、被取代的2-硫代-35-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶在治疗恶心和呕吐中的应用
0002-0050、苯基取代的4-羟基四氢吡啶酮
0033-0051、一种新形态的(E、－3－[6－[[(26－二*基、－硫代、甲基、－3－(2－苯基乙氧基、－2－吡啶基、－2－丙烯酸
0003-0052、具有抑制TNF活性的苯基-和吡啶基-四氢吡啶
0092-0053、作为神经激肽-1受体拮抗剂的4-苯基-吡啶衍生物
0137-0054、新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
0085-0055、4-[3-(吡啶-4-基、-3-取代苯基丙烯酰、吗啉——一类新型杀菌剂
0081-0056、结晶型1-（3-*基）-5-甲基-2-（1H）吡啶酮、其制备方法、及其组合物和应用
0173-0057、制备2-(4-甲基-2-苯基哌嗪-1-基、吡啶-3-甲醇的方法
0101-0058、N-(1-甲基乙基氨基羰基、-4-(3-*基氨基、-3-吡啶磺胺的变体I的制备方法
0024-0059、具有除草活性的取代2-苯基吡啶
0106-0060、N-(甲基乙基氨基羰基、-4-(3-*基氨基、-3-吡啶基磺酰胺及环状低聚糖的组合物
0124-0061、作为植物保护剂的N-苯基-[(4-吡啶基、-吖嗪基、-胺衍生物
0057-0062、作为除草剂的取代的2－苯基吡啶
0122-0063、3-苯基取代的吡啶并吲哚酮其制备和治疗用途
0026-0064、取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶
0013-0065、取代的2一苯基吡啶
0126-0066、具有含有机硅基的苯基吡啶部分的铱基发光化合物及用其作为生色材料的有机电致发光器件
0044-0067、6-苯基吡啶基-2-胺衍生物
0167-0068、7-苯基吡唑并吡啶化合物
0029-0069、[3-(4-苯基哌嗪-1-基、丙氨基、硫基和氧基、-吡啶、*和苯衍生物
0169-0070、含有苯基的苯基-和吡啶基-124-?二唑酮衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
0061-0071、1－(6－甲基吡啶－3－基、－2－(4－甲磺酰苯基、乙酮及其制备方法
0053-0072、制备2－苯基－3－氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其盐的方法
0075-0073、以*和*为修饰基团的2-苯基吡啶衍生物及其合成方法
0128-0074、作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯硫基-苯基、-1236-四氢吡啶衍生物
0035-0075、杀虫的N-(取代的芳基甲基、-4-[二(取代的苯基或吡啶基、甲基、☎13889286189
0141-0076、2 5 -二甲基 - 2 H -吡唑 - 3 -羧酸{ 2 -氟 - 5 - [ 3 - ( ( E 、 - 2 -吡啶 - 2 -基 -乙烯基 、 - 1 H -吲唑-6-基氨基、-苯基}-酰胺的多晶型物和非晶物
0108-0077、苯基吡啶甲酰哌嗪衍生物
0068-0078、苯基和吡啶基LTA4H调节剂
0016-0079、N-苯基(吡啶基、磺酰二胺的制备方法
0163-0080、6-[2-(甲基氨甲酰基、苯基硫烷基、-3-E-[2-(吡啶-2-基、乙烯基、吲唑的多晶型
0059-0081、苯基一和吡啶基衍生物
0103-0082、1-甲基-2-(4-脒基苯基氨甲基、-苯并咪唑-5-基-羧酸-(N-2-吡啶基-N-2-羟基羰基乙基）－酰胺的新颖前药其制法及其作为药物制剂的用途
0117-0083、含有至少一种取代的2-[2-(4-氨基苯基、乙烯基、-1-吡啶鎓衍生物的组合物、使用它们处理角蛋白纤维的方法及其装置和用途
0121-0084、E-2-甲氧基-N-(3-{4-[3-甲基-4-(6-甲基-吡啶-3-基氧基、-苯基氨基、-喹唑啉-6-基}-烯丙基、-乙酰胺的配合物、其制备方法和用途
0070-0085、含有（R）-（-）-2-[5-（4-*基）-3-吡啶基甲基氨基甲基、苯并二氢吡喃的固体药物制剂
0145-0086、1-(取代苯基、-5-甲基-2-(1H、吡啶酮(Ⅰ、化合物用于制备抗器官或组织纤维化药物的应用
0155-0087、作为抗菌剂的3-[4-(6-{45-二氢异?唑-3-基}吡啶-3-基、-3-苯基、-5-(1H-123-**-1-基-甲基、-13-?唑烷-2-酮类
0030-0088、(S、-1[2(S、-(13-二氢-13-二氧代-异吲哚-2-基、-1-氧代-3-苯基丙基、-1234-四氢-2吡啶甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法
0107-0089、用作加压素激动剂的N-联苯羰基-和N-苯基吡啶基羰基取代的二环和三环氮杂?类和二氮杂?类化合物
0045-0090、作为NMDA受体亚型阻断剂的4－苯基3、6－二氢－2H－吡啶基衍生物的应用
0146-0091、取代的1-苯基-15-二氢-吡啶并-[32-B、吲哚-2-酮和其它的HIV抑制剂的组合物
0049-0092、在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺杀真菌剂
0004-0093、4-苯基-1-哌嗪基、-☎13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
0130-0094、二苯基吡啶衍生物其制备及治疗用途
0025-0095、具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
0069-0096、3-[(2-{[4-(己氧基羰基氨基-亚氨基-甲基、-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基、-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯的多晶型
0011-0097、用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺的噻唑衍生物
0010-0098、N-苯基-4-(4-吡啶基、-2-*胺衍生物
0144-0099、作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2-{[2-(2-甲基氨基-*-4-基、-1H-吲哚-5-羰基、-氨基}－3－(苯基吡啶－2－基－氨基、－*
0038-0100、新的取代的联苯或苯基吡啶化合物其制备方法和含有所述化合物的药物组合物
0083-0101、微粉化(4-*基、[4-(4-吡啶基甲基、酞嗪-1-基、及其盐的速释和高载药的药物制剂
0160-0102、用作蛋白激酶抑制剂的6-(2-烷基-苯基、-吡啶并[23-d、*类
0062-0103、一种非对称苯基吡啶基脲类物质的制备方法
0109-0104、1－（3－羟甲基吡啶基－2）－2－苯基－4－甲基哌嗪的制备方法
0111-0105、分离4-(2-氯-4-*基、-2-(35-二氟-2-吡啶基、-6-甲基-14-二氢-5-*羧酸甲酯外消旋体的方法
0088-0106、4-[(Z、-(4-溴苯基、(乙氧基亚氨基、甲基、-1′-[(24-二甲基-1-氧-3-吡啶基、羰基、-4′-甲基-14′-联☎13889286189的合成
0079-0107、作为葡糖激酶调节剂的2-苯基取代的咪唑并[45B、吡啶，吡嗪和嘌呤衍生物
0028-0108、对映体纯苯基取代14-二氢吡啶-35-二羧酸衍生物的新的高选择性制备方法
0102-0109、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0134-0110、包含N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-噁二唑- 2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺与LHRH类似物和，或二膦酸盐的联合药物
0168-0111、8-苯基-78-二氢吡啶并[23-d、*-7-酮及其作为药物的用途
0084-0112、N-(5-氨基-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*胺类一氧化氮供体型衍生物制备方法及其用途
0040-0113、1-(2-萘-2-基乙基、-4-(3-三氟*基、-1236-四氢吡啶用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化的药物的用途
0020-0114、新的氟甲氧苯基二氢吡啶、其制备方法和其在药物方面的应用
0120-0115、用作除草剂的吡啶基丙炔氧基苯基衍生物
0150-0116、作为用于治疗炎性疾病和糖尿病的糖皮质激素配体的 1 1 1 -三氟 - 4 -苯基 - 4 -甲基 - 2 - ( 1 H -吡咯并 [ 2 3 - C 、吡啶 - 2 -基甲基 、戊 - 2 -醇衍生物和相关化合物
0058-0117、3－苯基吡啶衍生物及其作为NK－1受体拮抗剂的应用
0098-0118、具有膦基醇盐和苯基吡啶或苯基*的电致发光铱化合物和由其制造的器件
0042-0119、用作NOS抑制剂的6－苯基吡啶基－2－胺衍生物
0001-0120、(R、-(-、-2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲基氨基甲基、-苯并二氢吡喃及其生理可接受盐的新用途
0063-0121、具有CXCR3拮抗剂活性的新的杂环取代了的吡啶或苯基化合物
0048-0122、4－苯基－吡啶衍生物
0170-0123、苯基-和吡啶基-124-噁二唑酮衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途
0156-0124、作为抗菌剂的3-4-{6-(取代的烷酰基、吡啶-3-基}-3-苯基-5-(1H-123-**-1-基甲基、-13-?唑烷-2-酮类
0133-0125、1-(取代苯基、- 5 -甲基-2-(1H、吡啶酮( I、化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用
0039-0126、取代的2-苯基吡啶作为除草剂
0157-0127、(+、-(S、-α-(2-*基、-67-二氢噻吩并[32-C、吡啶-5(4H、乙酸甲酯氢溴酸盐即氯吡格雷氢溴酸盐的多晶型物
0067-0128、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0149-0129、26-二甲基-35-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[134、噁二唑、吡啶及其合成方法
0140-0130、1-苯基-和1-吡啶基-吡唑衍生物及其用作杀虫剂的用途
0071-0131、具有CXCR3拮抗剂活性的胺-连接的吡啶基和苯基取代的哌嗪-☎13889286189
0100-0132、用于治疗与突变的 R E T激酶相关疾病的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-((吡啶-3-基*－2－基基氨）苯基］－苯甲酰胺
0093-0133、取代的2-硫代-35-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶及其用途
0078-0134、4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基、-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基、-苯甲酰胺的盐
0055-0135、卤代苯基吡啶基双亚胺后过渡金属配合物、合成方法及用途
0158-0136、2-苯基吡啶衍生物
0136-0137、新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
0023-0138、苯基取代的14-二氢吡啶
0148-0139、2-氟代-NN-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[12-a、吡啶、-3-乙酰胺化合物及制备方法
0165-0140、制备4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基、苯基、氨基}羰基、氨基、苯氧基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法
0074-0141、苯基吡啶衍生物它们的制备以及作为药剂的应用
0131-0142、{2-[1-(35-双-三氟甲基-苄基、-5-吡啶-4-基-1H-[123、**-4-基、-吡啶-3-基}-(2-*基、-甲酮的新晶形
0036-0143、取代的2-苯基吡啶
0019-0144、*苯基二氢吡啶酰碱的制备方法
0094-0145、生产2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲氨基甲基、苯并二氢吡喃的方法
0052-0146、N－苯基酰胺和N－吡啶基酰胺、其制备方法和含有它们的药物组合物
0043-0147、取代的苯基吡啶的制备方法
0046-0148、1－[4－(3－三氟*基、－1236－四氢吡啶－1－基、－2－(67－二甲氧基萘－2－基、乙烷在制备用于治疗大脑和神经元疾病的药物中的应用
0099-0149、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0037-0150、具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1236－四氢吡啶
0066-0151、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0060-0152、作为内皮素受体拮抗剂的4－(杂环基磺酰氨基、－5－甲氧基－6－(2－甲氧基苯氧基、－2－苯基－或－吡啶基*
0139-0153、4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的盐形式
0047-0154、还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基、四氢吡啶的化学方法
0015-0155、14-二氢-26-二甲基-3-(烷氧羰基或烷氧基烷氧羰基、-4-(取代苯基、-吡啶-5-羧酸酯类的制备
0022-0156、可用于治疗的(S、-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
0125-0157、作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基、-☎13889286189或-1236-四氢吡啶衍生物
0087-0158、作为蛋白酶抑制剂的氨基吡啶基-氨基胍基-和烷氧基胍基-取代苯基乙酰胺
0089-0159、1-(6-甲基吡啶-3-基、-2-(4-甲磺酰苯基、乙酮的制备方法
0162-0160、4 - ( 4 -甲基哌嗪 - 1 -基甲基 、 - N - [ 4 -甲基 - 3 - ( 4 - (吡啶 - 3 -基 、* - 2 -基氨基 、苯基 、-苯甲酰胺用于抑制酪氨酸激酶受体 c - f m s的用途
0110-0161、含有氟化苯基吡啶、苯基*和苯基喹啉的电致发光铱化合物及用该化合物制备的器件
0008-0162、纯晶形的5-氯-3-(4-甲磺酰基苯基、-6′-甲基-[23′、联吡啶及其合成方法
0132-0163、作为前列腺素E2拮抗剂的苯基或吡啶基酰胺化合物
0127-0164、作为5-HT1F激动剂的(☎13889286189氧基、苯基、(☎13889286189氧基、吡啶基、(☎13889286189硫基、苯基和(☎13889286189硫基、吡啶基化合物
0097-0165、用于有机电致发光器件的苯基吡啶-铱金属配合物及使用该配合物的有机电致发光器件
0153-0166、作为抗菌剂的3-{4-(吡啶-3-基、苯基｝-5-(1H-123-**-1-基甲基、-13-?唑烷-2-酮类
0119-0167、7－苯基吡唑并吡啶化合物
0154-0168、作为MAO抑制剂用于治疗细菌感染的3-(4-(2-二氢异?唑-3-基吡啶-5-基、苯基、-5-**-1-基甲基?唑烷-2-酮衍生物
0086-0169、用作氧化氮合酶抑制剂的2-氨基-6-(245-取代苯基、-吡啶
0104-0170、用于治疗白血病的а、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基-甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和b、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合
0021-0171、4-[2-(4-(2-吡啶氧、苯基、乙氧基、喹唑啉及其类似物
0129-0172、4-苯基-1-哌嗪基、-☎13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
0080-0173、用作雄激素受体调节剂的N-(吡啶-4-基、-2-苯基丁酰胺
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0027-0002、除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并**
0017-0003、使用含有4-(4'-氨基苯基、-吡啶化合物的光敏性微胶囊的成像系统
0091-0004、5-［［4-2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基］苯基］甲基、-24-噻唑二酮的生产方法
0161-0005、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0072-0006、改进的35-二乙基-12-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶制备方法
0090-0007、作为CCR5－拮抗剂用于治疗AIDS 和相关的HIV感染的4－[( Z 、－( 4－溴苯基、(乙氧亚胺基 、甲基、-1′-[（24-二甲-1-氧桥-3-吡啶基）羰基、-4′-甲基-14′-联☎13889286189的药用盐的制备
0077-0008、4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
0114-0009、2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲氨基甲基、苯并二氢吡喃及其生理学上可接受的盐的新用途
0123-0010、2-(35 -二 -三氟甲基 -苯基、-N-[ 6 - (11-二氧代-1λ 6 -硫代吗啉-4-基、-4-(4-氟-2-甲基-苯基、-吡啶-3-基、-N-甲基-异丁酰胺的新晶体变体
0006-0011、用作神经激肽-1受体拮抗剂的4-苯基-吡啶衍生物
0073-0012、具有CXCR3拮抗活性的吡啶基和苯基取代的哌嗪-☎13889286189
0166-0013、治疗癌症的N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-?二唑-2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺和抗有丝**剂的组合
0105-0014、杀微生物的N-苯基-N-[4-(4-吡啶基-2-*-2-基、-胺衍生物
0135-0015、( a 、 N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 、 -甲基 、 -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 、 - 2 -* -胺和 ( b 、至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
0118-0016、含N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基、甲基、-苯甲酰氨基}-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和化疗药的联合形式
0050-0017、用于治疗阿耳茨海默氏病的1－苯基烷基1236－四氢吡啶类化合物
0096-0018、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺涂层的支架
0151-0019、包含BCRP抑制剂和4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的组合
0056-0020、2－(35－二－三氟甲基－苯基、－N－甲基－N－(6－吗啉－4－基－4－邻－*基－吡啶－3－基、－异丁酰∴
0112-0021、苯基丙炔基羟吡啶除草剂
0095-0022、3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基-亚氨基-甲基、-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基）-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯及其盐的口服施用的投药剂型
0064-0023、N-[5-(氨基磺酰基、-4-甲基-13-噻唑-2-基、-N-甲基-2-[4-(2-吡啶基、苯基、乙酰胺的药物制剂
0005-0024、2-(35-二取代-4-吡啶基、-4(噻吩基噻唑基或芳基苯基、-13-噁唑啉化合物
0031-0025、用作除草剂的取代的2-苯基吡啶
0032-0026、一种苯基吡啶基取代脲的制备方法
0172-0027、用于治疗过度增生性疾病的包含4-(4-(3-(4-氯-3三氟*基、-脲基、-3-*氧基、-吡啶-2-羧酸的新药物组合物
0041-0028、用于防治有害昆虫的含N-苯基-或N-吡啶基吡唑的毒饵
0143-0029、2-碘代苯基-6-三氟甲基咪唑并[12-a、吡啶-3-乙酰胺类化合物及制备方法
0164-0030、作为雄激素受体调节剂的N-(吡啶-3-基、-2-苯基丁酰胺
0142-0031、新型二氯-苯基吡啶并[23-d、*类衍生物、它们的制备及作为药学试剂的用途
0082-0032、非微粉化(4-*基、[4-(4-吡啶基甲基、酞嗪-1-基、及其盐的速释和高载药的药物制剂
0116-0033、6-苯基吡啶-2-基胺衍生物及其药物组合物
0113-0034、苯基吡啶铱金属配位化合物及其制备方法
0171-0035、用于治疗神经病学、精神病学或疼痛病症的5-(苯基异噁唑基乙氧基、-**-3-基取代的吡啶化合物
0147-0036、作为抗病毒剂的5-取代的1-苯基-15-二氢-吡啶并[32-B、吲哚-2-酮及其类似物
0034-0037、26-双[(1-苯基-3-甲基-5-氧-4-吡唑啉基、甲酰基、吡啶及其合成方法和用途
0012-0038、吡啶并芳基苯基噁唑烷酮抗菌剂和相关组合物及方法
0076-0039、N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-?二唑-2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺的乙醇胺盐
0115-0040、2-(35-二-三氟甲基-苯基、-N-[6-(11-二氧代-1λ6-硫代吗啉-4-基、-4-(2-甲基或4-氟-2-甲基取代的、苯基-吡啶-3-基、-N-甲基-异丁酰胺
0152-0041、用作抗感染药物的6789-取代的1-苯基-15-二氢吡啶并(32-B、吲哚-2-酮
0054-0042、3(R、－与3(S、－羟基－1－甲基－4－(246－三甲氧基苯基、－1236－四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催分离方法
0009-0043、含有氟化苯基吡啶、苯基*和苯基喹啉的电致发光铱化合物及用该化合物制备的器件
0014-0044、2-苯基吡喃并[23-b、吡啶类化合物的制备方法
0065-0045、7-（2-（4-（3-三氟甲基-苯基）-1236-四氢-吡啶-1-基）乙基）异喹啉苯磺酸盐、它的制备与治疗用途
0007-0046、作为NK1受体拮抗剂前药的4-苯基-吡啶衍生物的N-氧化物
0018-0047、新的氟甲氧苯基二氢吡啶、其制备方法和在药物方面的应用
0051-0048、二苯基烷基－四氢吡啶类化合物其制备方法以及含有它们的药物组合物
0159-0049、被取代的2-硫代-35-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶在治疗恶心和呕吐中的应用
0002-0050、苯基取代的4-羟基四氢吡啶酮
0033-0051、一种新形态的(E、－3－[6－[[(26－二*基、－硫代、甲基、－3－(2－苯基乙氧基、－2－吡啶基、－2－丙烯酸
0003-0052、具有抑制TNF活性的苯基-和吡啶基-四氢吡啶
0092-0053、作为神经激肽-1受体拮抗剂的4-苯基-吡啶衍生物
0137-0054、新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
0085-0055、4-[3-(吡啶-4-基、-3-取代苯基丙烯酰、吗啉——一类新型杀菌剂
0081-0056、结晶型1-（3-*基）-5-甲基-2-（1H）吡啶酮、其制备方法、及其组合物和应用
0173-0057、制备2-(4-甲基-2-苯基哌嗪-1-基、吡啶-3-甲醇的方法
0101-0058、N-(1-甲基乙基氨基羰基、-4-(3-*基氨基、-3-吡啶磺胺的变体I的制备方法
0024-0059、具有除草活性的取代2-苯基吡啶
0106-0060、N-(甲基乙基氨基羰基、-4-(3-*基氨基、-3-吡啶基磺酰胺及环状低聚糖的组合物
0124-0061、作为植物保护剂的N-苯基-[(4-吡啶基、-吖嗪基、-胺衍生物
0057-0062、作为除草剂的取代的2－苯基吡啶
0122-0063、3-苯基取代的吡啶并吲哚酮其制备和治疗用途
0026-0064、取代的4-苯基-吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶
0013-0065、取代的2一苯基吡啶
0126-0066、具有含有机硅基的苯基吡啶部分的铱基发光化合物及用其作为生色材料的有机电致发光器件
0044-0067、6-苯基吡啶基-2-胺衍生物
0167-0068、7-苯基吡唑并吡啶化合物
0029-0069、[3-(4-苯基哌嗪-1-基、丙氨基、硫基和氧基、-吡啶、*和苯衍生物
0169-0070、含有苯基的苯基-和吡啶基-124-?二唑酮衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物的用途
0061-0071、1－(6－甲基吡啶－3－基、－2－(4－甲磺酰苯基、乙酮及其制备方法
0053-0072、制备2－苯基－3－氨基吡啶、其取代的苯基衍生物和其盐的方法
0075-0073、以*和*为修饰基团的2-苯基吡啶衍生物及其合成方法
0128-0074、作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯硫基-苯基、-1236-四氢吡啶衍生物
0035-0075、杀虫的N-(取代的芳基甲基、-4-[二(取代的苯基或吡啶基、甲基、☎13889286189
0141-0076、2 5 -二甲基 - 2 H -吡唑 - 3 -羧酸{ 2 -氟 - 5 - [ 3 - ( ( E 、 - 2 -吡啶 - 2 -基 -乙烯基 、 - 1 H -吲唑-6-基氨基、-苯基}-酰胺的多晶型物和非晶物
0108-0077、苯基吡啶甲酰哌嗪衍生物
0068-0078、苯基和吡啶基LTA4H调节剂
0016-0079、N-苯基(吡啶基、磺酰二胺的制备方法
0163-0080、6-[2-(甲基氨甲酰基、苯基硫烷基、-3-E-[2-(吡啶-2-基、乙烯基、吲唑的多晶型
0059-0081、苯基一和吡啶基衍生物
0103-0082、1-甲基-2-(4-脒基苯基氨甲基、-苯并咪唑-5-基-羧酸-(N-2-吡啶基-N-2-羟基羰基乙基）－酰胺的新颖前药其制法及其作为药物制剂的用途
0117-0083、含有至少一种取代的2-[2-(4-氨基苯基、乙烯基、-1-吡啶鎓衍生物的组合物、使用它们处理角蛋白纤维的方法及其装置和用途
0121-0084、E-2-甲氧基-N-(3-{4-[3-甲基-4-(6-甲基-吡啶-3-基氧基、-苯基氨基、-喹唑啉-6-基}-烯丙基、-乙酰胺的配合物、其制备方法和用途
0070-0085、含有（R）-（-）-2-[5-（4-*基）-3-吡啶基甲基氨基甲基、苯并二氢吡喃的固体药物制剂
0145-0086、1-(取代苯基、-5-甲基-2-(1H、吡啶酮(Ⅰ、化合物用于制备抗器官或组织纤维化药物的应用
0155-0087、作为抗菌剂的3-[4-(6-{45-二氢异?唑-3-基}吡啶-3-基、-3-苯基、-5-(1H-123-**-1-基-甲基、-13-?唑烷-2-酮类
0030-0088、(S、-1[2(S、-(13-二氢-13-二氧代-异吲哚-2-基、-1-氧代-3-苯基丙基、-1234-四氢-2吡啶甲酸甲酯及其中间体的新的制备方法
0107-0089、用作加压素激动剂的N-联苯羰基-和N-苯基吡啶基羰基取代的二环和三环氮杂?类和二氮杂?类化合物
0045-0090、作为NMDA受体亚型阻断剂的4－苯基3、6－二氢－2H－吡啶基衍生物的应用
0146-0091、取代的1-苯基-15-二氢-吡啶并-[32-B、吲哚-2-酮和其它的HIV抑制剂的组合物
0049-0092、在吡啶环上带有羧酸取代基的2－甲氧亚氨基－2－(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺杀真菌剂
0004-0093、4-苯基-1-哌嗪基、-☎13889286189基和-四氢吡啶基衍生物
0130-0094、二苯基吡啶衍生物其制备及治疗用途
0025-0095、具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
0069-0096、3-[(2-{[4-(己氧基羰基氨基-亚氨基-甲基、-苯基氨基、-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羰基、-吡啶-2-基-氨基、-*乙酯的多晶型
0011-0097、用作杀真菌剂的2-甲氧基亚氨基-2-(吡啶氧基甲基、苯基乙酰胺的噻唑衍生物
0010-0098、N-苯基-4-(4-吡啶基、-2-*胺衍生物
0144-0099、作为IkB激酶抑制剂的基本纯净的2-{[2-(2-甲基氨基-*-4-基、-1H-吲哚-5-羰基、-氨基}－3－(苯基吡啶－2－基－氨基、－*
0038-0100、新的取代的联苯或苯基吡啶化合物其制备方法和含有所述化合物的药物组合物
0083-0101、微粉化(4-*基、[4-(4-吡啶基甲基、酞嗪-1-基、及其盐的速释和高载药的药物制剂
0160-0102、用作蛋白激酶抑制剂的6-(2-烷基-苯基、-吡啶并[23-d、*类
0062-0103、一种非对称苯基吡啶基脲类物质的制备方法
0109-0104、1－（3－羟甲基吡啶基－2）－2－苯基－4－甲基哌嗪的制备方法
0111-0105、分离4-(2-氯-4-*基、-2-(35-二氟-2-吡啶基、-6-甲基-14-二氢-5-*羧酸甲酯外消旋体的方法
0088-0106、4-[(Z、-(4-溴苯基、(乙氧基亚氨基、甲基、-1′-[(24-二甲基-1-氧-3-吡啶基、羰基、-4′-甲基-14′-联☎13889286189的合成
0079-0107、作为葡糖激酶调节剂的2-苯基取代的咪唑并[45B、吡啶，吡嗪和嘌呤衍生物
0028-0108、对映体纯苯基取代14-二氢吡啶-35-二羧酸衍生物的新的高选择性制备方法
0102-0109、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0134-0110、包含N-(3-甲氧基-5-甲基吡嗪-2-基、-2-(4-[134-噁二唑- 2-基、苯基、吡啶-3-磺酰胺与LHRH类似物和，或二膦酸盐的联合药物
0168-0111、8-苯基-78-二氢吡啶并[23-d、*-7-酮及其作为药物的用途
0084-0112、N-(5-氨基-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*胺类一氧化氮供体型衍生物制备方法及其用途
0040-0113、1-(2-萘-2-基乙基、-4-(3-三氟*基、-1236-四氢吡啶用于制备治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化的药物的用途
0020-0114、新的氟甲氧苯基二氢吡啶、其制备方法和其在药物方面的应用
0120-0115、用作除草剂的吡啶基丙炔氧基苯基衍生物
0150-0116、作为用于治疗炎性疾病和糖尿病的糖皮质激素配体的 1 1 1 -三氟 - 4 -苯基 - 4 -甲基 - 2 - ( 1 H -吡咯并 [ 2 3 - C 、吡啶 - 2 -基甲基 、戊 - 2 -醇衍生物和相关化合物
0058-0117、3－苯基吡啶衍生物及其作为NK－1受体拮抗剂的应用
0098-0118、具有膦基醇盐和苯基吡啶或苯基*的电致发光铱化合物和由其制造的器件
0042-0119、用作NOS抑制剂的6－苯基吡啶基－2－胺衍生物
0001-0120、(R、-(-、-2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲基氨基甲基、-苯并二氢吡喃及其生理可接受盐的新用途
0063-0121、具有CXCR3拮抗剂活性的新的杂环取代了的吡啶或苯基化合物
0048-0122、4－苯基－吡啶衍生物
0170-0123、苯基-和吡啶基-124-噁二唑酮衍生物、它们的制备方法和它们作为药物的用途
0156-0124、作为抗菌剂的3-4-{6-(取代的烷酰基、吡啶-3-基}-3-苯基-5-(1H-123-**-1-基甲基、-13-?唑烷-2-酮类
0133-0125、1-(取代苯基、- 5 -甲基-2-(1H、吡啶酮( I、化合物用于制备抗除肾间质纤维化外其他器官纤维化或组织纤维化药物的应用
0039-0126、取代的2-苯基吡啶作为除草剂
0157-0127、(+、-(S、-α-(2-*基、-67-二氢噻吩并[32-C、吡啶-5(4H、乙酸甲酯氢溴酸盐即氯吡格雷氢溴酸盐的多晶型物
0067-0128、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0149-0129、26-二甲基-35-双-(2-甲基-3-N-乙酰基-5-苯基-[134、噁二唑、吡啶及其合成方法
0140-0130、1-苯基-和1-吡啶基-吡唑衍生物及其用作杀虫剂的用途
0071-0131、具有CXCR3拮抗剂活性的胺-连接的吡啶基和苯基取代的哌嗪-☎13889286189
0100-0132、用于治疗与突变的 R E T激酶相关疾病的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-((吡啶-3-基*－2－基基氨）苯基］－苯甲酰胺
0093-0133、取代的2-硫代-35-二氰基-4-苯基-6-氨基吡啶及其用途
0078-0134、4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基、-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基、-苯甲酰胺的盐
0055-0135、卤代苯基吡啶基双亚胺后过渡金属配合物、合成方法及用途
0158-0136、2-苯基吡啶衍生物
0136-0137、新的苯基吡啶基哌嗪化合物、它们的制备方法以及包含它们的药物组合物
0023-0138、苯基取代的14-二氢吡啶
0148-0139、2-氟代-NN-二甲基-2-(6-甲基-2-对*基咪唑并[12-a、吡啶、-3-乙酰胺化合物及制备方法
0165-0140、制备4-{4-[({[4-氯-3-(三氟甲基、苯基、氨基}羰基、氨基、苯氧基}-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的方法
0074-0141、苯基吡啶衍生物它们的制备以及作为药剂的应用
0131-0142、{2-[1-(35-双-三氟甲基-苄基、-5-吡啶-4-基-1H-[123、**-4-基、-吡啶-3-基}-(2-*基、-甲酮的新晶形
0036-0143、取代的2-苯基吡啶
0019-0144、*苯基二氢吡啶酰碱的制备方法
0094-0145、生产2-[5-(4-*基、-3-吡啶基甲氨基甲基、苯并二氢吡喃的方法
0052-0146、N－苯基酰胺和N－吡啶基酰胺、其制备方法和含有它们的药物组合物
0043-0147、取代的苯基吡啶的制备方法
0046-0148、1－[4－(3－三氟*基、－1236－四氢吡啶－1－基、－2－(67－二甲氧基萘－2－基、乙烷在制备用于治疗大脑和神经元疾病的药物中的应用
0099-0149、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0037-0150、具有神经营养和保护活性的4－芳基－1－苯基烷基－1236－四氢吡啶
0066-0151、作为载脂蛋白B分泌抑制剂的N-芳基六氢吡啶取代的联苯基羧酰胺
0060-0152、作为内皮素受体拮抗剂的4－(杂环基磺酰氨基、－5－甲氧基－6－(2－甲氧基苯氧基、－2－苯基－或－吡啶基*
0139-0153、4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的盐形式
0047-0154、还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基、四氢吡啶的化学方法
0015-0155、14-二氢-26-二甲基-3-(烷氧羰基或烷氧基烷氧羰基、-4-(取代苯基、-吡啶-5-羧酸酯类的制备
0022-0156、可用于治疗的(S、-α-苯基-2-吡啶乙胺盐
0125-0157、作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基、-☎13889286189或-1236-四氢吡啶衍生物
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