吡咯羧酸技术、羧酸钠、水合吡咯烷酮、苯基吡工艺
0037-0001、5-芳基-1H-吡咯并[23-b、吡啶-3-甲酰胺或5-芳基-1H-吡咯并[23-b、吡啶-3-羧酸的新衍生物
0010-0002、吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
0020-0003、一种新的多肽——人二氢吡咯－5－羧酸还原酶30和编码这种多肽的多核苷酸
0025-0004、基于N-乙烯基吡咯烷酮和支化脂族羧酸的共聚物及其作为加溶剂的用途
0026-0005、7-（44-二甲基-3-氨甲基吡咯烷-1-基）取代的新喹啉羧酸衍生物及其制法
0031-0006、含有吡咯烷酮羧酸锌盐的炎症抑制剂
0012-0007、5-氨基-8-甲基-7-吡咯烷喹啉-3-羧酸衍生物
0008-0008、用于治疗白细胞介素I介导之病理状态的新的芳基或杂芳基-I-烷基-吡咯-2-羧酸
0041-0009、L-吡咯烷酮羧酸钠的制备方法
0033-0010、制备吡咯烷羧酸类化合物的方法和中间体
0014-0011、作为内皮素拮抗剂的4-(苯并-13-间二氧杂环戊烯基、-吡咯烷-3-羧酸衍生物
0017-0012、拟南芥△1－吡咯啉－5－羧酸合成酶基因的启动子
0027-0013、对耐药菌有效的10-(3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基、吡啶并苯并噁嗪羧酸衍生物
0003-0014、一种合成5-氧代-吡咯烷-3-羧酸的方法
0024-0015、一种新的多肽——二氢吡咯－5－羧酸还原酶10.23和编码这种多肽的多核苷酸
0013-0016、3-吡咯啉-2-羧酸衍生物的制备方法
0011-0017、有7-(4-氨基甲基-3-肟、吡咯烷取代基的新喹啉羧酸衍生物和其制法
0040-0018、使用(+、-14-二氢-7-[(3s4s、-3-甲氧基-4-(甲氨基、-1-吡咯烷基、-4-氧代-1-(2-噻唑基、-18-萘啶-3-羧酸治疗癌症的方法
0009-0019、3-吡咯烷硫基-1-氮杂二环《3、2、0》庚-2-烯-2-羧酸衍生物及其制法
0038-0020、作为二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ、抑制剂用于治疗2型糖尿病的1-‘(3R、-氨基-4-(2-氟-苯基、-丁基！-吡咯烷基-(2R、-羧酸-*衍生物以及相关化合物
0005-0021、新颖３－芳酰基－６７－二氢化－５Ｈ－吡咯并[１２－Ｃ、咪唑－7-羧酸衍生物
0007-0022、7-(1-吡咯烷基、-3-喹诺酮-和15-二氮杂萘酮羧酸衍生物和其制备方法
0023-0023、一种新的多肽——二氢吡咯－5－羧酸还原酶8.91和编码这种多肽的多核苷酸
0036-0024、借助费歇尔-芬克型合成和随后的酰化制备45-二烷基-3-酰基-吡咯-2-羧酸衍生物
0021-0025、一种新的多肽——二氢吡咯－5－羧酸还原酶10.34和编码这种多肽的多核苷酸
0030-0026、二水合吡咯烷酮羧酸锌及其生产方法
0019-0027、一种新的多肽——二氢吡咯－5－羧酸还原酶50和编码这种多肽的多核苷酸
0006-0028、新的５６－二苯基－１２－二氢－３Ｈ－吡咯并[１２－ａ、吡咯－１－羧酸衍生物的制备方法
0018-0029、一种新的多肽——二氢吡咯－5－羧酸还原酶15和编码这种多肽的多核苷酸
0004-0030、抗粘附的☎13889286189-和吡咯烷羧酸
0034-0031、制备5-(4-*基、-1-[2-((2R4R、-4-羟基-6-氧代-四氢-吡喃-2-基、乙基、-2-异丙基-4-苯基-1H-吡咯-3-羧酸苯基酰胺的方法
0035-0032、7-(4-取代-3-环丙基氨基甲基-1-吡咯烷基、喹诺酮羧酸衍生物
0022-0033、具有能产生旋光活性的7－吡咯烷取代基的旋光活性喹啉羧酸衍生物及其制备方法
0039-0034、作为丙型肝炎病毒抑制剂的4-甲氧基甲基-吡咯烷-2-羧酸化合物及其衍生物
0029-0035、用作PDE4同功酶抑制剂的噻唑基噁唑基吡咯基和咪唑基羧酸酰胺衍生物
0002-0036、用作金属蛋白酶抑制剂的吡咯烷-2-羧酸酰肼衍生物
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0032-0038、制备 1 - N -苯基 - 2 - N -苯基吡咯烷 - 1 2 -二甲酰胺衍生物以及作为中间体的 1 -苯基氨基甲酰基吡咯烷- 2 -羧酸衍生物的方法
0001-0039、吡咯烷酮羧酸和其盐的生产方法
0016-0040、N－芳基磺酰胺－和吡咯烷羧酸中间体及它们在制备13－二羰基－1H－吡咯并[12－C、咪唑衍生物除草剂中的应用
0015-0041、作为内皮素拮抗剂的吡咯烷羧酸衍生物
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