*氨技术、甲氧基*、烷基尿*、氨基吡工艺
0089-0001、2－*氧基－N－酰氨基苯基*类化合物、制备方法及其用途
0185-0002、1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
0225-0003、4 - ( 4 -甲基哌嗪 - 1 -基甲基 、 - N - [ 4 -甲基 - 3 - ( 4 - (吡啶 - 3 -基 、* - 2 -基氨基 、苯基 、-苯甲酰胺用于抑制酪氨酸激酶受体 c - f m s的用途
0171-0004、用作PDE7抑制剂的4-氨基噻吩并[23-d、*-6-甲腈衍生物
0070-0005、3－氨基－1－氰基苯基－尿*
0046-0006、1-{[α-环丙基-α-(取代的氧、-邻*基、氨磺酰}-3-(4.6-二甲氧基-2-*基、 脲除草剂
0049-0007、使用烷氧基-124-**并[15-c、*-2-氨磺酰化合物的除草方法和组合物
0041-0008、2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
0065-0009、取代的羰基氨基苯基尿*类化合物
0244-0010、取代的111-三氟-3-[(苄基、-(*-2-基、-氨基、-丙-2-醇化合物
0025-0011、3-氨基吡唑基[34-d、*衍生物的制备方法
0059-0012、用于抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的6-芳基吡啶并[23-d、*和15-二氮杂萘
0138-0013、2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
0017-0014、具有除草活性的４－芳氧（硫或氨）基*衍生物及其制备
0014-0015、用于生产除草的1-{[2-(环丙基羰基、苯基、氨磺酰基}-3-(46-二烷氧基-2-*基、脲化合物的方法和中间体
0090-0016、4－[2′5′－*－6′－卤代*－4′－基、氨基、－环戊－2－烯基甲醇的制备方法
0042-0017、N-5位-被保护的25-*-46-二氯*及其生产方法
0055-0018、具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
0015-0019、能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
0132-0020、N-(5-氨基-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*胺类一氧化氮供体型衍生物制备方法及其用途
0252-0021、基于3-苯基尿密啶和N-[[4-[(环丙基氨基、羰基、苯基、、磺酰基、-2-甲氧基苯甲酰胺的除草组合物
0167-0022、[N-(2-*氧基、苄氨基苯基、磺酰胺类化合物、制备方法及其用途
0156-0023、2-氨基-45-三取代噻唑基衍生物
0073-0024、双环芳杂环化合物用作蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂
0020-0025、氨基甲基-2389-四氢-7H-14-二氧杂环己烯并[23-e、吲哚-8-酮及其衍生物
0113-0026、治疗或缓解增殖性疾病的*基氨基苯甲酰胺化合物和伊马替尼的组合
0069-0027、**含它们的药物组合物和其作为抗菌药物的用途
0027-0028、2-氨基*并(45-g、喹啉的合成
0247-0029、2-取代的7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0135-0030、苯氨基*衍生物及其用途
0058-0031、1-(2'-脱氧-2'2'-二氟-D-呋喃核糖基、-4-氨基*-2-酮、盐酸盐的制备方法
0056-0032、2-氨基-46一二氯*的制备方法
0229-0033、☎13889286189基氨基-噻吩并[23-D、*化合物
0001-0034、新突变型氨甲酰磷酸合成酶以及生产由氨甲酰磷酸衍生的化合物的方法
0119-0035、一种2-氯-5-氨基*的合成方法
0240-0036、EGFR酪氨酸激酶抑制剂在慢性鼻窦炎治疗中的用途
0210-0037、2-氨基*衍生物
0106-0038、4-氨基*在防治有害真菌中的用途、新的4-氨基*、其制备方法以及包含它们的组合物
0190-0039、双[(E、-7-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰、氨基、*-5-基、(3R5S、-35-二羟基庚-6-烯酸、钙盐的结晶形式
0100-0040、基于取代的苯基磺酰基氨基羰基**啉酮和安全剂的选择性除草剂
0202-0041、用于改进感知、注意力、学习效率、和，或记忆力的6-氨基-5-氰基-*-4-酮类化合物
0057-0042、磺酰氨基苯基尿*水田除草剂
0108-0043、5-烷基-6-苯基烷基-7-氨基唑并*的用途、新的唑并*、其制备方法以及包含它们的组合物
0221-0044、6-甲氨基尿*的制备方法
0257-0045、用于治疗神经纤维瘤病的*基氨基苯甲酰胺衍生物
0021-0046、24-**-3-氧化物或其盐在治疗胶原成熟和组织化失调中的应用
0096-0047、从氨基甲酸酯化合物制备6－(全氟烷基、尿*化合物的方法
0084-0048、通过34－二氢－2H－13－∴嗪－24?二酮衍生物与肼(加合物、反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
0177-0049、新的☎13889286189基氨基-噻吩并[23-D、*化合物
0109-0050、4-氨基-2-烷硫基-5-*甲醛的制造方法
0152-0051、新的4-氨基-56-取代的噻吩并[23-D、*化合物
0175-0052、*异丙醇生产工艺
0159-0053、4-氨基-6-苯基-吡咯并[23-d、*衍生物
0205-0054、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0254-0055、含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂
0068-0056、作为酪氨酸激酶抑制剂的双环4-芳烷基氨基*衍生物
0212-0057、作为腺苷受体拮抗剂的26-双杂芳基-4-氨基*类化合物
0157-0058、2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丙基-S-三氮唑[15-α、*合成方法
0193-0059、用于制备经取代氨基醇的方法
0083-0060、2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基、－35－二氢－吡咯并[32－D、*－4－酮
0009-0061、氨基酸衍生物基组合物及用途和溶解低溶解度物质的方法
0122-0062、5-烷基-7-氨基-6-杂芳基-124-**并[15-a、*化合物及其在防治有害真菌中的用途
0181-0063、酪氨酸激酶抑制剂在治疗糖尿病中的用途
0260-0064、包含 ( E 、 - 7 - [ 4 - ( 4 -*基 、 - 6 -异丙基 - 2 - [甲基 (甲磺酰基 、氨基 、* - 5 -基 、 - ( 3 R 5 S 、 - 3 5 -二羟基庚 - 6 -烯酸的药物组合物
0130-0065、使用氨基*类激酶调节剂的FLT3激酶协同调制
0005-0066、用作抗肿瘤剂的24-二(杂-、芳基氨基(-氧基、-5-取代的*
0036-0067、N-(3-(((芳基、氨基、磺酰基、-1H-124-**-5-基、胺的制备方法
0224-0068、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0114-0069、壳聚糖-聚天冬氨酸-5氟尿*纳米粒子的制备方法
0216-0070、取代的6-苯基-7-氨基**并*、其生产方法、其在防治病原性真菌中的用途以及含有这些化合物的试剂
0097-0071、来源于谷氨酸棒状杆菌的二氢乳清酸脱氢酶的序列及其在微生物生产*和，或*－相关化合物中的用途
0091-0072、由含亚*的*衍生物还原为氨基*硫酸盐新工艺
0220-0073、制备2-氨基-46-二氯-5-甲酰氨基*的方法
0053-0074、1-{[2-(环丙基羰基、-4-*基、氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲及其除草方法
0028-0075、制备６－氨基－１２－二氢－１－羟基－２－亚氨基－４－☎13889286189子基*的方法
0054-0076、制备取代的４６－*－５－氰基*的方法
0161-0077、具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸-取代的噻吩并[23-d、*
0071-0078、制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R4S、-4-((2-氨基-6-氯-5-甲酰氨基-4-*基、氨基、-2-环戊烯基-1-甲醇的方法
0238-0079、4-氨基-56-取代的噻吩并[23-D、*化合物及其应用
0076-0080、酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
0088-0081、制备2－甲基－4－氨基－5－氨基甲基*的方法
0192-0082、( a 、 N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 、 -甲基 、 -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 、 - 2 -* -胺和 ( b 、至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
0207-0083、杂芳基☎13889286189甘氨酸转运蛋白抑制剂
0153-0084、氨基*化合物的制备方法
0074-0085、一种含有犬尿氨酸和胸腺*或色氨酸和胸腺*的药物组合物
0002-0086、用作抗肿瘤药的24-二(杂-、芳基氨基(-氧基、-5-取代的*
0123-0087、包含*基氨基苯甲酰胺化合物和Flt-3抑制剂用于治疗增殖性疾病的组合
0195-0088、制备取代的5-氨基-吡唑并[43-e、-124-**并[15-c、*的方法
0258-0089、4-(4-*基、-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基、*-5-甲醛的制备方法
0137-0090、氨基*类和吡啶类化合物
0105-0091、含有(E、－7－[4－(4－*基、－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基、氨基、*－5基、(3R5S、－35－二羟基庚－6－烯酸以及P450同工酶3A4的抑制剂诱导剂或底物的药物组合物
0178-0092、制备N-(吡咯并[23-d、*-5-基、酰基谷氨酸衍生物的方法及中间体
0228-0093、4-氨基*化合物的制造方法
0151-0094、用作谷氨酸受体的*、三嗪和吡嗪衍生物
0095-0095、(E、－(6－{2－[4－(4－*基、－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基、氨基、*－5－基、乙烯基}(4R6S、－22－二甲基[13、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
0093-0096、一种新的多肽——脱氧胞苷酸脱氨酶10.12和编码这种多肽的多核苷酸
0052-0097、N-(2-氨基-46-二氯*-5-基、甲酰胺及其制备方法
0222-0098、用于治疗癌症的5-氨基-247-三氧代-3478-四氢-2H-吡啶并[23-d、*衍生物和相关化合物
0094-0099、二[(E、－7－[4－(4－*基、－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基、氨基、*－5－基、(3R5S、－35－二羧基庚－6－烯酸、钙盐晶体
0230-0100、4-氨基*-5-酮
0040-0101、2-氨基*-4-甲酰胺衍生物其合成方法与在医疗方面的应用
0215-0102、4-氨基-5-氰基*衍生物
0235-0103、7-氨基-6-杂芳基-124-**并[15-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
0079-0104、复方氨酰达莫丙钙片
0196-0105、2-氨基-3-烷基*酮衍生物在制备药物中的用途
0048-0106、1-氨基-1-氰氨基-22-二氰基乙烯钠盐的制备
0125-0107、4-甲基-N-[3-(4-甲基-咪唑-1-基、-5-三氟甲基-苯基、-3-(4-吡啶-3-基-*-2-基氨基、-苯甲酰胺的盐
0262-0108、作为EphB和VEGFR2激酶抑制剂的3-(取代的氨基、-吡唑并[34-d、*类物质
0081-0109、取代的喹唑啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
0063-0110、作为除草剂和杀虫剂的取代的氨基苯基尿*
0116-0111、新颖的5-取代的7-氨基-[13、噻唑并[45-d、*衍生物
0199-0112、环氨基取代的噻吩并*和噻吩并吡啶衍生物
0022-0113、杂环－氨基－及杂环－氧－环烯基衍生物以及作为害虫控制剂和杀菌剂的用途
0186-0114、作为syK 和，或VEGF 抑制剂的氨基亚砜取代的*化合物、其制备方法以及作为药物的用途
0006-0115、[5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基、－4－*氨基、乙酰胺衍生物该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
0150-0116、用作杀真菌剂的5-卤代-6-苯基-7-氟烷基氨基**并*
0011-0117、具有磷酸二酯酶V-抑制作用的5-氨基烷基吡唑并[43-d、*
0044-0118、2-芳基氨基*酮衍生物及使用该组分的除莠剂和植物生长调节剂
0166-0119、4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[23-d、*衍生物
0092-0120、光学活性的取代的24一*一135一三嗪类除草剂
0165-0121、5 -烷基 - 7 -氨基**并*、制备它们必需的方法和中间产物、包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途
0012-0122、2-氨基烷基噻吩并[23-d、*
0010-0123、制备2-氨基-58-二甲氧基[124、**[15-c、*的方法
0158-0124、防治有害真菌的7-氨基**并*
0147-0125、制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的方法
0099-0126、耐高温胞*脱氨酶基因及其编码的多肽和制备方法
0004-0127、环亚氨基取代的苯衍生物
0144-0128、用于治疗与突变的 R E T激酶相关疾病的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-((吡啶-3-基*－2－基基氨）苯基］－苯甲酰胺
0103-0129、尿*取代的苯基氨磺酰羧酰胺
0019-0130、1－氨基－3－(二环杂环、－6－氟代烷基尿*
0197-0131、6-(氨基羰基苯基、**并*、其制备方法及其防治有害真菌的用途以及包含这些化合物的组合物
0211-0132、一个用于防治作物病害的编码胞*脱氨酶的基因
0219-0133、氨基酸取代的六氢-吡嗪并[12-A、*-47-二酮衍生物
0226-0134、增强谷氨酸受体的化合物及其在药物中的应用
0080-0135、制备N－（氨基－46－二卤*）甲酰胺的方法
0075-0136、4-氨基-*衍生物含该化合物的药物制剂其用途及其制造方法
0086-0137、*－氨甲基－吡啶衍生物、其制剂和其在控制螺旋杆菌中的用途
0050-0138、4-氨基*衍生物
0033-0139、２－氨基*酮衍生物
0227-0140、作为香草素-1受体拮抗剂用于治疗疼痛的取代的含氮六元氨基杂环
0120-0141、2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基、乙酰胺*衍生物及制备和应用
0029-0142、糖骈-N-(氨基*基、-__唑烷-2-硫酮的合成方法
0160-0143、抑制HIV的N-氨基咪唑衍生物
0179-0144、人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及其建立和应用
0261-0145、2-氨基-45-二芳基*类化合物及其制备方法和药物用途
0183-0146、作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-*酮类化合物
0198-0147、制备2-氨基-46-二氯-5-甲酰胺基*的方法
0112-0148、N - [ 1 - ( 2 -乙氧基乙基 、 - 5 - ( N -乙基 - N -甲基氨基 、 - 7 - ( 4 -甲基吡啶 - 2 -基 -氨基 、 - 1H -吡唑并 [ 4 3 - d 、* - 3 -羰基 、甲磺酰胺的无水结晶形式
0031-0149、2-氨基-46-二氯*的生产方法
0248-0150、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0191-0151、作为ZAP-70和，或SYK抑制剂的24-二(杂、芳基氨基*衍生物
0233-0152、4-((4-((4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的富马酸盐
0206-0153、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0173-0154、7-(链烯基氨基、**并*、其生产方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含所述**并*的物质
0176-0155、4-(4-反式-羟基环己基、氨基-2-苯基-7H-吡咯并[23d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
0251-0156、作为组胺H4受体活性调节剂的2-氨基*衍生物
0126-0157、多聚赖氨酸的新用途
0214-0158、环氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂
0043-0159、用塔拉生产甲氧苄氨*的方法
0236-0160、7-氨基-6-杂芳基-124-**并[15-A、*及其防治病原性真菌的用途
0145-0161、用于治疗间变性甲状腺癌的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0249-0162、4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基、-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
0134-0163、阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法
0141-0164、具有杀真菌作用的取代的氨基水杨酸酰胺及用于其制备的中间产物
0140-0165、4-氨基*及其在表面抗菌处理中的应用
0062-0166、氨基苯基酮衍生物及其制备方法
0201-0167、芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物它们的制备方法与治疗用途
0232-0168、7-氨基甲基-124-**并[15-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
0124-0169、4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
0039-0170、1-{[邻-(环丙基羰基、-苯基、-氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲及其制备方法
0149-0171、46-**并[54-d、*的制备方法
0241-0172、氨基*化合物和使用方法
0168-0173、2-甲氨基-4-*酮的制备方法
0047-0174、２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物其制备方法及其药用
0077-0175、取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
0118-0176、杂环基氨基烷基取代的苯并咪唑
0023-0177、新的*基氧基－和*基氨基－乙基苯基二氧戊环衍生物
0234-0178、作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基*衍生物
0013-0179、杀真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基、*化合物
0163-0180、环状氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
0127-0181、用氨基*激酶调节剂和法尼基转移酶抑制剂协同调节FLT3激酶
0213-0182、氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
0038-0183、Ｎ－（吡咯并《２３－ｄ》*－３－基酰基）－谷氨酸衍生物
0060-0184、46-二甲氧基-2-((苯氧基羰基、氨基、-*的制备
0237-0185、(E、-3-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基、*-5-基、-丙-2-烯-1-醛的制备方法及其中间体、中间体的制备方法
0072-0186、作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的二环杂芳族化合物
0142-0187、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0104-0188、取代的5－苄基－24－**
0035-0189、5-氨基-124-**-3-磺酰胺及中间体的制备
0003-0190、N-[4-[2-(2-氨基-47-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[23-d、*-5-基、乙基、苯甲酰基、-L-谷氨酸的一种新晶形及其制备方法
0148-0191、6-(1-氟代乙基、-5-碘-4-氨基*化合物、及其制法和农业用的有害生物防除剂
0131-0192、24-二取代氨基-6-取代-[135、三嗪或13-*类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
0007-0193、7-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基、氨基、*-5-基、-(3R5S、-35-二羟基庚-6-烯酸的结晶盐类
0078-0194、25－*－46－二氯*的制备方法
0024-0195、_N-〔(46-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺及其盐的生产方法_以及含有它的农药组合物
0098-0196、5－氰基－2－氨基*衍生物
0087-0197、取代的酰基氨基苯基尿*类化合物
0129-0198、作为激酶调节剂的氨基*类化合物
0208-0199、56-环烷基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0110-0200、富含立体异构体的3-氨基羰基双环庚烯*二胺化合物及其用途
0203-0201、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂
0204-0202、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0259-0203、4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基、-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯
0246-0204、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0018-0205、作为解痛剂的芳族氨基醚
0194-0206、罗苏伐他汀(E、-7-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基、氨基、*-5-基、(3R5S、-35-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
0030-0207、制造5-甲基-7-二乙氨基-均**并(15-a、*的方法和设备
0218-0208、7-氨基-3-苯基-二氢*并[45-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
0256-0209、用于治疗癌症的4-氨基*-5-硫酮衍生物
0051-0210、1-{[邻-(环丙基羰基、-苯基、-氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲除草剂
0107-0211、用于嗜酸粒细胞增多综合征的*基氨基苯甲酰胺衍生物
0253-0212、2-氨基-78-二氢-6H-吡啶并[43-d、*-5-酮
0121-0213、*基氨基苯甲酰胺和mTOR激酶抑制剂的组合产品
0250-0214、2-取代的羟基氨基*、其生产方法及其以农药形式的用途
0174-0215、7-炔基氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含所述化合物的制剂
0037-0216、热稳定性胞*脱氨酶
0128-0217、作为激酶调节剂的氨基*类化合物
0067-0218、取代的1－氨基－3－苯基－尿*衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
0034-0219、α－氨基*酮衍生物
0155-0220、1-氨基-3-苯基尿*衍生物的制备方法
0182-0221、取代的24-双(烷基氨基、*或-喹唑啉作为抗菌剂的用途
0239-0222、5-[2-氨基-4-（2-呋喃基）*-5-基、-1-甲基吡啶-2（1H）-酮的结晶及其制备方法
0066-0223、取代的氨基尿*
0245-0224、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0085-0225、新的7－氨基吡啶并[23－d、*衍生物
0115-0226、作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-34-二氢吡啶并[34-d、*化合物
0200-0227、4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的盐形式
0111-0228、*基氨基苯甲酰胺衍生物用于治疗全身性肥大细胞增多症的应用
0223-0229、6-苯基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物
0170-0230、4-氨基-1-(2-羟甲基-13-氧硫杂环戊烷-5-基、-2(1H、-*酮的制备方法
0146-0231、用于治疗白血病的а、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基-甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和b、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合
0188-0232、2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
0154-0233、4-氨基-5-苯基-7-环丁基-吡咯并[23-d、*衍生物
0217-0234、1-(2’-脱氧-2’2’-二氟-D-呋喃核糖基、-4-氨基*-2-酮或其盐酸盐的制备方法
0209-0235、氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
0184-0236、作为蛋白激酶抑制剂的吡啶基氨基-*衍生物
0180-0237、可用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的24-二(苯氨基、*
0162-0238、用于治疗与GSK3有关的病症的2-芳基氨基-*
0243-0239、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0061-0240、抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并[23-d］*
0164-0241、含N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基、甲基、-苯甲酰氨基}-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和化疗药的联合形式
0169-0242、2-*氧基苯甲酸[2-(*氨基甲基、、苯酯类化合物、制备方法及其用途
0136-0243、人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及建立和应用
0064-0244、1-氨基-3-苄基尿*
0026-0245、N-(膦酰基甲基甘氨酰、磺酰胺型化合物的除草混合物
0008-0246、2-氨基-3-烷基*酮衍生物作为GSK3β抑制剂
0231-0247、4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
0172-0248、氨基*化合物的制备方法
0255-0249、6-芳基氨基*类化合物及其合成方法
0242-0250、5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并*、其制备方法、其在防治病原性真菌中的用途以及包含所述物质的试剂
0082-0251、环亚氨基取代的苯并杂环除草剂
0117-0252、*基氨基苯甲酰胺在治疗对Tie-2激酶活性的调节有响应的疾病中的用途
0101-0253、氨基－**并吡啶衍生物
0102-0254、作为P38蛋白激酶的抑制剂的烷基氨基－取代的双环氮杂环类化合物
0032-0255、烷氧基-124-**并[15-C、*-2-氨磺酰其制法和其中间体的制备
0139-0256、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺涂层的支架
0187-0257、含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂
0045-0258、编码氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ的核苷酸序列
0189-0259、2-氨基*的生产方法
0133-0260、制备4-[(16-二氢-6-氧代-2-*基、氨基、苯基氰的方法
0016-0261、杂环基氨基－及杂环基氧基－环烷基衍生物其制备方法和作为农药与杀真菌剂的应用
0143-0262、**酰胺衍生物
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0185-0002、1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
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0171-0004、用作PDE7抑制剂的4-氨基噻吩并[23-d、*-6-甲腈衍生物
0070-0005、3－氨基－1－氰基苯基－尿*
0046-0006、1-{[α-环丙基-α-(取代的氧、-邻*基、氨磺酰}-3-(4.6-二甲氧基-2-*基、 脲除草剂
0049-0007、使用烷氧基-124-**并[15-c、*-2-氨磺酰化合物的除草方法和组合物
0041-0008、2-氨基*-4-甲酰胺衍生物及其制法和医疗应用
0065-0009、取代的羰基氨基苯基尿*类化合物
0244-0010、取代的111-三氟-3-[(苄基、-(*-2-基、-氨基、-丙-2-醇化合物
0025-0011、3-氨基吡唑基[34-d、*衍生物的制备方法
0059-0012、用于抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的6-芳基吡啶并[23-d、*和15-二氮杂萘
0138-0013、2-氨基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
0017-0014、具有除草活性的４－芳氧（硫或氨）基*衍生物及其制备
0014-0015、用于生产除草的1-{[2-(环丙基羰基、苯基、氨磺酰基}-3-(46-二烷氧基-2-*基、脲化合物的方法和中间体
0090-0016、4－[2′5′－*－6′－卤代*－4′－基、氨基、－环戊－2－烯基甲醇的制备方法
0042-0017、N-5位-被保护的25-*-46-二氯*及其生产方法
0055-0018、具有除草活性的取代1-氨基-3-苯基尿*
0015-0019、能够抑制表皮生长因子受体族之酪氨酸激酶的三环化合物
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0252-0021、基于3-苯基尿密啶和N-[[4-[(环丙基氨基、羰基、苯基、、磺酰基、-2-甲氧基苯甲酰胺的除草组合物
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0027-0028、2-氨基*并(45-g、喹啉的合成
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0210-0037、2-氨基*衍生物
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0100-0040、基于取代的苯基磺酰基氨基羰基**啉酮和安全剂的选择性除草剂
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0221-0044、6-甲氨基尿*的制备方法
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0084-0048、通过34－二氢－2H－13－∴嗪－24?二酮衍生物与肼(加合物、反应来制备3－氨基－1－苯基尿*衍生物的方法
0177-0049、新的☎13889286189基氨基-噻吩并[23-D、*化合物
0109-0050、4-氨基-2-烷硫基-5-*甲醛的制造方法
0152-0051、新的4-氨基-56-取代的噻吩并[23-D、*化合物
0175-0052、*异丙醇生产工艺
0159-0053、4-氨基-6-苯基-吡咯并[23-d、*衍生物
0205-0054、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0254-0055、含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂
0068-0056、作为酪氨酸激酶抑制剂的双环4-芳烷基氨基*衍生物
0212-0057、作为腺苷受体拮抗剂的26-双杂芳基-4-氨基*类化合物
0157-0058、2-氨基-6-甲基-5-氧代-4-正丙基-S-三氮唑[15-α、*合成方法
0193-0059、用于制备经取代氨基醇的方法
0083-0060、2－氨基－7－(1－取代的－2－羟乙基、－35－二氢－吡咯并[32－D、*－4－酮
0009-0061、氨基酸衍生物基组合物及用途和溶解低溶解度物质的方法
0122-0062、5-烷基-7-氨基-6-杂芳基-124-**并[15-a、*化合物及其在防治有害真菌中的用途
0181-0063、酪氨酸激酶抑制剂在治疗糖尿病中的用途
0260-0064、包含 ( E 、 - 7 - [ 4 - ( 4 -*基 、 - 6 -异丙基 - 2 - [甲基 (甲磺酰基 、氨基 、* - 5 -基 、 - ( 3 R 5 S 、 - 3 5 -二羟基庚 - 6 -烯酸的药物组合物
0130-0065、使用氨基*类激酶调节剂的FLT3激酶协同调制
0005-0066、用作抗肿瘤剂的24-二(杂-、芳基氨基(-氧基、-5-取代的*
0036-0067、N-(3-(((芳基、氨基、磺酰基、-1H-124-**-5-基、胺的制备方法
0224-0068、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0114-0069、壳聚糖-聚天冬氨酸-5氟尿*纳米粒子的制备方法
0216-0070、取代的6-苯基-7-氨基**并*、其生产方法、其在防治病原性真菌中的用途以及含有这些化合物的试剂
0097-0071、来源于谷氨酸棒状杆菌的二氢乳清酸脱氢酶的序列及其在微生物生产*和，或*－相关化合物中的用途
0091-0072、由含亚*的*衍生物还原为氨基*硫酸盐新工艺
0220-0073、制备2-氨基-46-二氯-5-甲酰氨基*的方法
0053-0074、1-{[2-(环丙基羰基、-4-*基、氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲及其除草方法
0028-0075、制备６－氨基－１２－二氢－１－羟基－２－亚氨基－４－☎13889286189子基*的方法
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0161-0077、具有LH与FSH联合激动活性的甘氨酸-取代的噻吩并[23-d、*
0071-0078、制备氨基醇衍生物及其进一步转化为(1R4S、-4-((2-氨基-6-氯-5-甲酰氨基-4-*基、氨基、-2-环戊烯基-1-甲醇的方法
0238-0079、4-氨基-56-取代的噻吩并[23-D、*化合物及其应用
0076-0080、酶法生产D-对羟基苯甘氨酸的膜反应技术
0088-0081、制备2－甲基－4－氨基－5－氨基甲基*的方法
0192-0082、( a 、 N -{ 5 - [ 4 - ( 4 -甲基 - (哌嗪 - 1 -基 、 -甲基 、 -苯甲酰胺基 、 - 2 -*基} - 4 - ( 3 -吡啶基 、 - 2 -* -胺和 ( b 、至少一种羟丁赖氨酸形成抑制剂的组合产品及其用途
0207-0083、杂芳基☎13889286189甘氨酸转运蛋白抑制剂
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0002-0086、用作抗肿瘤药的24-二(杂-、芳基氨基(-氧基、-5-取代的*
0123-0087、包含*基氨基苯甲酰胺化合物和Flt-3抑制剂用于治疗增殖性疾病的组合
0195-0088、制备取代的5-氨基-吡唑并[43-e、-124-**并[15-c、*的方法
0258-0089、4-(4-*基、-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基、*-5-甲醛的制备方法
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0178-0092、制备N-(吡咯并[23-d、*-5-基、酰基谷氨酸衍生物的方法及中间体
0228-0093、4-氨基*化合物的制造方法
0151-0094、用作谷氨酸受体的*、三嗪和吡嗪衍生物
0095-0095、(E、－(6－{2－[4－(4－*基、－6－异丙基－2－[甲基(甲磺酰基、氨基、*－5－基、乙烯基}(4R6S、－22－二甲基[13、二氧杂－4－基、乙酸*丁酯的制备方法
0093-0096、一种新的多肽——脱氧胞苷酸脱氨酶10.12和编码这种多肽的多核苷酸
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0094-0099、二[(E、－7－[4－(4－*基、－6－异丙基－2－[甲基(甲基磺酰基、氨基、*－5－基、(3R5S、－35－二羧基庚－6－烯酸、钙盐晶体
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0215-0102、4-氨基-5-氰基*衍生物
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0262-0108、作为EphB和VEGFR2激酶抑制剂的3-(取代的氨基、-吡唑并[34-d、*类物质
0081-0109、取代的喹唑啉衍生物及其作为酪氨酸激酶抑制剂的用途
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0199-0112、环氨基取代的噻吩并*和噻吩并吡啶衍生物
0022-0113、杂环－氨基－及杂环－氧－环烯基衍生物以及作为害虫控制剂和杀菌剂的用途
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0006-0115、[5－氯－6－苯基－2－(4－三氟*基、－4－*氨基、乙酰胺衍生物该衍生物、包含该衍生物的药物组合物以及这些化合物的中间体的制备方法
0150-0116、用作杀真菌剂的5-卤代-6-苯基-7-氟烷基氨基**并*
0011-0117、具有磷酸二酯酶V-抑制作用的5-氨基烷基吡唑并[43-d、*
0044-0118、2-芳基氨基*酮衍生物及使用该组分的除莠剂和植物生长调节剂
0166-0119、4-氨基-5-苯基-7-环己基-吡咯并[23-d、*衍生物
0092-0120、光学活性的取代的24一*一135一三嗪类除草剂
0165-0121、5 -烷基 - 7 -氨基**并*、制备它们必需的方法和中间产物、包含所述化合物的试剂以及它们在对抗有害真菌中的用途
0012-0122、2-氨基烷基噻吩并[23-d、*
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0158-0124、防治有害真菌的7-氨基**并*
0147-0125、制备4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的方法
0099-0126、耐高温胞*脱氨酶基因及其编码的多肽和制备方法
0004-0127、环亚氨基取代的苯衍生物
0144-0128、用于治疗与突变的 R E T激酶相关疾病的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-((吡啶-3-基*－2－基基氨）苯基］－苯甲酰胺
0103-0129、尿*取代的苯基氨磺酰羧酰胺
0019-0130、1－氨基－3－(二环杂环、－6－氟代烷基尿*
0197-0131、6-(氨基羰基苯基、**并*、其制备方法及其防治有害真菌的用途以及包含这些化合物的组合物
0211-0132、一个用于防治作物病害的编码胞*脱氨酶的基因
0219-0133、氨基酸取代的六氢-吡嗪并[12-A、*-47-二酮衍生物
0226-0134、增强谷氨酸受体的化合物及其在药物中的应用
0080-0135、制备N－（氨基－46－二卤*）甲酰胺的方法
0075-0136、4-氨基-*衍生物含该化合物的药物制剂其用途及其制造方法
0086-0137、*－氨甲基－吡啶衍生物、其制剂和其在控制螺旋杆菌中的用途
0050-0138、4-氨基*衍生物
0033-0139、２－氨基*酮衍生物
0227-0140、作为香草素-1受体拮抗剂用于治疗疼痛的取代的含氮六元氨基杂环
0120-0141、2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基、乙酰胺*衍生物及制备和应用
0029-0142、糖骈-N-(氨基*基、-__唑烷-2-硫酮的合成方法
0160-0143、抑制HIV的N-氨基咪唑衍生物
0179-0144、人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及其建立和应用
0261-0145、2-氨基-45-二芳基*类化合物及其制备方法和药物用途
0183-0146、作为PDE9A抑制剂的6-芳氨基-5-氰基-4-*酮类化合物
0198-0147、制备2-氨基-46-二氯-5-甲酰胺基*的方法
0112-0148、N - [ 1 - ( 2 -乙氧基乙基 、 - 5 - ( N -乙基 - N -甲基氨基 、 - 7 - ( 4 -甲基吡啶 - 2 -基 -氨基 、 - 1H -吡唑并 [ 4 3 - d 、* - 3 -羰基 、甲磺酰胺的无水结晶形式
0031-0149、2-氨基-46-二氯*的生产方法
0248-0150、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0191-0151、作为ZAP-70和，或SYK抑制剂的24-二(杂、芳基氨基*衍生物
0233-0152、4-((4-((4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的富马酸盐
0206-0153、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0173-0154、7-(链烯基氨基、**并*、其生产方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含所述**并*的物质
0176-0155、4-(4-反式-羟基环己基、氨基-2-苯基-7H-吡咯并[23d、*氢甲磺酸盐及其多晶型物
0251-0156、作为组胺H4受体活性调节剂的2-氨基*衍生物
0126-0157、多聚赖氨酸的新用途
0214-0158、环氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物作为CRF受体拮抗剂
0043-0159、用塔拉生产甲氧苄氨*的方法
0236-0160、7-氨基-6-杂芳基-124-**并[15-A、*及其防治病原性真菌的用途
0145-0161、用于治疗间变性甲状腺癌的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0249-0162、4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基、-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯
0134-0163、阿糖胞苷5’-O-氨基酸酯盐酸盐及其制备方法
0141-0164、具有杀真菌作用的取代的氨基水杨酸酰胺及用于其制备的中间产物
0140-0165、4-氨基*及其在表面抗菌处理中的应用
0062-0166、氨基苯基酮衍生物及其制备方法
0201-0167、芳氧基烷基氨基甲酸酯类衍生物它们的制备方法与治疗用途
0232-0168、7-氨基甲基-124-**并[15-a、*化合物及其在防治病原性真菌中的用途
0124-0169、4-甲基-N-[3-（4-甲基-咪唑-1-基）-5-三氟甲基-苯基、-3-（4-吡啶-3-基-*-2-基氨基）-苯甲酰胺的晶形
0039-0170、1-{[邻-(环丙基羰基、-苯基、-氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲及其制备方法
0149-0171、46-**并[54-d、*的制备方法
0241-0172、氨基*化合物和使用方法
0168-0173、2-甲氨基-4-*酮的制备方法
0047-0174、２－氨基吡嗪－５－甲酰胺衍生物其制备方法及其药用
0077-0175、取代的亚氨基烷氧基苯基尿*及其制法和作为除草剂的应用
0118-0176、杂环基氨基烷基取代的苯并咪唑
0023-0177、新的*基氧基－和*基氨基－乙基苯基二氧戊环衍生物
0234-0178、作为BCR-ABL激酶抑制剂的新的苯基氨基*衍生物
0013-0179、杀真菌的5-苯基取代的2-(氰氨基、*化合物
0163-0180、环状氨基取代的吡咯并*和吡咯并吡啶衍生物
0127-0181、用氨基*激酶调节剂和法尼基转移酶抑制剂协同调节FLT3激酶
0213-0182、氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
0038-0183、Ｎ－（吡咯并《２３－ｄ》*－３－基酰基）－谷氨酸衍生物
0060-0184、46-二甲氧基-2-((苯氧基羰基、氨基、-*的制备
0237-0185、(E、-3-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基、*-5-基、-丙-2-烯-1-醛的制备方法及其中间体、中间体的制备方法
0072-0186、作为蛋白质酪氨酸激酶抑制剂的二环杂芳族化合物
0142-0187、用于治疗肺纤维化的4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-(吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺
0104-0188、取代的5－苄基－24－**
0035-0189、5-氨基-124-**-3-磺酰胺及中间体的制备
0003-0190、N-[4-[2-(2-氨基-47-二氢-4-氧代-3H-吡咯并[23-d、*-5-基、乙基、苯甲酰基、-L-谷氨酸的一种新晶形及其制备方法
0148-0191、6-(1-氟代乙基、-5-碘-4-氨基*化合物、及其制法和农业用的有害生物防除剂
0131-0192、24-二取代氨基-6-取代-[135、三嗪或13-*类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
0007-0193、7-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基、氨基、*-5-基、-(3R5S、-35-二羟基庚-6-烯酸的结晶盐类
0078-0194、25－*－46－二氯*的制备方法
0024-0195、_N-〔(46-二甲氧基*-2-基(氨基羰基〕-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺及其盐的生产方法_以及含有它的农药组合物
0098-0196、5－氰基－2－氨基*衍生物
0087-0197、取代的酰基氨基苯基尿*类化合物
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0110-0200、富含立体异构体的3-氨基羰基双环庚烯*二胺化合物及其用途
0203-0201、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法、在防治致病性真菌中的用途以及包含所述化合物的试剂
0204-0202、56-二烷基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治致病性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0259-0203、4-{6-[5-(2-氯-6-甲基*甲酰基、-噻唑-2-氨基、-2-甲基*-4}-哌嗪-1-甲基磷酸二乙酯
0246-0204、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0018-0205、作为解痛剂的芳族氨基醚
0194-0206、罗苏伐他汀(E、-7-[4-(4-*基、-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基、氨基、*-5-基、(3R5S、-35-二羟庚-6-烯酸钙盐及其结晶中间体的制备方法
0030-0207、制造5-甲基-7-二乙氨基-均**并(15-a、*的方法和设备
0218-0208、7-氨基-3-苯基-二氢*并[45-d、*酮的酰胺衍生物、其制备和作为蛋白激酶抑制剂的应用
0256-0209、用于治疗癌症的4-氨基*-5-硫酮衍生物
0051-0210、1-{[邻-(环丙基羰基、-苯基、-氨磺酰}-3-(46-二甲氧基-2-*基、脲除草剂
0107-0211、用于嗜酸粒细胞增多综合征的*基氨基苯甲酰胺衍生物
0253-0212、2-氨基-78-二氢-6H-吡啶并[43-d、*-5-酮
0121-0213、*基氨基苯甲酰胺和mTOR激酶抑制剂的组合产品
0250-0214、2-取代的羟基氨基*、其生产方法及其以农药形式的用途
0174-0215、7-炔基氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含所述化合物的制剂
0037-0216、热稳定性胞*脱氨酶
0128-0217、作为激酶调节剂的氨基*类化合物
0067-0218、取代的1－氨基－3－苯基－尿*衍生物、其制备及其作为除草剂的应用
0034-0219、α－氨基*酮衍生物
0155-0220、1-氨基-3-苯基尿*衍生物的制备方法
0182-0221、取代的24-双(烷基氨基、*或-喹唑啉作为抗菌剂的用途
0239-0222、5-[2-氨基-4-（2-呋喃基）*-5-基、-1-甲基吡啶-2（1H）-酮的结晶及其制备方法
0066-0223、取代的氨基尿*
0245-0224、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治病原性真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0085-0225、新的7－氨基吡啶并[23－d、*衍生物
0115-0226、作为有丝**驱动蛋白抑制剂的氟化氨基烷基-4-氧代-34-二氢吡啶并[34-d、*化合物
0200-0227、4-(4-甲基哌嗪-1-基甲基、-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基、*-2-基氨基、苯基、-苯甲酰胺的盐形式
0111-0228、*基氨基苯甲酰胺衍生物用于治疗全身性肥大细胞增多症的应用
0223-0229、6-苯基-7-氨基**并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它们的组合物
0170-0230、4-氨基-1-(2-羟甲基-13-氧硫杂环戊烷-5-基、-2(1H、-*酮的制备方法
0146-0231、用于治疗白血病的а、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基-甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和b、组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的组合
0188-0232、2-氨基-4-杂芳基乙基-二氢噻唑衍生物及其作为诱导型NO-合酶抑制剂的用途
0154-0233、4-氨基-5-苯基-7-环丁基-吡咯并[23-d、*衍生物
0217-0234、1-(2’-脱氧-2’2’-二氟-D-呋喃核糖基、-4-氨基*-2-酮或其盐酸盐的制备方法
0209-0235、氨基*类化合物及其盐和其制备方法与药物用途
0184-0236、作为蛋白激酶抑制剂的吡啶基氨基-*衍生物
0180-0237、可用于治疗赘生性疾病、炎性和免疫系统病症的24-二(苯氨基、*
0162-0238、用于治疗与GSK3有关的病症的2-芳基氨基-*
0243-0239、56-二烷基-7-氨基唑并*、其制备方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含这些化合物的组合物
0061-0240、抑制蛋白质酪氨酸激酶介导的细胞增殖的吡啶并[23-d］*
0164-0241、含N-(5-{4-[4-甲基-(1-哌嗪基、甲基、-苯甲酰氨基}-2-*基、-4-(3-吡啶基、-2-*-胺和化疗药的联合形式
0169-0242、2-*氧基苯甲酸[2-(*氨基甲基、、苯酯类化合物、制备方法及其用途
0136-0243、人生长抑素受体2亚型和大肠杆菌胞*脱氨酶共表达载体及建立和应用
0064-0244、1-氨基-3-苄基尿*
0026-0245、N-(膦酰基甲基甘氨酰、磺酰胺型化合物的除草混合物
0008-0246、2-氨基-3-烷基*酮衍生物作为GSK3β抑制剂
0231-0247、4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基、-26-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
0172-0248、氨基*化合物的制备方法
0255-0249、6-芳基氨基*类化合物及其合成方法
0242-0250、5-烷氧基烷基-6-烷基-7-氨基唑并*、其制备方法、其在防治病原性真菌中的用途以及包含所述物质的试剂
0082-0251、环亚氨基取代的苯并杂环除草剂
0117-0252、*基氨基苯甲酰胺在治疗对Tie-2激酶活性的调节有响应的疾病中的用途
0101-0253、氨基－**并吡啶衍生物
0102-0254、作为P38蛋白激酶的抑制剂的烷基氨基－取代的双环氮杂环类化合物
0032-0255、烷氧基-124-**并[15-C、*-2-氨磺酰其制法和其中间体的制备
0139-0256、N-{5-[4-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基、-苯甲酰氨基、-2-*基}-4-(3-吡啶基、-2-*-胺涂层的支架
0187-0257、含氨甲喋呤及其增效剂的缓释注射剂
0045-0258、编码氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ的核苷酸序列
0189-0259、2-氨基*的生产方法
0133-0260、制备4-[(16-二氢-6-氧代-2-*基、氨基、苯基氰的方法
0016-0261、杂环基氨基－及杂环基氧基－环烷基衍生物其制备方法和作为农药与杀真菌剂的应用
0143-0262、**酰胺衍生物
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