(1010779-0001-0001) 一种耦合制备γ-*和2-甲基呋喃的方法
(技术说明) ， (1010779-0105-0002) 芳基-1,3-二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)-2,5-二(3,4,5-三甲氧基苯基 )四氢呋喃及其类似物的合成方法
(技术说明) 芳基-13-二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)-2，5-二(3，5-三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法，属有机合成领域。以芳基β-酮酸酯及芳基β-二酮为原料，用电解氧化的方式实现了芳基β-酮酸酯及芳基β-二酮的偶联，并以其中的偶联产物为原料，经水解脱羧，NaBH4 ， (1010779-0022-0003) 苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物
(技术说明) 苯并呋喃基－和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物及其制备，将适当的甲基化合物溴化，并将所得的甲基溴化物与巯基链烷羧酸衍生物反应。该等新化合物适用于药物，作为ＮＡＤＰＨ氧化酶抑制剂特别可用于治疗急性和慢性炎症。 ， (1010779-0111-0004) (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b、萘并[2,3-d、吡喃-2,6,11-三酮的应用
(技术说明) 本发明属医药技术领域，具体说是(3aR，5R11bR)-33a，511b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3，2-b、萘并[23-d、吡喃-2，611-三酮的应用。所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。本发明化合物具有很强的细胞毒性，对37株人体肿瘤细胞的平均半致死浓度为0.06μg/mL。可作为抗肿瘤药物活性强的化合物，其对多种人体肿瘤细胞有抑制作用，可作为临床药物或先导化合物。 ， (1010779-0110-0005) 呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物作为农用杀菌剂的新用途
(技术说明) 本发明提供了一种呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物作为农用抗菌剂的用途，是呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物的新用途。本发明通过呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物对多种植物病原菌的抑菌活性的研究，证明呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物对植物病原细菌或真菌具有较好的抑制作用，为农药领域提供了一种稳定、高效、无毒的新型绿色杀菌农药。 ， (1010779-0075-0006) 5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应，反应温度为-30℃～60℃，反应时间为0.5～5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X)，反应温度为-50℃～40℃，反应时间为0.5～6h。再经酸性水解后，用#或二氯*、苯、*等溶剂萃取，蒸去溶剂，减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯，采用“一锅法”生产，操作简便，三废少，具有明显工业化生产前景。 ， (1010779-0058-0007) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(技术说明) ， (1010779-0034-0008) 2'－氟－5－甲基－β－L－阿糖呋喃尿苷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备式（１）表示的２′－氟－５－甲基－β－Ｌ－阿糖呋喃尿苷的新的改进的方法，式（１）化合物显示抗病毒活性特别是具有抗肝炎Ｂ－病毒和非洲淋巴细胞瘤病毒的强有效的抗病毒活性。 ， (1010779-0056-0009) 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法
(技术说明) 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法，涉及一种真菌代谢产生的化合物提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法并作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其分子式为C11 ， (1010779-0044-0010) 1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐的多晶型物
(技术说明) 本发明涉及新的1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐结晶变型、1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪二盐酸盐结晶变型和无定形1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐，它们特别适合于制备固体药物，该药物用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、双相性精神障碍、躁狂、痴呆、与精神作用物质有关的精神障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖、纤维肌痛、睡眠障碍、精神病样精神障碍、脑梗塞、紧张、高血压治疗中的副作用、脑部病症、慢性疼痛、肢端肥大症、性腺机能减退、继发性经闭、经前期综合征和不需要的产后泌乳。 ， (1010779-0005-0011) 四氢呋喃聚合生产聚四亚甲基醚二醇的方法
(1010779-0072-0012) 具有1，6-亚甲基-[10、-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
(1010779-0016-0013) Ｎ－(３－羟基－４－13889286189基)(二氢苯并呋喃,二氢－２Ｈ－苯并吡喃或二氢苯并二－__英)甲酰胺衍生物
(1010779-0082-0014) 超临界介质中从乙酰*制备的5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
(1010779-0006-0015) 制备γ-J内酯和2-甲基呋喃的催化剂及用途
(1010779-0099-0016) 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物
(1010779-0009-0017) 带有含羟丙基甲基纤维素包衣的呋喃硝胺片剂及生产所述包衣的方法
(1010779-0030-0018) 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基)苯基-2-(5H)-呋喃酮
(1010779-0060-0019) 1-[4-（5-氰基吲哚-3-基）丁基、-4-（2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基）-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
(1010779-0085-0020) 17-(四氢呋喃-2’-基)甲胺-17-去甲氧基格尔德霉素的抗病毒作用
(1010779-0007-0021) 一种具有1，6－亚甲基－[10、－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
(1010779-0010-0022) 糠醛气相加氢合成２－甲基呋喃催化剂
(1010779-0025-0023) 一种二(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚的制备方法
(1010779-0065-0024) 具有钾通道阻断作用的芳基化呋喃和噻吩甲酰胺
(1010779-0055-0025) 新的4-(2-呋喃甲酰)氨基13889286189、其合成中间体、其制备方法及其作为药物的用途
(1010779-0018-0026) 具有粘液调节和抗局部缺血性质的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三*并呋喃的2-(RS)-衍生物及其作为抗氧化药剂的用途
(1010779-0021-0027) 四氢化-5-取代-3-亚甲基-2-呋喃甲醇的立体、对映选择合成法
(1010779-0100-0028) 2-呋喃甲酰基-3-芳基-4-乙氧基甲酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃及其制备方法
(1010779-0098-0029) 4-甲氧基呋喃并呋喃-2-酮的纯化方法
(1010779-0029-0030) 一种烷基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的制备方法
(1010779-0042-0031) 1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基、－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
(1010779-0089-0032) 作为治疗纤维蛋白溶解系统损伤和血栓形成的 P A I - 1抑制剂的 4 - ( 1 -苯并呋喃 - 3 -基 -亚甲基氨基氧基-丙氧基 ) ) -苯甲酸衍生物和相关化合物
(1010779-0084-0033) 1-苯甲基-3-(5’-羟甲基-2’-呋喃基)吲唑的吲哚类似物的合成及用途
(1010779-0064-0034) 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并呋喃盐酸盐及其制备
(1010779-0078-0035) 2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的合成方法
(1010779-0061-0036) 氨基烯基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩,它们的制备方法与含有它们的组合物
(1010779-0067-0037) 具有杀菌活性的2-（4-甲硫苯氧基）-5-呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物
(1010779-0045-0038) 一种糠醛气相加氢制2-甲基呋喃的催化剂及其制备方法
(1010779-0054-0039) 2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺*衍生物及制备和应用
(1010779-0063-0040) 氨基烷基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩类,它们的制备方法与含有它们的组合物
(1010779-0015-0041) 制备N-(4-甲氧基-2-*基)-3-(5-*-2-呋喃基)_丙烯胺的方法及其抗寄生虫之应用
(1010779-0050-0042) 制备2-甲酰基呋喃-4-硼酸的方法
(1010779-0048-0043) 用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1010779-0108-0044) 制备1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-L-呋喃核糖的生产工艺
(1010779-0073-0045) 作为抗炎剂的 6α , 9α -二氟 - 1 7α - [ ( 2 -呋喃基羧基 )氧基 、 - 1 1β -羟基 - 1 6α -甲基 - 3 -氧代-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸S-氟甲酯
(1010779-0057-0046) 用于节育和激素替代疗法的具有孕酮受体调节活性的5-{2-羟基-3-[′1-(3-三氟*基)-环丙基、-丙酰氨基}-2-苯并[C、呋喃酮及相关化合物
(1010779-0046-0047) {[(2R)-7-(2，6-二*基)-5-氟-23-二氢-1-苯并呋喃-2-基、甲基}胺盐酸盐的晶形
(1010779-0013-0048) 含低水平*并呋喃的*
(1010779-0047-0049) 制备5-(4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)-丁基、-1-哌嗪基)-苯并呋喃-2-甲酰胺的方法
(1010779-0092-0050) N,N-*酰基-2,3-二呋喃基-6-氨基喹噁啉,其制备方法与应用
(1010779-0019-0051) 拆分顺式3-氨基-4[2-(2-呋喃基)乙-1-基、-1-甲氧羰基甲基-氮杂环丁-2-酮的方法
(1010779-0066-0052) 甲基磺酰胺基-苯并呋喃衍生物,它的制备方法与它作为合成中间体的应用
(1010779-0043-0053) 3－(2,4,6－三*基)－4－新戊基羰基氧基－5,5－四亚甲基－△3－二氢呋喃－2－酮用于防治粉虱的用途
(1010779-0008-0054) 一种2-甲基-3-甲硫基呋喃的制备方法
(1010779-0053-0055) 作为HIV抑制剂的1-[2′,3′-二脱氧-3′C-(羟甲基)-β-D-赤型环戊二烯并呋喃糖基、胞*衍生物
(1010779-0059-0056) 用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1010779-0002-0057) 通过过渡金属催化的氨基化反应制备5-(1-哌嗪基)-苯并呋喃-2-甲酰胺的方法
(1010779-0077-0058) 1-氮杂双环[2.2.2、八取代的呋喃并[2,3-c、吡啶基甲酰胺的晶体富马酸盐及其组合物和制备方法
(1010779-0079-0059) 作为搔痒治疗药有效的4-(2-呋喃甲酰基)氨基13889286189类化合物
(1010779-0088-0060) 2-丁基-3-(4-羟基-3，5-二碘苯甲酰)苯骈呋喃的合成工艺
(1010779-0033-0061) 新的二芳基亚甲基呋喃衍生物、其制备方法及治疗用途
(1010779-0032-0062) 制备2,3－二氢－2－甲基－2－烷基苯并呋喃衍生物的方法
(1010779-0095-0063) 具有杀菌活性的取代苯氧乙酰氧基呋喃基甲基膦酸酯及制备
(1010779-0096-0064) 酶法拆分制备光学活性烯丙基呋喃甲醇的方法
(1010779-0027-0065) 取代的4-氨基甲酰基-吡咯啉-2-酮衍生物和4-氨基甲酰基-二氢呋喃-2-酮衍生物及其作为农药的用途
(1010779-0097-0066) 3-氨基甲基四氢呋喃衍生物的制备方法
(1010779-0109-0067) 呋喃甲基芳酰胺类化合物作为农用杀菌剂的新用途
(1010779-0101-0068) 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃微波制备法
(1010779-0024-0069) 在制备作物选择性除草剂中作为中间体的4-羟基-2'-*丙基苯基甲酮和四氢-2-(邻-*苯基)-2-呋喃醇
(1010779-0038-0070) 钙(3S)四氢－3－呋喃基(1S,2R)－3－[[(4－氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、－1－苯甲基－2－(膦酰氧基)丙基氨基甲酸酯
(1010779-0052-0071) N-(2,3-二氢-2,4-二*并呋喃-5-酰基)-N＇-*丁基-N＇-(取代苯甲酰基)肼类杀虫剂的制备及应用
(1010779-0036-0072) 一种丙基2－甲基－3－呋喃基二硫醚的制备方法
(1010779-0051-0073) （S）-4-氟甲基-二氢-呋喃-2-酮的制备
(1010779-0028-0074) 利用回收金属锂和回收四氢呋喃制备六甲基二硅烷的方法
(1010779-0004-0075) 呋喃并4a羟甲基多氢萘化合物、合成方法及其用途
(1010779-0087-0076) 9 - ( 1 , 3 -苯并二恶茂基 - 5 ) - 4 - (β - D -吡喃葡氧基 ) - 6 , 7 -二甲氧基萘并 [ 2 , 3 - C 、呋喃- 1 [ 3 H 、酮 ,其制备方法和含有该化合物的药物组合物
(1010779-0017-0077) ２，３－二羟基－２，２－二甲基－７－苯并呋喃酚的一种制备方法
(1010779-0041-0078) 用于糠醛气相加氢制2－甲基呋喃的催化剂及其用途
(1010779-0012-0079) 4－芳基－1－(二氢化茚甲基、二氢苯并呋喃甲基或二氢苯并噻吩甲基)13889286189、－四氢吡啶或哌嗪类化合物
(1010779-0071-0080) 1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐的多晶型物
(1010779-0106-0081) 5-[2-氨基-4-（2-呋喃基）*-5-基、-1-甲基吡啶-2（1H）-酮的结晶及其制备方法
(1010779-0076-0082) 5-甲酰基-2-苯并[c、呋喃酮的制备方法
(1010779-0093-0083) 2,3,4,6,8-五甲氧基-二苯并呋喃及其用途
(1010779-0083-0084) 合成2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基、氨基、-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基、氨基、苯甲酰胺
(1010779-0011-0085) 二甲基呋喃甲酰*衍生物
(1010779-0081-0086) 3、5-二-O-(4-*甲酰基)-2-脱氧-D-赤-呋喃糖苷及其制备方法
(1010779-0070-0087) 5－羟甲基－呋喃唑酮的合成方法
(1010779-0040-0088) 晶体形式的1S－[1a(2S ,3R ),9a、－6,10－二氧代－N－(2－乙氧基－5－氧代－四氢－3－呋喃基)－9[[1－异喹啉基羰基)氨基、,八氢－6H－哒嗪并[1,2－A、[1,2、二氮杂__－1－甲酰胺
(1010779-0069-0089) 2-（1H-1，4-**-1-基）-5-呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物及杀菌活性
(1010779-0104-0090) 制备N-(3,5-二氯代吡啶-4-基)-4-二氟甲氧基-8-*亚磺酰氨基-二苯并[B,D、呋喃-1-甲酰胺的方法
(1010779-0039-0091) 含有四氢呋喃甲基氧羰基官能基的可聚合烯类化合物及含其的光阻剂
(1010779-0037-0092) 一种甲基2－甲基－3－呋喃基二硫醚的制备方法
(1010779-0074-0093) 3-甲基呋喃的制备方法
(1010779-0062-0094) 氨基烷氧基苯甲酰基-苯并呋喃类或苯并噻吩类,它们的制备方法以及含有它们的组合物
(1010779-0014-0095) 2-[2-(氨乙基)硫甲基、-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方法
(1010779-0090-0096) 制备2-正烷基-3-(4-羟基苯甲酰基)苯并呋喃及其中间体的方法
(1010779-0020-0097) 合成5-酰氧基和5-烷氧基-2,3-二氢-4,6,7-三甲基-2-(RS)-苯并呋喃乙酸的新方法
(1010779-0103-0098) 3-(2,4,6-三*基)-4-新戊基羰基氧基-5,5-亚丁基-△3-二氢呋喃-2-酮用于防治木虱的用途
(1010779-0035-0099) (E)－3－[1－正丁基－5－[2－(2－羧基苯基)甲氧基－4－*基、－1H－吡唑－4－基、－2－[(5－甲氧基－2,3－二氢苯并呋喃－6－基)甲基、丙－2－烯酸－精氨酸盐
(1010779-0031-0100) (四氢－3－呋喃基)甲胺
(1010779-0003-0101) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1010779-0049-0102) 3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苄基氨基甲酸(S)-四氢呋喃-3-基酯的多晶型
(1010779-0091-0103) 制备(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B、呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(1010779-0023-0104) 8-甲氧基-4',5'-二氧呋喃(3',2'∶6'7)-香豆素的合成工艺
(1010779-0080-0105) 耦合法制备2-甲基呋喃和环己酮
(1010779-0068-0106) 多晶型的N-(2,3-二甲基-5,6,7,8-四氢呋喃并[2,3-b、喹啉-4-基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺
(1010779-0107-0107) 三氟甲基取代的苯并呋喃衍生物及其制备方法
(1010779-0094-0108) 2-卤代呋喃基/噻吩基-3-甲酰胺
(1010779-0102-0109) 2-噻吩甲酰基-3-芳基-4-乙酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃及其制备方法
(1010779-0026-0110) 5-[(咪唑并[4,5-b、吡啶-3-基)甲基、苯并呋喃衍生物
(1010779-0086-0111) 1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
制作方法 甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全 制作工艺甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全
(技术说明) ， (1010779-0105-0002) 芳基-1,3-二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)-2,5-二(3,4,5-三甲氧基苯基 )四氢呋喃及其类似物的合成方法
(技术说明) 芳基-13-二羰基化合物的电解氧化偶联及四氢呋喃类高效PAF拮抗剂(反)-2，5-二(3，5-三甲氧基苯基)四氢呋喃及其类似物的合成方法，属有机合成领域。以芳基β-酮酸酯及芳基β-二酮为原料，用电解氧化的方式实现了芳基β-酮酸酯及芳基β-二酮的偶联，并以其中的偶联产物为原料，经水解脱羧，NaBH4 ， (1010779-0022-0003) 苯并呋喃基-和噻吩基甲硫基-链烷羧酸衍生物
(技术说明) 苯并呋喃基－和噻吩基甲硫基链烷羧酸衍生物及其制备，将适当的甲基化合物溴化，并将所得的甲基溴化物与巯基链烷羧酸衍生物反应。该等新化合物适用于药物，作为ＮＡＤＰＨ氧化酶抑制剂特别可用于治疗急性和慢性炎症。 ， (1010779-0111-0004) (3aR,5R,11bR)-3,3a,5,11b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3,2-b、萘并[2,3-d、吡喃-2,6,11-三酮的应用
(技术说明) 本发明属医药技术领域，具体说是(3aR，5R11bR)-33a，511b-四氢-7-羟基-5-甲基-2H-呋[3，2-b、萘并[23-d、吡喃-2，611-三酮的应用。所述化合物在制备抗肿瘤抗生素的药中的应用。本发明化合物具有很强的细胞毒性，对37株人体肿瘤细胞的平均半致死浓度为0.06μg/mL。可作为抗肿瘤药物活性强的化合物，其对多种人体肿瘤细胞有抑制作用，可作为临床药物或先导化合物。 ， (1010779-0110-0005) 呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物作为农用杀菌剂的新用途
(技术说明) 本发明提供了一种呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物作为农用抗菌剂的用途，是呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物的新用途。本发明通过呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物对多种植物病原菌的抑菌活性的研究，证明呋喃甲基芳氧乙酰胺类化合物对植物病原细菌或真菌具有较好的抑制作用，为农药领域提供了一种稳定、高效、无毒的新型绿色杀菌农药。 ， (1010779-0075-0006) 5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法
(技术说明) 本发明公开了一种5-烷基-2-呋喃甲醇的制备方法。将2-呋喃甲醇与金属烷基试剂(RM)在四氢呋喃中反应，反应温度为-30℃～60℃，反应时间为0.5～5h。反应完毕后慢慢加入金属卤化物(M’X)与卤代烷烃(R’X)，反应温度为-50℃～40℃，反应时间为0.5～6h。再经酸性水解后，用#或二氯*、苯、*等溶剂萃取，蒸去溶剂，减压蒸馏得标题所示产物5-烷基-2-呋喃甲醇。整个反应中间体不需分离、提纯，采用“一锅法”生产，操作简便，三废少，具有明显工业化生产前景。 ， (1010779-0058-0007) (S)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-[1-[1-(2-四氢呋喃羰基)-4-13889286189甲基、-4-13889286189基、苯甲酰胺及其制备方法、含有该化合物的药物组合物及其中间体
(技术说明) ， (1010779-0034-0008) 2'－氟－5－甲基－β－L－阿糖呋喃尿苷的制备方法
(技术说明) 本发明涉及制备式（１）表示的２′－氟－５－甲基－β－Ｌ－阿糖呋喃尿苷的新的改进的方法，式（１）化合物显示抗病毒活性特别是具有抗肝炎Ｂ－病毒和非洲淋巴细胞瘤病毒的强有效的抗病毒活性。 ， (1010779-0056-0009) 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法
(技术说明) 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法，涉及一种真菌代谢产生的化合物提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-13-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法并作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其分子式为C11 ， (1010779-0044-0010) 1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐的多晶型物
(技术说明) 本发明涉及新的1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐结晶变型、1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪二盐酸盐结晶变型和无定形1-[4-(5-氰基吲哚-3-基)丁基、-4-(2-氨甲酰-苯并呋喃-5-基)-哌嗪盐酸盐，它们特别适合于制备固体药物，该药物用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、双相性精神障碍、躁狂、痴呆、与精神作用物质有关的精神障碍、性功能障碍、进食障碍、肥胖、纤维肌痛、睡眠障碍、精神病样精神障碍、脑梗塞、紧张、高血压治疗中的副作用、脑部病症、慢性疼痛、肢端肥大症、性腺机能减退、继发性经闭、经前期综合征和不需要的产后泌乳。 ， (1010779-0005-0011) 四氢呋喃聚合生产聚四亚甲基醚二醇的方法
(1010779-0072-0012) 具有1，6-亚甲基-[10、-轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
(1010779-0016-0013) Ｎ－(３－羟基－４－13889286189基)(二氢苯并呋喃,二氢－２Ｈ－苯并吡喃或二氢苯并二－__英)甲酰胺衍生物
(1010779-0082-0014) 超临界介质中从乙酰*制备的5-甲基-二氢-呋喃-2-酮
(1010779-0006-0015) 制备γ-J内酯和2-甲基呋喃的催化剂及用途
(1010779-0099-0016) 1-呋喃甲基-3-取代吲哚啉-2-酮衍生物
(1010779-0009-0017) 带有含羟丙基甲基纤维素包衣的呋喃硝胺片剂及生产所述包衣的方法
(1010779-0030-0018) 作为环加氧酶-2抑制剂的(甲磺酰基)苯基-2-(5H)-呋喃酮
(1010779-0060-0019) 1-[4-（5-氰基吲哚-3-基）丁基、-4-（2-氨基甲酰基-苯并呋喃-5-基）-哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
(1010779-0085-0020) 17-(四氢呋喃-2’-基)甲胺-17-去甲氧基格尔德霉素的抗病毒作用
(1010779-0007-0021) 一种具有1，6－亚甲基－[10、－轮烯并呋喃和甾体基本结构的药物及其用途
(1010779-0010-0022) 糠醛气相加氢合成２－甲基呋喃催化剂
(1010779-0025-0023) 一种二(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚的制备方法
(1010779-0065-0024) 具有钾通道阻断作用的芳基化呋喃和噻吩甲酰胺
(1010779-0055-0025) 新的4-(2-呋喃甲酰)氨基13889286189、其合成中间体、其制备方法及其作为药物的用途
(1010779-0018-0026) 具有粘液调节和抗局部缺血性质的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三*并呋喃的2-(RS)-衍生物及其作为抗氧化药剂的用途
(1010779-0021-0027) 四氢化-5-取代-3-亚甲基-2-呋喃甲醇的立体、对映选择合成法
(1010779-0100-0028) 2-呋喃甲酰基-3-芳基-4-乙氧基甲酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃及其制备方法
(1010779-0098-0029) 4-甲氧基呋喃并呋喃-2-酮的纯化方法
(1010779-0029-0030) 一种烷基2-甲基-3-呋喃基二硫醚的制备方法
(1010779-0042-0031) 1－[4－(5－氰基吲哚－3－基)丁基、－4－(2－氨基甲酰基－苯并呋喃－5－基)哌嗪及其生理学上可接受的盐的新用途
(1010779-0089-0032) 作为治疗纤维蛋白溶解系统损伤和血栓形成的 P A I - 1抑制剂的 4 - ( 1 -苯并呋喃 - 3 -基 -亚甲基氨基氧基-丙氧基 ) ) -苯甲酸衍生物和相关化合物
(1010779-0084-0033) 1-苯甲基-3-(5’-羟甲基-2’-呋喃基)吲唑的吲哚类似物的合成及用途
(1010779-0064-0034) 2-丁基-3-(4-[3-(二丁基氨基)丙氧基、苯甲酰基)-5-*苯并呋喃盐酸盐及其制备
(1010779-0078-0035) 2-二氰基亚甲基-3-氰基-4，5-三甲基-2，5-二氢呋喃的合成方法
(1010779-0061-0036) 氨基烯基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩,它们的制备方法与含有它们的组合物
(1010779-0067-0037) 具有杀菌活性的2-（4-甲硫苯氧基）-5-呋喃亚甲基咪唑啉酮衍生物
(1010779-0045-0038) 一种糠醛气相加氢制2-甲基呋喃的催化剂及其制备方法
(1010779-0054-0039) 2-(5-邻*基-2-呋喃甲酰氨基)乙酰胺*衍生物及制备和应用
(1010779-0063-0040) 氨基烷基苯甲酰基-苯并呋喃或苯并噻吩类,它们的制备方法与含有它们的组合物
(1010779-0015-0041) 制备N-(4-甲氧基-2-*基)-3-(5-*-2-呋喃基)_丙烯胺的方法及其抗寄生虫之应用
(1010779-0050-0042) 制备2-甲酰基呋喃-4-硼酸的方法
(1010779-0048-0043) 用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
(1010779-0108-0044) 制备1-氧-乙酰基-2,3,5-三-氧-苯甲酰基-β-L-呋喃核糖的生产工艺
(1010779-0073-0045) 作为抗炎剂的 6α , 9α -二氟 - 1 7α - [ ( 2 -呋喃基羧基 )氧基 、 - 1 1β -羟基 - 1 6α -甲基 - 3 -氧代-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸S-氟甲酯
(1010779-0057-0046) 用于节育和激素替代疗法的具有孕酮受体调节活性的5-{2-羟基-3-[′1-(3-三氟*基)-环丙基、-丙酰氨基}-2-苯并[C、呋喃酮及相关化合物
(1010779-0046-0047) {[(2R)-7-(2，6-二*基)-5-氟-23-二氢-1-苯并呋喃-2-基、甲基}胺盐酸盐的晶形
(1010779-0013-0048) 含低水平*并呋喃的*
(1010779-0047-0049) 制备5-(4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)-丁基、-1-哌嗪基)-苯并呋喃-2-甲酰胺的方法
(1010779-0092-0050) N,N-*酰基-2,3-二呋喃基-6-氨基喹噁啉,其制备方法与应用
(1010779-0019-0051) 拆分顺式3-氨基-4[2-(2-呋喃基)乙-1-基、-1-甲氧羰基甲基-氮杂环丁-2-酮的方法
(1010779-0066-0052) 甲基磺酰胺基-苯并呋喃衍生物,它的制备方法与它作为合成中间体的应用
(1010779-0043-0053) 3－(2,4,6－三*基)－4－新戊基羰基氧基－5,5－四亚甲基－△3－二氢呋喃－2－酮用于防治粉虱的用途
(1010779-0008-0054) 一种2-甲基-3-甲硫基呋喃的制备方法
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(1010779-0059-0056) 用于治疗黄病毒感染的2'-C-甲基-3'-O-L-缬氨酸酯核糖呋喃基胞苷
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(1010779-0083-0084) 合成2-羟基-N,N-二甲基-3-[[2-[[1(R)-(5-甲基-2-呋喃基)丙基、氨基、-3,4-二氧代-1-环丁烯-1-基、氨基、苯甲酰胺
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(1010779-0062-0094) 氨基烷氧基苯甲酰基-苯并呋喃类或苯并噻吩类,它们的制备方法以及含有它们的组合物
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(1010779-0035-0099) (E)－3－[1－正丁基－5－[2－(2－羧基苯基)甲氧基－4－*基、－1H－吡唑－4－基、－2－[(5－甲氧基－2,3－二氢苯并呋喃－6－基)甲基、丙－2－烯酸－精氨酸盐
(1010779-0031-0100) (四氢－3－呋喃基)甲胺
(1010779-0003-0101) 作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂的六氢呋喃并[2,3-b、呋喃-3-基-N-{3-[(1,3-苯并二氧杂环戊-5-基磺酰基)(异丁基)氨基、－1－苄基－2－羟丙基}氨基甲酸酯
(1010779-0049-0102) 3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苄基氨基甲酸(S)-四氢呋喃-3-基酯的多晶型
(1010779-0091-0103) 制备(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B、呋喃-3-基(1S,2R)-3-[[(4-氨基苯基)磺酰基、(异丁基)氨基、-1-苄基-2-羟基丙基氨基甲酸酯的方法
(1010779-0023-0104) 8-甲氧基-4',5'-二氧呋喃(3',2'∶6'7)-香豆素的合成工艺
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(1010779-0068-0106) 多晶型的N-(2,3-二甲基-5,6,7,8-四氢呋喃并[2,3-b、喹啉-4-基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺
(1010779-0107-0107) 三氟甲基取代的苯并呋喃衍生物及其制备方法
(1010779-0094-0108) 2-卤代呋喃基/噻吩基-3-甲酰胺
(1010779-0102-0109) 2-噻吩甲酰基-3-芳基-4-乙酰基-5-甲基-反式-2,3-二氢呋喃及其制备方法
(1010779-0026-0110) 5-[(咪唑并[4,5-b、吡啶-3-基)甲基、苯并呋喃衍生物
(1010779-0086-0111) 1-（2′-脱氧-2′-氟-3′-O-氨基酸酯-β-L-呋喃阿拉伯糖基）-5-甲基尿*及其应用
制作方法 甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全 制作工艺甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考甲基呋喃生产加工工艺制备技术大全
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