(1000981-0043-0001) 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治农作物病害的应用
(技术说明) 本发明公开一种化合物2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治多种作物上由镰刀菌、锈菌、灰霉菌等多种真菌引起的病虫害的应用以及含有该化合物的增效农药组合物。 ， (1000981-0019-0002) 取代4－苯基－4－氰基环乙烷羧酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备其中Ｒ’或Ｒ”中的至少一个是羧基的式（Ⅰ）化合物的方法，该方法包括在无质子偶极酰氨基溶剂和水的存在下，用Ⅰ（a）或Ⅱ（a）族金属卤化物处理式（Ⅱ）化合物。 ， (1000981-0036-0003) 一种合成2、3-二氰基*乙酯的工艺
(技术说明) 本发明合成2、3-二氰基*乙酯的工艺用来生产农药中间体。本工艺的基本方法是让原料氰*、多*甲醛和氰化钠在介质二甲基亚砜中合成2、3-二氰基*乙酯合成后，用溶剂二氯*把合成好的2、3-二氰基*乙酯从介质二甲基亚砜溶液中萃取出来，再经减压脱溶制得粗品，再将粗品经精馏制得精品2、3-二氰基*乙酯。本工艺是将上述原料和介质在反应釜R1内保持料温在10℃～30℃，常压下反应约20个小时，反应完毕，将物料转至反应釜R2，加盐酸中和至弱酸性，再用二氯*进行萃取，萃取后的萃取液转移至反应釜R3，加热至70℃以下进行减压脱溶，制得粗品，粗品在反应釜R6内作高真空精馏，温度为150℃～160℃，压力为3毫米汞柱，所得产品纯度大于98％。本工艺优点是收率高，质量好。 ， (1000981-0046-0004) 氨基甲酸乙酯改性的异氰酸酯组合物及由其制备的聚氨酯产物
(技术说明) 本发明涉及一种异氰酸酯终端的组合物，其用于制备亲水性聚氨酯。所述异氰酸酯组合物具有小于大约15重量％的异氰酸酯含量，并含有脂肪族或芳香族聚异氰酸酯或它们的混合物与多元醇组合物的反应产物，所述多元醇组合物含有衍生自含*氮分子的聚醚多元醇。 ， (1000981-0028-0005) α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯在制备治疗疝气和粘合皮肤组织的医用粘合剂中的应用
(技术说明) 本发明公开了α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯在制备治疗疝气和粘合皮肤组织的医用粘合剂中的新用途。本发明与现有的医用粘合剂(医用胶)相比，其形成的聚合体与人体组织的韧性最为接近，不易在人体组织间产生硬结，且具有粘合力强，刺激轻微等显著优点，作为一种理想的医用胶可广泛用于人体内脏器官的修复和皮肤组织的粘合的医疗手术中。 ， (1000981-0042-0006) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸制备氨基三乙酸钠的方法
(技术说明) 本发明是一种利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备氨基三乙酸钠的方法。其特征是：丙烯腈装置副产氢氰酸作起始原料；甲醛、氨、氢氰酸在酸性条件下进行合成反应，摩尔比：氢氰酸∶甲醛∶氨∶液碱＝1∶1～1.5∶0.35～0.5∶1～1.5；反应毕加碱升温排氨，再经浓缩，降温结晶，分离脱水，获得氨基三乙酸钠产品；副产氢氰酸含量达到98.5％以上；条件是，搅拌下10～20℃通氨10～40℃加氢氰酸保温反应40～90℃，时间1～2h；加液碱排氨反应温度90-140℃，时间4～6h；于0～45℃降温、结晶，分离脱水，获得产品。与用氢氰酸为原料比，成本降低1000元/吨，工艺简捷废水量少。 ， (1000981-0050-0007) 近临界水介质中α,α′-二氰基-1,1-环己基二乙酰亚胺铵盐无催化水解制备1,1-环己基二乙酸的方法
(技术说明) 本发明公开了一种近临界水介质中α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐水解制备11-环己基二乙酸的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐，去离子水与α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐重量比为2∶1～7∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2-5分钟；2)反应液继续升温至240～350℃水解2～12h；3)反应液冷却、静置后过滤得滤饼；4)将滤饼溶于热乙醇水溶液中，趁热过滤；5)滤液冷却后结晶，经过滤、水洗、真空干燥后得到产物11-环己基二乙酸。本发明具有过程简单、绿色，产物收率较高等优点。 ， (1000981-0013-0008) 取代的亚苄基氰基乙酸酯
(技术说明) １．式Ⅰ化合物,$其中$Ｒ１ ， (1000981-0017-0009) N－烷氧羰基－N－氰基乙基氨基酸烷基酯的制备方法
(技术说明) 在醇介质中及在无机碱存在下，通过氨基酸烷基酯的无机酸盐与丙烯腈反应形成Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯，然后使该Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯与二碳酸二烷基酯反应高产率制备Ｎ－烷氧羰基－Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯的方法。 ， (1000981-0008-0010) 由1-(1-异氰酸基-1甲基乙基)-3-(!-甲基乙烯基)苯或1-(1-异氰酸基-1-甲基乙基)-4-(1-甲基乙烯基)苯制备官能化单体的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备能进行**基聚合反应的、官能化单体的方法,这些单体由反应性m-TMI或p-TMI与含谢洛维提诺夫活泼氢和在聚合物上含有所想要的化学官能团的化合物相反应制取的.本发明也涉及这些单体与至少一种乙烯类不饱和单体或至少一种双烯类单体的乳液聚合反应. ， (1000981-0039-0011) 丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备*基乙酸钾的方法
(1000981-0051-0012) 含2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯与丙环唑的杀菌组合物及其用途
(1000981-0031-0013) Z-2-氰基-3-(N-(S)-α-甲基对氟*基)-2-戊烯酸乙氧乙酯合成及除草活性
(1000981-0007-0014) 制备一种刚性聚氨基甲酸乙酯或聚异氰尿酸酯泡沫体的方法
(1000981-0001-0015) 疝气治疗专用胶（α-氰基丙烯酸乙酯在制备疝气治疗医用粘合剂中应用）
(1000981-0040-0016) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备羟基*的方法
(1000981-0045-0017) 液晶化合物—4'-(4”-乙烯基苯甲氧基)-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法
(1000981-0020-0018) 一种硅酸盐和α－氰基丙烯酸乙脂的化合产生胶粘合剂的方法
(1000981-0030-0019) 3-苯基丙烯酸(2＇-硫氰基)乙酯化合物及其制备方法和用途
(1000981-0053-0020) 4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
(1000981-0035-0021) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(1000981-0005-0022) 氰基乙酸烷基酯的制备
(1000981-0021-0023) 由异氰酸酯与聚(*)烷基醚、聚酯或聚丙烯酸酯和二胺反应形成的颜料分散剂
(1000981-0052-0024) （3-氰基-1H-吲哚-7-基）-[4-（4-*乙基）-哌嗪-1-基、-甲酮盐酸盐的新晶体形式
(1000981-0002-0025) 聚*接枝修饰的聚氰基丙烯酸酯共聚物及其制备方法
(1000981-0003-0026) 从2,5,6-三卤代-3-氰基吡啶合成3-(2,5,6-三卤代吡啶-3-基)-3-氧代*乙酯的方法
(1000981-0022-0027) 氰基乙酸酯的制备方法
(1000981-0033-0028) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1000981-0006-0029) 低含量单体二异氰酸酯的聚氨基甲酸乙酯组合物
(1000981-0010-0030) 氰乙基醋酸纤维素的制备工艺
(1000981-0037-0031) 聚乙烯基吡咯烷酮和热固性氰酸酯树脂改性体及制备方法
(1000981-0041-0032) 丙烯腈-氯化聚乙烯-三丙烯基异氰尿酸酯-苯乙烯共聚树脂的制备方法
(1000981-0024-0033) 用*络合水基电沉积液制备硫氰酸亚铜薄膜的方法
(1000981-0023-0034) (S)-1-氰基于-2-基(S)-1-(3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苯基)乙基氨基甲酸酯的多晶型
(1000981-0056-0035) 生物催化法制备4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的两种高光学活性对映体
(1000981-0044-0036) 三羟乙基异氰尿酸酯的合成方法
(1000981-0029-0037) 坎地沙坦酯中间体1-（（2-氰基联苯-4-基）甲基）-2·-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯的制备方法
(1000981-0012-0038) α－氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法
(1000981-0014-0039) 多异氰酸酯改性异单烯烃－对烷基苯乙烯弹性体组合物
(1000981-0058-0040) 氰基丙烯酸*酯在制备药物载体的应用
(1000981-0032-0041) 高取代度氰乙基纤维素与二醋酸纤维素共混中空纤维纳滤膜及其制备方法
(1000981-0009-0042) 制备含有异氰脲酸酯和氨基甲酸乙酯键合泡沫体的新型催化剂体系
(1000981-0047-0043) 氰基丙烯酸*酯、制备方法及应用
(1000981-0016-0044) N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸Ac(L)Phe(4-CN)-OH与N-乙酰基-(L)-对脒基苯丙氨
(1000981-0015-0045) 基于1,3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基)苯的碳化二亚胺
(1000981-0018-0046) 氰基乙酸酯的制备方法
(1000981-0004-0047) 制备N-羟烷基化合物的方法和异氰脲酸三（2-羟乙基）酯组合物
(1000981-0057-0048) 高纯度固体氰基乙酸的制备方法
(1000981-0054-0049) 4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基)氨基)-2-*基)氨基)苄腈的富马酸盐
(1000981-0034-0050) α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯混合物萃取分离方法
(1000981-0011-0051) α-氰基丙烯酸乙酯齐聚物工业化生产方法
(1000981-0049-0052) 一种醋酸纤维/氰乙基醋酸纤维共混物包埋类脂复合吸附剂及其制备方法和应用
(1000981-0038-0053) 2-乙基-2-[6-氰基-1,1-(亚乙二氧基)-5-氧-1,23，5-四氢吲哚哩啶、-*的制备方法
(1000981-0026-0054) 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治水稻恶苗病的应用
(1000981-0055-0055) 芳基*与氰酸酯树脂共聚物
(1000981-0025-0056) 2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治农作物病害的应用
(1000981-0027-0057) 聚合多异氰酸酯交联水性乙烯基乳液粘合剂及其制备方法
(1000981-0048-0058) (1-{3-[3-(4-氰基-3-甲氧基-苯基)脲基、-苯基}-乙基)-氨基甲酸-2-氰基-1-乙基-乙基酯的多晶型形式
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(技术说明) 本发明公开一种化合物2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯防治多种作物上由镰刀菌、锈菌、灰霉菌等多种真菌引起的病虫害的应用以及含有该化合物的增效农药组合物。 ， (1000981-0019-0002) 取代4－苯基－4－氰基环乙烷羧酸的制备方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备其中Ｒ’或Ｒ”中的至少一个是羧基的式（Ⅰ）化合物的方法，该方法包括在无质子偶极酰氨基溶剂和水的存在下，用Ⅰ（a）或Ⅱ（a）族金属卤化物处理式（Ⅱ）化合物。 ， (1000981-0036-0003) 一种合成2、3-二氰基*乙酯的工艺
(技术说明) 本发明合成2、3-二氰基*乙酯的工艺用来生产农药中间体。本工艺的基本方法是让原料氰*、多*甲醛和氰化钠在介质二甲基亚砜中合成2、3-二氰基*乙酯合成后，用溶剂二氯*把合成好的2、3-二氰基*乙酯从介质二甲基亚砜溶液中萃取出来，再经减压脱溶制得粗品，再将粗品经精馏制得精品2、3-二氰基*乙酯。本工艺是将上述原料和介质在反应釜R1内保持料温在10℃～30℃，常压下反应约20个小时，反应完毕，将物料转至反应釜R2，加盐酸中和至弱酸性，再用二氯*进行萃取，萃取后的萃取液转移至反应釜R3，加热至70℃以下进行减压脱溶，制得粗品，粗品在反应釜R6内作高真空精馏，温度为150℃～160℃，压力为3毫米汞柱，所得产品纯度大于98％。本工艺优点是收率高，质量好。 ， (1000981-0046-0004) 氨基甲酸乙酯改性的异氰酸酯组合物及由其制备的聚氨酯产物
(技术说明) 本发明涉及一种异氰酸酯终端的组合物，其用于制备亲水性聚氨酯。所述异氰酸酯组合物具有小于大约15重量％的异氰酸酯含量，并含有脂肪族或芳香族聚异氰酸酯或它们的混合物与多元醇组合物的反应产物，所述多元醇组合物含有衍生自含*氮分子的聚醚多元醇。 ， (1000981-0028-0005) α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯在制备治疗疝气和粘合皮肤组织的医用粘合剂中的应用
(技术说明) 本发明公开了α-氰基丙烯酸乙氧基乙酯在制备治疗疝气和粘合皮肤组织的医用粘合剂中的新用途。本发明与现有的医用粘合剂(医用胶)相比，其形成的聚合体与人体组织的韧性最为接近，不易在人体组织间产生硬结，且具有粘合力强，刺激轻微等显著优点，作为一种理想的医用胶可广泛用于人体内脏器官的修复和皮肤组织的粘合的医疗手术中。 ， (1000981-0042-0006) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸制备氨基三乙酸钠的方法
(技术说明) 本发明是一种利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备氨基三乙酸钠的方法。其特征是：丙烯腈装置副产氢氰酸作起始原料；甲醛、氨、氢氰酸在酸性条件下进行合成反应，摩尔比：氢氰酸∶甲醛∶氨∶液碱＝1∶1～1.5∶0.35～0.5∶1～1.5；反应毕加碱升温排氨，再经浓缩，降温结晶，分离脱水，获得氨基三乙酸钠产品；副产氢氰酸含量达到98.5％以上；条件是，搅拌下10～20℃通氨10～40℃加氢氰酸保温反应40～90℃，时间1～2h；加液碱排氨反应温度90-140℃，时间4～6h；于0～45℃降温、结晶，分离脱水，获得产品。与用氢氰酸为原料比，成本降低1000元/吨，工艺简捷废水量少。 ， (1000981-0050-0007) 近临界水介质中α,α′-二氰基-1,1-环己基二乙酰亚胺铵盐无催化水解制备1,1-环己基二乙酸的方法
(技术说明) 本发明公开了一种近临界水介质中α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐水解制备11-环己基二乙酸的方法。方法的步骤如下：1)在高压反应釜中加入去离子水和α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐，去离子水与α，α′-二氰基-11-环己基二乙酰亚胺铵盐重量比为2∶1～7∶1，开搅拌，常压下升温至沸腾，打开排气阀2-5分钟；2)反应液继续升温至240～350℃水解2～12h；3)反应液冷却、静置后过滤得滤饼；4)将滤饼溶于热乙醇水溶液中，趁热过滤；5)滤液冷却后结晶，经过滤、水洗、真空干燥后得到产物11-环己基二乙酸。本发明具有过程简单、绿色，产物收率较高等优点。 ， (1000981-0013-0008) 取代的亚苄基氰基乙酸酯
(技术说明) １．式Ⅰ化合物,$其中$Ｒ１ ， (1000981-0017-0009) N－烷氧羰基－N－氰基乙基氨基酸烷基酯的制备方法
(技术说明) 在醇介质中及在无机碱存在下，通过氨基酸烷基酯的无机酸盐与丙烯腈反应形成Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯，然后使该Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯与二碳酸二烷基酯反应高产率制备Ｎ－烷氧羰基－Ｎ－氰基乙基氨基酸烷基酯的方法。 ， (1000981-0008-0010) 由1-(1-异氰酸基-1甲基乙基)-3-(!-甲基乙烯基)苯或1-(1-异氰酸基-1-甲基乙基)-4-(1-甲基乙烯基)苯制备官能化单体的方法
(技术说明) 本发明涉及一种制备能进行**基聚合反应的、官能化单体的方法,这些单体由反应性m-TMI或p-TMI与含谢洛维提诺夫活泼氢和在聚合物上含有所想要的化学官能团的化合物相反应制取的.本发明也涉及这些单体与至少一种乙烯类不饱和单体或至少一种双烯类单体的乳液聚合反应. ， (1000981-0039-0011) 丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备*基乙酸钾的方法
(1000981-0051-0012) 含2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯与丙环唑的杀菌组合物及其用途
(1000981-0031-0013) Z-2-氰基-3-(N-(S)-α-甲基对氟*基)-2-戊烯酸乙氧乙酯合成及除草活性
(1000981-0007-0014) 制备一种刚性聚氨基甲酸乙酯或聚异氰尿酸酯泡沫体的方法
(1000981-0001-0015) 疝气治疗专用胶（α-氰基丙烯酸乙酯在制备疝气治疗医用粘合剂中应用）
(1000981-0040-0016) 利用丙烯腈装置副产氢氰酸工业规模制备羟基*的方法
(1000981-0045-0017) 液晶化合物—4'-(4”-乙烯基苯甲氧基)-4-偶氮苯羧酸-3-氟-4-氰基苯酯及其制备方法
(1000981-0020-0018) 一种硅酸盐和α－氰基丙烯酸乙脂的化合产生胶粘合剂的方法
(1000981-0030-0019) 3-苯基丙烯酸(2＇-硫氰基)乙酯化合物及其制备方法和用途
(1000981-0053-0020) 4-[[4-[[4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基、氨基、-2-*基、氨基、苄腈的盐酸盐
(1000981-0035-0021) 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸和聚乙烯吡咯烷酮玻璃态固溶体及其制备方法
(1000981-0005-0022) 氰基乙酸烷基酯的制备
(1000981-0021-0023) 由异氰酸酯与聚(*)烷基醚、聚酯或聚丙烯酸酯和二胺反应形成的颜料分散剂
(1000981-0052-0024) （3-氰基-1H-吲哚-7-基）-[4-（4-*乙基）-哌嗪-1-基、-甲酮盐酸盐的新晶体形式
(1000981-0002-0025) 聚*接枝修饰的聚氰基丙烯酸酯共聚物及其制备方法
(1000981-0003-0026) 从2,5,6-三卤代-3-氰基吡啶合成3-(2,5,6-三卤代吡啶-3-基)-3-氧代*乙酯的方法
(1000981-0022-0027) 氰基乙酸酯的制备方法
(1000981-0033-0028) 通过用氰基化合物将乙酰*酯还原胺化来生产 5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮、5-甲基- N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮
(1000981-0006-0029) 低含量单体二异氰酸酯的聚氨基甲酸乙酯组合物
(1000981-0010-0030) 氰乙基醋酸纤维素的制备工艺
(1000981-0037-0031) 聚乙烯基吡咯烷酮和热固性氰酸酯树脂改性体及制备方法
(1000981-0041-0032) 丙烯腈-氯化聚乙烯-三丙烯基异氰尿酸酯-苯乙烯共聚树脂的制备方法
(1000981-0024-0033) 用*络合水基电沉积液制备硫氰酸亚铜薄膜的方法
(1000981-0023-0034) (S)-1-氰基于-2-基(S)-1-(3-(3-(3-甲氧基-4-(?唑-5-基)苯基)脲基)苯基)乙基氨基甲酸酯的多晶型
(1000981-0056-0035) 生物催化法制备4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的两种高光学活性对映体
(1000981-0044-0036) 三羟乙基异氰尿酸酯的合成方法
(1000981-0029-0037) 坎地沙坦酯中间体1-（（2-氰基联苯-4-基）甲基）-2·-乙氧基苯并咪唑-7-甲酸乙酯的制备方法
(1000981-0012-0038) α－氰基丙烯酸乙酯工业化生产方法
(1000981-0014-0039) 多异氰酸酯改性异单烯烃－对烷基苯乙烯弹性体组合物
(1000981-0058-0040) 氰基丙烯酸*酯在制备药物载体的应用
(1000981-0032-0041) 高取代度氰乙基纤维素与二醋酸纤维素共混中空纤维纳滤膜及其制备方法
(1000981-0009-0042) 制备含有异氰脲酸酯和氨基甲酸乙酯键合泡沫体的新型催化剂体系
(1000981-0047-0043) 氰基丙烯酸*酯、制备方法及应用
(1000981-0016-0044) N-乙酰基-(L)-4-氰基苯丙氨酸Ac(L)Phe(4-CN)-OH与N-乙酰基-(L)-对脒基苯丙氨
(1000981-0015-0045) 基于1,3－双(1－甲基－1－异氰酸根合乙基)苯的碳化二亚胺
(1000981-0018-0046) 氰基乙酸酯的制备方法
(1000981-0004-0047) 制备N-羟烷基化合物的方法和异氰脲酸三（2-羟乙基）酯组合物
(1000981-0057-0048) 高纯度固体氰基乙酸的制备方法
(1000981-0054-0049) 4-((4-((4-(2-氰基乙烯基)-2,6-二*基)氨基)-2-*基)氨基)苄腈的富马酸盐
(1000981-0034-0050) α-氰基苄醇和α-氰基苄醇乙酸酯混合物萃取分离方法
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