(1011305-0292-0001) 6,7,8,9－四氢－环戊－[α、萘和2,3－二氢－环戊[e、茚的新型氨基化合物
(技术说明) 一种通式Ⅰ的新型氨基化合物以及其与药物可接受的酸的加成盐$通式Ⅰ为：$其中ｎ和Y定义与在说明书中的定义一样，它可以是外消旋形式或光学异构体形式。$ ， (1011305-0225-0002) 聚四氢呋喃的制造方法
(技术说明) 在有调聚体存在下，通过阳离子聚合四氢呋喃制备在室温下是液体的、平均分子量２５０—１０００0道尔顿的聚四氢呋喃或Ｃ1 ， (1011305-0220-0003) 双环四氢吡唑并吡啶类化合物
(技术说明) 式(I)的化合物,其中R1 ， (1011305-0810-0004) 新型的不饱和四环四氢呋喃衍生物
(技术说明) 本发明关于新型的取代的不饱和四环四氢呋喃衍生物，其具有对5-羟色胺受体特别是5-HT2A ， (1011305-0795-0005) 用于治疗阿尔茨海默病的（4,5,6,7-四氢-1-H-吲哚-7-基）乙酸衍生物
(技术说明) 公开了式(I)化合物。该化合物可用于治疗或预防与Aβ在脑中沉积有关的疾病。 ， (1011305-0710-0006) 一种聚四氢呋喃合成用固体酸催化剂
(技术说明) 本发明为一种合成聚四氢呋喃用固体酸催化剂，是由杂多酸复合具有协同作用的载体制成。该催化剂酸强度适中、活性中心稳定聚合后的产物数均分子量在700-3000，单程收率可达到68.2％。本工作还具有制备工艺流程短和催化剂可循环使用的特点，适合于聚四氢呋喃生产用催化剂的要求。 ， (1011305-0900-0007) 四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢*衍生物及其盐在制备抗病毒药物中的应用
(技术说明) 本发明涉及四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢*的衍生物，及其盐在制备抗病毒药物中的应用。本发明中所述的四氢吲哚酮衍生物、四氢吲唑酮衍生物或四氢*衍生物，及其盐均具有抗病毒作用，所述的病毒包括I型、II型疱疹病毒，科萨奇病毒3型(CVB3)，和乙肝病毒。 ， (1011305-0479-0008) 用于制备反式-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7、-氧杂?并[4,5-C、吡咯的中间体化合物
(技术说明) 公开了式I或式II的新型氨基酸衍生物，制备它们的方法，以及它们在制备反式-5-氯-2-甲基-233a12b-四氢-1H-二苯并[23：6，7、氧杂?并-5[4，5-c、吡咯中的应用。 ， (1011305-0910-0009) 含氟四氢咪唑并[1,5-b、异恶唑衍生物及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟四氢咪唑并[1，5-b、异恶唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为：（见图）其中R1 ， (1011305-0205-0010) 四氢*衍生物
(技术说明) 一种式（Ⅰ）中Ｒ４ ， (1011305-0405-0011) 具有5HT1A受体活性的芳基13889286189和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶脲衍生物
(1011305-0296-0012) 由二烷氧基丁烯制备四氢呋喃
(1011305-0621-0013) 电解-电渗析制备氢氧化四甲基铵的方法
(1011305-0568-0014) 制备4-氧代四氢吡喃-2-酮的方法
(1011305-0049-0015) 制备具有低比色指数的聚四氢呋喃的改进方法
(1011305-0436-0016) 用于青光眼治疗的2－氨基1,2,3,4－四氢化萘衍生物
(1011305-0870-0017) 作为GLYT-1抑制剂的苯甲酰基-四氢吡啶
(1011305-0055-0018) 新的四氢呋喃衍生物,它的合成方法及应用
(1011305-0904-0019) 4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂?衍生物或其盐
(1011305-0192-0020) 稳定的四氢异阿尔法酸及六氢异阿尔法酸水溶液
(1011305-0248-0021) 具有MDR活性的四氢化萘化合物
(1011305-0508-0022) 一种具有多药耐药调节活性的四氢异喹啉衍生物及合成
(1011305-0884-0023) 一种在固体酸催化剂上制造挂式四氢双环戊二烯的新方法
(1011305-0908-0024) 2-苄氧基-3-乙基-4-甲基-5-氯-6-[(四氢-2H-吡咯-2-氧基)甲基、*的合成方法
(1011305-0162-0025) 新的抗病毒四氢咪唑并[１，４、苯并二氮杂__－２－（硫）酮
(1011305-0334-0026) 由手性四氢∴酮制备舍曲林的方法
(1011305-0243-0027) 4-氨基四氢苯并异∴唑或异噻唑化合物
(1011305-0757-0028) 四氢吡喃-4-酮以及吡喃-4-酮的制备方法
(1011305-0122-0029) 新四氢吡啶衍生物制备方法
(1011305-0449-0030) 混合碳四齐聚－加氢生产异辛烷和车用液化石油气的方法
(1011305-0799-0031) 四氢异喹啉磺酰胺衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用
(1011305-0228-0032) R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成方法
(1011305-0129-0033) 汽相氢化马来酸酐制备四氢呋喃和ｒ－Ｊ内酯
(1011305-0848-0034) 四氢吡喃化合物的生产方法及由该生产方法制得的四氢吡喃化合物
(1011305-0495-0035) 由乙烯副产C9制取桥式四氢双环戊二烯的方法
(1011305-0650-0036) 用反式4-(3,4-二*基)-1,2,3,4-四氢-1-*及其甲酰胺治疗CNS病症
(1011305-0659-0037) 1-苄基四氢异喹啉化合物，制备方法和应用
(1011305-0630-0038) 生产聚四氢呋喃的催化剂和方法
(1011305-0715-0039) 四氢呋喃共聚物的制备
(1011305-0456-0040) 用生产次磷酸钠过程中的磷化氢制备四羟甲基硫酸磷方法
(1011305-0335-0041) 治疗CNS疾病的取代4-(6-氟代-(1H)-吲哚-3-基)-1,2,3,6-四氢吡啶
(1011305-0458-0042) 四氢萘衍生物、其制备方法及其作为抗炎药的应用
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(1011305-0309-0044) 还原1-取代-3-羟甲基-4-(4-*基)四氢吡啶的化学方法
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(1011305-0679-0048) 间歇萃取精馏精制四氢呋喃的方法
(1011305-0537-0049) 一种合成1，23，4-四氢异喹啉衍生物的方法
(1011305-0076-0050) 对σ和／或５ＨＴＩＡ受体具备活性的四氢吡啶－（或４－羟基13889286189）烷基吡咯
(1011305-0896-0051) 作为5-羟色胺受体激动剂和拮抗剂的取代的四氢-1H吡啶并[4,3,B、吲哚
(1011305-0208-0052) 由酒花浸膏制备四氢异∴草酮的方法
(1011305-0821-0053) β-取代的四氢吡喃(酮)及其合成方法和其用途
(1011305-0512-0054) 4-(3,4-二*基)-1,2,3,4,-四氢萘-1-基胺在治疗癌症中的应用
(1011305-0552-0055) 反式稠合的3,3a,8,12b-四氢-2H-二苯并[3,4:6,7、环庚三烯并[1,2-b、呋喃衍生物的制备
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(1011305-0109-0060) 取代的氨甲基-5,6,7,8-四氢萘氧代乙酸新的中间体产物，它们的制备过程及其作为药物的应用
(1011305-0462-0061) 环戊吡啶及四氢喹啉衍生物
(1011305-0687-0062) 四氢异喹啉衍生物、其制备方法及药物组合物
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(1011305-0484-0304) 一种催化氧化四氢化萘制备α-四氢萘酮的方法
(1011305-0382-0305) 作为5－羟色胺能药物的环烷基取代的芳基哌嗪、13889286189和四氢吡啶
(1011305-0054-0306) 取代的２－氨基四氢萘和３－氨基苯并二氢吡喃的制法
(1011305-0238-0307) 2－氨基甲酰基－1,4,5,6－四氢吡嗪
(1011305-0787-0308) 四氢*类及衍生物
(1011305-0583-0309) 治疗性1,2,3,6-四氢*-2-酮组合物及其制备方法
(1011305-0781-0310) 一种噻吩并四氢吡啶乙酸甲酯化合物的制备方法
(1011305-0392-0311) △9－四氢**酚(△9THC)溶液的定量吸入器及其使用方法
(1011305-0014-0312) 含溶于半水性溶剂中的δ-9-四氢**酚的吸入组合物
(1011305-0766-0313) (6R)-L-赤型-四氢生物蝶呤二盐酸盐的晶型
(1011305-0713-0314) 取代的4-苯基四氢异喹啉、其制备方法、其作为药物的用途和含有这类化合物的药物
(1011305-0575-0315) 四氢吡喃衍生物
制作方法 ，四氢生产加工工艺制备技术大全 制作工艺，四氢生产加工工艺制备技术大全
配方比例， 四氢生产加工工艺制备技术大全 技术研究应用参考，四氢生产加工工艺制备技术大全
(技术说明) 一种通式Ⅰ的新型氨基化合物以及其与药物可接受的酸的加成盐$通式Ⅰ为：$其中ｎ和Y定义与在说明书中的定义一样，它可以是外消旋形式或光学异构体形式。$ ， (1011305-0225-0002) 聚四氢呋喃的制造方法
(技术说明) 在有调聚体存在下，通过阳离子聚合四氢呋喃制备在室温下是液体的、平均分子量２５０—１０００0道尔顿的聚四氢呋喃或Ｃ1 ， (1011305-0220-0003) 双环四氢吡唑并吡啶类化合物
(技术说明) 式(I)的化合物,其中R1 ， (1011305-0810-0004) 新型的不饱和四环四氢呋喃衍生物
(技术说明) 本发明关于新型的取代的不饱和四环四氢呋喃衍生物，其具有对5-羟色胺受体特别是5-HT2A ， (1011305-0795-0005) 用于治疗阿尔茨海默病的（4,5,6,7-四氢-1-H-吲哚-7-基）乙酸衍生物
(技术说明) 公开了式(I)化合物。该化合物可用于治疗或预防与Aβ在脑中沉积有关的疾病。 ， (1011305-0710-0006) 一种聚四氢呋喃合成用固体酸催化剂
(技术说明) 本发明为一种合成聚四氢呋喃用固体酸催化剂，是由杂多酸复合具有协同作用的载体制成。该催化剂酸强度适中、活性中心稳定聚合后的产物数均分子量在700-3000，单程收率可达到68.2％。本工作还具有制备工艺流程短和催化剂可循环使用的特点，适合于聚四氢呋喃生产用催化剂的要求。 ， (1011305-0900-0007) 四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢*衍生物及其盐在制备抗病毒药物中的应用
(技术说明) 本发明涉及四氢吲哚酮/四氢吲唑酮/四氢*的衍生物，及其盐在制备抗病毒药物中的应用。本发明中所述的四氢吲哚酮衍生物、四氢吲唑酮衍生物或四氢*衍生物，及其盐均具有抗病毒作用，所述的病毒包括I型、II型疱疹病毒，科萨奇病毒3型(CVB3)，和乙肝病毒。 ， (1011305-0479-0008) 用于制备反式-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7、-氧杂?并[4,5-C、吡咯的中间体化合物
(技术说明) 公开了式I或式II的新型氨基酸衍生物，制备它们的方法，以及它们在制备反式-5-氯-2-甲基-233a12b-四氢-1H-二苯并[23：6，7、氧杂?并-5[4，5-c、吡咯中的应用。 ， (1011305-0910-0009) 含氟四氢咪唑并[1,5-b、异恶唑衍生物及其合成方法
(技术说明) 本发明涉及一种含氟四氢咪唑并[1，5-b、异恶唑衍生物及其合成方法。该化合物的结构为：（见图）其中R1 ， (1011305-0205-0010) 四氢*衍生物
(技术说明) 一种式（Ⅰ）中Ｒ４ ， (1011305-0405-0011) 具有5HT1A受体活性的芳基13889286189和芳基－1,2,5,6－四氢吡啶脲衍生物
(1011305-0296-0012) 由二烷氧基丁烯制备四氢呋喃
(1011305-0621-0013) 电解-电渗析制备氢氧化四甲基铵的方法
(1011305-0568-0014) 制备4-氧代四氢吡喃-2-酮的方法
(1011305-0049-0015) 制备具有低比色指数的聚四氢呋喃的改进方法
(1011305-0436-0016) 用于青光眼治疗的2－氨基1,2,3,4－四氢化萘衍生物
(1011305-0870-0017) 作为GLYT-1抑制剂的苯甲酰基-四氢吡啶
(1011305-0055-0018) 新的四氢呋喃衍生物,它的合成方法及应用
(1011305-0904-0019) 4,4-二氟-1,2,3,4-四氢-5H-1-苯并氮杂?衍生物或其盐
(1011305-0192-0020) 稳定的四氢异阿尔法酸及六氢异阿尔法酸水溶液
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