0005、 一种利用葡萄糖制取甘露醇的方法
摘要、 本发明是一种以葡萄糖为原料制取甘露醇的方法。工艺步骤为：葡萄糖溶液在酸性条件下，温度60-160℃下，以钼酸盐为催化剂，部分转化为甘露糖；向上述所得混合液加入葡萄糖晶种，使溶液中的部分葡萄糖结晶析出；通过葡萄糖异构酶柱将结晶析出后所得母液中剩余的葡萄糖部分转化为果糖，得到葡萄糖、甘露糖和果糖的混合液；将上述含葡萄糖、甘露糖和果糖的混合液加氢制得含山梨醇和甘露醇的混合醇溶液，该混合液经结晶、精制得甘露醇晶体。本发明方法不使用色谱分离技术物料得以保持在较高的浓度范围内，省去了蒸发浓缩工序，可降低固定资产投资，简化工艺，降低生产成本，降低能源消耗的作用。而且结晶属物理分离，无三废排放。
0094-0006、 制备碳酸二芳基酯的方法
摘要、 公开了一种制备芳族碳酸酯的方法。该方法包括(i)在平均温度为T2的设备中，通过将一定量的芳族羟基化合物与B1量的组分d)和C1量的组分e)接触时间段t2来使一定量的羟基化合物回火，以产生活化的芳族羟基化合物，其中组分d)是选自Ru、Os、Rh、Ir、Ni、Pd和Pt的化合物中的至少一种化合物，并且其中组分e)是选自Sc、Y、La、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Fe、Ni、Co、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg、Ga、In、T1、Ge、Sn、Sb、Bi和Pb的化合物中的至少一种化合物；以及ii)在催化剂体系存在的条件下，在平均温度为T1的反应装置中，使活化的芳族羟基化合物与一氧化碳和氧气反应一段时间t1，以产生芳族碳酸酯，其中所述催化剂体系包括B2量的组分(d)和C2量的组分(e)，所述t2小于t1的50％，并且所述T2比所述T1低至少15℃。
0193-0007、 生产环己酮肟的方法
摘要、 公开一种生产环己酮肟的方法，该方法包含使环己酮与*和氨在硅酸钛和除硅酸钛以外的硅化合物的存在下进行反应的步骤。在该方法中，在进行反应的同时抑制硅酸钛催化剂的钝化，从而以高的收率生产出环己酮肟。
0169-0008、 用于制造双酚类的催化剂的再生方法
摘要、 一种再生失活的磺化阳离子交换树脂催化剂的方法，它包括在约70-95℃的温度用含有约5-20重量％的水在酚中的酚-水混合物洗涤失活的催化剂。
0075-0009、 一种富含4-羟基-异亮氨酸的天然氨基酸混合物提取方法
摘要、 本发明公开了一种以胡芦巴种子为原料提取富含4-羟基-异亮氨酸的天然氨基酸混合物的方法。该方法为取经粉碎后的胡芦巴种子粉，以甲醇为提取剂，在室温下，采用超声波提取，滤渣另行处理；合并提取液，减压浓缩回收甲醇。浓缩液添加适量无离子水用溶剂汽油萃取三次，以脱除提取液中胡芦巴种子的油脂。水层用酸调pH＝1-6，使蛋白变性，滤液上阳离子交换树脂柱，并用无离子水洗涤，流出液和洗涤液合并另行处理；树脂柱用0.05N～2N*解吸，脱氨、浓缩至粘稠膏体状，冷冻干燥，得以4-羟基-异亮氨酸为主的天然氨基酸混合物；该提取方法具有明显的经济效益和社会效益。
0083-0010、 用于制备4-氰基环己烷羧酸的方法和中间体
摘要、 本发明提供制备式(I)的取代的环己烷羧酸的方法，其中R， ，a， ，是任选地由氧、硫或氮连接于苯环的含碳基团和j是1-5；和R和R，>，>之一是H和另一个是C(O)OH。
0118-0011、 制备2-腈基联苯衍生物的方法
0203-0012、 芳香烃的转化
0008-0013、 奥沙利铂的制备
0042-0014、 氟化乙烯基醚的制造方法
0215-0015、 L－赖氨酸螯合锌
0130-0016、 一种合成直链烷基二苯醚的方法
0165-0017、 烯烃异构化方法
0168-0018、 制备卤代烯烃的方法
0160-0019、 在反应区中用分子氧将丙烯非均相催化气相氧化来制备丙烯酸的方法
0184-0020、 α-氨基-N-羟基-乙酰胺衍生物
0061-0021、 全氟乙烯基羧酸酯的制造方法
0090-0022、 一种新型高温抗氧化剂及其制备方法
0120-0023、 治疗哮喘、过敏和炎症的化合物及其中间体
0117-0024、 一种左旋多巴甲酯盐酸盐的纯化方法
0173-0025、 全氟烷基取代的不饱和酸的单酰胺和多酰胺
0167-0026、 制备支化烯烃的方法、用支化烯烃生产表面活性剂的方法和表面活性剂
0020-0027、 一种酯交换合成碳酸二芳基酯的反应精馏工艺
0036-0028、 提纯和生产二烯烃物流的方法
0048-0029、 烯丙基砜衍生物的制备方法和制备此种化合物的中间体
0013-0030、 一种生产双*的方法
0115-0031、 *苯气相加氢制备*的装置及方法
0182-0032、 用作抗炎、免疫调节及抗增殖药剂的新化合物
0147-0033、 生产具有优异处理性质的还原型辅酶Q10晶体的方法
0081-0034、 茶氨酸标准对照品的分离制备工艺
0009-0035、 对甲基环己基异氰酸酯的合成方法
0019-0036、 一种维甲酸类似物及其制备方法与应用
0103-0037、 11－二氟乙烷的制备方法
0006-0038、 一种从酯交换反应液中分离纯化碳酸二芳酯的方法
0027-0039、 一种乙酰胺衍生物的新用途
0082-0040、 用于制备4-氰基环己烷羧酸的方法和中间体
0068-0041、 二腈半氢化以形成氨基腈的方法
0213-0042、 催化加氢制备*的方法
0054-0043、 13889286189乙醇胺的晶形，其制备方法和含有它的药物组合物
0156-0044、 有机过氧化物的热稳定剂
0157-0045、 直链烯烃的制备方法及其制备直链醇的应用
0057-0046、 邻氨基苯甲酰胺类化合物、其制备方法、其作为抗心律不齐剂的应用及其药物制剂
0095-0047、 醌类衍生物组合物暗反应产生自由基的方法及其应用
0044-0048、 环烯酮衍生物
0158-0049、 制备枯烯的方法
0026-0050、 以氟化物为添加剂制备氨基腈的方法
0152-0051、 制备(R)-或(S)-氨基肉碱内盐及其盐和衍生物的方法
0040-0052、 将芳族醛氧化为相应羧酸的方法
0113-0053、 一种联产碳酸二烷基酯和二元醇的方法
0004-0054、 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制剂对苯醌类化合物及其制备方法
0116-0055、 制备2－对辛基苯乙基－2－氨基丙二醇的方法
0162-0056、 N-苄基-间-苯二胺衍生物和含有这些化合物的染色剂
0137-0057、 一种苏氨酸苄酯草酸盐的生产方法
0211-0058、 制备5-*-3，4-二氢-1（2H）-萘酮、1，5-萘二胺和 1，5-...
0141-0059、 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其药用制剂的制备和应用
0022-0060、 高选择性生产二(氨甲基)取代的芳族化合物的方法
0172-0061、 用于使丙烯酸类单体稳定的方法
0214-0062、 L－天门冬氨酸螯合锌
0024-0063、 以*为添加剂制备氨基腈的方法
0005-0064、 回收利用对苯二甲酸粗制品残渣的方法
0059-0065、 亚烷基二醇的制备方法
0126-0066、 在气相中制备（多）异氰酸酯的方法
0190-0067、 一种制备2，6－二氯－4－三氟甲基*的新方法
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0145-0071、 生产环己酮肟的方法
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0030-0078、 在包含带有磺酸基的高度氟化的聚合物的颗粒催化剂的存在下分解有机氢过氧化物...
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0107-0084、 一种制备醚羧酸盐的工艺
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